Pripravki, pripravljeni v obliki prahu za pripravo injekcij, zahtevajo skladnost z vsemi pogoji shranjevanja, ki jih predpisujejo navodila za uporabo. Zanemarjanje priporočil lahko vodi do prezgodnjega poslabšanja zdravil in izgube njegovih lastnosti, kar lahko privede do zapletov zdravja ljudi.

Rok trajanja

Na zgornji strani škatle in na etiketi vsake steklenice s praškom je naveden datum, do katerega je veljaven. Cefazolinski rok uporabnosti je 3 leta.

Zdravilo v nerazredčeni obliki lahko shranite pri sobni temperaturi ali v hladilniku - ni razlike.

Če se izkaže, da do datuma poteka veljavnosti 5-10 dni, lahko uporabite orodje. Glavna stvar je, da sledite vsem pravilom sprejema in bodite pozorni na vse spremembe v dobrem počutju.

Po odprtju viale s praškom je treba raztopino takoj pripraviti. Shranjuje se lahko največ 24 ur in samo v hladilniku - pri temperaturi od + 5 ° C do + 7 ° S.

Sčasoma se lahko spremeni konsistenca praška, adhezija nekaterih posameznih delcev, ki se takoj raztopijo, če se zmešajo s pripravkom topila.

Pretekli Cefazolin se lahko identificira s primerjavo datumov, navedenih na sami embalaži in ampuli. Vizualno preverite, ali je bel prah higroskopičen. Dovoljena je obstoj svetlo rumenega odtenka. Nobenih drugih delcev in nečistoč ne bi smelo biti.

Uporaba zdravil, ki so že potekla, je strogo prepovedana, saj je lahko škodljiva za zdravje.

Kako shraniti

Domov pogoji - najboljša možnost za shranjevanje tega orodja. Nerazredčeni prah je najbolje namestiti v komplet za prvo pomoč - temen in suh prostor s temperaturo, ki ni višja od + 25 ° C. Pripravljena raztopina, kot je omenjeno zgoraj - v hladilniku.

Ne puščajte Cefazolina pod vplivom sončne svetlobe in celo umetne razsvetljave. Hraniti ločeno od vlage.

Pogoji shranjevanja zdravil v lekarnah in klinikah

V kliničnih centrih, kjer se zdravilo uporablja za zdravljenje, se shrani v neprozorne omare ali posode v originalni embalaži. V lekarnah - na policah vitrine.

V primeru, da je v skladu z GOST 17768-90 ugotovljen iztekel ali poškodovan izdelek, ga je treba takoj odstraniti - prenesti na zaposlene v podjetju, ki ima dovoljenje in opremo za uničenje zdravil.

Prevoz poteka tudi ob upoštevanju zahtev tega GOST in pomeni prisotnost celotnega paketa za vsako enoto izdelka in navodila za uporabo.

Področje uporabe

Sprostitev oblike - prašek za injiciranje. Embalaža - izdelana iz kartona, izdelana v beli in modri barvi. Država izdelave - Indija.

Uporablja se za zdravljenje različnih vrst nalezljivih bolezni.

V lekarnah je izdan le na recept.

Zdravljenje bolezni, ki jo povzročajo okužbe, vključuje dolgotrajno uporabo različnih zdravil in zdravil. Cefazolin je eden najučinkovitejših sredstev, zato ga predpisujejo precej pogosto. Glavna stvar je, da ne kršijo pravil in pogojev skladiščenja, sicer obstaja tveganje, da bi uničili drogo.

Kako dolgo lahko shranite razredčen cefazolin?

Kako dolgo lahko shranite razredčen cefazolin?

Ločeno cefazolin ni priporočljivo shranjevati, potrebno je kuhati neposredno pred uporabo. Uvedba razvejenega cefazolina, ki je trajal 6 ur, lahko povzroči absces. Poleg tega se aktivnost antibiotika pri stojenjem zmanjša.

Če vam Cefazolin daje intramuskularno snemanje, ga je treba razredčiti z Novocainom.

Po kombinaciji teh dveh zdravil, eden od njiju ne želi raztopiti do konca, da to stori, držite vialo z raztopino v roki, da se raztopina segreje na temperaturo človeškega telesa in traja približno 5-8 minut, nato pa vialo temeljito pretresite. in naredite injekcijo.

Če iz neznanega razloga niste imeli časa za injiciranje, lahko ampulo z raztopino odstranite v hladilniku, vendar le za 12 ur.

Če si injicirate vbrizg intravensko skozi injekcijsko brizgo, potem ni treba razredčiti Novocainuma, ker je ta metoda redčenja z Novocainum kontraindicirana pri otrocih, mlajših od 18 let, starejših, bolnikih z boleznimi in težavami z ledvicami.

Cefazolin

Cefazolin je cefalosporinski antibiotik, ki ima baktericidni učinek. Uporablja se pri zdravljenju različnih nalezljivih in vnetnih bolezni, učinkovitih v pediatrični praksi. Zahteva navodila za študij, saj lahko povzroči neželene učinke.

Oblika in sestava izdaje

Zdravilo, ki se šteje za zdravilo, se proizvaja v obliki praška, ki je namenjen pripravi raztopine za injekcije. Izvedeno sredstvo v steklenicah in ima naslednjo razvrstitev:

• pripravek, ki vsebuje glavno aktivno sestavino v količini 250 mg;
• 500 mg viale s praškom Cefazolina;
• sredstvo z vsebnostjo aktivne snovi v količini 1 g.

Glavna aktivna sestavina cefazolin v kateri koli vrsti zdravila je predstavljena v obliki natrijeve soli. Prašek je namenjen za redčenje z vodo za injekcije ali novokainom.

Indikacije za uporabo

Med zdravljenjem z infekcijskimi in vnetnimi boleznimi se uporablja antibiotik iz cefalosporinskih serij. V skladu z navodili za uporabo je treba cefazolin predpisati za naslednje bolezni, ki so diagnosticirane:

• peritonitis;
• nalezljive bolezni sečil in genitalnih sistemov (vključno z nekaterimi spolnimi boleznimi - na primer gonoreja in / ali sifilis);
• nalezljive bolezni, ki prizadenejo sklepe in kosti;
• bolezni dihal;
• sepsa;
• endokarditis.

Dano zdravilo je pogosto predpisano v pooperativnem obdobju in v tem primeru je profilaktično zdravilo za preprečevanje zapletov.

Cefazolin - navodila za uporabo in odmerjanje

Cefalosporinski antibiotik lahko dajemo intravensko in intramuskularno. V ta namen se prašek razredči z vodo za injiciranje v naslednjem razmerju - 0,5 g suhe mase na 2 ml tekočine, 1 g suhe mase na 4 ml tekočine. Po razredčenju je treba vialo močno pretresti, dokler se prašek popolnoma ne raztopi - rezultat mora biti homogena raztopina.

