Suspenzija cefixa je v navodilih za otroke indicirana kot polsintetično zdravilo z antimikrobnim delovanjem, namenjenim zatiranju vitalne aktivnosti pnevmokokov, enterokokov, streptokokov, hemofilne okužbe, Escherichia coli in drugih patogenih mikroorganizmov.

Predstavlja generacijo cefalosporina III. Uporablja se za zdravljenje različnih bolezni.

Indikacije za uporabo

Sestava Cefixa vključuje aktivno sestavino - cefixime (cefixime) in dodatne sestavine - natrijev kroskarmelozo, aditive za živila E211, E330, E451, E466, mikrokristalno celulozo, brezvodni koloidni silicijev dioksid, saharozo.

Navodila za uporabo zdravila Cefix za uporabo pri otrocih kažejo naslednje indikacije:

• s sinusitisom, otitisom, faringitisom in drugimi boleznimi zgornjih dihal, ki imajo bakterijski izvor;
• z bronhitisom, traheitisom, angino in drugimi infekcijskimi spremembami dihalnega trakta;
• v primeru gonokoknega uretritisa, pielonefritisa, cervicitisa in drugih bolezni sečil;
• infekcijske črevesne bolezni.

Zasnovan je za otroke, ki spadajo v starostno skupino 1/2 do 12 let in tehtajo do 50 kg. Zdravilo se je jemalo peroralno, strogo po navodilih zdravnika. Trajanje vnosa antibiotika se določi individualno, odvisno od resnosti bolezni, v povprečju od 5 do 14 dni. Pri zdravljenju cistitisa lahko zdravilo Cefix traja 3 dni.

Rok trajanja zdravila pri t ° ne višji od + 25 ° C je 3 leta. Analoge Cefixa, ki vsebujejo skupno zdravilno učinkovino - cefixime trihidrat, so Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix je bel prašek z okusom in aromo jagode.

Navodila

Pakiranje zdravila je opremljeno s posebno posodo z merilno lestvico od 1 do 10.

Priloženo navodilo cefix za otroke navaja naslednjo metodo priprave vzmetenja: t

1. pretresite vialo s praškom;
2. predkuhana in ohlajena voda se vlije v steklenico s cefixom, polni jo do ½ volumna - do oznake, ki je natisnjena na steni steklenice;
3. zapremo pokrov in dobro pretresemo, da se prašek raztopi;
4. ponovno odprite steklenico in jo napolnite z vodo do oznake, označene na steklenici;
5. ponovno pretresite, da se prašek popolnoma raztopi;
6. Izdelek je pripravljen za uporabo, 5 minut po pripravi. Jemanje zdravila ni odvisno od hrane. Pred vsakim vnosom zdravila je treba razredčeno steklenico z zdravilom temeljito pretresti.

Pripravljena suspenzija vsebuje v 5 ml - 100 mg cefixim trihidrata. Pripravljena zdravila se vzamejo enkrat na dan, odmerek pa se določi s hitrostjo 8 mg / kg telesne teže. Po želji lahko dnevni odmerek zdravila razdelimo v 2-krat.

Hitrost absorpcije zdravila v organih prebavnega trakta je odvisna od vnosa hrane. Največjo koncentracijo cefixa v krvi opazimo od 2 do 6 ur po dajanju. Določen del zdravila se izloča skupaj z urinom prvi dan, preostanek pa se izloči skupaj z žolčem. Ob prisotnosti bolezni ledvic se trajanje izločanja zdravila v urinu znatno poveča.

Če je pripravljena suspenzija shranjena v hladilniku, je rok uporabnosti 14 dni.

Kontraindikacije

Priloženi otroški priročnik Cefix kaže, da obstaja nekaj kontraindikacij za uporabo:

• otroci, stari od 0 do 6 mesecev;
• če ste alergični na antibiotike skupine cefalosporinov in peniciline;
• v primeru preobčutljivosti na druge sestavine tega zdravila;
• pri diagnosticiranju bolezni porfirja.

Imenovanje cefixa pri nosečnicah je možno le, če korist za mater od jemanja zdravila presega verjetno nevarnost za zdravje zarodka. Uporaba zdravila pri ženskah med dojenjem je popolnoma izključena. Pri prisilnem jemanju zdravila je treba dojenje začasno prekiniti.

V skladu z navodili za zdravilo, otroci, mlajši od 12 let je kontraindiciran vnos cefix v kapsulah.

Neželeni učinki

Redki neželeni učinki, ki jih povzroči Cefix, se lahko izrazijo kot: t

• kožni izpuščaji, dermatitis, suhost, pretirano znojenje;
• pojav trebušnih bolečin, ki jih povzročajo črevesni krči, driska, napenjanje;
• slabost, bruhanje, disbioza, izguba apetita, suha usta;
• utrujenost, glavobol, omotica, splošna šibkost;
• motnje ledvic, povečanje kreatinina in sečnine v krvi;
• izpadanje las, manifestacije Lyellovega sindroma;
• motnje limfnega sistema: levkopenija, nevtropenija, trombocitoza, tromboflebitis, hemolitična anemija;
• anafilaktični šok, artralgija, multiformni eritem;
• manifestacije serumske bolezni, bolezen Vergolf;
• povišane vrednosti bilirubina, transaminaz v krvi, razvoj holestaze.

Med jemanjem zdravila lahko opazimo pozitivno reakcijo na Coombsov test in glukozo v urinu, za določitev koncentracije slednjega pa je treba izvesti test glukoze-oksidaze.

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja zdravila ima bolnik:

• slabost;
• driska;
• omotica in druge značilne stranske učinke.

Zdravljenje prevelikega odmerka s to zdravilo vključuje simptomatsko zdravljenje.

Zaradi pomanjkanja specifičnega antidota je treba v primeru prevelikega odmerjanja Cefixa opraviti izpiranje želodca, nato pa je treba jemati antihistaminik in glukokortikoide. Enako učinkovit način za lajšanje simptomov prevelikega odmerjanja je terapija s kisikom.

Uporaba hemodialize za lajšanje simptomov prevelikega odmerjanja je neučinkovita.

Stroški za

Predavanje je v steklenicah po 30 in 60 ml.

Za Cefixime suspenzijo za otroke, cena 30 ml steklenice se giblje od 430-450 rubljev, 60 ml je približno 900 rubljev.

Ker se je Cefix nedavno pojavil na lekarniških policah, je že pridobil določeno priljubljenost med starši, katerih otroci trpijo zaradi nalezljivih bolezni, ki niso viralnih.

