VLOGA TAMMA-HORSFALL PROTEINA V BOLEZNI BOLEZNI

Namen tega pregleda je povzeti trenutno razumevanje fiziološke in patofiziološke vloge Tamm-Horsfallovega proteina v patogenezi nekaterih nefroloških in uroloških bolezni. Tamm-Horsfall protein je glavni urinski glikoprotein. Prvič je bil opisan kot Uromucoid Morner leta 1895 in kasneje izoliran iz urina I.Tamma in F.L.Horsfalla, glikoprotein, ki je inhibiral virusno hemaglutinacijo, poimenovan po avtorjih Tamm-Horsfall protein (THP). Tamm-Horsfallov protein spada v glikozilfosfatidil-inozitol-vezano (GPI) membransko beljakovinsko družino, ki vključuje beljakovino GPI spermijev, GP 2 protein - predhodnik pankreasnih encimov, veta-glikan.

Edicija: Nefrologija
Leto izida: 2002
Prostornina: 9s.
Dodatni podatki: 2002.-N 3.-C.28-36
Ogledi: 1323

Tamm-Horsfallova beljakovina kot marker za ledvično okvaro pri starejših in senilnih bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico je tema disertacije in povzetek HAC 03.00.07, kandidat medicinskih znanosti Korotkova, Olga Viktorovna

Kazalo vsebine Kandidat medicinskih znanosti Korotkov, Olga Viktorovna

SEZNAM KRATIC IN SIMBOLOV

POGLAVJE 1. PREGLED KNJIŽEVNOSTI. T

1.1 Značilnosti imunskega statusa starejših bolnikov

1.2. Prevalenca pielonefritisa pri osebah, starejših od 60 let 13 1.3 Značilnosti poteka nalezljivih bolezni pri bolnikih starejših in starejših

1.4. Splošne značilnosti Tamm-Horsfallove beljakovine

1.5 Tamm-Horsfallov protein kot marker vnetnih bolezni ledvic

1.6. Okvare ledvic pri sladkorni bolezni tipa 2

1.7. Okvare ledvic z alkoholno boleznijo

1.8. Bolezni ledvic v hipertenziji 27 1.9 Značilnosti zdravljenja pielonefritisa pri bolnikih srednjega in starejšega obdobja

POGLAVJE 2. MATERIALI IN METODE RAZISKOVANJA 34 2.1 Predmet raziskave

2.1.1. Značilnosti kliničnih opazovanj

2.2.2. Diagnostične metode za vneto pljučnico in poškodbe ledvic, ki jih je pridobila skupnost

2.2.3. Bakteriološki pregled urina

2.3.1. Izločanje Tamm-Horsfallove beljakovine iz urina

2.3.2. Priprava imunskega seruma

2.3.3. Študija serumske specifičnosti na Tamm-Horsfall proteinu

2.3.4. Priprava antigenskega eritrocitnega diagnosticuma na Tamm-Horsfall protein

2.3.5. Reakcija pasivne hemaglutinacije

2.3.6. Določanje koncentracije TCP v vzorcih urina z nevtralizacijo protiteles

2.3.7. Študija funkcionalnega stanja ledvic

2.3.8. Metode za določanje nivoja beta2-mikroglobulina v serumu in urinu

2.3.9Statistična obdelava podatkov

POGLAVJE 3. PROTEIN TAMM-HORSFALL KOT MARKER ŠKODE

LEGE V BOLNIKAH STAROSTNE IN SENILNE STAROSTI Z PNEUMONIJO Z DODATNIM PACIJENTOM

3.1 Zgodnje odkrivanje okvare ledvic pri starejših in starejših bolnikih s pljučnico, pridobljeno v skupnosti

3.2. Funkcionalno stanje ledvic pri starejših in senilnih bolnikih, ki jih je prizadela skupnostno pridobljena pljučnica

3.2.1. Funkcionalno stanje ledvic pri starejših in senilnih bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico in sočasno sladkorno boleznijo tipa 2.

3.2.2. Funkcionalno stanje ledvic pri starejših in senilnih bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico in pripadajočo alkoholno boleznijo

3.2.3. Ledvična funkcija pri starejših in senilnih bolnikih z vnetljivo pljučnico in sočasno hipertenzijo

3.2.4. Funkcionalno stanje ledvic pri starejših in senilnih bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico brez obolenj

3.3. Zgodnja diagnoza poškodbe ledvic pri starejših in senilnih bolnikih s pljučnico, pridobljeno v skupnosti

3.3.1. Zgodnja diagnoza narave ledvične okvare pri starejših in senilnih bolnikih s pljučnico, ki jo je pridobila skupnost, in sočasno sladkorno boleznijo tipa 2

3.3.2. Zgodnja diagnoza narave okvare ledvic pri starejših in senilnih bolnikih s pljučnico, ki jo je pridobila skupnost, in s tem povezano alkoholno boleznijo

3.3.3. Zgodnje odkrivanje narave okvare ledvic pri starejših in senilnih bolnikih s pljučnico, ki jo je pridobila skupnost, in sočasno hipertenzijo t

3.3.4. Zgodnja diagnoza poškodb ledvic pri starejših in senilnih bolnikih s pljučnico, ki je bila pridobljena v skupnosti, brez komorbiditet

3.4. Primerjalne značilnosti bakteriurija z izločanjem Tamm-Horsfallove beljakovine pri starejših in starejših bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico, oteženo zaradi okvare ledvic t

3.4.1. Primerjalne značilnosti bakteriurie s sekrecijo Tamm-Horsfallove beljakovine pri starejših in starejših bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico, oteženo zaradi poškodbe ledvic in sočasne sladkorne bolezni tipa 2 t

3.4.2. Primerjalne značilnosti bakteriurie s sekrecijo Tamm-Horsfallove beljakovine pri starejših in starejših bolnikih z vnetno pljučnico, zapleteno zaradi poškodbe ledvic in sočasne alkoholne bolezni t

3.4.3. Primerjalne značilnosti bakteriurie s sekrecijo Tamm-Horsfallove beljakovine pri starejših in starejših bolnikih s pljučnico, ki jo je pridobila skupnost, oteženo zaradi poškodbe ledvic in hkratne hipertenzije t