Splošna priporočila za uporabo tega zdravila so:

• dnevni odmerek za odrasle ne sme presegati 1 g;
• največja razpoložljiva količina za dajanje je 6 g;
• trajanje injiciranja - največ 10 dni;
• cefazolinske injekcije se dajejo 3-4-krat.

Točen dnevni odmerek in trajanje zdravljenja lahko z določenim pripravkom za določenega bolnika določi le zdravnik. Toda na podlagi priporočil navodil za uporabo cefazolina strokovnjaki običajno vodijo naslednje:

1. Ko diagnosticirana motnje ledvic najprej vnesite "šok" odmerek v količini 500 mg. Nato se izvaja vzdrževalno zdravljenje v količini 250 mg na injekcijo, injekcije se dajejo v presledkih vsaj 18 ur.
2. Starost otrok, starejših od enega meseca, kaže na pomembno zmanjšanje odmerka - največ 100 mg na dan.
3. Za preprečevanje pooperativnih zapletov, 1 g zdravilne učinkovine (intravensko) dajemo eno uro pred operacijo in 500 mg intravensko vsakih 8 ur prvi dan po operaciji.

Kontraindikacije

Po statističnih podatkih bolniki dobro prenašajo cefazolin kljub možnosti številnih neželenih učinkov. Kategorična kontraindikacija za imenovanje zadevnega zdravila je alergija na cefalosporinske droge, nosečnost in dojenje.

Zelo previdno se lahko orodje uporablja pri zdravljenju bolnikov z diagnozo psevdomembranskega enterokolitisa, ledvično orhepatično insuficienco. V tem primeru je treba bolnike stalno spremljati.

Posebna navodila za uporabo in previdnost

Navodila za uporabo Cefazolin kategorično: skrbno spremljati bolnike s črevesnim kolitisom v anamnezi - zdravilo lahko sproži ponovitev bolezni.

Potek zdravljenja s tem zdravilom lahko povzroči spremembe v rezultatih laboratorijskih testov urinskih testov - zabeležena je lažno pozitivna reakcija na glukozo.

Razredčeni prašek je treba uporabiti takoj, raztopine pa ni priporočljivo shranjevati.

Farmakološko delovanje cefazolina

Cefalosporinski antibiotik ima širok baktericidni učinek. Aktivno uničuje gram-pozitivne in gram-negativne mikroorganizme. Absolutno neučinkovito z anaerobnimi bakterijami in indol-pozitivnimi sevi.

Polno izločanje zdravila iz telesa se konča po 8 urah (ob vnosu 250 mg cefazolina hkrati. Znaki kopičenja zdravila so v jetrih, žolčniku in ledvicah.

Neželeni učinki

Cefazolin lahko povzroči veliko neželenih učinkov, saj prizadene vse organe in sisteme v telesu. Najpogostejši neželeni učinki so:

• slabost in bruhanje, ki se pojavita neodvisno od vnosa hrane;
• driska ali zaprtje;
• napenjanje, znaki disbioze, epigastrična bolečina;
• povečana aktivnost transaminaz v jetrih;
• hudo srbenje vulve in anusa.

Pri nekaterih bolnikih se lahko pojavijo alergijske reakcije na cefazolin:

• izpuščaj in srbenje kože;
• vročičasto stanje;
• obrazna hiperemija in periferni edemi;
• eksudativni eritem;
• anafilaktični šok.

Veliko manj pogosto, vendar zdravniki lahko ugotovijo nespecifične neželene učinke:

• stomatitis in glositis;
• hepatitis in obstruktivna zlatenica;
• levkopenija in trombocitopenija;
• anemija hemolitične narave.

Na mestu injiciranja so lahko lokalne reakcije - bolečina in ščemenje v veni, infiltracija po intramuskularnem dajanju in razvoj flebitisa.

Vsak neželeni učinek mora biti razlog, da se obrnete na zdravnika - najverjetneje boste morali prilagoditi odmerek ali popolnoma spremeniti terapevtske ukrepe.

Medsebojno delovanje Cefazolina z drugimi zdravili

Strogo prepovedano je hkrati uporabljati cefalosporinski antibiotik z diuretiki in antikoagulanti.

Cefazolina ni priporočljivo kombinirati z aminoglikozidi - to bistveno poveča tveganje za razvoj patologij v ledvicah.

Je pomembno: predstavljeno zdravilo se ne sme raztopiti z lidokainom - ti dve zdravili sta farmacevtsko nezdružljivi.

Interakcija alkohola

Strokovnjaki pravijo, da je kombinacija vseh antibiotikov in alkoholnih pijač nesprejemljiva - to lahko sproži razvoj stranskih učinkov v hudi meri.

Preveliko odmerjanje

Nemogoče je priznati, da je predpisani odmerek presežen, če se injekcije izvajajo pod nadzorom zdravnikov. Nepravilno izračunani odmerek lahko povzroči znatno poslabšanje bolnikovega stanja in nenaden pojav zgoraj opisanih neželenih učinkov.

Cefazolin uporablja med nosečnostjo in dojenjem

Antibiotik iz cefalosporinskih serij je kategorično kontraindiciran za uporabo med nosečnostjo in dojenjem otroka.

Za novorojenčke in otroke

Cefazolina se ne sme uporabljati v neonatalnem obdobju - niso bile izvedene študije o vplivu zdravila na telo dojenčka. Priporočeno je, da zdravilo predpišete od starosti enega meseca.

Kako in koliko za shranjevanje zdravila

Cefazolin je treba shranjevati v normalnih pogojih, izven dosega otrok in pri temperaturi, ki ni višja od 25 stopinj. Rok uporabnosti ne sme biti daljši od 2 let.

Cefazolin: navodila za uporabo

Sestava

Opis

Farmakološko delovanje

Semisintetični antibiotik iz cefalosporinov I. skupine za parenteralno uporabo.

Mehanizem delovanja cefazolina temelji na supresiji sinteze bakterijskih celičnih sten bakterij v fazi rasti zaradi blokiranja proteinov, ki vežejo penicilin (PSB), kot so transpeptidaze. To vodi do baktericidnega učinka.

Razmerje med farmakokinetiko in farmakodinamiko

Učinkovitost cefazolina je v bistvu odvisna od časa, ko se zdravilo vzdržuje nad minimalno inhibitorno koncentracijo (MIC) za dani patogen.