Ocene

Spremljanje zdravila Cefix za otroke je dvoumno. Večina staršev in pediatrov poudarja svojo učinkovitost:

• Zdravilo Cefix je bilo predpisano v kompleksni terapiji skupaj z zdravili za izkašljevanje pri zdravljenju bronhitisa pri 7-letnem otroku. Od uporabe zdravila je pustil dober vtis - pomagal je hitro, ni bilo alergije. Po 5 dneh od začetka zdravljenja je bil bronhitis popolnoma izginil;
• Cefix, čeprav je alergen, vendar zelo učinkovito zdravilo, se je pozitivno dokazal pri zdravljenju bolezni dihal pri otrocih, starejših od pol leta. Ima primerno obliko - v obliki suspenzije, ki se pripravi enkrat, nato pa se shrani v hladilnik in uporabi v skladu z namenom;
• zdravilo Cefix, ki ga je predpisal pediater, 5 dni. Baby - na leto, jemanje zdravila ni povzročilo težav, saj ima prijeten vonj in sladko okus jagode. Suspenzija je bila pripravljena v skladu z navodili, po zaužitju je zdravilo delovalo hitro - dobesedno drugi dan. Po dveh ali treh dneh jemanja se je na koži pojavil izpuščaj, ki je po prenehanju jemanja hitro izginil.

Včasih se pojavijo pritožbe glede neželenih učinkov, ki so posledica uporabe suspenzije, predvsem zaradi prisotnosti alergijske reakcije pri otrocih. Med drugimi pritožbami o zdravilu je treba opozoriti na precej visoke stroške, omejen rok uporabnosti v kuhani obliki in potrebo po nakupu druge viale za hude oblike okužb.

Sorodni videoposnetki

Priprava suspenzije Cefix:

Kot kažejo navodila in pregledi pacientov, se je Cefix, pripravek za pripravo suspenzije za otroke, izkazal za učinkovito sredstvo pri zdravljenju bolezni, ki jih povzročajo bakterijske okužbe. Neželeni učinki, ki izhajajo iz njegove uporabe, so povezani s posamezno intoleranco za zdravilo.

Cefside

1 g - steklenice (1) - pakiranje kartona.

Cephalosporin antibiotik III generacije širokega spektra. Ima baktericidni učinek z zaviranjem sinteze celične stene bakterij. Ceftazidim acetilira transpeptidaze, ki so vezane na membrano, in tako moti navzkrižno povezovanje peptidoglikanov, ki so potrebni za zagotovitev trdnosti in togosti celične stene.

Aktivna je proti aerobnim, anaerobnim, gram-pozitivnim in gram-negativnim bakterijam, vklj. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidim je aktiven proti sevom patogenov, odpornih na ampicilin, meticilin, aminoglikozide in številne cefalosporine.

Odporen na β-laktamazo.

Nastavite individualno glede na lokacijo in resnost okužbe, občutljivost patogena. Uvesti IM ali IV. Odrasli - 0,5–2 g vsakih 8 ali 12 ur Otroci, stari 1 mesec - 12 let - 30–50 mg / kg / dan, pogostost dajanja je 2-3 krat / dan; pri starosti 1 meseca - 30 mg / kg / dan z intervalom 12 ur.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic je režim odmerjanja prilagojen za vrednosti CC.

Največji dnevni odmerek za odrasle in otroke je 6 g.

Pri prebavnem sistemu: slabost, bruhanje, driska, prehodno povečanje aktivnosti jetrnih transaminaz, holestatska zlatenica, hepatitis, psevdomembranski kolitis.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, srbenje, eozinofilija; redko - angioedem.

Krvni sistem: pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih so možne spremembe v vzorcu periferne krvi (levkopenija, nevtropenija, trombocitopenija, hemolitična anemija).

Iz sistema strjevanja krvi: hipoprotrombinemija.

S strani urinarnega sistema: intersticijski nefritis.

Učinki zaradi kemoterapevtskega delovanja: kandidoza.

Lokalne reakcije: flebitis (z on / v uvodu), bolečine na mestu injiciranja (z uvedbo / m).

Ob hkratni uporabi z zdravili, ki imajo lahko nefrotoksični učinek (vključno z antibiotiki iz skupine aminoglikozidov), je mogoče povečati nefrotoksični učinek; s furosemidom - poveča tveganje za nefrotoksično delovanje.

In vitro kloramfenikol deluje kot antagonist ceftazidima in drugih cefalosporinov. Klinični pomen tega pojava ni bil ugotovljen, vendar je treba v primeru sočasne uporabe ceftazidima in kloramfenikola upoštevati možen antagonistični učinek.

Previdno pri bolnikih s hudo okvaro delovanja ledvic in pri novorojenčkih.

Pri bolnikih s preobčutljivostjo na peniciline so možne alergijske reakcije na antibiotike cefalosporina.

V obdobju ceftazidima je možna pozitivna neposredna Coombsova reakcija in lažno pozitiven odziv urina na glukozo.

Previdno uporabljati skupaj z "povratnimi" diuretiki, aminoglikozidi.

Ne mešajte ceftazidima v isti brizgi z aminoglikozidi.

Ustreznih in strogo nadzorovanih študij varnosti ceftazidima med nosečnostjo niso opravili.

Uporaba ceftazidima med nosečnostjo in dojenjem je možna v primerih, ko je predvidena korist zdravljenja za mater večja od možnega tveganja za plod.

Ceftazidim se v majhnih koncentracijah izloča v materino mleko.

V poskusnih živalskih študijah niso ugotovili teratogenih in embriotoksičnih učinkov ceftazidima.

Cefixime - uradna * navodila za uporabo

NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila

Registrska številka:

Trgovsko ime: Ceforal Solutab

Ime INN ali skupine: Cefixime

Oblika odmerjanja:

Sestava
1 tableta vsebuje:
Aktivna sestavina: cefixime - 400 mg (v obliki cefixime trihidrata 447,7 mg)
Pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, nizko substituirana hiproloza, koloidni silicijev dioksid, povidon, magnezijev stearat, kalcijev saharinat triseskihidrat, aroma jagod (FA 15757 in PV 4284), barvilo "rumeni zahod" (E110).

Opis: podolgovata tableta bledo oranžne barve z nevarnostjo na obeh straneh, z vonjem jagod.