3.4.4. Primerjalne značilnosti bakteriurija s sekrecijo Tamm-Horsfallove beljakovine pri starejših in starejših bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico, oteženo zaradi poškodbe ledvic, brez sočasne patologije

Predstavitev diplomske naloge (del povzetka) na temo "Tamm-Horsfallova beljakovina kot marker za poškodbo ledvic pri starejših in senilnih bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico"

Številne infekcijske in vnetne bolezni vodijo do patologije ledvic. V Ruski federaciji so bolezni dihal na prvem mestu glede obolevnosti in razširjenosti (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. in sodelavci, 2000; Smolyaninov, A. B. et al.; 2002). V zadnjih letih se incidenca bolezni dihal v ruskem prebivalstvu stalno povečuje in je med odraslimi prebivalci še vedno visoka (S. Avdeev, et al., 2001; Geltser, BI, et al., 2002). Pljučnica, pridobljena v Skupnosti, v sodobnih razmerah, ki zasedajo vodilno mesto med drugimi boleznimi, pogosto vodi do okvare ledvic, kar pogosto določa potek in prognozo osnovne bolezni.

Možnost razvoja ledvične patologije pri bolnikih s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, je znana že dolgo časa (Tareev EM, 1985). V zadnjih desetletjih so proučevali značilnosti razvoja in pojavnosti ledvične okvare pri pljučnici, pridobljeni v skupnosti, vendar številne težave s pojavom sekundarne nefropatije ostajajo nerešene.

Številni avtorji poudarjajo pomanjkanje kliničnih in laboratorijskih nefroloških simptomov, zato je patologija ledvic zabeležena le v primeru izrazitih sprememb v urinu (Mukhin, NA, et al., 1989; Belinder, E.N., 1999).

Ker je število obolenj ledvic pri obdukcijah bistveno večje od njegovega odkrivanja med življenjem, je problem zgodnjega odkrivanja ledvične patologije in stanja njegovega pojavljanja pri bolnikih s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, še vedno pereče vprašanje v terapiji.

Trenutno lahko poškodbe ledvic na stopnji hiperfiltracije podkrepijo podatki, pridobljeni le z ledvično biopsijo.

Zato je izjemno pomembno ustvariti minimalno invazivne metode za zgodnjo diagnozo ledvične okvare v predklinični fazi bolezni. Tamm-Horsfall, beljakovinsko-renalni epitelijski glikoprotein, ki so ga raziskovalci I. Tamm in F. Horsfall (18, 122, 123) prvič izolirali iz urina zdrave osebe leta 1950, opozarja nanj, da je teh 6 proteinov med 50 in 244. µg / ml je prisoten v urinu zdravih ljudi in obstaja raven ozadja specifičnih protiteles v krvi teh posameznikov (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP ima več atipičnih fizikalno-kemijskih lastnosti, ki lahko določajo njegovo vlogo pri normalni tubularni funkciji in pri patoloških stanjih [18]. Pojav protiteles v serumu za specifično beljakovino lahko kaže na vpletenost v patološki proces ledvičnih tubulov. Čeprav fiziološka vloga Tamm-Horsfallovega proteina ni povsem jasna, prisotnost visoko-manoznih ostankov v njegovi sestavi prispeva k vezavi Tamm-Horsfallovega proteina na prvi tip Escherichia, coli, ki preprečuje širjenje navzgor uroinfekcije (Ruck J. et al., 2001).

Vse našteto utemeljuje pomembnost proučevanja učinka TCP na pojavnost ledvične okvare pri bolnikih z vnetno pljučnico, razvoj načel za zgodnjo diagnozo ledvične patologije in napovedovanje razvoja ledvičnega procesa pri bolnikih s pridobljeno pljučnico.

Cilj: proučiti značilnosti poteka v družini pridobljene pljučnice pri starejših in senilnih bolnikih. Med njimi ugotovite rizične skupine za pijelonefritis z uporabo Tamm-Horsfallove beljakovine kot zgodnji pokazatelj poškodbe ledvic. Ugotovite, ali je možno ugotoviti (tubularno ali glomerularno) poškodbo ledvic, tako da določite serumski titer protiteles proti beljakovini Tamm-Horsfall in njegovo koncentracijo v urinu.

1. Opredeliti rizične skupine za pojavnost ledvične patologije pri starejših in senilnih bolnikih, ki imajo pljučnico, pridobljeno v skupnosti.

2. Določiti mesto Tamm-Horsfallovega proteina pri odkrivanju ledvične patologije pri starejših in starejših bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico.

3. Študirati možnost uporabe Tamm-Horsfallove beljakovine kot markerja za ledvično okvaro na predklinični ravni pri starejših bolnikih s pljučnico, pridobljeno v skupnosti.

4. Preučiti možnost uporabe določitve titrov protiteles proti beljakovini Tamm-Horsfall v krvnem serumu in njeni količini v urinu bolnikov s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, za napovedovanje narave poškodbe ledvic.

5. Preučiti izločanje Tamm-Horsfallove beljakovine pri bolnikih s pljučnico, ki jo je pridobila skupnost, oteženo zaradi ledvične patologije.

6. Določiti taktiko protibakterijskega zdravljenja vnetne pljučnice, zapletene zaradi okvare ledvic pri starejših in starejših bolnikih.

7. Identificirati skupine bolnikov s pljučnico, ki jo je pridobila skupnost, ki je otežena zaradi okvare ledvic in zahteva redno spremljanje.

Prvič med bolniki s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, so bile izbrane skupine bolnikov, starejših od 60 let, z velikim tveganjem za razvoj ledvične patologije.

Za zgodnje odkrivanje ledvične patologije in pojasnitev njenega značaja pri bolnikih s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, je bila v kompleksni študiji uporabljena določitev količine Tamm-Horsfallovega proteina v urinu in protiteles proti tem beljakovinam v krvnem serumu.

Razkrite skupine bolnikov s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, zapleteno zaradi poškodbe ledvic, ki zahteva redno spremljanje.

1. Rezultati študij so pokazali visoko pogostost okvare ledvic pri starejših bolnikih s pljučnico, pridobljeno v skupnosti.

