Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloksacin) je fluorokinolonsko antibakterijsko sredstvo iz indijske farmacevtske družbe DR. REDDY'S LABORATORIJI

Ta snov aktivno uničuje reproduktivne sposobnosti negativnih mikroorganizmov, tako v aktivni fazi kot v zaspanem stanju. Priporočljivo je v boju proti manifestacijam tako pozitivnih kot gram-negativnih mikroorganizmov. Koristno je, da v nasprotju s podobnimi sredstvi ne uniči ravnotežja mikroflore črevesnega trakta, vaginalnega območja. Priporočena droga, da se znebite bolezni, ki jih povzročajo bakterije.

Učinkovitost zdravila Tsiprolet je potrjena v številnih kliničnih preskušanjih. Torej, v eni izmed njih je bila klinična učinkovitost zdravila pri zdravljenju kroničnih nalezljivih in vnetnih bolezni urogenitalnega trakta, ki ga povzroča mešana mikroflora, 90%. Istočasno je Tsiprolet dobro prenašal: neželeni učinki so bili blagi in so se pojavili pri 8,5% udeležencev.

Klinično-farmakološka skupina

Antibakterijsko zdravilo skupine fluorokinolonov.

Pogoji prodaje v lekarnah

Lahko ga kupite na recept.

Koliko stane Ciprolet 500 mg v lekarnah? Povprečna cena je na ravni 100 rubljev.

Sestava in oblika sproščanja

Tablete za peroralno dajanje. Prodano v pretisnih omotih po 10 kosov. V pakiranju 1 ali 2 pretisna omota.

Sestava 1 tablete vključuje:

  • Zdravilna učinkovina: ciprofloksacin - 250 ali 500 mg (kot ciprofloksacin hidroklorid monohidrat - 291.106 oziroma 582.211 mg);
  • Pomožne komponente (250/500 mg): koruzni škrob - 50,323 / 27,789 mg; mikrokristalna celuloza - 7,486 / 5 mg; smukec - 5/6 mg; natrijeva kroskarmeloza - 10/20 mg; koloidni silicijev dioksid - 5/5 mg; magnezijev stearat - 3,514 / 4,5 mg;
  • Filmsko ohišje (250/500 mg): Polisorbat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hipromeloza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titanov dioksid - 2 / 1,784 mg; sorbinska kislina - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakološki učinek

Antiprotozojski in protimikrobni učinki kombiniranega zdravila Tsiprolet A se kažejo zaradi učinkov dveh učinkovin.

Derivat imidazola - tinidazol - je antiprotozojsko in antimikrobno zdravilo z visoko lipofilnostjo, zaradi česar zlahka prodre v najenostavnejše organizme in anaerobne bakterije, kjer je intracelularna sinteza inhibirana in struktura DNA je poškodovana. Tinidazol je škodljiv za povzročitelje trichomoniasis, giardiasis, amebiasis in mikroorganizmov, ki povzročajo anaerobne okužbe: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Fluorokinolonski derivat - ciprofloksacin - je označen s široko antimikrobno učinkovitostjo. Ima ogromen učinek na II in IV topoizomeraze DNA giraze mikroorganizmov, ki so odgovorni za prekrivanje DNK kromosomov okoli RNA jedra, ki je nepogrešljiva za dešifriranje genetskih informacij. Preprečuje delitev in rast bakterij, sinteza DNK, vodi do izrazitih sprememb znotrajcelične morfologije (vključno z njenimi membranami in stenami), ki skupaj povzročijo smrt.

Baktericidna učinkovitost je usmerjena na gram-negativne mikroorganizme v fazi njihove delitve in mirovanja (zaradi lize celičnih sten) in na gram-pozitivne bakterije samo v fazi njihove delitve. Ciprofloksacin ima nizko toksičnost za celice makroorganizma zaradi odsotnosti DNA giraze v njih. Če se uporablja, vzporedna proizvodnja odpornosti na druga antibakterijska sredstva, ki niso inhibitorji giraze, ni opažena, kar se odraža v visoki učinkovitosti zdravila proti bakterijam, ki so odporne na učinke aminoglikozidov, cefalosporinov, penicilinov, tetraciklinov in mnogih drugih skupin antibiotikov.

