Na tej strani je objavljeno podrobno navodilo o uporabi Ceforala Solyutab. Razpoložljive farmacevtske oblike zdravila (400 mg tablete), kot tudi njene analoge. Predstavljeni so podatki o neželenih učinkih, ki jih lahko zdravilo Ceforal Soljutab povzroči pri medsebojnem delovanju z drugimi zdravili. Poleg informacij o boleznih, za katere je predpisano zdravljenje in profilaksa zdravila (cistitis, gonoreja, bronhitis, angina), so podrobno opisani sprejemni algoritmi, možne doze za odrasle in otroke, podrobneje je opisana možnost uporabe med nosečnostjo in dojenjem. Opomba Ceforal Solyutab dopolnjena s pregledi bolnikov in zdravnikov. Sestava antibiotika.

Navodila za uporabo in režim odmerjanja

Za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 50 kg, je dnevni odmerek 400 mg v 1 ali 2 odmerkih.

Otroci s telesno težo 25-50 kg zdravila se daje v odmerku 200 mg na dan v enem sprejemu.

Tableto lahko pogoltnete z zadostno količino vode ali razredčite z vodo in pijte nastalo suspenzijo takoj po pripravi. Zdravilo se lahko jemlje ne glede na obrok.

Trajanje zdravljenja je odvisno od narave poteka bolezni in vrste okužbe. Po izginotju simptomov okužbe in / ali zvišane telesne temperature je priporočljivo nadaljevati jemanje zdravila vsaj 48-72 ur.

Zdravljenje okužb dihal in zgornjih dihal traja 7-14 dni.

Pri tonilofaringitisu, ki ga povzroča Streptococcus pyogenes, mora zdravljenje trajati vsaj 10 dni.

Pri nezapleteni gonoreji je zdravilo predpisano v odmerku 400 mg enkrat.

Pri nezapletenih okužbah spodnjega urinarnega trakta pri ženskah je zdravilo predpisano 3-7 dni, za nezapletene okužbe zgornjih sečil pri ženskah 14 dni.

Pri nezapletenih okužbah zgornjih in spodnjih sečil pri moških traja zdravljenje 7-14 dni.

Sestava

Cefixime trihidrat + pomožne snovi.

Oblike sprostitve

400 mg disperzibilnih tablet.

Ceforal Solyutab je polsintetični antibiotik iz skupine cefalosporinov tretje generacije za peroralno uporabo. Ima baktericidni učinek. Mehanizem delovanja je povezan z inhibicijo sinteze bakterijske celične stene. Cefixime je odporen na širok spekter beta-laktamaz, ki ga proizvaja veliko gram-pozitivnih in gram-negativnih bakterij.

V klinični praksi je bila učinkovitost cefixima potrjena pri okužbah, ki jih povzročajo Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (E. coli), Proteus mirabilis (Proteus), iisseria iridum iyeraria.

Cefixime je prav tako učinkovit proti gram-pozitivnim - Streptococcus agalactiae in Gram-negativnim bakterijam - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia spp., And.a. (salmonela), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, večina sevov Enterobacter spp., Staphylococcus spp., So odporne na zdravilo. (vključno z sevi, odpornimi proti meticilinu), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetika

Pri zaužitju je biološka uporabnost 40-50% in ni odvisna od vnosa hrane. Približno 65% cefixima se veže na plazemske beljakovine. Cefixime ustvarja najvišje koncentracije v urinu in žolču. Cefixime prodre skozi placento. V materinem mleku zdravilo ni določeno. Cefixime se ne presnavlja v jetrih; 50-55% odmerka se izloči z urinom v nespremenjeni obliki v 24 urah, približno 10% cefixima pa se izloči v žolč.

Indikacije

Infekcijske in vnetne bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na zdravilo:

• streptokokni tonzilitis (tonzilitis) in faringitis;
• sinusitis;
• akutni bronhitis;
• poslabšanje kroničnega bronhitisa;
• akutni vnetje srednjega ušesa;
• nezapletene okužbe sečil (cistitis, pielonefritis);
• nezapletena gonoreja;
• šigeloza.

Kontraindikacije

• preobčutljivost za cefalosporine ali peniciline;
• preobčutljivost za cefixime ali sestavine zdravila.

Posebna navodila

Zaradi možnosti navzkrižne alergijske reakcije s penicilini je priporočljivo skrbno ovrednotiti anamnezo bolnikov. V primeru alergijske reakcije je treba uporabo zdravila takoj prekiniti.

Z dolgotrajno uporabo zdravila lahko moti normalno črevesno mikrofloro, kar lahko vodi do prekomernega razmnoževanja Clostridium difficile in razvoja psevdomembranskega kolitisa. Ko se pojavijo blage oblike driske, povezane z antibiotiki, je običajno dovolj, da prenehate jemati zdravilo. V hujših oblikah je priporočljivo korektivno zdravljenje (na primer, dajanje vankomicina peroralno 250 mg 4-krat na dan). Zdravila, ki zavirajo gastrointestinalno motilnost, z razvojem psevdomembranskega kolitisa so kontraindicirana.

V primeru uporabe zdravila Ceforal Soluteb istočasno z aminoglikozidi, polimiksinom B, natrijevim colysymetatum, "zanko" diuretiki (furosemid, etakrinska kislina) v visokih odmerkih, je treba spremljati delovanje ledvic posebno skrbno. Po dolgotrajnem zdravljenju z zdravilom Ceforal Solutab je treba preveriti stanje hematopoeze.

Disperzibilne tablete je treba raztopiti samo v vodi.

Med zdravljenjem so pri uporabi nekaterih testnih sistemov za hitro diagnozo možne lažno pozitivne neposredne reakcije Coombsa in lažno pozitivna reakcija urina na glukozo.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Študije o učinkih zdravila Ceforal Solutab na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov niso bile izvedene. Zaradi možnih neželenih učinkov (npr. Omotica) je potrebna previdnost.