Običajno občutljivi mikroorganizmi:

Aerobni gram-pozitivni mikroorganizmi:

Staphylococcus aureus (meticilin-senzibil)

Aerobni gram-negativni mikroorganizmi:

Mikroorganizmi, ki se lahko zdijo pridobljena odpornost:

Aerobni gram-pozitivni mikroorganizmi:

Streptococcus pneumoniae (penicilin-vmesni)

Aerobni gram-negativni mikroorganizmi:

Mikroorganizmi z naravno odpornostjo:

Aerobni gram-pozitivni mikroorganizmi:

Staphylococcus aureus (odporni na meticilin)

Streptococcus pneumoniae (Penicilinski odporni)

Aerobni gram-negativni mikroorganizmi:

Farmakokinetika

Pri zaužitju se zdravilo uniči v prebavnem traktu, zato se cefazolin daje samo parenteralno. Po injiciranju i / m se hitro absorbira; približno 90% danega odmerka je vezano na krvne proteine. Največjo koncentracijo cefazolina v krvi z injekcijo / m opazimo po 1 h po injiciranju. Ko je in / m injiciranje v odmerkih 0,5 g ali 1 g C max 37 in 64 μg / ml, so po 8 urah serumske koncentracije 3 oziroma 7 μg / ml. Z uvedbo odmerka 1 g C max - 185 µg / ml v / v uvedbo koncentracije v serumu po 8 h - 4 µg / ml. T_1/2 iz krvi - približno 1,8 ure z / v in 2 uri po injiciranju / m. Terapevtske koncentracije se shranjujejo v krvni plazmi 8 do 12 ur, prodre skozi sklepe, tkiva srčno-žilnega sistema, trebušno votlino, ledvice in sečil, posteljico, srednje uho, dihala, kožo in mehko tkivo. Koncentracija v tkivu žolčnika in žolča je bistveno višja kot v serumu. V sinovialni tekočini je raven cefazolina približno 4 ure po dajanju primerljiva s koncentracijami v serumu. Bad poteka skozi BBB. Prehaja skozi placentno pregrado, najdemo jo v plodovnici. Izloča (v majhnih količinah) v materino mleko. Volumen porazdelitve - 0,12 l / kg.

Ni biotransformirana. Večinoma se izloča skozi ledvice v nespremenjeni obliki: v prvih 6 urah - približno 60%, po 24 urah - 70-80%. Po dajanju i / m v odmerkih 0,5 g in 1,0 g je največja koncentracija v urinu 2400 μg / ml in 4000 μg / ml. Majhna količina zdravila se izloči v žolč.

Indikacije za uporabo

Cefazolin za injiciranje je indiciran za zdravljenje naslednjih okužb, ki jih povzročajo občutljivi mikroorganizmi: t

Okužbe dihalnih poti: povzročajo S. pneumoniae, S. aureus (vključno s sevi, ki proizvajajo beta-laktamazo) in S. pyogenes.

Injekcijski benzatin penicilin velja za zdravilo izbire pri zdravljenju in preprečevanju streptokoknih okužb, vključno s preprečevanjem revmatizma.

Cefazolin je učinkovit pri odstranjevanju streptokoka iz nazofarinksa, vendar ni podatkov o učinkovitosti Cefazolina pri kasnejšem preprečevanju revmatizma.

Okužbe sečil: povzroča E. coli, P. mirabilis.

Okužbe kože in njenih struktur: povzročajo S. aureus (vključno s sevi, ki proizvajajo beta-laktamazo), S. pyogenes in druge seve streptokokov.

Okužbe z žolčnikom: povzročajo E. coli, različni sevi Streptococcusa, P. mirabilis in S. aureus.

Okužbe kosti in sklepov, ki jih povzroča S. aureus.

Genitalne okužbe (vključno s prostatitisom, epididimitisom): povzroča jih E. coli, P. mirabilis.

Septikemija: povzroča S. pneumoniae, S. aureus (vključno s sevi, ki proizvajajo beta-laktamazo), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: povzroča ga S. pyogenes (vključno s sevi, ki proizvajajo beta-laktamazo). Za določitev občutljivosti patogena na cefazolin je treba izvesti ustrezne študije kulture in občutljivosti.

Perioperativna profilaksa: profilaktično dajanje cefazolina pred operacijo, med kirurškim posegom in po operaciji lahko zmanjša pojavnost nekaterih pooperativnih okužb pri bolnikih, ki so izpostavljeni kontaminirani ali potencialno okuženi (na primer vaginalna histerektomija in holecistektomija pri bolnikih iz visoko ogroženih skupin : starost nad 70 let, hkratni akutni holecistitis, obstruktivna zlatenica ali prisotnost žolčnih kamnov).

Perioperativna uporaba cefazolina je lahko učinkovita tudi pri kirurških bolnikih, pri katerih bo okužba na kirurškem mestu resno ogrožena (na primer med operacijo na odprtem srcu in s protetičnimi sklepi).

Profilaktično dajanje cefazolina je običajno treba prekiniti v 24 urah po kirurškem posegu. Pri kirurškem posegu, kjer je lahko okužba še posebej uničujoča (npr. Med operacijo na odprtem srcu in protetičnimi sklepi), lahko profilaktična uporaba cefazolina traja od 3 do 5 dni po zaključku operacije.

Da bi zmanjšali razvoj bakterij, odpornih na zdravila, in ohranili učinkovitost cefazolina in drugih antibakterijskih zdravil, je treba cefazolin uporabljati samo za zdravljenje ali preprečevanje okužb z dokazanim ali občutljivim občutljivim mikroorganizmom. Kadar so na voljo informacije o kulturi in občutljivosti, je treba razmisliti o pogojih za izbiro ali spremembo antibiotične terapije. Če teh podatkov ni, lahko lokalna epidemiologija in občutljivost prispevata k empirični izbiri terapije.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za cefalosporinske antibiotike; nosečnosti Zdravilo ni predpisano nedonošenčkom in otrokom prvega meseca življenja.

S skrbnostjo: odpoved ledvic, bolezen črevesa (vključno s kolitisom v anamnezi).

Nosečnost in dojenje

V obdobju dojenja se zdravilo uporablja previdno, pri čemer dojenje ne preneha v obdobju zdravljenja. Uporaba med nosečnostjo je dovoljena samo iz zdravstvenih razlogov.

Odmerjanje in uporaba

Zdravilo se daje intramuskularno in intravensko (jet ali kapalno). Način odmerjanja se določi individualno, pri čemer je treba upoštevati resnost bolezni, vrsto patogena in njegovo občutljivost za cefazolin.

Priprava raztopin za injiciranje in infundiranje

Za intramuskularno dajanje vsebino viale 0,5 g zdravila raztopimo v 2 ml, 1 g v 4 ml izotonične raztopine natrijevega klorida ali sterilne vode za injekcije, temeljito stresamo do popolnega raztapljanja. Nastala raztopina se injicira globoko v mišico.