Farmakoterapevtska skupina:

ATX koda: [J01DD08]

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika:
Mehanizem delovanja
Semisintetični antibiotik iz skupine cefalosporinov tretje generacije za peroralno dajanje. Ima baktericidni učinek. Mehanizem delovanja je povezan z inhibicijo sinteze bakterijske celične stene. Cefixime je odporen na β-laktamazo, ki jo proizvajajo številne gram-pozitivne in gram-negativne bakterije.
Spekter protimikrobne aktivnosti
V klinični praksi in in vitro je bila učinkovitost cefixima potrjena pri okužbah, ki jih povzročajo Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime ima tudi in vitro aktivnost proti Gram-pozitivnim Streptococcus agalactiae in Gram-negativnim bakterijam, sn, klic, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn in Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, večina sevov Enterobacter spp., Staphylococcus spp., So odporne na zdravilo. (vključno z sevi, odpornimi proti meticilinu), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetika:
Absorpcija
Pri zaužitju je biološka uporabnost 40-50% in ni odvisna od vnosa hrane. Največja koncentracija v plazmi (C_maks) pri odraslih po peroralni uporabi v odmerku 400 mg dosežemo v 3-4 urah in je 2,5-4,9 μg / ml, po dajanju v odmerku 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Vnos hrane pri absorpciji zdravila iz prebavil nima pomembnega učinka.
Distribucija
Prostornina porazdelitve z vnosom 200 mg cefixima je bila 6,7 ​​litra, medtem ko je dosegla ravnovesno koncentracijo - 16,8 litra. Približno 65% cefixima se veže na plazemske beljakovine. Cefixime ustvarja najvišje koncentracije v urinu in žolču. Cefixime prodre skozi placento. Koncentracija cefixima v krvi popkovine je dosegla koncentracijo ⅙-½ zdravila v krvni plazmi matere; v materinem mleku, zdravilo ni določeno.
Presnova in izločanje
Razpolovna doba izločanja pri odraslih in otrocih je 3-4 ure, zato se cefixime ne presnavlja v jetrih; 50-55% odmerka se izloči z urinom v nespremenjeni obliki v 24 urah, približno 10% cefixima pa se izloči v žolč.
Farmakokinetika v posebnih kliničnih situacijah
Če ima bolnik odpoved ledvic, lahko pričakujemo povečanje razpolovnega časa in s tem večjo koncentracijo zdravila v plazmi ter upočasnitev izločanja z ledvicami. Pri bolnikih z očistkom kreatinina 30 ml / min, medtem ko jemljejo 400 mg cefixima, se razpolovni čas izločanja poveča na 7-8 ur, največja plazemska koncentracija je 7,53 μg / ml, v urinu pa se izloči v 24 urah -5,5%. Pri bolnikih s cirozo jeter se razpolovni čas podaljša na 6,4 h, čas do najvišje koncentracije (TC_maks) - 5,2 h; istočasno se poveča delež zdravila, ki ga izločajo ledvice. S_maks in površina pod farmakokinetično krivuljo se ne spremeni.

Indikacije za uporabo
Infekcijske in vnetne bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na zdravilo:

• streptokokov tonzilitis in faringitis;
• sinusitis;
• akutni bronhitis;
• poslabšanje kroničnega bronhitisa;
• akutni vnetje srednjega ušesa;
• nezapletene okužbe sečil;
• nezapletena gonoreja;
• šigeloza.

Kontraindikacije

• preobčutljivost za cefixime ali sestavine zdravila;
• preobčutljivost za cefalosporine ali peniciline;
• Uporaba pri otrocih s kronično odpovedjo ledvic in pri otrocih, ki tehtajo manj kot 25 kg, v tej obliki odmerjanja ni priporočljiva

Previdno
Starejša starost, odpoved ledvic, kolitis (v anamnezi), nosečnost.

Nosečnost in dojenje
Uporaba zdravila Ceforal Solutab med nosečnostjo je možna v primeru, ko nameravana korist za mater preseže možno tveganje za plod. Če je potrebno, je treba prekiniti uporabo zdravila med dojenjem dojenjem.

Odmerjanje in uporaba
Za odrasle in otroke, ki tehtajo več kot 50 kg, je dnevni odmerek 400 mg v enem ali dveh odmerkih.
Za otroke, ki tehtajo od 25 do 50 kg, se zdravilo daje v odmerku 200 mg na dan v enem odmerku.
Tableto lahko pogoltnete z zadostno količino vode ali razredčite z vodo in pijte nastalo suspenzijo takoj po pripravi. Zdravilo se lahko jemlje ne glede na obrok.
Trajanje zdravljenja je odvisno od narave poteka bolezni in vrste okužbe. Po izginotju simptomov okužbe in / ali zvišane telesne temperature je priporočljivo nadaljevati jemanje zdravila vsaj 48-72 ur.
Potek zdravljenja za okužbe dihalnih poti in LOR-organov je 7-14 dni.
Pri tonilofaringitisu, ki ga povzroča Streptococcus pyogenes, mora zdravljenje trajati vsaj 10 dni.
Pri nezapleteni gonoreji je zdravilo predpisano v odmerku 400 mg enkrat.
Pri nezapletenih okužbah spodnjega urinarnega trakta pri ženskah se zdravilo lahko daje 3-7 dni, pri nezapletenih okužbah zgornjih sečil pri ženskah - 14 dni.
Pri nezapletenih okužbah zgornjih in spodnjih sečil pri moških traja zdravljenje 7-14 dni.
V primeru okvarjenega delovanja ledvic se odmerek določi glede na indikator očistka kreatinina v serumu. Za očistek kreatinina 21-60 ml / min ali pri bolnikih na hemodializi je priporočljivo uporabiti druge oblike zdravila zaradi potrebe po zmanjšanju dnevnega odmerka za 25%. Pri očistku kreatinina 20 ml / min ali manj ali pri bolnikih na peritonealni dializi je treba dnevni odmerek zmanjšati 2-krat.

Neželeni učinki
Neželeni učinki so razvrščeni glede na pogostost prijavljenih primerov:
Zelo pogosto: (> 10%); pogosto (1-10%); redko (0,1-1%); redko (0,01-0,1%); zelo redko (s strani krvnega sistema in krvotvornih organov:
Zelo redko: prehodna levkopenija, agranulocitoza, pancitopenija, trombocitopenija ali eozinofilija. Bili so izolirani primeri koagulacijskih motenj.
Alergijske reakcije:
Redko: alergijske reakcije (npr. Urtikarija, srbečica na koži).
Zelo redko: Lyellov sindrom (v tem primeru je treba zdravilo takoj prekiniti); druge alergijske reakcije, povezane s preobčutljivostjo, so vročina, sindrom serumske bolezni, hemolitična anemija in intersticijski nefritis. Z razvojem anafilaktičnega šoka se dajejo epinefrin, sistemski glukokortikosteroidi in antihistaminiki.
Iz živčnega sistema:
Redko: glavoboli, omotica, disforija.
Reakcije prebavnega sistema: Pogosto: bolečine v trebuhu, prebavne motnje, slabost, bruhanje in driska.
Zelo redko: psevdomembranski kolitis.
Iz hepatobilarnega sistema:
Redko: zvišanje ravni alkalne fosfataze in transaminaz.
Zelo redko: izolirani primeri hepatitisa in holestatske zlatenice.
Iz genitourinarnega sistema:
Zelo redko: rahlo povečanje koncentracije kreatinina v krvi, hematurija.