Prikazan je pomen določanja ravni protiteles proti beljakovini Tamm-Horsfall v serumu in njegove koncentracije v urinu za zgodnjo diagnozo ledvične patologije in določanje narave njihove lezije. 8

3. Izvedene študije so potrdile mnenje, da je treba povečanje titra protiteles proti beljakovini Tamm-Horsfall pri starejših in starejših bolnikih s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, obravnavati kot kazalnik okvare ledvic, kar omogoča imenovanje pravilne in pravočasne antibiotične terapije.

Glavne določbe za obrambo

1. Ob sprejemu v bolnišnico za vse bolnike starejše in senilne starosti s pljučnico, ki jo je pridobila skupnost, če imajo sočasno sladkorno bolezen, alkoholne bolezni, hipertenzijo, je treba opraviti študijo funkcionalne (izločajoče) sposobnosti jajčeca.

2. Za identifikacijo ledvične patologije pri bolnikih z vnetljivo pljučnico v predklinični fazi in pojasnitev njene narave uporabite metodo za določanje titrov protiteles proti TCP v serumu in izločanje TCP v urinu.

3. Pri bolnikih s pljučnico, ki je bila pridobljena v skupnosti, in zvišanimi vrednostmi za TCP za serum in njegovo koncentracijo v urinu, je potrebna ciljna preiskava sečil, da se odkrije okužba sečil in ustrezno zdravljenje.

4. Vsi bolniki s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, s povišanimi vrednostmi TCP v krvi in ​​njeno koncentracijo v urinu, kažejo dinamično spremljanje za spremljanje funkcionalnega stanja ledvic.

5. Bolnikom starejše in senilne starosti, ki so imeli v skupnostno pridobljeno pljučnico in imajo spremljajoče bolezni: diabetes mellitus, alkoholne bolezni, hipertenzija in tudi brez komorbiditet, vendar z okvaro ledvic, priporoča ambulantno nefrolog.

Zaključek diplomske naloge na temo "Mikrobiologija", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Razvit testni sistem za določanje nivoja protiteles proti beljakovini Tamm-Horsfall v serumu in njegova koncentracija v urinu omogoča odkrivanje poškodb ledvic na predklinični ravni. Prikazana je njegova visoka specifičnost.

2. pri starejših in senilnih bolnikih s pljučnico, ki jo je pridobila skupnost, in sočasno sladkorno boleznijo, z alkoholom povezanimi boleznimi, hipertenzijo in tudi brez komorbiditet v 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% primerov, zmanjšanje GFR in povečanje titrov protiteles na beljakovino Tamm-Horsfall.

3. Z določitvijo titrov protiteles proti beljakovini Tamm-Horsfall v serumu in njeni količini v urinu bolnikov s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, je mogoče oceniti funkcionalno stanje ledvic.

4. Nivo titra protiteles proti HCP v serumu in raven njegovega izločanja v urinu sta eden od pomembnih zgodnjih diagnostičnih znakov ledvične patologije in določata naravo njihove poškodbe.

5. Z uporabo definicije titra protiteles proti beljakovini Tamm-Horsfall v serumu in ravni TCP v urinu pri bolnikih s pljučnico, ki je bila pridobljena v skupnosti, ki je otežena zaradi poškodbe ledvic, pomaga razjasniti naravo poškodbe ledvic: s povečanjem ravni TCP v jocno-kanalični leziji, serum - glomerularna poškodba.

6. Bolnikom starejše in senilne starosti z vnetljivo pljučnico in sočasno sladkorno boleznijo, alkoholno boleznijo, hipertenzijo je treba predpisati antibakterijska zdravila, pri čemer je treba upoštevati raven HCP v urinu, ki je tropska do E. coli.

1. Ob sprejemu v bolnišnico za vse bolnike starejše in senilne starosti s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, če imajo sočasno sladkorno bolezen, alkoholne bolezni, hipertenzijo, je treba opraviti študijo funkcionalne (izločajoče) sposobnosti ledvic.

2. Identificirati ledvično patologijo pri starejših in senilnih bolnikih s skupnostno pridobljeno pljučnico v predklinični fazi in pojasniti njeno naravo, uporabiti metodo za določanje titrov protiteles proti TCP v serumu in izločanje TCP v urinu.

3. Vsi pacienti starejše in senilne starosti s pljučnico, pridobljeno v skupnosti, s povišanimi titri protiteles proti serumu v serumu in njihova koncentracija v urinu, kažejo dinamično spremljanje za spremljanje funkcionalnega stanja ledvic.

4. Pri bolnikih s pljučnico, ki je bila pridobljena v skupnosti, in zvišanimi vrednostmi za TCP za serum in njegovo koncentracijo v urinu, je treba opraviti ciljno preiskavo sečil, da bi odkrili okužbo sečil in ustrezno zdravljenje.

5. Bolniki, ki v času odpusta iz bolnišnice niso dosegli normalnih ravni protiteles proti TCP, potrebujejo ambulantno opazovanje s strani okrožnega zdravnika ali nefrologa.

Literatura doktorska disertacija kandidat medicinskih znanosti Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov A. in Gordeev A.V. Okvara ledvic pri starejših bolnikih s sladkorno boleznijo // Ter. lok. 2001. - № 6. - str.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Načela zdravljenja pielonefritisa pri bolnikih s pljučno tuberkulozo. / / Bilten RUDN. 2005 -№ 5 - str.

3. Ambuliev KM Celovito zdravljenje akutnega obstruktivnega pielonefritisa. Dr. med Science M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbačov A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Imunsko stanje pri bolnikih s primarnim in sekundarnim kroničnim pielonefritisom. // Urologija in nefrologija 2000 - № 3 - P. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Sistem imunosti pri starejših in senilnih. / Clin. gerontologijo. 1996 - št. 4 - str.

6. Baybulatova SR, Napovedovanje pojavnosti, zgodnje diagnoze in 5 značilnosti poškodbe ledvic pri bolnikih z akutno pljučnico. Dr. medicinske znanosti 2002

7. Borisov I.A., Pyelonefritis in njegovo zdravljenje v sedanji fazi. Ter. Arhiv -1997. № 8. - str 49-54.

8. Bychkova JI.B. Zgodnja diagnostika in načela racionalnega antibakterijskega zdravljenja pielonefritisa pri bolnikih z akutno pljučnico. // Diss. Dr. medicinske znanosti 1992

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Vidiki celostnega pregleda ledvic pri bolnikih s pljučnico. Materiali znanstveno-praktične konference GKB št. 53- 2005 S. 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. K. Novo o imunogenezi in imunoterapiji akutnega pielonefritisa // Medicina 1990. Materiali 4. All-Union kongresa - P. 222-284.