Neželeni učinki

• prehodna levkopenija, agranulocitoza, pancitopenija, hemolitična anemija, trombocitopenija ali eozinofilija;
• motnje strjevanja krvi;
• urtikarija;
• pruritus;
• Lyellov sindrom (v tem primeru je treba zdravilo takoj prekiniti);
• droga vročica;
• intersticijski nefritis;
• glavoboli;
• omotica;
• disforija;
• bolečine v trebuhu;
• prebavne motnje;
• slabost, bruhanje;
• driska;
• psevdomembranski kolitis;
• hematurija.

Interakcija z zdravili

Zaviralci tubularne sekrecije (vključno s probenecidom) upočasnijo izločanje cefixima v urin, kar lahko privede do simptomov prevelikega odmerjanja.

Ceforal Soljutab zmanjša protrombinski indeks, poveča učinek posrednih antikoagulantov.

S sočasno uporabo cefixima z karbamazepinom so opazili povečanje koncentracije v plazmi; v takih primerih je priporočljivo izvajati terapevtsko spremljanje zdravil.

Analogi zdravila Ceforal Solyub

Strukturni analogi aktivne snovi:

Uporaba pri otrocih

Pri otrocih v starostnih odmerkih je mogoče uporabljati antibiotike.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba zdravila Ceforal Solutab med nosečnostjo je možna v primeru, ko nameravana korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Če je potrebno, je treba uporabo zdravila med dojenjem in dojenjem začasno prekiniti.

Ceforal Solyutab: navodila za uporabo

Sestava

1 tableta vsebuje:

cefixime - 400 mg (v obliki cefixim trihidrata 447,7 mg)

mikrokristalna celuloza, nizko substituirana hiproloza, koloidni silicijev dioksid, povidon, magnezijev stearat, kalcijev saharinat triseskihidrat, aroma jagod (FA 15757 in PV 4284), barvilo "rumeni sončni zahod" (E110).

Opis

Dolgotrajna tableta svetlo oranžne barve z zarezami, ki se ločijo na obeh straneh, z vonjem jagod.

Farmakološko delovanje

Semisintetični antibiotik iz skupine cefalosporinov tretje generacije za peroralno dajanje. Ima baktericidni učinek. Mehanizem delovanja je povezan z inhibicijo sinteze bakterijske celične stene. Cefixime je odporen na delovanje β-laktamaze, ki jo proizvaja veliko gram-pozitivnih in gram-negativnih bakterij.

Spekter protimikrobne aktivnosti

V klinični praksi in in vitro je bila učinkovitost cefixima potrjena pri okužbah, ki jih povzroča Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixime ima tudi in vitro aktivnost proti Gram-pozitivnim - Streptococcus agalactiae in Gram-negativnim bakterijam - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Lososu, nekoliko kot nekaj let.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, večina sevov Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Vključno z sevi, odpornimi proti meticilinu), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetika

Pri zaužitju je biološka uporabnost 40-50% in ni odvisna od vnosa hrane. Največja koncentracija v plazmi (C_maks) pri odraslih po peroralni uporabi v odmerku 400 mg dosežemo v 3-4 urah in je 2,5-4,9 μg / ml, po dajanju v odmerku 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Vnos hrane pri absorpciji zdravila iz prebavil nima pomembnega učinka.

Prostornina porazdelitve z vnosom 200 mg cefixima je bila 6,7 ​​litra, medtem ko je dosegla ravnovesno koncentracijo - 16,8 litra. Približno 65% cefixima se veže na plazemske beljakovine. Cefixime ustvarja najvišje koncentracije v urinu in žolču. Cefixime prodre skozi placento. Koncentracija cefixima v popkovnični krvi je dosegla 1 / 6-1 / 2 koncentracije zdravila v krvni plazmi pri materi; v materinem mleku, zdravilo ni določeno.

Presnova in izločanje

Razpolovna doba izločanja pri odraslih in otrocih je 3-4 ure, zato se cefixime ne presnavlja v jetrih; 50-55% odmerka se izloči z urinom v nespremenjeni obliki v 24 urah, približno 10% cefixima pa se izloči v žolč.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Če ima bolnik odpoved ledvic, lahko pričakujemo povečanje razpolovnega časa in s tem večjo koncentracijo zdravila v plazmi ter upočasnitev izločanja z ledvicami. Pri bolnikih z očistkom kreatinina 30 ml / min, medtem ko jemljete 400 mg cefixima, se razpolovni čas izločanja poveča na 7-8 ur, največja plazemska koncentracija je v povprečju 7,53 µg / ml, izločanje v urinu pa v 24 urah 5,5%. Pri bolnikih s cirozo jeter se razpolovni čas podaljša na 6,4 h, čas do najvišje koncentracije (TC_maks) - 5,2 h; istočasno se poveča delež zdravila, ki ga izločajo ledvice. C_maks in površina pod farmakokinetično krivuljo se ne spremeni.

Indikacije za uporabo

Infekcijske in vnetne bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na zdravilo:

• streptokokov tonzilitis in faringitis
• sinusitis
• akutni bronhitis
• poslabšanje kroničnega bronhitisa
• akutni vnetje srednjega ušesa
• nezapletene okužbe sečil
• nezapleteno gonorejo
• šigeloza

Kontraindikacije

• preobčutljivost za cefixime ali sestavine zdravila
• preobčutljivost za cefalosporine ali peniciline
• Uporaba pri otrocih s kronično odpovedjo ledvic in pri otrocih, ki tehtajo manj kot 25 kg, v tej obliki odmerjanja ni priporočljiva

Nosečnost in dojenje

Odmerjanje in uporaba

Za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 50 kg, je dnevni odmerek 400 mg v enem ali dveh odmerkih.

Pri otrocih s telesno maso 25-50 kg se zdravilo daje v odmerku 200 mg na dan v enkratnem odmerku.

Tableto lahko pogoltnete z zadostno količino vode ali razredčite z vodo in pijte nastalo suspenzijo takoj po pripravi. Zdravilo se lahko jemlje ne glede na obrok.

Trajanje zdravljenja je odvisno od narave poteka bolezni in vrste okužbe. Po izginotju simptomov okužbe in / ali zvišane telesne temperature je priporočljivo nadaljevati jemanje zdravila vsaj 48-72 ur.