Preveliko odmerjanje
Kadar ga jemljemo v odmerku, ki je večji od največjega dnevnega, je mogoče povečati pogostnost neželenih učinkov, odvisnih od odmerka.
Zdravljenje: izpiranje želodca; izvaja simptomatsko in podporno zdravljenje. Hemodializa in peritonealna dializa nista učinkovita.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Zaviralci tubularnega sekrecije (probenecid in drugi) upočasnjujejo izločanje cefixima skozi ledvice, kar lahko privede do simptomov prevelikega odmerjanja.
Cefixime zmanjša indeks protrombina, poveča učinek posrednih antikoagulantov.
S sočasno uporabo cefixima z karbamazepinom so opazili povečanje koncentracije v plazmi; v takih primerih je priporočljivo izvajati terapevtsko spremljanje zdravil.

Posebna navodila
Zaradi možnosti navzkrižne alergijske reakcije s penicilini je priporočljivo skrbno ovrednotiti anamnezo bolnikov. V primeru alergijske reakcije je treba uporabo zdravila takoj prekiniti.
Z dolgotrajno uporabo zdravila lahko moti normalno črevesno mikrofloro, kar lahko vodi do prekomernega razmnoževanja Clostridium difficile in razvoja psevdomembranskega kolitisa. Ko se pojavijo blage oblike driske, povezane z antibiotiki, je običajno dovolj, da prenehate jemati zdravilo. Pri hujših oblikah je priporočljiva korektivna terapija (na primer peroralno dajanje vankomicina 250 mg 4-krat na dan). Zdravila, ki zavirajo gastrointestinalno motilnost, z razvojem psevdomembranskega kolitisa so kontraindicirana.
V primeru uporabe zdravila Ceforal Soluteb istočasno z aminoglikozidi, polimiksinom B, natrijevim colysymetatum, "zanko" diuretiki (furosemid, etakrinska kislina) v visokih odmerkih, je treba spremljati delovanje ledvic posebno skrbno. Po dolgotrajnem zdravljenju z zdravilom Ceforal Solutab je treba preveriti stanje hematopoeze.
Disperzibilne tablete je treba raztopiti samo v vodi. Med zdravljenjem so pri uporabi nekaterih testnih sistemov za hitro diagnozo možne lažno pozitivne neposredne reakcije Coombsa in lažno pozitivna reakcija urina na glukozo.

Vpliv na sposobnost vožnje in dela z mehanizmi
Študije o učinkih zdravila Ceforal Solutab na sposobnost vožnje vozil in mehanizmov niso bile izvedene. Zaradi možnih neželenih učinkov (npr. Omotica) je potrebna previdnost.

Obrazec za sprostitev
Tablete so disperzibilne 400 mg V 1, 5, 7 tablet v pretisnem omotu iz PVC-aluminijaste folije.
1 pretisni omot z 1, 5, 7 tabletami ali 2 pretisnim omotom po 5 tablet skupaj z navodili za uporabo v škatli.

Pogoji skladiščenja
Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Rok trajanja
3 leta.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Cefzid

Indikacije za uporabo

Okužbe dihalnih poti (bronhitis, okuženi bronhiektazije, pljučnica, pljučni absces, plevralni empiem, zdravljenje pljučnih okužb pri bolnikih s cistično fibrozo); Okužb ORL (vnetje srednjega ušesa, maligno vnetje zunanjega ušesa, mastoiditis, sinusitis itd.); okužbe sečil (pielonefritis, pielitis, prostatitis, cistitis, uretritis, absces v ledvicah, okužbe s kamni v mehurju in ledvice); okužbe mehkih tkiv (celulitis, erizipel, peritonitis, okužbe ran, mastitis, kožni ulkus); okužbe kosti in sklepov (osteomielitis, septični artritis); okužbe prebavil, žolčevodov in trebušne votline (holangitis, holecistitis, empiema žolčnika, retroperitonealni abscesi, peritonitis, divertikulitis, enterokolitis); okužbe medeničnih organov (gonoreja, zlasti s preobčutljivostjo na penicilinske antibiotike); sepsa, meningitis; okužb, povezanih z dializo.

Možni analogi (nadomestki)

Aktivna sestavina, skupina

Oblika odmerka

prašek za raztopino za intravensko in intramuskularno dajanje, prašek za pripravo raztopine za intramuskularno dajanje

Kontraindikacije

Preobčutljivost, vklj. za druge cefalosporine. Ledvična odpoved, nosečnost (I obdobje), neonatalno obdobje, kolitis v anamnezi, bolniki s sindromom malabsorpcije (povečano tveganje za zmanjšanje aktivnosti protrombina, zlasti pri bolnikih s hudo ledvično in / ali jetrno insuficienco).

Kako uporabljati: odmerjanje in zdravljenje

V / in ali v / m. Odrasli predpisujejo 1 g vsakih 8–12 ur ali 2 g v presledku 12 ur, pri hudih okužbah, zlasti pri bolnikih z zmanjšano odpornostjo (vključno z bolniki z nevtropenijo), 2 g vsakih 8 ur.

Pri okužbah sečil - 0,25 g, 2-krat na dan.

Pri cistični fibrozi, bolniki z okužbami dihal, ki jih povzročajo Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / dan v 3 deljenih odmerkih.

V operacijah prostate, za preventivne namene, pred začetkom anestezije dajemo 1 g in uvedbo ponovimo po odstranitvi katetra. Starejši bolniki največji dnevni odmerek - 3 g.

Otroci starejši od 2 mesecev predpisani po 30-50 mg / kg / dan (za 3 injekcije), največji odmerek - 6 g / dan; otroci z zmanjšano imunostjo, cistično fibrozo in meningitisom - 150 mg / kg / dan v 3 deljenih odmerkih, največji dnevni odmerek je 6 g. Novorojencem in dojenčkom, mlajšim od 2 mesecev, se predpiše 30 mg / kg / dan v 2 odmerkih.

V primeru ledvične disfunkcije je začetni odmerek 1 g. Vzdrževalni odmerek izberemo glede na hitrost izločanja: če je QA 50-31 ml / min, 1 g 2-krat na dan, 30-16 ml / min - 1 g 1-krat na dan; - 6 ml / min - 0,5 g enkrat na dan; manj kot 5 ml / min - 0,5 g 1-krat v 48 urah.