Uporaba ciprofloksacina je usodna za aerobne gram-negativne mikroorganizme - enterobakterije (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Druge gramnegativne bakterije (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Nekateri znotrajcelični patogeni (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) in predstavniki aerobnih gram pozitivnih bakterij (Streptococcus in Staphylococcus).

Kadar so stafilokoki odporni na meticilin, so najpogosteje odporni na ciprofloksacin, vendar pa se ta odpornost oblikuje zelo počasi zaradi dejstva, da mikroorganizmi ne proizvajajo encimov, ki inaktivirajo zdravilo in so zaradi njihove izjemno majhne količine po izpostavljenosti.

Indikacije za uporabo

Uporaba zdravila Tsiprolet v obliki tablet in raztopine je indicirana za zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na ciprofloksacin, vključno z:

  • okužbe mišično-skeletnega sistema;
  • okužbe sluznice, kože in mehkih tkiv;
  • poporodne okužbe;
  • okužbe zob, ust, čeljusti, prebavil;
  • okužbe ušesa, nosu in grla;
  • okužbe dihalnih poti;
  • okužbe žolčnika in žolčevodov;
  • okužbe ledvic in sečil;
  • genitalne okužbe (prostatitis, gonoreja, adneksitis);
  • sepsa;
  • peritonitis.

Poleg tega se tablete in raztopina uporabljajo kot del kompleksnega zdravljenja z imunosupresivi pri preprečevanju in zdravljenju okužb pri bolnikih z zmanjšano imunostjo.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za jemanje zdravila Tsiprolet so:

  1. Preobčutljivost za ciprofloksacin in druge snovi iz skupine fluorokinolonov.
  2. Nosečnost in dojenje.
  3. Starost do 18 let, razen kot je navedeno v navodilih za otroke.
  4. Hkratni sprejem s tizanidinom.

Imenovanje med nosečnostjo in dojenjem

Točnih podatkov med kliničnimi študijami o vplivu na nerojenega otroka, materino telo ni. Zdravstvena nega in ženske v položaju zdravila so kontraindicirane za izključitev negativnih posledic.

Odmerjanje in način uporabe

Kot je navedeno v navodilih za uporabo, se tablete jemljejo peroralno, na prazen želodec (pred obroki), pri čemer je treba piti veliko tekočine.

Zdravnik predpiše odmerek in obdobje zdravljenja individualno na podlagi kliničnih indikacij, pri čemer upošteva vrsto okužbe, spremljajočo patologijo, resnost stanja, starost in težo bolnika.

Priporočeni režim odmerjanja:

  • okužbe ledvic in sečil: nezapletena oblika - 250 mg, huda oblika - 500 mg, pogostost uporabe - 2-krat na dan;
  • okužbe spodnjih dihal: zmerna oblika resnosti - 250 mg, huda - 500 mg, pogostost uporabe - 2-krat na dan;
  • gonoreja: 250–500 mg enkrat;
  • hude oblike enteritisa, kolitisa in ginekoloških okužb (ki se pojavijo pri visoki vročini), osteomielitis, prostatitis: 500 mg 2-krat na dan;
  • normalna driska: 250 mg 2-krat na dan.

Trajanje zdravljenja je 7–10 dni, po popolnem izginotju simptomov bolezni pa je treba tableto vzeti še nekaj dni.

V primeru hude okvare ledvične funkcije se odmerek zdravila zmanjša za 2-krat.

Pri kronični odpovedi ledvic je odmerek odvisen od očistka kreatinina (CK): t

  • QC nad 50 ml / min: običajni odmerek;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1-krat na 12 ur;
  • CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1-krat na 18 ur;
  • dializa: 250–500 mg 1-krat na 24 ur po hemodializi ali peritonealni dializi.