11. P. Galenko T.I., Kovalenko V.V. in drugi: Posebnosti vpliva mielopida na imunski sistem bolnikov z akutnim pijelonefritisom // Medicina 1990 - Materiali 4. All-Union Congress P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Sistem imunosti pri starejših in senilnih bolnikih. gerontologijo. 1996 - št. 4 - str.

13. Z. Gordeev, AV, Stanje intrarenalne hemodinamike, aktivnost hormonskega sistema ledvic in elektrolitski vnos-izmenjava pri senilnem pielonefritisu z nefrogeno arterijsko hipertenzijo. // Diss. Dr. med znanosti. 1991

14. Butler JI. I., Kazantsev V.A., Pljučnica pri bolnikih starejše in senilne starosti. // Breast Cancer 1998 - št. 21 - 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu.K. Značilnosti diagnostike in zdravljenja pljučnice, pridobljene v skupnosti, v kombinaciji z visceralno patologijo, pri starejših bolnikih // Diss. Dr. medicinske znanosti 2006

17. Donskov V.V. Diagnoza in zdravljenje akutnega gnojnega pielonefritisa. // Diss. Dr. medicinske znanosti 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: patogenetska vloga in klinični pomen pri uroloških in nefroloških boleznih. // Urologija in nefrologija-1990-št. 5 str.

19. Kovalenko V.V., Klinični potek, diagnostika in zdravljenje akutnega pielonefritisa pri starejših in starejših osebah. // Diss. Dr. medicinske znanosti -1987.

20. Kravtsov E.G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Študij o vlogi Tamm-Horsfallovega proteina v patogenezi naraščajoče uroinfekcije, ki jo povzroča E. coli. // Bilten RUDN-2006-№ 2 (34) str 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Preberite № 1018643 od 01.22.83.

22. Lopatkin N.A., Derevyanko N. I., Nezapletena in zapletena okužba sečil. Načela antibiotične terapije.// Breast Cancer 1997 (24) Št. 15.15-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., O vprašanju poteka in zdravljenja akutnega pielonefritisa pri starejših in senilnih osebah. // Zbirka večnega.-M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Notranje bolezni // Zvezek 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Markerji alkoholne zastrupitve // ​​Nov. med revija 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N.A., Balkarov I. M. Arthritic ledvice // Nefrologija / Ed. Tareeva I.Y.-M.: Medicina, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I., Značilnosti imunosti v starosti. // Klinična gerontologija - 1997 №2. 162-165.

28. Navašin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Antibakterijsko zdravljenje pljučnice pri odraslih. // Klinična farmakologija in terapija 1999 št. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Pljučnica v starostni in senilni starosti. // Klinična gerontologija - 1995 №1. 9-13.

30. Nonikov V.E., Pljučnica v starostni in senilni starosti: diagnoza in zdravljenje. // Consilium medicum-2003, zvezek 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Indikatorji humoralne imunosti in nespecifični faktorji imunske odpornosti pri diagnozi gnojnih oblik pielonefritisa pri bolnikih. 1990-S.238-239.

32. R.V. Petrov Imunologija. M.: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pijelonefritis // Medicina 1977.

34. A. Ruzhanskaya. Moskva 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V., Metodični pristopi k opredelitvi Tamm-Horsfallovega proteina. // Bilten eksperimentalne biologije in medicine. - 2005. Vol. 140, No. -319.

36. Svishchenko E.P. Arterijska hipertenzija in patologija ledvic.

37. Sura V.V., Borisov I.A. Sodobni pristopi k problemu pielonefritisa. / Ter. Arhiv 1982, št. 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I.E. Senilna ledvica. // Nefrologija 1998. - Zvezek 1 - P.448-472.

39. Tareeva I. Ye, ledvice in arterijska hipertenzija // Nefrologija 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Moskva, 2003.

41. Khaitov R.M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Ekološka imunologija - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P.M., Pinegin B.V., Cheredeev A.N. Ocena človeškega imunskega sistema: trenutno stanje vprašanja, kompleksnost in dosežki // Immunology 1998 -№ 6 - P.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. Geriatrični priročnik. Medicina-1977.

44. Chebotarev DF, Značilnosti bolezni ledvic v starostni in senilni starosti. // Osnove nefrologije. -Med-1972-zvezek 2-P.815-832.

45. Chizh A.S. Nefrologija v terapevtski praksi. / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I. Antibakterijsko zdravljenje vnetne pljučnice, pridobljene v skupnosti. // Consilium medicum- 2002. № 6. - str.

47. Shavyrin A.A. Funkcionalno stanje ledvic pri bolnikih z akutno pljučnico. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., Aktualna vprašanja medicine in javnega zdravja. -1995- C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. I. Diabetična nefropatija: mehanizmi razvoja, klinika, diagnostika, zdravljenje. M., 2003, str. 73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Poškodbe ledvic pri kroničnih, nespecifičnih boleznih pljuč. Primer 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Značilnosti okužb sečil v starosti. / Rak dojk - 2003.

52. Yakovlev SV, Načela zdravljenja bakterijskih okužb pri starejših bolnikih. // Klinična gerontologija-1995 št. 3 C 7-12.

53. Yakovlev, SV, Pnevmatika, pridobljena v skupnosti, v starosti: značilnosti etiologije, kliničnega poteka in antibakterijske terapije. // Rak dojk - 2003 №16, zvezek 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Urotelna citoprotektivna aktivnost in intersticijski cistitis. Int.j. urologije, 2000,7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Morfologija debelega kraka Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Zelena N. Funkcija Henlejeve zanke. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Vloga Tamm-Horsfalla in uromodulina v kristalizaciji kalcijevega oksalata. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mehanizem GPI zasidranega nasprotnika. Biokemijske in biofizikalne raziskovalne komunikacije, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. glikoprotein Tamm-Horsfall * v tubulointersticijskem nefritisu. Kidney Int., 1999, 55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Modificirana metoda za preučevanje bakterijskih celic in uromucoida. inf.andlmun., 1981, okt. 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. Skupina družinske juvenilne hiperurikemične nefropatije z nenormalno ekspresijo uromodulina. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Družinska juvenilna hiperurikemična nefropatija in avtosomno dominantna medularna cistična ledvična bolezen: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Razvoj radioimunskega testa za Tamm-Horsfall glikoprotein v serumu. Biochem. J. 1980, y. 185, str. 679687.