Bolniki s hudimi okužbami v enem odmerku se lahko povečajo za 50%, medtem ko morajo nadzorovati koncentracijo ceftazidima v serumu (ne sme preseči 40 mg / l).

Glede na hemodializo se vzdrževalni odmerki izračunajo ob upoštevanju QC, dajanje se izvaja po vsaki hemodializi. Na osnovi peritonealne dialize se lahko poleg intravenskega dajanja ceftazidim vključi v dializno raztopino (125-250 mg na 2 l dializne raztopine). Pri bolnikih z odpovedjo ledvic na neprekinjeni hemodializi z uporabo arteriovenskega šanta in pri bolnikih, ki so na oddelku za intenzivno nego z visoko stopnjo hemofiltracije, je priporočeni odmerek 1 g / dan (za eno ali več aplikacij).

Pri bolnikih z nizko stopnjo hemofiltracije so predpisani odmerki, priporočeni za okvaro ledvične funkcije.

Pogoji priprave raztopine za injiciranje. Za intramuskularno injiciranje se prašek ceftazidima raztopi v 1-3 ml topila, za intravensko injekcijo in bolusno injekcijo, v 2,5-10 ml in za intravensko kapljanje v 50 ml. V nastali raztopini so lahko prisotni majhni mehurčki ogljikovega dioksida, ki ne vplivajo na učinkovitost zdravila. Raztopine so stabilne 18 ur pri sobni temperaturi ali 7 dni v hladilniku (5 stopinj C). Rahlo rumenenje raztopine ne vpliva na učinkovitost.

Farmakološko delovanje

Cefalosporinski antibiotik III. Generacije za parenteralno uporabo. Baktericidni učinek (krši sintezo celične stene mikroorganizmov). Ima širok spekter delovanja. Odporna na večino beta-laktamaz. Vpliva na številne seve, odporne na ampicilin in druge cefalosporine.

Aktivna proti gram-negativnim mikroorganizmom: Pseudomonas spp. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Vključno z Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Gram-pozitivni mikroorganizmi: Staphylococcus aureus (produkcijski in ne-produkcijski sevi penicilinaze, občutljivi na meticilin), Streptococcus pyogenes (skupina A, beta-hemolitični streptokok), Streptococcus agalactiae (skupina B), Streptococcus pneumoniae;

anaerobni mikroorganizmi: Bacteroides spp. (Mnogi sevi Bacteroides fragilis so odporni).

Neaktivni proti meticilinu odpornemu Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. in Clostridium difficile.

In vitro deluje proti večini sevov naslednjih organizmov (klinični pomen te dejavnosti ni znan): Clostridium perfringens, ki ne vključuje Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostprotograph, z namenom zaščite, z Nept. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Neželeni učinki

Alergijske reakcije: urtikarija, zvišana telesna temperatura, eozinofilija, pruritus, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), eksudativni multiformni eritem (vključno s Stevens-Johnsonovim sindromom), angioedem, bronhospazem, anafilaktični šok.

Lokalne reakcije: z a / v uvodu - flebitis; pri dajanju i / m - bolečina, pekoč občutek, tesnost na mestu injiciranja.

Bolezni živčevja: glavobol, vrtoglavica, parestezije, epileptični napadi, encefalopatija, tresenje, ki trese.

Na strani urogenitalnega sistema: kandidalni vaginitis.

Na strani sečil: disfunkcija ledvic, toksična nefropatija.

Na strani prebavnega sistema: slabost, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, kolitis, holestaza, orofaringealna kandidiaza.

S strani krvotvornih organov: levkopenija, nevtropenija, trombocitopenija, limfocitoza, hemolitična anemija, krvavitve.

Laboratorijski kazalci: hiperkreatininemija, povečana koncentracija sečnine, lažno pozitivna reakcija urina na glukozo, povečana aktivnost jetrnih transaminaz in alkalna fosfataza, hiperbilirubinemija, lažno pozitivna neposredna Coombsova reakcija, povečan protrombinski čas. Simptomi: bolečina, vnetje, flebitis na mestu injiciranja, omotica, parestezija, glavobol, konvulzije pri bolnikih z insuficienco ledvic, hiperkreatininemija, hiperbilirubinemija, trombocitoza, trombocitopenija, eozinofilija, levkopenija, podaljšanje protrombinskega časa.

Zdravljenje: simptomatsko, v primeru odpovedi ledvic - peritonealna dializa ali hemodializa.

Posebna navodila

Bolniki z alergijskimi reakcijami na peniciline v anamnezi imajo lahko večjo občutljivost za antibiotike cefalosporina.

Med zdravljenjem se etanol ne sme zaužiti.

Interakcija

Farmacevtsko nezdružljiva z aminoglikozidi, heparinom, vankomicinom. Ne uporabljajte raztopine natrijevega bikarbonata kot topilo.

"Loopback" diuretiki, aminoglikozidi, vankomicin, klindamicin zmanjšajo očistek, kar povzroči povečano tveganje za nefrotoksično delovanje.

Bakteriostatski antibiotiki (vključno s kloramfenikolom) zmanjšajo učinek zdravila.

Farmacevtsko kompatibilen z naslednjimi raztopinami: v koncentraciji od 1 do 40 mg / ml - NaCl 0,9%; natrijev laktat; Hartmannova rešitev; dekstroza 5%; NaCl 0,225% in dekstroza 5%; NaCl 0,45% in dekstroza 5%; NaCl 0,9% in dekstroza 5%; NaCl 0,18% in dekstroza 4%; dekstroza 10%; Dekstran z molsko maso približno 40 tisoč Da 10% v raztopini NaCl 0,9% ali v raztopini dekstroze 5%; Dekstran z molsko maso okoli 70 tisoč Da 6% v raztopini NaCl 0,9% ali v raztopini dekstroze 5%.

V koncentracijah od 0,05 do 0,25 mg / ml je ceftazidim združljiv z raztopino za intraperitonealno dializo (laktat).

Za intramuskularno dajanje lahko ceftazidim razredčimo z raztopino lidokainijevega klorida 0,5-1%. Obe komponenti ostajata aktivni, če se ceftazidimu v koncentraciji 4 mg / ml dodajo naslednje raztopine: hidrokortizon (hidrokortizon natrijev fosfat) 1 mg / ml v raztopini 0,9% NaCl ali 5% raztopina dekstroze; cefuroksim (cefuroksim natrij) 3 mg / ml v 0,9% raztopini NaCl; Kloksacilin (natrijev kloksacilin) ​​4 mg / ml v raztopini NaCl 0,9%; heparin 10 IE / ml ali 50 IU / ml v 0,9% raztopini NaCl; KCl 10 mEc / l ali 40 mEc / l v 0,9% raztopini NaCl. Pri mešanju raztopine ceftazidima (500 mg v 1,5 ml vode za injekcije) in metronidazola (500 mg / 100 ml) obe komponenti ohranita svojo aktivnost.