Zdravljenje okužb dihal in zgornjih dihal traja 7-14 dni.

Pri tonilofaringitisu, ki ga povzroča Streptococcus pyogenes, mora zdravljenje trajati vsaj 10 dni.

Pri nezapleteni gonoreji je zdravilo predpisano v odmerku 400 mg enkrat.

Pri nezapletenih okužbah spodnjega urinarnega trakta pri ženskah se zdravilo lahko daje 3-7 dni, pri nezapletenih okužbah zgornjih sečil pri ženskah - 14 dni.

Pri nezapletenih okužbah zgornjih in spodnjih sečil pri moških traja zdravljenje 7-14 dni.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic se odmerek določi glede na indikator očistka kreatinina v serumu. Za očistek kreatinina 21-60 ml / min ali pri bolnikih na hemodializi je priporočljivo uporabiti druge oblike zdravila zaradi potrebe po zmanjšanju dnevnega odmerka za 25%. Pri očistku kreatinina 20 ml / min ali manj ali pri bolnikih na peritonealni dializi je treba dnevni odmerek zmanjšati 2-krat.

Neželeni učinki

Neželeni učinki so razvrščeni po pogostnosti. prijavljeni primeri:

Zelo pogosto: (> 10%); pogosto (1-10%); redko (0,1-1%); redko (0,01-0,1%); zelo redko (≤0,01%);

Pri krvnem sistemu in krvotvornih organih:

Zelo redko: prehodna levkopenija, agranulocitoza, pancitopenija, trombocitopenija ali eozinofilija. Bili so izolirani primeri koagulacijskih motenj.

Redko: alergijske reakcije (npr. urtikarija, pruritus).

Zelo redko: Lyellov sindrom (v tem primeru je treba zdravilo takoj prekiniti); druge alergijske reakcije, povezane s preobčutljivostjo, so vročina, sindrom serumske bolezni, hemolitična anemija in intersticijski nefritis. Z razvojem anafilaktičnega šoka se dajejo epinefrin, sistemski glukokortikosteroidi in antihistaminiki.

Iz živčnega sistema:

Redko: glavoboli, omotica, disforija.

Reakcije iz prebavnega sistema:

Pogosto: bolečine v trebuhu, prebavne motnje, slabost, bruhanje in driska.

Zelo redko: psevdomembranski kolitis.

Iz hepatobilarnega sistema:

Redko: povečana alkalna fosfataza in transaminaze.

Zelo redko: Izbrani primeri hepatitisa in holestatske zlatenice.

Iz genitourinarnega sistema:

Zelo redko: rahlo povečanje koncentracije kreatinina v krvi, hematurija.

Preveliko odmerjanje

Kadar ga jemljemo v odmerku, ki je večji od največjega dnevnega, je mogoče povečati pogostnost neželenih učinkov, odvisnih od odmerka.

Zdravljenje: izpiranje želodca; izvaja simptomatsko in podporno zdravljenje. Hemodializa in peritonealna dializa sta neučinkovita.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Zaviralci tubularnega sekrecije (probenecid in drugi) upočasnjujejo izločanje cefixima skozi ledvice, kar lahko privede do simptomov prevelikega odmerjanja.

Cefixime zmanjša indeks protrombina, poveča učinek posrednih antikoagulantov.

S sočasno uporabo cefixima z karbamazepinom so opazili povečanje koncentracije v plazmi; v takih primerih je priporočljivo izvajati terapevtsko spremljanje zdravil.

Funkcije aplikacije

Zaradi tveganja za navzkrižne alergijske reakcije s penicilini je priporočljivo skrbno ovrednotiti anamnezo bolnikov. V primeru alergijske reakcije je treba uporabo zdravila takoj prekiniti.

Z dolgotrajno uporabo zdravila lahko moti normalno črevesno mikrofloro, kar lahko vodi do prekomernega razmnoževanja Clostridium difficile in razvoja psevdomembranskega kolitisa. Ko se pojavijo blage oblike driske, povezane z antibiotiki, je običajno dovolj, da prenehate jemati zdravilo. Pri hujših oblikah je priporočljiva korektivna terapija (na primer peroralno dajanje vankomicina 250 mg 4-krat na dan). Zdravila, ki zavirajo gastrointestinalno motilnost, z razvojem psevdomembranskega kolitisa so kontraindicirana.

V primeru uporabe zdravila Ceforal Soluteb istočasno z aminoglikozidi, polimiksinom B, natrijevim colysymetatumom, „zanko“ diuretiki (furosemid, etakrinska kislina) v velikih odmerkih, je treba posebej skrbno spremljati delovanje ledvic. Po dolgotrajnem zdravljenju z zdravilom Ceforal Solutab je treba preveriti stanje hematopoeze.

Disperzibilne tablete je treba raztopiti samo v vodi. Med zdravljenjem so pri uporabi nekaterih testnih sistemov za hitro diagnozo možne lažno pozitivne neposredne reakcije Coombsa in lažno pozitivna reakcija urina na glukozo.

Vpliv na sposobnost vožnje in dela z mehanizmi

Študije o učinkih zdravila Ceforal Solutab na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov niso bile izvedene. Zaradi možnih neželenih učinkov (npr. Omotica) je potrebna previdnost.

Obrazec za sprostitev

400 mg disperzibilnih tablet.

1, 5, 7 tablet v pretisnem omotu iz PVC-aluminijaste folije.

1 pretisni omot z 1, 5, 7 tabletami ali 2 pretisnim omotom po 5 tablet skupaj z navodili za uporabo v škatli.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C.

Hranite izven dosega otrok.

Rok trajanja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: navodila za uporabo in ocene

Latinsko ime: Ceforal Solutab

Koda ATX: J01DD08

Aktivna sestavina: cefixime (Cefixime)

Proizvajalec: A. Menarini Maneufechuring Logistika in storitve S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Italija)

Aktualizacija opisa in fotografija: 29.11.2018

Ceforal Solyutab je cefalosporinski antibiotik tretje generacije širokega spektra baktericidnega delovanja.