Neželeni učinki

Med uporabo zdravila Tsiprolet znotraj in intravensko se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: t

  1. Občutljivi organi: izguba sluha, tinitus, oslabljen vonj in okus, prizadetost vida (diplopija, sprememba zaznavanja barv);
  2. Laboratorijski kazalci: hiperkreatininemija, hipoprotrombinemija, hiperglikemija, hiperbilirubinemija;
  3. Alergijske reakcije: pogostost tvorijo kraste majhnih gomoljev in mehurji, ki jih spremlja krvavitev, srbenje, drog kuge, urtikarijo, petehialne krvavitve (petehije), vaskulitis, grla edem ali osebe, eozinofilija, dispneja, povečano občutljivost, nodozni eritem, eksudativni multiformni eritem, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), Stevens-Johnsonov sindrom (maligni eksudativni eritem);
  4. Kardiovaskularni sistem: srčne aritmije, tahikardija, znižanje krvnega tlaka, zardevanje krvi v kožo obraza;
  5. Urin: intersticijski nefritis, hematurija, kristalurija (zlasti z nizko diurezo in alkalni urin), glomerulonefritis, poliurija, dizurija, albuminurija, retencija urina, krvavitve v sečnici, zmanjšanje delovanja ledvic, ki izloča dušik;
  6. Mišično-skeletni sistem: rupture kit, artralgija, tendovaginitis, artritis, mialgija;
  7. Hematopoetski sistem: trombocitoza, granulocitopenija, levkopenija, trombocitopenija, anemija, levkocitoza, hemolitična anemija;
  8. Prebavni sistem: anoreksija, bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, driska, napenjanje, holestatska zlatenica (zlasti pri bolnikih s predhodnimi boleznimi jeter), hepatonekroza, hepatitis, povečana aktivnost jetrnih transaminaz in alkalna fosfataza;
  9. Živčni sistem: glavobol, omotica, tremor, utrujenost, nespečnost, nočne more, periferna paralgezija (nenormalno zaznavanje bolečine), povečan intrakranialni tlak, znojenje, tesnoba, depresija, zmedenost, halucinacije in druge manifestacije psihotičnih reakcij (občasno) lahko napredujejo v razmerah, v katerih je sam bolnik zmožen poškodovati), sinkopa, migrena, tromboza cerebralne arterije;
  10. Drugi: splošna slabost, superinfekcija (kandidoza, psevdomembranski kolitis).

Preveliko odmerjanje

Prvič, preveliko odmerjanje vpliva na stanje ledvic in izzove akutno odpoved ledvic. Poleg tega lahko odvečni odmerek povzroči omotico, konvulzije, halucinacije, bolečine v trebuhu, spremembe v zavesti.

Posebna navodila

Preden začnete uporabljati zdravilo, preberite posebna navodila:

  1. Med zdravljenjem se je treba izogibati stiku z neposredno sončno svetlobo.
  2. V obdobju zdravljenja je treba zagotoviti zadostno količino tekočine ob opazovanju normalne diureze.
  3. Bolnike z epilepsijo, krče v anamnezi, žilne bolezni in organske poškodbe možganov zaradi nevarnosti neželenih učinkov iz CŽP Tsiprolet je treba imenovati samo iz zdravstvenih razlogov.
  4. Če se med ali po zdravljenju z zdravilom Tsiprolet pojavi huda ali dolgotrajna driska, je treba izključiti diagnozo psevdomembranskega kolitisa, kar zahteva takojšnjo prekinitev zdravljenja in ustrezno zdravljenje.
  5. V primeru bolecine v kitih ali po pojavu prvih znakov tendovaginitisa je treba zdravljenje prekiniti zaradi dejstva, da so opisani posamezni primeri vnetja in celo rupture tetive med zdravljenjem s fluorokinoloni.