Cefzim prašek

Cefalosporinski antibiotik III. Generacije za parenteralno uporabo. Baktericidni učinek. Mehanizem delovanja je posledica sposobnosti ceftazidima, da moti sintezo celične stene mikroorganizmov. Ima širok spekter delovanja. Odporen na d.

Kupi Cefzim prašek v lekarni

Analogi Cefzim Powder

Navodila za uporabo

Oblika in sestava sproščanja

Oblika odmerjanja: prašek za pripravo raztopine za injiciranje 1,0 g N1 (1 x 1) (viale).

SESTAVA:
Zdravilna učinkovina - ceftazidim pentahidrat - 1,0 g (glede na ceftazidim).
Pomožna snov - natrijev karbonat - 0,1 g.

Farmakološko delovanje

Farmakokinetika

Indikacije

Način odmerjanja

Ceftazidim je samo za parenteralno uporabo. Odmerek nastavite individualno, odvisno od resnosti bolezni, vrste patogena, starosti, telesne mase, delovanja ledvic. Zdravilo se daje intravensko ali globoko intramuskularno v območju zgornjega zunanjega kvadranta gluteus maximus ali v predelu stranskega dela stegna. Raztopino ceftazidima lahko injicirate neposredno v veno ali v infuzijsko cevko.
Odrasli imenujejo 1-6 g na dan intravensko ali intramuskularno; večkratna uvedba - 2-3 krat na dan.
Pri okužbah urinarnega trakta se vsakih 12 ur predpisuje 0,5-1 g.
Pri večini okužb je učinkovit odmerek 1 g vsakih 8 ur ali 2 g na 12 ur.
V hudih primerih bolezni, zlasti pri bolnikih z zmanjšano odpornostjo, vključno z bolniki z nevtropenijo, je treba predpisati 2 g vsakih 8 ali 12 ur ali 3 g vsakih 12 ur.
Bolniki s cistično fibrozo in okužbami pljuč, ki jih povzročajo pseudomonas, so predpisani v odmerku 100-150 mg / kg na dan; pogostost dajanja - 3-krat na dan.
Pri hudih ali življenjsko nevarnih okužbah se zdravilo daje intravensko, 2 g vsakih 8 ur.
Za okužbe kosti in sklepov se zdravilo daje intravensko, 2 g vsakih 12 ur.
Največji dnevni odmerek za odrasle - 6 g.
Pri starejših bolnikih je ob upoštevanju zmanjšanega očistka ceftazidima pri akutnih boleznih priporočljivo, da se za bolnike, starejše od 80 let, določi odmerek, ki ni večji od 3 gramov na dan.
Otroci, starejši od 2 mesecev, je zdravilo predpisano v odmerku 30-50 mg / kg na dan; večkratna uvedba - 2-3 krat na dan.
Otroci z zmanjšano imunostjo, cistično fibrozo ali meningitisom se predpisujejo do 150 mg / kg na dan (največ 6 g na dan); številnost injekcij - 3-krat na dan.
Novorojenčki in dojenčki, mlajši od 2 mesecev, se zdravilo predpisuje v odmerku 30 mg / kg na dan; pogostost injiciranja - 2-krat na dan. Zdravljenje se mora nadaljevati še 2 dni po izginotju simptomov okužbe. Pri zapletenih okužbah se lahko zdravljenje po potrebi nadaljuje.
Odrasli z okvarjenim delovanjem ledvic (vključno s bolniki na hemodializi) po začetnem polnilnem odmerku 1 g je treba odmerek zmanjšati glede na očistek kreatinina. Razpolovni čas ceftazidima med hemodializo je 3-5 ur. Ustrezni odmerek zdravila je treba ponoviti na koncu vsakega dializnega postopka.
Pri peritonealni dializi je zdravilo lahko vključeno v dializno tekočino v odmerku od 125 mg do 250 mg na 2 litra dializne tekočine.

PRIPRAVA REŠITEV
Ko se prašek raztopi, se sprosti ogljikov dioksid. Po vnosu topila je treba vialo stresati, da dobimo bistro raztopino. V končni raztopini so lahko prisotni majhni mehurčki ogljikovega dioksida. Nastala raztopina ima lahko barvo od svetlo rumene do temno rumene. Če so vsa priporočena pravila za redčenje zdravila, potem njegova učinkovitost ni odvisna od barve nastale raztopine.

Neželeni učinki

Iz prebavnega sistema:
- driska, slabost, bruhanje, zaprtje, bolečine v trebuhu, prehodno povečanje jetrnih transaminaz, LDH, GGT in ALP;
- redko - stomatitis, kolitis (vključno s psevdomembranskim).

Iz hemopoetičnega sistema:
- eozinofilija;
- zelo redko - levkopenija, nevtropenija, agranulocitoza, trombocitopenija, limfocitoza.

Iz centralnega in perifernega živčnega sistema:
- glavoboli, vrtoglavica, parestezije, kršitev občutkov okusa;
- pri bolnikih z ledvično insuficienco z neustrezno izbiro odmerka - tremor, konvulzije, encefalopatija.

Alergijske reakcije:
- izpuščaj, urtikarija, zvišana telesna temperatura, pruritus, eozinofilija;
- zelo redko - bronhospazem, znižanje krvnega tlaka, angioedem;
- v nekaterih primerih, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza.

Lokalne reakcije:
- pri intravenskem dajanju - flebitis, tromboflebitis;
- intramuskularno, bolečina na mestu injiciranja.

Drugo:
- pozitivna reakcija Coombsa brez hemolize, prehodno povečanje ravni serumskega kreatinina.

Učinki zaradi bioloških učinkov: t
- superinfekcija (kandidoza, vključno z vaginalno sluznico).

Cefzim-TZ 1 125 mg za injiciranje

Videz izdelka se lahko razlikuje od prikazanega na fotografiji.

Opis

Cefzim-TZ 1 125 mg za injiciranje

Farmakoterapevtska skupina: Antibiotiki (gr. Cephalosnorin).