64. Deitch E.A. Bakterijska translokacija: vpliv prehranskih spremenljivk. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. Izboljšan radioimunski test za urinski Tamm-Horsfall glikoprotein.n Biochem. U. 1982, v.206, str. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsfall ali uromoduiin: Nephroiogy Dialysis Transplantation 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Padec beljakovin Tamm-Hors ovira človeško adherenco na človeške ledvične celice. Eur. J din. Invest., 1988, 18,8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., glikoprotein Jodal U. pri otrocih z reno. poškodbe, povezane z okužbami sečil. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Glikoproteinska avtoprotitelesa proti Tamni-Horsfallu, povezana z okužbami sečil pri deklicah. J of Pediatrics, 1979, v 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergy, 1983, 33, 247-258.73. Neuberger A. Tamm-Horsfall glikoprotein urina. Kemična sestava. Biochem J 1970, 120, 4, 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interakcija Tamm-Horsfan proteina s prehodnimi celicami in prehodnim epitelijem. J iz Urology, 138, aug, 446.

72. Geerlings S.E., Meiland R., Emiel C. et al. Adherenca vrste Escherichia coli, ki je obložena s tipom 1, do uroepitelnih celic. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Karakterizacija urnega glikoproteina Tamm-Horsfall v modelu podganjih nefrolitiaz. Thhe J- iz Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Oksidacijski stres in diabetični vaskularni zapleti. Diabetes Care 1996, Vol.19, str.257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultrastrukturna imunoreaktivnost radioimunskega testa inumoproteina urina Tamm-Horsfall. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, str. 343-353.

76. Hanson LA Fasth Jodal U Auto-Alert za beljakovine Tamm-Hors-A-Diet, orodje za diagnosticiranje ravni okužb sečil Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny iz urinskega glikoproteina Tamm-Horsfall. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfall glikoprotein. Ultrastrukturna imunoperoksidazna lokalizacija v ledvicah podgan. Lab. Preiskava., 1979, v 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW Patofiziologija beljakovin Tamm-Horsfail. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., kralj J.5., Boyce W.H. Nadaljnje študije uromucoida v normalnem in kamnitem urinu. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Kamen z ledvicami s tehniko fluorescenčnih protiteles. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, str.

82. Kurijama I.J., Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Tamm-Horsfall mukoprotein. Ontogeni razvoj. Lab. naložbe..1972, v. 26, str. 728.102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Dejavniki, ki vplivajo na glikoproteinski urin Tamm-Horsfall. Clin. sci. 1982, v. 62, str. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. izločanje Tamm-Horsfall glikoproteina pri bolezni ledvic. 1984, Clin. Neprology, v. 22, 5, 253-257.

86. Večina M.R. et al. Študije poti, velikosti in časa bakterijske translokacije v modelu sistemskega vnetja. Arch. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Antitijelo proti tamin-horsfall proteinu in obstrukciji urinarnega trakta ter vezikoureteralni refluks. J. okuženih. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Zajec Tamm-Horsfall'urinary glycoprotein; Kemijska sestava in podenotna struktura. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Aminokislinska sestava normalnega humanega urina. J. biološke kemije, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Tamm-Horsfall glikoprotein urina. Kvantifikacija z radialno imunodifuzijo: normalni vzorci. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 str. 774-776.

91. McQueen E.G. Engel 0.8. Dejavniki določajo agregacijo urinskega inukoproteina. J. Clin. Pot., 1966, v. 19, str. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Imunofluorescentna lokalizacija ledvičnih ledvic. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Uromodulin: edinstven imunosupresivni glikoprotein 85-Kilodalton pri nosečnicah. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Sprememba urinskih beljakovin v prvih tridesetih letih življenja. Nephron, 1984, v. 38, str. 163. 99Rrskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Lekcija iz ledvične biopsije. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol / 12., P 151-174.

96. Cancer J.E., Zhang Z.T., Tamm-Horsfallov protein bindsto tip 1 Escherichia Coli in E. Coli vezava na uroplakin la in lb receptorje. Biol. Chem. 2001, Mar. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Identifikacija dejavnikov adhezij E. coli. Inf in Imm., 1988, okt. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Identifikacija humanuromodulina kot Tamm-Horsfallov urinski glikoprotein. Science, 1987, v. 236, str. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J, Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnoralna giycoiisation Tamm-Horsfall proteina (THP) pri sladkorni bolezni, ledvice Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Ledvična funkcija esencialne hipertenzije. // J. Clin. Med. 1998. - Vol. 128 (1). - P. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Diabetična bolezen ledvic: mikroalbuminurija, posledice in intervencija. // Prehrana. 1996. - Vol. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Uporaba kinolonov v pediatriji. // Povleci. 1993. - Vol. 45 (Supp. 3). 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Akutni glomerulonefritis po lobarni pljučnici. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Pirologija kapljične infuzije. // Radiologija. 1964. - Vol. 83.1041. CI) str. 12-21.

105. Schenk E.A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Tamm-Horsfall mukoprotein. Lokalizacija v ledvicah. Lab. Preiskava, 1971, st. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazole sodium: farmakologija, farmakokinetika in klinična preskušanja. // Farmakoterapija. 1991. - Vol. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Glomerularna hiperfiltracija pri esencialni hipertenziji: couse ali posledično? // Prispevajte. Nephrol. 1998. - Vol. 119 - str.

108. Schmidt A.W. Urolologische probleme der Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glikoprotein: biologija in klinični pomen. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Vpliv molekul in vitro stimuliranih lumfocitov in produkcije interlevkina 2. // ASAIOS. 1996. - Vol. 42 (1). - 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Skupina streptococcus milleri kot primer pljučnih okužb. // Clin. Okužite. Dis. 1995. - dec. - Supp. 21 (3). - 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Serijske študije normalnih žensk. // J. clin. Invest. 1958. - Vol. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. Ledvice. Struktura in funkcija zdravja in bolezni. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Spremembe v ledvični hemodinamiki med normalno nosečnostjo. // Clin. Res. Proc. (Povzetek). 1956 - Vol. 4. - P. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R.Separacija pljučnih motenj z dvodimenzionalno diskriminacijsko analizo razpok. // Clin, physiol. 1996. - Vol. 16 (2). - 171-181.