Oblika in sestava sproščanja

Dozirna oblika - disperzibilne tablete: svetlo oranžna, podolgovata, na obeh straneh s tveganjem, ki ima značilen vonj po jagodah (v škatli 1 pretisni omot 1 ali 7 tablet; 1 ali 2 pretisna omota po 5 tablet in navodila za uporabo Ceforal Solyutab 400 mg ).

Sestavine 1 tableta:

• učinkovina: cefixime - 400 mg (cefixime trihidrat - 447,7 mg);
• pomožne komponente: povidon, koloidni silicijev dioksid, kalcijev saharinat triseskvihidrat, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza, nizko substituirana hiproloza, rumena barvilo za zahod (E110), okus jagode.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Cefixime je polsintetični cefalosporinski antibiotik III generacije širokega spektra delovanja, namenjen za oralno dajanje. Mehanizem baktericidnega delovanja je povezan z zaviranjem sinteze celične membrane patogena. Snov je odporna na β-laktamazo, ki jo proizvede večina gram-pozitivnih in gram-negativnih bakterij.

Cefixime deluje proti naslednjim bakterijam:

• Gram pozitivni: Streptococcus agalactiae;
• Gram-negativni: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp., Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca

V klinični praksi je potrjena aktivnost snovi glede na naslednje bakterije: t

• Gram pozitivni: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negativne: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Odporen na odpornost na cefixime: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serološka skupina D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Večina Staphylococcus spp. (vključno z sevi, odpornimi na meticilin).

Farmakokinetika

Biološka uporabnost cefixima pri peroralni uporabi je 40–50%, vrednost tega indikatorja pa ni odvisna od vnosa hrane, vendar je čas za doseganje C_maks (največja koncentracija) cefixime v serumu ob jemanju zdravila s hrano zmanjšamo za 0,8 ure.

Cefixime se veže na plazemske beljakovine, predvsem albumin, na ravni 65%. Približno 50% odmerka se izloči nespremenjenega v urinu v 24 urah, približno 10% odmerka pa se izloči z žolčem.

T vrednost_1/2 (razpolovni čas) je 3-4 ure in je odvisen od odmerka.

Pri bolnikih z očistkom kreatinina 20–40 ml / min T_1/2 do 6,4 ure, z očistkom kreatinina v razponu od 5 do 10 ml / min - do 11,5 ur.

Indikacije za uporabo

Ceforal Solutab je predpisan za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi za delovanje cefixima:

• sinusitis;
• šigeloza;
• okužba sečil nezapletena;
• tonzilitis in faringitis streptokokna etiologija;
• akutni akutni bronhitis in kronični bronhitis med poslabšanjem;
• nezmožen tečaj gonoreje;
• akutni vnetje srednjega ušesa.

Kontraindikacije

• kronično odpoved ledvic pri otrocih;
• teža manj kot 25 kg;
• obdobje laktacije;
• posamezne intolerance na sestavine zdravila, kot tudi cefalosporine ali peniciline.

Relativno (tablete Ceforal Solutab 400 mg so predpisane pod zdravniškim nadzorom):

• odpoved ledvic;
• obremenjena zgodovina za kolitis;
• starost;
• nosečnosti

Ceforal Solutab, navodila za uporabo: metoda in odmerjanje

Tablete Ceforal Solutab se jemljejo peroralno, ne glede na obrok.

Zdravilo se lahko uporablja na enega od dveh načinov: pogoltnite ga celoto, pijte tableto z zadostno količino vode ali razredčite v vodi do suspenzije, ki jo je treba popiti takoj po pripravi.

Dnevni odmerek za odrasle in otroke, ki tehtajo od 50 kg do 400 mg, se lahko vzame enkrat ali razdeli v 2-krat.

Otroci s telesno maso 25 do 50 kg zdravila Ceforal Solutab so predpisani v dnevnem odmerku 200 mg v enem odmerku.

Pri zdravljenju nezapletene gonoreje je indiciran enkratni odmerek 400 mg zdravila Ceforal Soluteb.

Trajanje tečaja se določi individualno, odvisno od narave poteka bolezni in vrste patogena. Po izginotju simptomov okužbe in / ali povišane telesne temperature je priporočljivo, da zdravljenje traja vsaj 2-3 dni.

Povprečno trajanje tečaja:

• bolezni zgornjih dihal in dihal, zapletene zaradi okužb spodnjega in zgornjega urinarnega trakta pri moških: 7-14 dni;
• Streptokokni (Streptococcus pyogenes) tonzilofaringitis: najmanj 10 dni;
• nezapletene okužbe spodnjega in zgornjega urinarnega trakta pri ženskah: 3–7 oziroma 14 dni.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic se odmerek zdravila Ceforal Soluteb določi individualno glede na vrednost očistka kreatinina:

• 20 ml / min in manj, kot tudi pri bolnikih, ki se zdravijo s peritonealno dializo: dnevni odmerek se zmanjša za 2-krat;
• 21–60 ml / min, kot tudi pri bolnikih na hemodializi: dnevni odmerek se zmanjša za 25%, zato je tej skupini bolnikov priporočljivo uporabljati druge oblike zdravila.

Neželeni učinki

Možne neželene reakcije (> 10% - zelo pogosto;> 1% in 0,1% in 0,01% in. T

Izobrazba: Prva moskovska državna medicinska univerza poimenovana po I.M. Sechenov, specialiteta "Medicina".

Podatki o zdravilu so posplošeni, zagotovljeni za informativne namene in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!

Znanstveniki z Univerze v Oxfordu so izvedli vrsto študij, v katerih so ugotovili, da je vegetarijanstvo lahko škodljivo za človeške možgane, saj vodi do zmanjšanja njegove mase. Zato znanstveniki priporočajo, da ribe in meso ne izločijo iz prehrane.

Najredkejša bolezen je Kouroujeva bolezen. Samo predstavniki plemena Fur v Novi Gvineji so bolni. Bolnik umre zaradi smeha. Domneva se, da je vzrok bolezni jesti človeške možgane.

Če padete z osla, boste bolj verjetno zlomili vrat kot padli s konja. Samo ne poskušajte zavrniti te izjave.