Farmakološke lastnosti
Cefalosporinski antibiotik III. Generacije za parenteralno uporabo. Baktericidni učinek. Mehanizem delovanja je posledica sposobnosti ceftazidima, da moti sintezo celične stene mikroorganizmov. Ima širok spekter delovanja. Odporna na večino beta-laktamaz.
Ceftazidim je aktiven proti gram-negativnim bakterijam: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (vključno s Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (vključno z Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp. ", Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Shigella spp., Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, bakterijo Haemophilus influenzae (vključno ampicilin odporni sevi), hemofilusu parainfluenzae (vključno ampicilin odporni sevi) na gram pozitivne bakterije :. Staphylococcus aureus (sevi občutljiva meticilin), Staphylococcus epidermidis (sevi, občutljivi za meticilin), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((W-hemolitični skupine A streptokokov), Streptococcus skupine B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, streptococc mi mitis, Streptococcus spp., (razen Streptococcus faecalis), anaerobne. ).
Ceftazidim ni učinkovit proti meticilin rezistentnim stafilokokom, Streptococcus faecalis in mnogim drugim enterokokom, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. in Clostridum difficile.

Farmakokinetika
Po uvedbi zdravila se ceftazidim v telesu hitro porazdeli in doseže terapevtske koncentracije v večini tkiv in telesnih tekočin, vključno s sinovialno, perikardialno in peritonealno tekočino, žolčem, sputumom, urinom. Ceftazidim se bo porazdelil tudi v kosti, miokard, steno žolčnika, kožo in mehko tkivo, kar bo ustvarilo dovolj koncentracij za zdravljenje nalezljivih bolezni. Prodre v placento, izloča se z materinim mlekom.
Ceftazidim ne prodre skozi nepoškodovano krvno-možgansko pregrado. Ko je meningitis v terapevtskih koncentracijah v cerebrospinalni tekočini. Vezava (reverzibilnost) s plazemskimi beljakovinami - 15%, stopnja vezave na plazemske beljakovine pa ni odvisna od koncentracije. Ceftazidim, ki ni vezan, ima baktericidni učinek.
Največja koncentracija (Cmax) po intramuskularnem (IM) dajanju zdravila v odmerku 500 mg in 1 g je dosežena po 1 uri in je 17 μg / ml in 39 μg / ml; z intravensko (iv) uporabo v istih odmerkih 42 μg / ml in 69 μg / ml.
Terapevtske plazemske koncentracije ceftazidima trajajo 8–12 ur, koncentracija koncentracije pa je 4 μg / ml v obdobju 6–8 ur.
Volumen porazdelitve (Vd) je 0,21 - 0,28 l / kg. Ceftazidim se nabira v mehkih tkivih, ledvicah, pljučih, kosteh, sklepih in seroznih votlinah.
Ceftazidim se ne presnavlja.
Ceftazidim se izloča nespremenjen v urinu predvsem z glomerularno filtracijo. Razpolovna doba (T1 / 2) pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic znaša 1,8 ure. Približno 80-90% odmerka ceftazidima se izloči v 24 urah.
Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic je T1 / 2 2,2 ure.

Indikacije za uporabo
Zdravljenje infekcijskih vnetnih bolezni (mono- ali mešanih okužb), ki jih povzročajo občutljivi mikroorganizmi: t
- hude okužbe (sepsa, septikemija, bacteremija, peritonitis, meningitis, okužbe pri imunsko oslabljenih bolnikih; okužbe pri bolnikih v enotah intenzivne nege, kot so okužene opekline);
- okužbe kosti in sklepov (septični artritis, osteomielitis, bakterijski bursitis);
- okužbe dihalnih poti (akutni in kronični bronhitis, okuženi bronhiektazije, pljučnica, ki jo povzročajo gram-negativni mikroorganizmi, pljučni absces, empiema);
- okužbe sečil (akutni in kronični pielonefritis, pielitis, prostatitis, cistitis, uretritis / bakterijski / ledvični absces);
- okužbe kože in mehkih tkiv (mastitis, okužbe ran, kožni ulkusi, celulitis, erizipele, okužene opekline);
- okužbe prebavnega trakta, žolčevodov in. trebušna votlina (peritonitis, enterokolitis, retroperitonealni abscesi, divertikulitis, vnetja medeničnih organov, holecistitis, holaigit, empiema žolčnika);
- ginekološke okužbe;
- okužbe ušesa, nosu in grla (vnetje srednjega ušesa, sinuste, mastoiditis);
- gonoreja (zlasti pri bolnikih s preobčutljivostjo na peniciline).
- okužbe, povezane s hemodializo in peritonealno dializo, kot tudi s kontinuirano ambulantno peritonealno dializo;
- preprečevanje infekcijskih zapletov med operacijami na prostati (transuretralna resekcija).
Ceftazidim se lahko uporablja brez kombinacije z drugimi antibakterijskimi zdravili kot prvo zdravilo, dokler ne dobimo podatkov o občutljivosti mikroorganizmov. Ceftazidim se lahko uporablja v kombinaciji z aminoglikozidi in večino drugih antibiotikov, ki so odporni na beta-laktamazo. Ceftazidim se lahko uporablja v kombinaciji z drugimi antibiotiki za anaerobne okužbe, če obstaja sum bakterij Bakterioda fragilis.

Doziranje in administracija
Ceftazidim je samo za parenteralno uporabo. Odmerek nastavite individualno, odvisno od resnosti bolezni, vrste patogena, starosti, telesne mase, delovanja ledvic. Zdravilo se daje v / v ali globoko v / m v zgornjem zunanjem kvadrantu gluteus maximus mišice ali v predelu stranskega dela stegna.
Raztopino ceftazidima lahko injicirate neposredno v veno ali v infuzijsko cevko.
Odrasli imenujejo 1-6 g na dan v / v ali v / m; večkratna uvedba - 2-3 krat na dan.
Pri okužbah urinarnega trakta se vsakih 12 ur predpisuje 0,5-1 g.
Pri večini okužb je učinkovit odmerek 1 g vsakih 8 ur ali 2 g na 12 ur.
V hudih primerih bolezni, zlasti pri bolnikih z zmanjšano odpornostjo, vključno z bolniki z nevtropenijo, je treba predpisati 2 g vsakih 8 ali 12 ur ali 3 g vsakih 12 ur.
Bolniki s cistično fibrozo in okužbami pljuč, ki jih povzročajo pseudomonas, so predpisani v odmerku 100-150 mg / kg na dan; pogostost dajanja - 3-krat na dan.
Pri hudih ali življenjsko nevarnih okužbah se zdravilo predpisuje v / v 2 g vsakih 8 ur.
Za okužbe kosti in sklepov je zdravilo predpisano v / v 2 g vsakih 12 ur.
Za preprečevanje nalezljivih zapletov med operacijami na prostati, se zdravilo daje v odmerku 1 g pred indukcijo anestezije. Drugi odmerek dajemo, ko odstranimo kateter.
Največji dnevni odmerek za odrasle - 6 g.
Pri starejših bolnikih je ob upoštevanju zmanjšanega očistka ceftazidima pri akutnih boleznih priporočljivo, da se za bolnike, starejše od 80 let, določi odmerek, ki ni večji od 3 gramov na dan.
Otroci, starejši od 2 mesecev, je zdravilo predpisano v odmerku 30-100 mg / kg na dan; večkratna uvedba - 2-3 krat na dan. Otroci z zmanjšano imunostjo, cistično fibrozo ali meningitisom se predpisujejo do 150 mg / kg na dan (največ 6 g na dan); pogostost injekcij -3-krat na dan.
Novorojenčki in dojenčki, mlajši od 2 mesecev, je zdravilo predpisano v odmerku 25-60 mg / kg na dan; pogostost injiciranja - 2-krat na dan.
Odrasli z okvarjenim delovanjem ledvic (vključno s bolniki na hemodializi) po začetnem polnilnem odmerku 1 g je treba odmerek zmanjšati glede na očistek kreatinina.