116. Steinitz, K., Turkand H. Zaznavanje glomerularne filtracije s pomočjo endogenega kreatinina. // J. Clin. Invest. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Karakterizacija in ločevanje inhibitorja virusne hemaglutinacije v urinu. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. Mukoprotein, pridobljen iz človeške gripe, mumpsa, virusov atipične kokošje kuge. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40,3, 179-193.

Tamm - Horsfall protein je potencialni marker zgodnjih stadijev urolitiaze in ponavljajočih se kamnov

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T. Gološčapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Oddelek za urologijo in 2 Oddelek za klinično laboratorijsko diagnostiko s tečajem molekularne medicine St. I.P.Pavlova

Beljakovina Tamm - Horsfall je glikoprotein ledvice in je bila prvič izolirana iz urina leta 1950. V zadnjih letih se je pozornost na to snov povečala, ker je bila ugotovljena povezava med njim in nastajanjem kamnov pri urolitiaziji. V članku so predstavljeni podatki o fizikalno-kemijskih in bioloških lastnostih Tamm-Horsfallove beljakovine, ki omogočajo, da se ga obravnava kot potencialni marker za urolitiazo in rekurentno tvorbo kamna.

Ključne besede: urolitiaza; Tamm - Horsfallov protein; ponavljajoče se tvorjenje kamna.

Nefrolitiaza je ena najpogostejših in hujših uroloških bolezni, ki je resen medicinski in socialni problem. Značilna značilnost nefrolitiaze je nagnjenost k ponavljajoči se tvorbi kamnov v urinarnem traktu. Hkrati pa tveganje in stopnja ponavljajoče se tvorbe kamna pri različnih bolnikih ni enaka in je določena z značilnostmi etiologije in patogeneze nefrolitijaze pri posameznem bolniku. V zvezi s tem je zelo pomembno natančno in v celoti razkriti mehanizme tvorbe kamna in razviti patogenetsko utemeljene metode za njegovo preprečevanje.

Pojav takšnih sodobnih visokotehnoloških metod zdravljenja, kot so perkutana nefrolitotripsija in nefrolitoekstrakcija, oddaljena litotripsija, lumboskopska kirurgija, so bistveno povečale sposobnost urologa pri zdravljenju nefrolitiaz. Vendar pa problem zdravljenja in preprečevanja urolitiaze ni samo rešen, vendar ga ni mogoče rešiti le s kirurškimi metodami. Nastajanje kamnov v urinarnem traktu je le klinična manifestacija oslabljenih presnovnih procesov v telesu. Trenutno ni nobenega dvoma, da je po kirurški odstranitvi kamna in obnovi odtoka urina potrebna ustrezna in patogenetsko upravičena terapija, da se prepreči nadaljnje tvorjenje kamna. Vendar pa je za to precejšnja težava, da ni nobenega posameznega vzroka za nastanek kamna, in da obstaja kombinacija številnih dejavnikov, ki prispevajo k temu. Analiza kompleksnih procesov kristalizacije na podlagi definicije elementarnih strukturnih enot in pojavov v njih omogoča določanje glavnih vzrokov za nastanek kamna. S tem pristopom se razlikujejo štirje vidiki tvorbe kamna: 1) fizikalno-kemijska osnova procesa, ki določa stanje rasti, raztapljanja in ravnotežja v različnih kombinacijah; 2) dejavniki, ki določajo potek procesa, med katerimi so najpomembnejše število faz in njihova sestava, supersaturacija, temperatura, tlak (hidrostatični in stresni), pomanjkljivost kristalov; 3) molekularni in makroskopski mehanizmi rasti in raztapljanja, vključno z mejnimi procesi zajemanja delcev s kristalom in adsorpcijo, razsuti procesi difuzije in konvekcije v raztopini, difuzije in razvoja napetosti v kristalu; 4) značilnosti snovi, v katerih se ti procesi izvajajo [3]. To so predpogoji za nastanek in rast vseh kristalov, tudi tistih biološkega izvora.

V zadnjih letih je Tamm-Horsfall protein (BTX) ali uromodulin veliko pozornosti namenil preučevanju vzrokov za nastanek kamna. Menijo, da BTX inhibira kristalizacijo oksalatov in vitro, kršitev njegove sinteze ali zmanjšanje aktivnosti pa vodi do povečanja tega procesa [10]. Razlike v hitrosti rasti oksalatnih kristalov so opazne glede na vsebnost BTX [6, 7].

BTX je specifični renalni antigen, izražen na membranah epitelijskih celic, ki obdajajo debelo naraščajočo zanko Henlejeve zanke in je bil prvič izoliran iz urina leta 1950 [11]. Gre za glikoprotein z molekulsko maso 1,42 × 10 6D. Polipeptid z molekulsko maso 85 kD je sestavljen iz 616 aminokislinskih ostankov, med katerimi je 48 cisteinov, ki tvorijo 24 disulfidnih mostov. Protein ima 8 potencialnih N-glikozilacijskih mest, koncentriranih v 4 domenah [7], premer glikozilirane makromolekule pa je približno 200 nm [3, 10, 12]. Izoelektrična točka je izredno nizka (pI = 3,21), ki je povezana ne le z velikim številom ostankov sialične kisline - okoli 5 mas.%, Ampak tudi z visoko vsebnostjo karboksiliranih aminokislinskih ostankov v samem polipeptidu. BTX je lokaliziran v distalnih tubulih nefrona. Dnevna proizvodnja BTX je 50-150 mg, kar določa njeno nizko koncentracijo v urinu. Z zvišanjem osmolarnosti, zmanjšanjem pH ali povečanjem koncentracije se BTX polimerizira v linearne filamente s premerom približno 4 nm z ostrimi zavoji v 10-14 nm. Molekulska masa posameznih filamentov lahko doseže 7 × 10 7D. S povišanjem pH na 8,5 se filamenti BTX razgradijo v stanje monomerov brez izgube biokemičnih lastnosti. Nadaljnja polimerizacija vodi v nastanek "svežnjev" filamentov. Takšni "svežnji" služijo kot osnova za oblikovanje hialinskih valjev [9]. Biološka vloga BTX je izjemno raznolika. Poročali so o zaviranju virusov gripe z BTX filamenti [12], vloga BTX v vnetnih procesih pa je bila opažena [6, 10]. Posebno vlogo ima BTX v procesu kristalizacije oksalata in razvoju urolitiaze.