Za injiciranje z intravenskim curkom se enkratni odmerek zdravila razredči v 10 ml izotonične raztopine natrijevega klorida ali sterilne vode za injekcije in se injicira počasi v 3-5 minutah. Za intravensko kapljanje 0,5 g ali 1 g zdravila razredčimo v 50-100 ml vode za injekcije ali izotonično raztopino natrijevega klorida ali 5% dekstroze in injiciramo 20-30 minut (hitrost injiciranja je 60-80 kapljic na 1 minuto). ).

Primerne so samo pregledne, sveže pripravljene raztopine zdravila.

Za odrasle je enkratni odmerek cefazolina za okužbe, ki jih povzročajo gram-pozitivni mikroorganizmi, 0,25-0,5 g vsakih 8 ur.Za okužbe dihalnih poti zmerne resnosti, ki jih povzročajo pnevmokoki, ali okužbe sečil pri odraslih, je zdravilo predpisano v odmerku 0,5-1 g 12 h Za bolezni, ki jih povzročajo gram-negativni mikroorganizmi, se zdravilo predpisuje v odmerku 0,5-1 g vsakih 6-8 ur.

Pri hudih okužbah (sepsa, endokarditis, peritonitis, destruktivna pljučnica, akutni osteomijelitis, zapletene urološke okužbe) se dnevni odmerek zdravila za odrasle lahko poveča na največ 6 g / dan, pri čemer je interval med injekcijami 6-8 ur.

Za preprečevanje pooperativne okužbe - v / v, 1 g 0,5-1 ure pred operacijo, 0,5-1 g - med operacijo in 0,5-1 g - vsakih 8 ur v prvih dneh po operaciji.

Otroci, starejši od 1 meseca, je zdravilo predpisano v dnevnem odmerku 20-50 mg / kg telesne teže (v 3-4 odmerkih); s hudimi okužbami - 90-100 mg / kg. Največji dnevni odmerek za otroke je 100 mg / kg.

Povprečno trajanje zdravljenja je 7-10 dni.

Pri predpisovanju cefazolina bolnikom z okvarjenim delovanjem ledvic je potrebno popraviti režim odmerjanja. Pri odraslih se odmerek zdravila zmanjša in interval med njegovimi injekcijami se poveča. Začetni odmerek, ne glede na stopnjo ledvične disfunkcije, je 0,5 g. Poleg tega so priporočeni naslednji odmerni odmerki cefazolina pri odraslih bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic:

- z očistkom kreatinina 55 ml / min. in še več lahko vnesete celoten odmerek;

- z očistkom kreatinina 35-54 ml / min. lahko vnesete celoten odmerek, intervale med injekcijami pa povečajte na 8 ur;

- z očistkom kreatinina manj kot 11-34 ml / min. Odmerek se injicira v intervalih 12 ur med injiciranjem;

- z očistkom kreatinina 10 ml / min. in manj ½ odmerka se daje s presledkom med injekcijami 18-24 ur.

V primeru okvarjene ledvične funkcije pri otrocih najprej dajemo običajni enkratni odmerek zdravila, poznejše odmerke pa popravimo glede na stopnjo odpovedi ledvic:

- z očistkom kreatinina 70-40 ml / min. zdravilo se daje v dnevnem odmerku 12-30 mg / kg, razdeljenega na 2 odmerki z intervalom 12 ur;

- kreatinina 40-20 ml / min. zdravilo se daje v dnevnem odmerku 5-12,5 mg / kg, razdeljenega na 2 odmerka v presledku 12 ur;

- z očistkom kreatinina manj kot 5-20 ml / min. zdravilo se daje v dnevnem odmerku 2-5 mg / kg, razdeljenega na 2 odmerki z intervalom 24 ur.

Neželeni učinki

Imunski sistem: kožni izpuščaj, srbenje, pordelost, dermatitis, urtikarija, hipertermija, angionevrotični edem, anafilaktični šok, eksudativni multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), eozinofilija, artralgija, serumska bolezen, bronhospazem.

Pri krvnem sistemu in limfnem sistemu so poročali o primerih levkopenije, agranulocitoze, nevtropenije; limfopenija, hemolitična anemija, aplastična anemija, trombocitopenija / trombocitoza, hipoprotrombinemija, zmanjšanje hematokrita, povečanje protrombinskega časa, pancitopenija.

Pri gastrointestinalnem traktu: anoreksija, slabost, bruhanje, bolečina v trebuhu, driska, napenjanje, simptomi psevdomembranoznega kolitisa, ki se lahko pojavijo med zdravljenjem ali po njem, z dolgotrajno uporabo se lahko razvije disbakterioza, Candidiacosis v prebavnem traktu (vključno z kandidatni stomatitis). V posameznih primerih je prišlo do povečanja ravni ALT in AST ter alkalne fosfataze, zelo redko - prehodnega hepatitisa in holestatske zlatenice, hiperbilirubinemije.

S strani urinarnega sistema: okvarjeno delovanje ledvic (povišane ravni sečnine v krvi, hiperkreatininemija); v takih primerih se odmerek zmanjša, zdravljenje pa se izvaja pod nadzorom dinamike teh kazalcev. Redko so poročali o intersticijskem nefritisu in drugih motnjah delovanja ledvic (nefropatija, nekroza ledvičnih papil, odpoved ledvic).

Nevrološke motnje: glavobol, omotica, parestezija, anksioznost, vznemirjenost, hiperaktivnost, epileptični napadi.

Reakcije na mestu injiciranja: bolečina, induracija, oteklina na mestu injiciranja, primeri flebitisa, razviti z intravenskim dajanjem.

Drugi neželeni učinki: splošna oslabelost, bleda koža, tahikardija, krvavitve. V redkih primerih se lahko pojavita anogenitalna srbenje, genitalna kandidiaza in vaginitis. Pozitivni Coombs test. Pri daljši uporabi se lahko razvije superinfekcija, ki jo povzročajo patogeni, odporni na zdravila.

Preveliko odmerjanje

Parenteralno dajanje nerazumno visokih odmerkov zdravila lahko povzroči omotico, parestezije in glavobol. Pri prevelikem odmerku cefazolina ali njegove kumulacije pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic se lahko pojavijo nevrotoksični učinki s povečano konvulzivno pripravljenostjo, generaliziranimi klonično-toničnimi krči, bruhanjem in tahikardijo.

Zdravljenje: prenehajte uporabljati zdravilo, če je potrebno - za izvajanje antikonvulzivnega, desenzibilizirajočega zdravljenja. V primeru hudega prevelikega odmerjanja se priporoča podporno zdravljenje in spremljanje hematoloških, ledvičnih, jetrnih funkcij in sistema strjevanja krvi, dokler se stanje bolnika ne stabilizira. Zdravilo se izloča s hemodialize; peritonealna dializa je manj učinkovita.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Ni priporočljivo za uporabo hkrati z antikoagulanti in diuretiki, vključno z furosemid, etakrinska kislina (pri sočasni uporabi z diuretiki z zanko, je izločanje kanale iz cefazolina blokirano).