Neželeni učinki
Pri prebavnem sistemu: driska, slabost, bruhanje, zaprtje, bolečine v trebuhu, prehodno povečanje transaminaze jeter, LDH, GGT in aktivnost alkalne faze; redko - stomatitis, kolitis (vključno s psevdomembranskim).
Na strani hematopoetskega sistema: eozinofilija, zelo redko - levkopenija, nevtropenija, agranulocitoza, trombocitopenija, limfocitoza.
Iz centralnega in perifernega živčnega sistema: glavoboli, vrtoglavica, parestezije, kršitev okusa; pri bolnikih z ledvično insuficienco z neustrezno izbiro odmerka - tremor, konvulzije, encefalopatija.
Alergijske reakcije: izpuščaj, urtikarija, zvišana telesna temperatura, srbenje, eozinofilija: zelo redko - bronhospazem, znižan krvni tlak, angioedem; v nekaterih primerih, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza.
Lokalne reakcije: z a / v uvodu - flebitis, tromboflebitis; z in / m injiciranjem, bolečino na mestu injiciranja.
Drugo: pozitivna reakcija Coombsa brez hemolize, prehodno povečanje ravni serumskega kreatinina.
Učinki, ki jih povzroča biološko delovanje: superinfekcija (kandidoza, vključno z vaginalno sluznico).

Kontraindikacije
Preobčutljivost za ceftazidim, cefalosporine.
Interakcije z zdravili
S sočasnim imenovanjem cefalosporinskih antibiotikov z zdravili z nefrotoksičnimi učinki se poveča verjetnost razvoja neželenih učinkov ledvic, zlasti pri bolnikih s predhodnimi boleznimi ledvic ali okvarjenim delovanjem.
V eni posodi ni dovoljeno mešati ceftazidima in aminoglikozidnih antibiotikov to vodi do pomembne medsebojne inaktivacije. Vankomicin je nezdružljiv s ceftazidimom zaradi nastanka oborine. Če je potrebno, je treba vnos teh zdravil skozi eno cev temeljito sprati s sistemom ali napravo za IV injekcijo.
Previdno jemljete zdravilo hkrati z diuretiki zank.

Posebna navodila
Pred začetkom zdravljenja s ceftazidimom je treba ugotoviti, da bolnik ni imel preobčutljivostnih reakcij na ceftazidim, cefalosporine in penicilinske antibiotike ali na druga zdravila. Ceftazidim je treba predpisati zelo previdno pri bolnikih, ki so v preteklosti imeli alergijske reakcije na antibiotike iz skupine penicilinov ali drugih antibiotikov, ki so odporni na delovanje beta-laktamaze.
Z razvojem alergijske reakcije na ceftazidim je treba zdravilo takoj prekiniti. Z razvojem preobčutljivostnih reakcij je mogoče prikazati uporabo adrenalina, hidrokortizona, antihistaminikov in drugih nujnih ukrepov.
Dolgotrajna uporaba antibiotikov širokega spektra, vključno z in ceftazidim, lahko privede do povečanja rasti neobčutljivih mikroorganizmov (na primer, Candida, Enterococcus). to lahko zahteva prekinitev zdravljenja ali ustrezno zdravljenje. Med zdravljenjem je treba nenehno ocenjevati stanje bolnika.
Kot pri uporabi drugih antibiotikov širokega spektra iz skupine penicilinov in cefalosporinov se lahko pri zdravljenju ceftazidima pri nekaterih občutljivih sevih enterobakterov razvije rezistenca. Zato je treba, če je potrebno, pri zdravljenju okužb, ki jih povzroča Enterobacter, redno izvajati študijo o občutljivosti mikroorganizmov.
Pri ledvični insuficienci so odmerki ceftazidima zmanjšani v skladu s stopnjo okvarjenega delovanja ledvic. Z napačno izbiro odmerka so možne nevrološke motnje.
Ceftazidim ne vpliva na rezultate encimskih metod za določanje glukoze v urinu, vendar lahko nekoliko vpliva na rezultate preskusov z izkoriščanjem bakra (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Ceftazidim ne vpliva na rezultate določanja kreatinina v testu z alkalnim pikratom.
Z izjemno previdnostjo, previdno tehtanje zaznanih koristi in možnih tveganj, se ceftazidim predpisuje bolnikom s krvavitvami in boleznimi prebavil v anamnezi (zlasti pri ulceroznem kolitisu).
Uporaba cefalosporina zmanjšuje sintezo vitamina K zaradi zatiranja črevesne mikroflore. To lahko vodi do zmanjšanja faktorjev strjevanja krvi, odvisnih od vitamina K, in v redkih primerih do hipoprotrombinemije in krvavitev. Tveganje za razvoj, krvavitev se bistveno poveča pri starejših bolnikih, v hudem splošnem stanju ali pri oslabljenih bolnikih, pri kršenju jetrne funkcije in v primeru podhranjenosti.
Uporaba ceftazidima med nosečnostjo in dojenjem je možna v primerih, ko je predvidena korist zdravljenja za mater večja od možnega tveganja za plod.
Če je potrebno, je treba zdravljenje novorojenčkov in otrok, mlajših od enega meseca, skrbno oceniti, kako je zdravilo namenjeno, in morebitno tveganje za ceftazidim.

Preveliko odmerjanje
Simptomi; vrtoglavica, parestezija, glavobol, konvulzije, odstopanja v rezultatih laboratorijskih študij.
Zdravljenje: po potrebi izvedite simptomatsko zdravljenje, v hudih primerih pa je hemodializa učinkovita. Specifičnega antidota ni.

Obrazec za sprostitev
Prašek za raztopino za injiciranje 1,0 g v vialah.

Pogoji skladiščenja
Na suhem in temnem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.

Rok trajanja
2 leti.

Dopust na recept.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti na embalaži.
Hraniti izven dosega otrok.