V urinu je približno 70% kristalitov kalcijevih oksalatov (monohidrati), 10% kalcijevih fosfatov, od 5 do 10% natrijevih in amonijevih trifosfatov, manj kot 5% je sečna kislina in manj kot 1% kalcijevega citrata. V študiji vsebnosti BTX v urolitiaziji je bila ugotovljena odsotnost BTX monomernih delcev v urinu bolnikov s premerom približno 200 nm in prisotnost samo polimernih formacij velikosti mikrona [5, 10]. Te ugotovitve potrjujejo hipotezo, da sialiliran BTX preprečuje razvoj urolitiaze in da je BTX s pomanjkanjem sialičnih kislin njegov promotor [8, 12]. Zaradi negativnega naboja molekule BTX v urinu tvorijo koloidne matrične strukture, ki zavirajo lepljenje in rast oksalatnih mikrokristalov in s tem razvoj urolitiaze. V primeru izgube dajatev zaradi različnih razlogov - desialimentacije, zmanjšanja pH, povečanja osmolarnosti in drugih - se BTX polimerizira najprej v filamente in nato v „snope“, ki služijo kot oksalatni centri za kristalizacijo, zato BTX postane promotor urolitiaze. [4, 12]. V zadnjih letih so se pojavili dokazi, ki kažejo, da organske spojine z visoko vsebnostjo karboksilnih skupin zavirajo rast oksalatnih kristalov [5]. Nastajanje BTM megamolekularnih kompleksov v raztopinah z visoko ionsko močjo je reverzibilno. Povečanje ionske moči raztopine povzroči nastanek takih kompleksov in njihovo zmanjšanje vodi v njihovo degradacijo. Zato lahko tvorba megamolekularnih kompleksov BTX v raztopinah z visoko ionsko močjo služi kot marker urolitiaze v zelo zgodnjih, predkliničnih fazah bolezni [1]. Beljakovina Tamm-Horsfall je izolirana iz dnevnega urina pacienta z metodo svetlobno-dinamičnega sipanja, ki omogoča pridobitev histogramov porazdelitve velikosti delcev v območju od enote nanometrov do deset mikronov, pri čemer se ohranijo naravne lastnosti substratov. Metoda temelji na interakciji monokromatskega koherentnega sevanja s sipanjem svetlobe delcev proučevane biološke tekočine. Informacije o vseh dinamičnih procesih v sistemu, ki se preučuje, so vsebovane v spektru nihanj svetlobe, razpršene na delcih v raztopini. Spekter fluktuacij fotonapajanja na izhodu fotodetektorja sovpada s spektrom razpršene svetlobe in je opisan z Lorentzovo krivuljo (Lorentzian). Pol-širina Lorentziana je neposredno sorazmerna z difuzijskim koeficientom D, ki je po Einstein-Stokesovi formuli povezan s hidrodinamičnim polmerom delcev Rh. Tako je mogoče ne le pridobiti informacije o velikostih delcev, ki so prisotni v vzorcu, ampak tudi spremljati dinamiko nastajanja in razgradnje makromolekularnih kompleksov [6].

Na urološki kliniki St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova trenutno izvaja obsežno študijo diagnostične in prognostične vloge BTX pri bolnikih s ponavljajočimi se dvostranskimi nefrolitiazami. V okviru te študije se načrtuje pridobitev natančnih podatkov o vsebnosti in valovni dolžini BTX pri teh pacientih ter potrditev hipoteze o mehanizmih razvoja urolitiaze s poslabšanim nastajanjem BTX, njeni sialilaciji in nastajanju megamolekularnih kompleksov. Rezultati študije so lahko podlaga za razvoj novega pristopa k zgodnji diagnozi urolitiaze, ki temelji na registraciji nastanka megamolekularnih kompleksov v urinu s povečanjem ionske jakosti raztopine, pa tudi novih na urološki kliniki St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova trenutno izvaja obsežno študijo diagnostične in prognostične vloge BTX pri bolnikih s ponavljajočimi se dvostranskimi nefrolitiazami. V okviru te študije se načrtuje pridobitev natančnih podatkov o vsebnosti in valovni dolžini BTX pri teh pacientih ter potrditev hipoteze o mehanizmih razvoja urolitiaze s poslabšanim nastajanjem BTX, njeni sialilaciji in nastajanju megamolekularnih kompleksov. Rezultati študije so lahko podlaga za razvoj novega pristopa k zgodnji diagnozi urolitiaze, ki temelji na registraciji nastajanja megamolekularnih kompleksov v urinu z naraščanjem ionske jakosti raztopine, kot tudi novih.

Reference

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E.T., Emanuel Yu.V., Gorbačov M. I. Novi patogenetski pristopi k razumevanju mehanizmov litogeneze pri dvostranskih rekurentnih nefrolitiazah // Bilten internetne konference Medical Internet Conference. 2011. Vol 1. 1. št. 4. P. 66–75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G.M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Klinični pomen celovite študije urinarnih kamnov // Plenum odbora Ruskega društva za urologijo, materiali. M., 2003. str.58–59.

3. A. Glikin, Polymineral-metasomatic crystallogenesis. SPb., Neva, 2004. 320 str.

4. 3aleskiy M. G. Fizikalna in kemijska načela kristalografskih metod v klinični laboratorijski diagnostiki: Povzetek dis.... dr. med znanosti. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L., in drugi Subfrakcijska sestava urina pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 med odlaganjem Tamm - Horsfall glikoproteina // Klinična laboratorijska diagnostika. 2005. No. 27. P. 14–17.