Znano zdravilo "Viagra" je bilo prvotno razvito za zdravljenje arterijske hipertenzije.

Pri 5% bolnikov povzroča antidepresiv Clomipramine orgazem.

Človeška kri "teče" skozi posode pod ogromnim pritiskom in v nasprotju z njihovo integriteto lahko strelja na razdalji do 10 metrov.

Tudi če človekovo srce ne premaga, lahko še vedno živi dolgo časa, kot nam je pokazal norveški ribič Jan Revsdal. Njegov "motor" se je ustavil ob 4 uri, ko se je ribič izgubil in zaspal v snegu.

Če bi vam jetra prenehala delovati, bi se smrt pojavila v 24 urah.

Delo, ki ni zaželeno osebi, je veliko bolj škodljivo za njegovo psiho kot pomanjkanje dela.

Štiri rezine temne čokolade vsebujejo okoli dvesto kalorij. Torej, če ne želite, da bi dobili bolje, je bolje, da ne jedo več kot dve rezini na dan.

Glede na študije, ženske, ki pijejo nekaj kozarcev piva ali vina tedensko, imajo povečano tveganje za razvoj raka dojke.

Med delovanjem naši možgani porabijo količino energije, enako 10-vatni žarnici. Torej podoba žarnice nad glavo v trenutku nastanka zanimive misli ni tako daleč od resnice.

Ljudje, ki so navajeni, da imajo redno zajtrk, so veliko manj verjetno, da bodo debeli.

Včasih je bilo, da zejanje obogati telo s kisikom. Vendar je bilo to mnenje zavrnjeno. Znanstveniki so dokazali, da z zevanjem človek ohlaja možgane in izboljša njegovo delovanje.

Po mnenju mnogih znanstvenikov so vitaminski kompleksi praktično neuporabni za ljudi.

Vsakdo si želi najboljše za sebe. Včasih pa sami ne razumete, da se bo življenje po posvetovanju s strokovnjakom večkrat izboljšalo. Podobno stanje.

CEFORAL SOLUTAB

CEFORAL SOLUTAB - latinsko ime za zdravilo CEFORAL SOLUTAB

Imetnik potrdila o registraciji:
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Proizvajalec:
A.Menarini Proizvodna logistika in storitve S.r.L.

ATX koda za CELL SOLUTAB

Analogi zdravila po kodi ATH:

Pred uporabo CEFORAL SOLUTAB se morate posvetovati z zdravnikom. Ta navodila za uporabo so namenjena izključno informacijam. Za več informacij se obrnite na proizvajalčeve pripombe.

Klinično-farmakološka skupina

06.010 (generacija cefalosporina III)

Oblika, sestava in embalaža za sproščanje

Tablete so disperzibilne svetlo oranžne barve, podolgovate, s tveganjem na obeh straneh, z vonjem jagod.

Pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, nizko substituirana hiproloza, koloidni silicijev dioksid, povidon, magnezijev stearat, kalcijev saharinat triseskihidrat, aroma jagod, barvni sončni zahod (E110).

1 kos - mehurčki (1) - kartonske škatle. - pretisni omoti (1) - paketi iz kartona 7 kosov. - mehurčki (1) - kartonske škatle. - mehurčki (2) - paketi kartona.

Farmakološko delovanje

Semisintetični antibiotik iz skupine cefalosporinov tretje generacije za peroralno dajanje. Ima baktericidni učinek. Mehanizem delovanja je povezan z inhibicijo sinteze bakterijske celične stene. Cefixime je odporen na širok spekter β-laktamaz, ki ga proizvajajo številne gram-pozitivne in gram-negativne bakterije.

V klinični praksi in in vitro je bila učinkovitost cefixima potrjena pri okužbah, ki jih povzročajo Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime je prav tako aktiven in vitro proti gram-pozitivnim - Streptococcus agalactiae in Gram-negativnim bakterijam - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Lososu, nekoliko kot nekaj let, je dobra ideja za nekatere vaše projekte, ko je vaš čas odvisen od vas?

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, večina sevov Enterobacter spp., Staphylococcus spp., So odporne na zdravilo. (vključno z sevi, odpornimi proti meticilinu), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetika

Pri zaužitju je biološka uporabnost 40-50% in ni odvisna od vnosa hrane. Cmax v krvni plazmi pri odraslih po peroralni uporabi v odmerku 400 mg je dosežena v 3-4 urah in je 2,5-4,9 µg / ml po dajanju v odmerku 200 mg - 1,49-3,25 µg / ml. Vnos hrane pri absorpciji zdravila iz prebavil nima pomembnega učinka.

Vd z uvedbo 200 mg cefixima je bil 6,7 litra, medtem ko je dosegel Css - 16,8 litrov. Približno 65% cefixima se veže na plazemske beljakovine. Cefixime ustvarja najvišje koncentracije v urinu in žolču. Cefixime prodre skozi placento. Koncentracija cefixima v popkovnični krvi je dosegla 1 / 6-1 / 2 koncentracije zdravila v krvni plazmi pri materi; v materinem mleku, zdravilo ni določeno.

Presnova in izločanje

T1 / 2 pri odraslih in otrocih je 3-4 ure Cefixime se ne presnavlja v jetrih; 50-55% odmerka se izloči z urinom v nespremenjeni obliki v 24 urah, približno 10% cefixima pa se izloči v žolč.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Pri ledvični odpovedi se lahko pričakuje povečanje T1 / 2 in s tem večja koncentracija zdravila v plazmi ter upočasnitev njegove izločitve z ledvicami. Pri bolnikih s CC 30 ml / min se pri prejemanju 400 mg cefixima T1 / 2 poveča na 7-8 ur, Cmax v plazmi znaša povprečno 7,53 μg / ml, izločanje v urinu pa v 24 urah - 5,5%. Pri bolnikih s cirozo jeter T1 / 2 se poveča na 6,4 h, čas doseganja Cmax - 5,2 h; istočasno se poveča delež zdravila, ki ga izločajo ledvice. Cmax in AUC se ne spremenita.

CEFORAL RAZLIKA: DOZIRANJE

Za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 50 kg, je dnevni odmerek 400 mg v 1 ali 2 odmerkih.