V kombinaciji z aminoglikozidnimi antibiotiki so opazili sinergizem protibakterijskega delovanja. Aminoglikozidi povečujejo tveganje za poškodbe ledvic. Farmacevtsko nezdružljiva z aminoglikozidi (vzajemna inaktivacija). Zdravila ne smete mešati v isti infuzijski viali z drugimi antibiotiki (kemična nezdružljivost).

Izločanje zdravila se zmanjša, medtem ko imenovanje s probenitsid. Zdravila, ki blokirajo tubularno sekrecijo, upočasnijo izločanje, povečajo koncentracijo v krvi in ​​povečajo tveganje za toksične reakcije.

Cefazolin je združljiva z zdravili, ki vsebujejo amikacin, amobarbital natrijevih, bleomicin sulfat, kalcijev gluceptate, kalcijev glukonat, cimetidin hidroklorida, kolistimetat natrijevih, eritromicin gluceptate, kanamicin sulfata, oksitetraciklin hidroklorida, pentobarbital natrijem, polimiksin B sulfata in tetraciklin hidroklorida.

S sočasno uporabo z etanolom so možne reakcije, podobne disulfiramu.

Lahko pride do navzkrižne reaktivnosti med pripravki cefazolina in penicilina.

Cefazolin lahko zmanjša terapevtski učinek BCG cepiva, tifusnega cepiva, zato ta kombinacija ni priporočljiva.

Varnostni ukrepi

Bolniki, ki so v preteklosti imeli alergijske reakcije na peniciline, karbapeneme, imajo lahko večjo občutljivost na antibiotike cefalosporine, zato se morate zavedati možnosti razvoja navzkrižnih alergijskih reakcij.

Med zdravljenjem s cefazolinom je možno pridobiti pozitivne (neposredne in posredne) Coombsove vzorce in lažno pozitivno reakcijo urina na glukozo. Zdravilo ne vpliva na rezultate glikozurnih testov, ki se izvajajo z uporabo encimskih metod. Pri imenovanju zdravila se lahko poslabšajo bolezni prebavil, zlasti kolitisa.

Zdravljenje z antibakterijskimi zdravili, zlasti pri hudih boleznih pri starejših, pa tudi pri oslabljenih bolnikih, otrocih, lahko vodi do pojava driske, ki je povezana z antibiotiki, kolitisa, vključno s psevdomembranskim kolitisom. Če se med ali po zdravljenju s cefazolinom pojavi driska, je treba te diagnoze izključiti, vključno s psevdomembranskim kolitisom. Cefazolin je treba prekiniti v primeru hude in / ali mešane krvne driske in izvajati ustrezno zdravljenje. Če ni potrebnega zdravljenja, se lahko razvijejo strupeni megakolon, peritonitis in šok.

Prilagajanje odmerka za geriatrične bolnike z normalnim delovanjem ledvic ni potrebno.

Cefazolina ni možno aplicirati intratekalno zaradi možnosti resnih toksičnih reakcij iz osrednjega živčnega sistema, vključno z epileptičnimi napadi.

Bolnike z zmanjšano sintezo ali pomanjkanjem vitamina K (npr. Kronične bolezni jeter, bolezni ledvic, starost, podhranjenost, dolgoročno zdravljenje z antibiotiki), s podaljšanim zdravljenjem z antikoagulanti pred dajanjem cefazolina, je treba nadzorovati protrombinski čas.

Po intravenski uporabi hipotoničnih raztopin z uporabo vode za injekcije kot topila se lahko razvije hemoliza.

Ena viala 500 mg zdravila Cefazolin-Belmed vsebuje 1,05 mmol (24,1 mg) natrija. Ena viala zdravila Cefazolin-Belmed 1000 mg vsebuje 2,1 mmol (48,2 mg) natrija. To je treba upoštevati pri ljudeh, ki nadzorujejo vnos natrija (na dieti z nizko vsebnostjo natrija).

Uporaba pri otrocih. Zdravilo ni predpisano nedonošenčkom in otrokom, mlajšim od 1 meseca.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih vozil in drugih potencialno nevarnih strojev. Pri vožnji vozil in drugih potencialno nevarnih strojih je treba paziti, da lahko pride do napadov.

Obrazec za sprostitev

Pogoji skladiščenja

V prostoru, zaščitenem pred vlago in svetlobo pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Cefazolin

Cene v spletnih lekarnah:

Cefazolin je antibakterijsko zdravilo s širokim spektrom delovanja prve generacije.

Oblika sproščanja in sestava cefazolina

Cefazolin je na voljo v obliki higroskopičnega belega praška v steklenih vialah za pripravo raztopine za intravenske in intramuskularne injekcije.

Ena viala običajno vsebuje 0,5, 1 ali 2 g natrijeve soli cefazolina.

Farmakološko delovanje cefazolina

Zdravilo je cefalosporinski antibiotik z baktericidnim učinkom.

Ta antibiotik deluje proti Gram-pozitivnim mikroorganizmom, kot so: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Gram-negativni mikroorganizmi: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

Prav tako kaže aktivnost proti Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Indospozitivni sevi Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, anaerobne bakterije so odporni na cefazolin.

Cefazolin zavira sintezo bakterijske celične stene.

Indikacije za uporabo Cefazolina

V skladu z navodili Cefazolin je predpisana za zdravljenje okužb, ki jih povzroča prisotnost mikroorganizmov, občutljivih na zdravilo, in sicer:

• pljučni absces, pljučnica, empiema;
• septikemija;
• okužbe žolčnika in sečil;
• peritonitis;
• opekline, okužbe ran;
• endokarditis;
• okužbe kostno-sklepnega aparata;
• osteomielitis;
• okužbe medeničnih organov;
• mastitis;
• okužbe mehkega tkiva, kože;
• vnetje srednjega ušesa;
• sifilis;
• gonoreja.

Kontraindikacije za uporabo Cefazolina

V skladu z navodili je cefazolin kontraindiciran v primeru povečane dovzetnosti bolnikov za cefalosporinske antibiotike, nosečnosti in otrok, ki še niso dopolnili enega meseca.

Odmerjanje in uporaba Cefazolina

Cefazolin je namenjen za intravensko ali intramuskularno uporabo.

Za intramuskularno injiciranje se vsebina viale razredči s 4-5 ml sterilne vode ali raztopine natrijevega klorida in vbrizga v mišico (globoko).

Za uvedbo intravenskega bolusa enkratni odmerek zdravila razredčimo z 10 ml raztopine natrijevega klorida in injiciramo 3-5 minut.

Za uvedbo intravenskega kapljanja 0,5-1 g zdravila razredčimo s 100-250 ml 5% raztopine glukoze ali raztopino natrijevega klorida in injiciramo 20-30 minut (60-80 kapljic na minuto).