6. Landa S. B., Egorov V. V., Chukhlovin A. B., Emanuel Yu. V. Uporaba metode dinamičnega sipanja svetlobe za preučevanje reverzibilnih megamolekularnih kompleksov Tamm-Horsfallovega proteina in njihova vloga pri zgodnji diagnozi urolitiaze laboratorijsko posvetovanje. 2008, št. 6 (25). 33-39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Vloga Tamma - Nogsfallovega proteina in uromodulina v kristalizaciji kalcijevega oksalata // Brazilski dnevnik medicinskih in bioloških raziskav. 2002. Vol. 35, str.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. et al. Nastanek ledvičnega kalcijevega oksalata, ki je bil raziskan z infrardečim spektrometrom Fourier-Transform // Clin. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739–1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. et al. Metodologija za analizo beljakovin, ki temelji na matrični matrici // J. Biochem. Biophys. Metidi. 2007. Vol. 70. - P. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. et al. Inhibicija rasti kristalov kalcijevega oksalata v uropontinu: Drug memeg superfamilije, bogate z asparaginsko kislino // Proc. Nati. Acad. Sci. ZDA. 1992. Vol. 89. str.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Karakterizacija in ločilni inhibitor virusne hemaglutinacije v urinu, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. P. 108–114. 12. Wenk, E.R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein in patogeneza ulitkov. Refluks Nephropc: Nefritis // Letna patologija. 1981. Vol. 11. P. 229–257.

Tamm - horsfall proeeshn - poeneeshal marker zgodnjih sekund in kamen

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M.G.

Povzetek. Tamm - Horsfall je beljakovina, ki je bila glikoprotein upodobljena leta 1950. V zadnjih letih se je povečala. Pokazalo se je, da je bila to ponavljajoča se tvorba kamna.

Ključne besede: urolitiaza; Tamm - Horsfallov protein; ponavljanje kamna.

Beljakovina Tamme Horsfall

Komplet reagentov za kvantitativno določanje uromodulina (Tamm-Horsfall protein) z encimskim imunskim preskusom (ne za medicinsko uporabo)

Kat. Številka: RD191163200R

Pakiranje: 96 testov

Dostava: 60 dni

Cena: na zahtevo

Nova oblika multipleksa za tipkanje NGS HLA

Znižane cene za komplete protiteles proti spermi

Antispermska protitelesa

Pogosti estrogeni

Copyright © 2010 BioShemMack. Vse pravice pridržane.

Stran za tehnično podporo - ITConstruct

Informacije o cenah na spletni strani so zgolj informativne narave in niso javna ponudba.

POMEN RAZISKOVANJA TAMMA - KORSFALNIH PROTEINOV V BOLNIKIH Z BILATERALNIM REKURENTNIM NEFROLITIJOM

Celotno besedilo:

Povzetek

NAMEN RAZISKOVANJA. Določanje koncentracije in vloge Tamm-Horsfallovega proteina (BTX) v patogenezi ponavljajočih se nefrolitiaz. BOLNIKI IN METODE. Pregledali smo 62 bolnikov z rekurentno nefrolitiazo, 34 bolnikov z enostransko nefrolitiazo in 20 bolnikov iz kontrolne skupine. BTX smo izolirali iz dnevnega urina bolnikov z metodo svetlobno-dinamičnega razprševanja, kar omogoča pridobitev histogramov porazdelitve velikosti delcev v območju od enote nanometrov do več deset mikronov, pri čemer se ohranijo naravne lastnosti substratov. REZULTATI. Povprečna dolžina delcev BTX v kontrolni skupini je bila 138,4 ± 1,7 nm. V skupini z enostransko nefrolitiazo je bila povprečna dolžina delcev BTX 186,2 ± 2,1 nm. Povprečna valovna dolžina BTX v skupini bolnikov z dvostranskimi nefrolitiazami je bila 1962,4 ± 12,3 nm. ZAKLJUČEK. Koncentracija BTX pri bolnikih z obojestransko rekurentno nefrolitiazo je bistveno višja kot pri bolnikih v preučevanih skupinah, kar je lahko osnova za razvoj novega pristopa k zgodnji diagnozi urolitiaze in za razvoj novih farmakoloških metod za preprečevanje tvorbe kamna.

Ključ. besede

O avtorjih

197022, St. Petersburg, ul. L. Tolstoj, 17 Tel. 8 (812) 234-91-96

Reference

1. Frequenz GH. Lokalizacija in Begleiterkrankungen der Harn steine. Analiza 1671 Urolitijaza - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Kamen za ledvice. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Stopnja ponovnega pojava kamnov in metafilaksa pri bolnikih sta bila podvržena ekstrakorporalni litotripsiji udarnega vala. 10. Eur. Symp. o Urolitijazi 2002; 279-281

4. Pack CY, Skurla C, Harvey J Grafični prikaz dejavnikov tveganja za nastanek ledvičnih kamnov. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Inhibicija kalcijevega oksalata: Še ena mehiška super-družina, bogata z asparaginsko kislino. Progress Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Vloga beljakovin Tamm Feline in uromodulina v kristalizaciji kalcijevega oksalata. Brazilski časopis za medicinske in biološke raziskave 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Karakterizacija in ločitev inhibitorja virusne hemaglutinacije v urinu. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Uporaba dinamičnega sipanja svetlobe za proučevanje reverzibilnih megamolekularnih kompleksov Tamm-Horsfallovega proteina in njihova vloga pri zgodnji diagnozi urolitiaze. Klinično in laboratorijsko posvetovanje 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, refluksna nefropatija in nefritidi. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Polymineral-metasomatic crystallogenesis. SPb., Neva, 2004. 320 s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Elektronska metodologija za analizo beljakovin. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. et al. Oblikovanje Tamm-Horsfall glikoproteina s Fourierjevo infrardečo spektroskopijo. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Dodatne datoteke

Za citiranje: Al-Shukri S.Kh., Gorbačov M.I., Goloshchapov E.T. POMEN STUDIJ TAMMA - KORSOFOLNIH PROTEINOV V BOLNIKIH Z BILATERALNIM REKURENTNIM NEFROLITIJOM. Nefrologija. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Za citiranje: Al-Shukri S.H., Gorbačov M.I., Goloschapov E.T. VREDNOST ŠTUDIJ TAMM-HORSFALL PROTEINA V BOLNIKAH Z BILATERALNIM REKURENTNIM NEFROLITIAZOM. Nefrologija (Saint-Petersburg). 2013; 17 (2): 101-103. (In Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Povratne

• Povratne povezave niso definirane.