Otroci s telesno težo 25-50 kg zdravila je predpisana v odmerku 200 mg / dan na 1 sprejem.

Tableto lahko pogoltnete z zadostno količino vode ali razredčite z vodo in pijte nastalo suspenzijo takoj po pripravi. Zdravilo se lahko jemlje ne glede na obrok.

Trajanje zdravljenja je odvisno od narave poteka bolezni in vrste okužbe. Po izginotju simptomov okužbe in / ali zvišane telesne temperature je priporočljivo nadaljevati jemanje zdravila vsaj 48-72 ur.

Zdravljenje okužb dihal in zgornjih dihal traja 7-14 dni.

Pri tonilofaringitisu, ki ga povzroča Streptococcus pyogenes, mora zdravljenje trajati vsaj 10 dni.

Pri nezapleteni gonoreji je zdravilo predpisano v odmerku 400 mg enkrat.

Pri nezapletenih okužbah spodnjega urinarnega trakta pri ženskah je zdravilo predpisano 3-7 dni, za nezapletene okužbe zgornjih sečil pri ženskah 14 dni.

Pri nezapletenih okužbah zgornjih in spodnjih sečil pri moških traja zdravljenje 7-14 dni.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic se odmerek določi glede na CC v serumu. Pri CC 21-60 ml / min ali pri bolnikih na hemodializi je priporočljivo uporabiti druge oblike zdravila zaradi potrebe po zmanjšanju dnevnega odmerka za 25%. Če je QC 20 ml / min ali manj ali pri bolnikih na peritonealni dializi, je treba dnevni odmerek zmanjšati za 2-krat.

Preveliko odmerjanje

Kadar ga jemljemo v odmerku, ki je večji od največjega dnevnega, je mogoče povečati pogostnost neželenih učinkov, odvisnih od odmerka.

Zdravljenje: izpiranje želodca; izvaja simptomatsko in podporno zdravljenje. Hemodializa in peritonealna dializa nista učinkovita.

Interakcija z zdravili

Zaviralci tubularne sekrecije (vključno s probenecidom) upočasnijo izločanje cefixima v urin, kar lahko privede do simptomov prevelikega odmerjanja.

Cefixime zmanjša indeks protrombina, poveča učinek posrednih antikoagulantov.

S sočasno uporabo cefixima z karbamazepinom so opazili povečanje koncentracije v plazmi; v takih primerih je priporočljivo izvajati terapevtsko spremljanje zdravil.

Nosečnost in dojenje

Uporaba zdravila Ceforal Solutab med nosečnostjo je možna v primeru, ko nameravana korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Če je potrebno, je treba uporabo zdravila med dojenjem in dojenjem začasno prekiniti.

CEFORALNI SALUTABUS: STRANSKI UČINKI

Neželeni učinki so razvrščeni glede na pogostost prijavljenih primerov: zelo pogosto (> 10%); pogosto (1-10%); redko (0,1-1%); redko (0,01-0,1%); zelo redko (≤ 0,01%).

Na strani krvnega sistema: zelo redko - prehodna levkopenija, agranulocitoza, pancitopenija, trombocitopenija ali eozinofilija; v nekaterih primerih - motnje strjevanja krvi.

Alergijske reakcije: redko - urtikarija, pruritus; zelo redko - Lyell-ov sindrom (v tem primeru je treba zdravilo takoj prekiniti), zdravilo vročina, sindrom serumske bolezni, hemolitična anemija in intersticijski nefritis (epinefrin (adrenalin), sistemski GCS in antihistaminiki) v razvoju anafilaktičnega šoka).

S strani centralnega živčnega sistema: redko - glavoboli, vrtoglavica, disforija.

Na strani prebavnega sistema: pogosto - bolečine v trebuhu, prebavne motnje, slabost, bruhanje in driska; redko povečano prehodno povečanje alkalne fosfataze in transaminaz; zelo redko - psevdomembranski kolitis; v nekaterih primerih - hepatitis in holestatična zlatenica.

Iz sečilnega sistema: zelo redko - rahlo povečanje koncentracije kreatinina v krvi, hematurija.

Pogoji za shranjevanje

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Rok uporabnosti - 3 leta.

Indikacije

Infekcijske in vnetne bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na zdravilo:

• streptokokov tonzilitis in faringitis;
• sinusitis;
• akutni bronhitis;
• poslabšanje kroničnega bronhitisa;
• akutni vnetje srednjega ušesa;
• nezapletene okužbe sečil;
• nezapletena gonoreja;
• šigeloza.

Kontraindikacije

• preobčutljivost za cefalosporine ali peniciline;
• preobčutljivost za cefixime ali sestavine zdravila.

Ni priporočljivo za uporabo pri otrocih s kronično odpovedjo ledvic in pri otrocih, ki tehtajo manj kot 25 kg v tej obliki odmerjanja.

Previdnostne ukrepe je treba predpisati zdravilo za odpoved ledvic, kolitis (v anamnezi), med nosečnostjo, kot tudi starejši bolniki.

Posebna navodila

Zaradi možnosti navzkrižne alergijske reakcije s penicilini je priporočljivo skrbno ovrednotiti anamnezo bolnikov. V primeru alergijske reakcije je treba uporabo zdravila takoj prekiniti.

Z dolgotrajno uporabo zdravila lahko moti normalno črevesno mikrofloro, kar lahko vodi do prekomernega razmnoževanja Clostridium difficile in razvoja psevdomembranskega kolitisa. Ko se pojavijo blage oblike driske, povezane z antibiotiki, je običajno dovolj, da prenehate jemati zdravilo. Pri hujših oblikah se priporoča korektivno zdravljenje (npr. Peroralno dajanje vankomicina 250 mg 4-krat na dan). Zdravila, ki zavirajo gastrointestinalno motilnost, z razvojem psevdomembranskega kolitisa so kontraindicirana.

V primeru uporabe zdravila Ceforal Soluteb istočasno z aminoglikozidi, polimiksinom B, natrijevim colysymetatum, "zanko" diuretiki (furosemid, etakrinska kislina) v visokih odmerkih, je treba spremljati delovanje ledvic posebno skrbno. Po dolgotrajnem zdravljenju z zdravilom Ceforal Solutab je treba preveriti stanje hematopoeze.