Za odrasle bolnike je dnevni odmerek zdravila 1-4 g ali več (odvisno od resnosti infekcijskega procesa, vrste mikroorganizma, ki ga je povzročil in stopnje občutljivosti na ta antibiotik).

Enkratni odmerek cefazolina:

• za okužbe, ki jih povzročajo gram-pozitivne bakterije - 0,25–0,5 g, s presledkom med dajanjem 8 ur;
• pri okužbah, ki jih povzročajo gramnegativne bakterije, 0,5–1 g z razmikom med injekcijami 6–8 ur;
• z zmernimi pnevmokoknimi okužbami respiratornega trakta in okužb sečil - 0,5-1 g z intervalom med injekcijami 12 ur;
• pri hudih nalezljivih procesih, kot so zapletene urološke okužbe, endokarditis, sepsa, destruktivna pljučnica, peritonitis, akutni hematogeni osteomielitis, do 6 g z intervalom med injekcijami v 6-8 urah.

Dnevni odmerek za otroke, starejše od enega meseca, je 20-50 mg na kg telesne mase, razdeljen na 3-4 injekcije (v primeru hudih okužb, do 100 mg na kg telesne mase).

Če pride do okvarjenega delovanja ledvic, je treba režim zdravljenja prilagoditi v smeri zmanjševanja odmerkov in povečati intervale med injiciranjem antibiotikov.

Ne glede na stopnjo ledvične okvare mora biti začetni odmerek zdravila 0,5 g.

Neželeni učinki cefazolina

Glede na ocene lahko zdravilo Cefazolin povzroči neželene učinke.

Alergijske reakcije: srbenje, urtikarija, zvišana telesna temperatura, eozinofilija, angioedem, anafilaktični šok, artralgija.

Prebavni sistem: driska, slabost, bruhanje, povečana aktivnost jetrnih encimov.

Učinki, ki jih povzroča kemoterapevtsko delovanje zdravila: psevdomembranski kolitis, kandidoza.

Hematopoetski sistem: nevtropenija, levkopenija, trombocitopenija.

Sečni sistem: motnje ledvic.

Lokalne reakcije: pojav bolečine na področju intramuskularne injekcije.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic se lahko med zdravljenjem z visokimi odmerki cefazolina pojavijo simptomi nefrotoksičnosti (povečanje serumskega kreatina in dušika v urinu). V takih primerih je treba zmanjšati odmerek zdravila in zdravljenje opraviti pod nadzorom teh indikatorjev (enkrat na teden).

Preveliko odmerjanje cefazolina

Glede na preglede, cefazolin, če ga dajemo v odmerkih, ki presegajo priporočeno, povzroči parestezijo, omotico, glavobol.

V primeru prevelikega odmerjanja ali kopičenja zdravila pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo se pojavijo nevrotoksični učinki z visoko konvulzivno pripravljenostjo, bruhanjem, tahikardijo, generaliziranimi klonotoničnimi napadi.

S prevelikim odmerkom cefazolina se proces odstranjevanja zdravila s telesa pospeši s hemodializo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Cefazolin lahko premaga placentno pregrado.

V materinem mleku so ugotovili nizke koncentracije zdravila.

V zvezi s tem se lahko Cefazolin uporablja za indikacije med nosečnostjo in dojenjem le, če je korist za mater večja od tveganja za otroka.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Ko uporabljate ta antibiotik hkrati z diuretiki, ki povzročajo zanko, lahko blokirajo cevasto sekrecijo Cefazolina.

Pri sočasni uporabi z etanolom se lahko pojavijo reakcije, podobne disulfiramu.

Izločanje cefazolina je oteženo zaradi probenecida.

Cefazolina tudi ni priporočljivo uporabljati hkrati z antikoagulanti.

Posebna navodila

Čefazolin se, če je indiciran, skrbno uporablja pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic. V takih primerih je potrebna individualna izbira odmerkov in intervali med dajanjem zdravila s stalnim spremljanjem koncentracije cefazolina v serumu. Če pride do alergijske reakcije, se zdravilo prekine in predpiše simptomatsko zdravljenje.

Pri bolnikih s preobčutljivostjo za peniciline se lahko pojavijo alergijske reakcije na cefalosporine.

Med zdravljenjem s Cefazolinom se lahko pojavi napačna pozitivna reakcija na sladkor v urinu.

Uporaba Cefazolina ne vpliva na raven koncentracije in hitrost psihomotornih reakcij, zato ne spremeni sposobnosti vožnje avtomobila in drugih mehanizmov.

Pogoji shranjevanja cefazolina

Zdravilo je shranjeno na mestih z omejenim dostopom otrok pri temperaturi 15-25ºС.

Kako dolgo lahko shranite razredčen cefazolin?

Kako dolgo lahko shranite razredčen cefazolin?

Ločeno cefazolin ni priporočljivo shranjevati, potrebno je kuhati neposredno pred uporabo. Uvedba razvejenega cefazolina, ki je trajal 6 ur, lahko povzroči absces. Poleg tega se aktivnost antibiotika pri stojenjem zmanjša.

Če vam Cefazolin daje intramuskularno snemanje, ga je treba razredčiti z Novocainom.

Po kombinaciji teh dveh zdravil, eden od njiju ne želi raztopiti do konca, da to stori, držite vialo z raztopino v roki, da se raztopina segreje na temperaturo človeškega telesa, in pustite približno 5-8 minut, nato pretresite vialo temeljito. in naredite injekcijo.

Če iz neznanega razloga niste imeli časa za injiciranje, lahko ampulo z raztopino odstranite v hladilniku, vendar le za 12 ur.

Če si injicirate vbrizg intravensko skozi injekcijsko brizgo, potem ni treba razredčiti Novocainuma, ker je ta metoda redčenja z Novocainum kontraindicirana pri otrocih, mlajših od 18 let, starejših, bolnikih z boleznimi in težavami z ledvicami.

Takoj, ko raztopite zdravilo Cefazolin, takoj injicirajte. Največje možno število minut v 10-15.

Potem se učinkovitost zdravila zmanjša in postane neuporabna in celo nevarna.

Pred uporabo je treba vsa zdravila, ki jih razredčimo pred uporabo, razredčiti.

Cefazolin

Ime:

Cefazolin (cefazolin)

Sestava

Mednarodna in kemijska imena:
Cefazofin;
(6R, 7R) -3 - [(5-metil) -1,3,4-tiadiazol-2-il) tiometil] -8-okso-7- [2- (1H-tetrazol-1-il) acetamido] -5 natrijev-tia-1-azabiciklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboksilat.
Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: bel ali skoraj bel prah, zelo higroskopičen.
1 steklenička vsebuje cefazolin natrij sterilen v smislu cefazolina - 0,5, 1 ali 2 g.