Disperzibilne tablete je treba raztopiti samo v vodi.

Med zdravljenjem so pri uporabi nekaterih testnih sistemov za hitro diagnozo možne lažno pozitivne neposredne reakcije Coombsa in lažno pozitivna reakcija urina na glukozo.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Študije o učinkih zdravila Ceforal Solutab na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov niso bile izvedene. Zaradi možnih neželenih učinkov (npr. Omotica) je potrebna previdnost.

Uporabljajte v nasprotju z delovanjem ledvic

Previdnostne ukrepe je treba predpisati za zdravljenje ledvične odpovedi. V primeru okvarjenega delovanja ledvic se odmerek določi glede na CC v serumu. Pri CC 21-60 ml / min ali pri bolnikih na hemodializi je priporočljivo uporabiti druge oblike zdravila zaradi potrebe po zmanjšanju dnevnega odmerka za 25%. Če je QC 20 ml / min ali manj ali pri bolnikih na peritonealni dializi, je treba dnevni odmerek zmanjšati za 2-krat.

Prodajni pogoji za farmacijo

Zdravilo je na voljo na recept.

Registrske številke

zavihek. disperzibilni 400 mg: 1, 5, 7 ali 10 kosov. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

CEFORAL SOLUTAB

Priprava: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Aktivna sestavina: cefixime
Oznaka ATC: J01DD08
KFG: generacija cefalosporina III
Kode ICD-10 (oznake): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Številka: LSR-005995/10
Datum registracije: 25.06.10
Lastnik reg. ASTELLAS PHARMA EUROPE (Nizozemska) v produkciji A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Italija)

OBRAZEC DOZIRANJA, SESTAVA IN PAKIRANJE

Tablete so disperzibilne svetlo oranžne barve, podolgovate, s tveganjem na obeh straneh, z vonjem jagod.

Pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, nizko substituirana hiproloza, koloidni silicijev dioksid, povidon, magnezijev stearat, kalcijev saharinat triseskihidrat, aroma jagod, barvni sončni zahod (E110).

1 kos - mehurčki (1) - paketi kartona.
5 kosov - mehurčki (1) - paketi kartona.
7 kosov - mehurčki (1) - paketi kartona.
5 kosov - mehurčki (2) - paketi kartona.

NAVODILA ZA UPORABO STROKOVNJAKOV.
Opis zdravila, ki ga je proizvajalec odobril leta 2013

FARMAKOLOŠKI UKREPI

Semisintetični antibiotik iz skupine cefalosporinov tretje generacije za peroralno dajanje. Ima baktericidni učinek. Mehanizem delovanja je povezan z inhibicijo sinteze bakterijske celične stene. Cefixime je odporen na širok spekter β-laktamaz, ki ga proizvajajo številne gram-pozitivne in gram-negativne bakterije.

V klinični praksi in in vitro je bilo dokazano, da je cefixim učinkovit pri okužbah, ki jih povzročajo Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime je prav tako aktiven in vitro proti gram-pozitivnim - Streptococcus agalactiae in Gram-negativnim bakterijam - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Lososu, nekoliko kot nekaj let, je dobra ideja za nekatere vaše projekte, ko je vaš čas odvisen od vas?

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, večina sevov Enterobacter spp., Staphylococcus spp., So odporne na zdravilo. (vključno z sevi, odpornimi proti meticilinu), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

FARMAKOKINETIKA

Pri zaužitju je biološka uporabnost 40-50% in ni odvisna od vnosa hrane. C_maks v krvni plazmi pri odraslih po peroralni uporabi v odmerku 400 mg je dosežen po 3-4 urah in je 2,5-4,9 μg / ml, po dajanju v odmerku 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Vnos hrane pri absorpciji zdravila iz prebavil nima pomembnega učinka.

V_d z uvedbo 200 mg cefixima je bilo 6,7 litra, ko je dosegel C_ss - 16,8 l. Približno 65% cefixima se veže na plazemske beljakovine. Cefixime ustvarja najvišje koncentracije v urinu in žolču. Cefixime prodre skozi placento. Koncentracija cefixima v popkovnični krvi je dosegla 1 / 6-1 / 2 koncentracije zdravila v krvni plazmi pri materi; v materinem mleku, zdravilo ni določeno.

Presnova in izločanje

T_1/2 pri odraslih in otrocih 3-4 ure Cefixime se ne presnavlja v jetrih; 50-55% odmerka se izloči z urinom v nespremenjeni obliki v 24 urah, približno 10% cefixima pa se izloči v žolč.

Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah

Pri ledvični odpovedi se lahko pričakuje povečanje T._1/2 in s tem višjo koncentracijo zdravila v plazmi in upočasnjuje njeno izločanje z ledvicami. Pri bolnikih s CC 30 ml / min pri jemanju 400 mg cefixima T_1/2 poveča na 7-8 h, C_maks v plazmi, povprečno 7,53 µg / ml, izločanje z urinom v 24 urah pa 5,5%. Pri bolnikih s cirozo jeter T_1/2 podaljša na 6,4 h, čas, da doseže C_maks - 5,2 ure; istočasno se poveča delež zdravila, ki ga izločajo ledvice. C_maks in AUC se ne spremeni.

INDIKACIJE

Infekcijske in vnetne bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na zdravilo:

- Streptokokni tonzilitis in faringitis;

- poslabšanje kroničnega bronhitisa;

- akutni vnetje srednjega ušesa;

- nezapletene okužbe sečil;

NAČIN DOZIRANJA

Za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 50 kg, je dnevni odmerek 400 mg v 1 ali 2 odmerkih.

Otroci s telesno težo 25-50 kg zdravila je predpisana v odmerku 200 mg / dan na 1 sprejem.

Tableto lahko pogoltnete z zadostno količino vode ali razredčite z vodo in pijte nastalo suspenzijo takoj po pripravi. Zdravilo se lahko jemlje ne glede na obrok.