Farmakološko delovanje

Cefazolin ima širok spekter protimikrobnega (baktericidnega) delovanja. Aktivna je proti gram-pozitivnim mikroorganizmom (Staphylococcus spp., Ki tvori in ne tvori penicilinaz, večina sevov Streptococcus spp., Vključno s pnevmokoki, Corinebacterium dlphtheriae), gram-negativnih mikroorganizmov (Escherichia coli, Salmonella, Ich. Ich, a. spp., Haemopnylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Antibiotično odporni sevi Proteusa (P. morgani. P.vulgaris, P.rettgeri), ki so odporni na antibiotike, ne vplivajo na riketijo, viruse, glive, protozoe. Tako kot penicilini zavira sintezo bakterijske celične stene.

Farmakokinetika
Ob intramuskularni uporabi se zdravilo hitro absorbira, doseže najvišjo koncentracijo v krvi po 1 uri in ostane v učinkoviti koncentraciji v krvni plazmi 8-12 ur. Večinoma se izloča (približno 90%) ledvice v nespremenjeni obliki.
Skozi placentarno pregrado prodre v plodovnico in popkovnično kri. V zelo nizkih koncentracijah, najdemo v materinem mleku.
Zdravilo prodre dobro skozi vneto sinovialno membrano v votlini sklepov.
Pri intravenskem dajanju se ustvari večja koncentracija v krvi, vendar se zdravilo sprosti hitreje (razpolovna doba je približno 2 uri).

Indikacije za uporabo

Zdravljenje infekcijskih bolezni, ki jih povzročajo občutljivi gram-pozitivni in gram-negativni mikroorganizmi: t
- pljučnica, pljučni absces, empiem plevrata;
- peritonitis, septikemija, endokarditis, osteomielitis rane, okužbe opeklin;
- okužbe sečil;
- okužbe kože in mehkih tkiv;
- okužb kostno-sklepnega aparata.

Način uporabe

Cefazolin se daje intramuskularno in intravensko (stringino ali kapalno). Za intramuskularno dajanje, raztopino zdravila pripravimo ex tempore, razredčimo vsebino viale v 4-5 ml izotonične raztopine natrijevega klorida ali sterilno vodo za injekcije in injiciramo globoko v mišico. Za injiciranje z intravenskim curkom se enkratni odmerek zdravila razredči v 10 ml izotonične raztopine natrijevega klorida in počasi injicira v 3-5 minutah. Za intravensko kapalno infuzijo zdravila (0,5-1,0 g) razredčimo v 100-250 ml izotonične raztopine natrijevega klorida ali 5% raztopine glukoze; injiciranje se izvede v 20-30 minutah (hitrost vnosa je 60-80 kapljic na 1 minuto).

Dnevni odmerek zdravila je za odrasle od 1 g do 4 g (včasih več) in je odvisen od resnosti okužbe, vrste patogena in njegove občutljivosti na antibiotik.
Enkraten odmerek zdravila za odrasle z okužbami, ki jih povzročajo gram-pozitivni mikroorganizmi, je 0,25-0,5 g vsakih 8 ur.

V primeru zmernih okužb dihal, ki jih povzročajo pnevmokoke in okužbe sečil, je zdravilo predpisano v 0,5 -1,0 g vsakih 12 ur.

Pri boleznih, ki jih povzročajo gram-negativni mikroorganizmi, je zdravilo predpisano v 0,5-1,0 g vsakih 6-8 ur.

Pri hudih okužbah, sepsi, endokarditisu, peritonitisu, uničujoči pljučnici, akutnem hematogenom osteomielitisu, zapletenih uroloških okužbah se dnevni odmerek zdravila lahko poveča na 6 g (največ) z intervalom med 6-8 urami.

Otroci, starejši od 1 meseca, je zdravilo predpisano v dnevnem odmerku 20-50 mg / kg telesne teže (v 3-4 odmerkih), za hude okužbe, 100 mg / kg (največji odmerek).

V primeru kršitve izločajoče funkcije pri odraslih se režim zdravljenja prilagodi z zmanjšanjem odmerka zdravila in povečanjem intervala med injekcijami. Začetni odmerek zdravila, ne glede na stopnjo ledvične disfunkcije je 0,5 g.

Priporočeni odmerki za odrasle z okvarjenim delovanjem ledvic: t
- s sečninskim dušikom v krvi 20-34 mg% in očistkom kreatina 70-40 ml / min, odmerek zdravila za lažjo ali zmerno okužbo znaša 0,25-0,5 g vsakih 12 ur, pri hudih okužbah pa 0,5-1, 25 g vsakih 12 ur (razpolovna doba je 3-5 ur);

- z dušikom v sečnici v krvi 35–49 mg% in očistkom 40–20 ml / min, odmerek zdravila za blago ali zmerno stopnjo okužbe znaša 0,125–0,25 g vsakih 12 ur, pri hudih okužbah pa 0,25–0,6 g 12 ur (razpolovna doba je 6-12 ur);

- s sečninskim dušikom v krvi 50-75 mg% in očistkom 20-5 ml / min, odmerek zdravila za blago ali zmerno stopnjo okužbe je 75-150 mg vsakih 24 ur, pri hudih okužbah - 150-400 g vsakih 24 ur (razpolovna doba je 15-30 ur);

- s sečninskim dušikom v krvi 75 mg% in očistkom 5 ml / min, odmerek zdravila za blago ali zmerno okužbo znaša 37,5-75 mg vsakih 24 ur, pri hudih okužbah pa 75–200 mg vsakih 24 ur (razpolovni čas je 30- t 40 ur).

Ko je pri otrocih okvaro delovanja ledvic, je treba najprej uporabiti običajni enkratni odmerek zdravila Cefazolin, nato pa se nadaljnje odmerke zdravila prilagodijo za izračun stopnje ledvične odpovedi. Pri otrocih z zmerno ledvično disfunkcijo (očistek kreatina od 70 do 40 ml / min) je dnevni odmerek 60% dnevnega odmerka zdravila, ki se uporablja za normalno delovanje ledvic, in je razdeljen na 2 odmerka; z očistkom kreatina od 40 do 20 ml / min, je odmerek zdravila 25% norme in je razdeljen na dve uporabi; z znatno okvarjenim delovanjem ledvic (očistek kreatina od 20 do 5 ml / min) je dnevni odmerek 10% normalnega z intervalom med 24-urnimi injekcijami.

Ne mešajte raztopine zdravila Cefazolin z drugimi antibiotiki v isti brizgi ali v isti raztopini za infundiranje. Trajanje zdravljenja je odvisno od oblike in resnosti bolezni.

Neželeni učinki

Alergijske reakcije (vnetje in srbenje, eozinofilija), prehodno povečanje jetrnih aminotransferaz so možne.
Pri bolnikih s predhodno okvarjenim delovanjem ledvic pri zdravljenju velikih odmerkov zdravila Cefazolin (6 g) so možni znaki nefrotoksičnosti (povečanje vsebnosti dušika v urinu in kreatinu v krvnem serumu). Odmerek zdravila se v teh primerih zmanjša, zdravljenje pa poteka pod nadzorom dinamike teh indikatorjev (vsaj enkrat na teden). Možne so tudi prebavne motnje (navzea, bruhanje, simptomi kolitisa in drugi). Z dolgotrajnim zdravljenjem se lahko razvije disbakterioza, superinfekcija, ki jo povzročajo patogeni, odporni na njeno delovanje.
Intramuskularna uporaba je lahko boleča z intravenskim flebitisom.

Kontraindikacije

Preobčutljivost bolnika na zdravila iz skupine cefalosporinov, nosečnost, ni indicirana pri nedonošenčkih in otrocih, mlajših od enega meseca starosti.

Nosečnost

Med nosečnostjo in dojenjem se uporabljajo le v skladu s strogimi indikacijami.
V študijah ni bilo ugotovljeno, da bi Cefazolin škodljivo vplival na plod.

Interakcija z zdravili

Cefazolin ledvični očistek se zmanjša s sočasno uporabo probenecida. Če se izvajajo z uporabo Benedictove raztopine, Fehlingove raztopine ali Klinitestovih tablet, se lahko pojavijo lažno pozitivni rezultati laboratorijskih testov za vsebnost sladkorja v urinu. Cefazolin pa ne vpliva na rezultate analize vsebnosti sladkorja v urinu, proizvedene z encimskimi metodami. Poleg tega lahko opazimo lažno pozitivne rezultate neposrednega in posrednega Coombsovega testa, na primer pri novorojenčkih, katerih matere so bile zdravljene s Cefazolinom.
Zdravilo se ne sme uporabljati hkrati z antikoagulanti, močnimi diuretiki (furosemid, etakrinska kislina).

Preveliko odmerjanje

Parenteralno dajanje v velikih odmerkih, ki presegajo priporočene vrednosti, lahko povzroči omotico, parestezije in glavobol. Pri prevelikem odmerjanju zdravila ali njegovi kumulaciji pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo se lahko pojavijo nevrotoksični učinki s povečano konvulzivno pripravljenostjo, generaliziranimi klonotoničnimi krči, bruhanjem in tahikardijo. V primeru razvoja toksičnih reakcij pri bolnikih, kot tudi znakov prevelikega odmerka cefazolina, lahko zdravilo pospešimo s hemodializo. Peritonealna dializa v tem primeru ne bo učinkovita.

Obrazec za sprostitev

Prašek za raztopino za injiciranje 0,5, 1 ali 2 g v vialah. 10 steklenic v pakiranju.

Pogoji skladiščenja

Za shranjevanje otrok, ki niso na voljo, zaščitite pred svetlobo pri temperaturi od 15 do 25 ° C.
Rok uporabnosti - 3 leta.
Pogoji prodaje iz lekarn - recept.

Cefazolin

Aktivna sestavina

Farmakološka skupina

• Antibiotik, cefalosporin [cefalosporini]

Sestava

Farmakološko delovanje

Farmakološki učinki - antibakterijsko zdravilo širokega spektra.

Odmerjanje in uporaba

V / m, v / v (curek in kapljanje).

Povprečni dnevni odmerek za odrasle je 0,25–1 g; pogostost dajanja je 3-4 krat na dan. Največji dnevni odmerek je 6 g (v redkih primerih 12 g). Povprečno trajanje zdravljenja je 7-10 dni.

Za preprečitev pooperativne okužbe - v / v, 1 g 0,5–1 h pred operacijo, 0,5–1 g - med operacijo in 0,5–1 g - vsakih 8 ur v prvih dneh po operaciji.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic zahtevajo spremembo režima odmerjanja v skladu z vrednostmi kreatininskega očistka: s kreatininom Cl ≥55 ml / min in koncentracijo kreatina v plazmi ≤ 1,5 mg% je mogoče dati celoten odmerek; s kreatininom Cl 54–35 ml / min ali koncentracijo kreatina v plazmi 1,6–3 mg%, je možno dajati celoten odmerek, vendar je treba intervale med injekcijami podaljšati na 8 ur; s kreatininom Cl 34–11 ml / min ali koncentracijo kreatina v plazmi 3,1–4,5 mg% - 1/2 v intervalih po 12 ur; kreatinina ≤ 10 ml / min ali koncentracije kreatina v plazmi ≥4,6 mg% in več - 1/2 običajnega odmerka vsakih 18-24 ur.

Otroci, stari 1 mesec in več - 25-50 mg / kg / dan; v primeru hude okužbe se lahko odmerek poveča na 100 mg / kg / dan. Pogostost dajanja - 3-4 krat na dan. Pri otrocih z okvarjeno ledvično funkcijo se prilagoditev odmerjanja izvede glede na vrednosti kreatinina Cl: s kreatininom Cl 40–70 ml / min - 60% povprečnega dnevnega odmerka vsakih 12 ur; s Cl kreatininom 20–40 ml / min - 25% povprečnega dnevnega odmerka v intervalu 12 ur; s Cl kreatininom 5–20 ml / min - 10% povprečnega dnevnega odmerka vsakih 24 ur Vse priporočene odmerke dajemo po začetnem odmerjanju.

Priprava raztopin za injekcije in infuzije. 0,5 g zdravila raztopimo v 2 ml vode za injekcije, 1 g v 4 ml vode za injekcije. Za intravensko bolusno dajanje dobljeno raztopino razredčimo s 5 ml vode za injekcije, nato pa počasi injiciramo v 3-5 minutah. Za intravensko dajanje zdravilo razredčimo s 50-100 ml 5% ali 10% raztopine dekstroze, 0,9% raztopino natrijevega klorida, Ringerjevo raztopino, 5% raztopino natrijevega bikarbonata.

Med vzrejo je treba viale močno pretresti, dokler se popolnoma ne raztopijo.

Obrazec za sprostitev

Prašek za raztopino za intravensko in intramuskularno dajanje, 250 mg, 500 mg, 1 g. V steklenicah po 10 ali 20 ml. 1 fl. v kartonsko škatlo.

Proizvajalec

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd, Indija, ki ga proizvaja Serena Pharma Pvt Ltd., Indija.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (vzhod), Mumbai - 400 099, Indija.

Zahtevki potrošnika za pošiljanje na naslov predstavništva

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky gred, 11, str.

Tel: (495) 796-96-36.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Cefazolin

Pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti Cefazolina

2 leti. Po pripravi - 24 ur (pri t 5 ° C - 7 dni).

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.