Trajanje zdravljenja je odvisno od narave poteka bolezni in vrste okužbe. Po izginotju simptomov okužbe in / ali zvišane telesne temperature je priporočljivo nadaljevati jemanje zdravila vsaj 48-72 ur.

Zdravljenje okužb dihal in zgornjih dihal traja 7-14 dni.

Pri tonilofaringitisu, ki ga povzroča Streptococcus pyogenes, mora zdravljenje trajati vsaj 10 dni.

Pri nezapleteni gonoreji je zdravilo predpisano v odmerku 400 mg enkrat.

Pri nezapletenih okužbah spodnjega urinarnega trakta pri ženskah se zdravilo predpisuje 3-7 dni, pri nezapletenih okužbah zgornjih sečil pri ženskah - v 14 dneh.

Pri nezapletenih okužbah zgornjih in spodnjih sečil pri moških traja zdravljenje 7-14 dni.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic se odmerek določi glede na CC v serumu. Pri CC 21-60 ml / min ali pri bolnikih na hemodializi je priporočljivo uporabiti druge oblike zdravila zaradi potrebe po zmanjšanju dnevnega odmerka za 25%. Če je QC 20 ml / min ali manj ali pri bolnikih na peritonealni dializi, je treba dnevni odmerek zmanjšati za 2-krat.

NEŽELENI UČINKI

Neželeni učinki so razvrščeni glede na pogostost prijavljenih primerov: zelo pogosto (> 10%); pogosto (1-10%); redko (0,1-1%); redko (0,01-0,1%); zelo redko (≤ 0,01%).

Na strani krvnega sistema: zelo redko - prehodna levkopenija, agranulocitoza, pancitopenija, trombocitopenija ali eozinofilija; v nekaterih primerih - motnje strjevanja krvi.

Alergijske reakcije: redko - urtikarija, pruritus; zelo redko - Lyell-ov sindrom (v tem primeru je treba zdravilo takoj prekiniti), zdravilo vročina, sindrom serumske bolezni, hemolitična anemija in intersticijski nefritis (epinefrin (adrenalin), sistemski GCS in antihistaminiki) v razvoju anafilaktičnega šoka).

S strani centralnega živčnega sistema: redko - glavoboli, vrtoglavica, disforija.

Na strani prebavnega sistema: pogosto - bolečine v trebuhu, prebavne motnje, slabost, bruhanje in driska; redko, prehodna zvišanja ravni alkalne fosfataze in transaminaz; zelo redko - psevdomembranski kolitis; v nekaterih primerih - hepatitis in holestatična zlatenica.

Iz sečilnega sistema: zelo redko - rahlo povečanje koncentracije kreatinina v krvi, hematurija.

KONTRAINDIKACIJE

- preobčutljivost za cefalosporine ali peniciline;

- Preobčutljivost za cefixime ali sestavine zdravila.

Ni priporočljivo za uporabo pri otrocih s kronično odpovedjo ledvic in pri otrocih, ki tehtajo manj kot 25 kg v tej obliki odmerjanja.

Previdnostne ukrepe je treba predpisati zdravilo za odpoved ledvic, kolitis (v anamnezi), med nosečnostjo, kot tudi starejši bolniki.

Nosečnost in dojenje

Uporaba zdravila Ceforal Solutab med nosečnostjo je možna v primeru, ko nameravana korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Če je potrebno, je treba uporabo zdravila med dojenjem in dojenjem začasno prekiniti.

POSEBNA NAVODILA

Zaradi možnosti navzkrižne alergijske reakcije s penicilini je priporočljivo skrbno ovrednotiti anamnezo bolnikov. V primeru alergijske reakcije je treba uporabo zdravila takoj prekiniti.

Z dolgotrajno uporabo zdravila lahko moti normalno črevesno mikrofloro, kar lahko vodi do prekomernega razmnoževanja Clostridium difficile in razvoja psevdomembranskega kolitisa. Ko se pojavijo blage oblike driske, povezane z antibiotiki, je običajno dovolj, da prenehate jemati zdravilo. Pri hujših oblikah se priporoča korektivno zdravljenje (npr. Peroralno dajanje vankomicina 250 mg 4-krat na dan). Zdravila, ki zavirajo gastrointestinalno motilnost, z razvojem psevdomembranskega kolitisa so kontraindicirana.

V primeru uporabe zdravila Ceforal Soluteb istočasno z aminoglikozidi, polimiksinom B, natrijevim colysymetatum, "zanko" diuretiki (furosemid, etakrinska kislina) v visokih odmerkih, je treba spremljati delovanje ledvic posebno skrbno. Po dolgotrajnem zdravljenju z zdravilom Ceforal Solutab je treba preveriti stanje hematopoeze.

Disperzibilne tablete je treba raztopiti samo v vodi.

Med zdravljenjem so pri uporabi nekaterih testnih sistemov za hitro diagnozo možne lažno pozitivne neposredne reakcije Coombsa in lažno pozitivna reakcija urina na glukozo.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Študije o učinkih zdravila Ceforal Solutab na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov niso bile izvedene. Zaradi možnih neželenih učinkov (npr. Omotica) je potrebna previdnost.

OVERDOSE

Kadar ga jemljemo v odmerku, ki je večji od največjega dnevnega, je mogoče povečati pogostnost neželenih učinkov, odvisnih od odmerka.

Zdravljenje: izpiranje želodca; izvaja simptomatsko in podporno zdravljenje. Hemodializa in peritonealna dializa nista učinkovita.

INTERAKCIJA Z DROGAMI

Zaviralci tubularne sekrecije (vključno s probenecidom) upočasnijo izločanje cefixima v urin, kar lahko privede do simptomov prevelikega odmerjanja.

Cefixime zmanjša indeks protrombina, poveča učinek posrednih antikoagulantov.

S sočasno uporabo cefixima z karbamazepinom so opazili povečanje koncentracije v plazmi; v takih primerih je priporočljivo izvajati terapevtsko spremljanje zdravil.

POGOJI ZA ODMOR IZ DRUŽB

Zdravilo je na voljo na recept.

POGOJI IN POGOJI

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C. Rok uporabnosti - 3 leta.