Združljivost z drugimi zdravili

Pri uporabi zdravila je treba upoštevati interakcijo z drugimi zdravili:

  1. Ob sočasni uporabi ciproleta in antikoagulantov se čas krvavitve podaljša.
  2. S hkratno uporabo ciproleta in ciklosporina se poveča nefrotoksični učinek slednjega.
  3. S hkratno uporabo Ciproleta z didanozinom se absorpcija ciprofloksacina zmanjša zaradi nastajanja kompleksov ciprofloksacina z aluminijem in magnezijevimi solmi, ki jih vsebuje didanozin.
  4. Sočasna uporaba ciproleta in teofilina lahko povzroči povečanje plazemske koncentracije teofilina zaradi kompetitivne inhibicije v mestih vezave citokroma P450, kar vodi do povečanja teofilina T1 / 2 in povečanega tveganja za toksični učinek, povezan s teofilinom.
  5. Sočasno dajanje antacidov in pripravki, ki vsebujejo ione aluminija, cinka, železa ali magnezija, lahko povzročijo zmanjšanje absorpcije ciprofloksacina, zato mora biti interval med dajanjem teh zdravil vsaj 4 ure.

Ocene

Ponujamo vam za branje mnenj ljudi, ki so uporabljali Tsiprolet:

  1. Azamat. Ciprolet 500mg. Jutro in zvečer. Po tem takoj hilak forte kapljice-v kozarec vode-35 kapljic. Potem vse vrste furatsillin, lugol in adzhisept. To je v tem zaporedju. Ko me je gnojni tonzilitis zdravnik predpisal.
  2. Vika. S tem zdravilom morate biti zelo previdni. Zdravnik predpisal tsiprolet od cistitis, čeprav se je zdelo, da je bila pomlad in izkušnje zimsko brez incidentov, vendar je prvi spomladanski vetrič razstrelil problem. In z njim je še ena... Ker nihče ni rekel, da jemanje tega zdravila ne more biti dolgo na soncu, sem zato zaslužil tudi fotodermatitis, dermatolog je to diagnozo naredil, ko sem šel skozi terapevta in alergologa. Samo inteligenten zdravnik dobil ujet in dejal, da je od nekaterih drog, vključno iz tsiprolet.
  3. Tatiana. Tsiprolet je večkrat, skoraj vsako leto enkrat na leto, nujno. Dejstvo je, da že pet let trpim zaradi kroničnega bronhitisa (po boleznih na nogah). V jesensko-zimski sezoni po hipotermiji (ali morda okužbi) se včasih začne najmočnejši kašelj, ki dolgo ne izgine. V zadnjem času sem v takih primerih že sam dodelil Tsiprolet. Poskušam piti vseh sedem dni, dvakrat 250 mg. Ponavadi postane lažje za 3-4 dni, vendar jaz ne preneham piti drog. Ali iz bolečega stanja ali odziva na zdravilo, vendar apetit izgine, težave iz prebavil. Potem je vse normalno.

Analogi

Strukturni analogi aktivne snovi:

  • Alzipro;
  • Afenoksin;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-Ciprofloksacin;
  • Zindolin 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Protsipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Tsipraz;
  • Ciprinol;
  • Ciprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • Cyprobrin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolacare;
  • Ciprolon;
  • Cypromed;
  • Cipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Ciprofloxabol;
  • Ciprofloksacin;
  • Ciprofloksacin Bufus;
  • Ciprofloksacin-AKOS;
  • Ciprofloksacin-Promed;
  • Ciprofloksacin-Teva;
  • Ciprofloksacin-FPO;
  • Ciprofloksacin hidroklorid;
  • Ceteral;
  • Cifloksinal;
  • Digran;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.

Pred nakupom se posvetujte z zdravnikom.

Rok uporabnosti in pogoji shranjevanja

Shranjujte v suhem, temnem in izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od + 25 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Tsiprolet: navodila za uporabo

Sestava

Vsaka tableta obložena s filmsko oblogo, ki obsega 250 ali 500 mg ciprofloksacina (v obliki ciprofloksacina klorida) in pomožne snovi: koruzni škrob, mikrokristalna celuloza, natrijeva kroskarmeloza, brezvodni koloidni silicijev dioksid, smukec, magnezijev stearat, hipromeloza, sorbinska kislina, titanov dioksid, makrogol, polisorbat, dimetikon.

Opis

Bele, okrogle, filmsko obložene bikonveksne tablete z gladko površino na obeh straneh.

Farmakološko delovanje

Ciprofloksacin ima zelo visoko aktivnost proti širokemu spektru bakterij. Mehanizem delovanja ciprofloksacina je povezan z učinkom na DNA girazo (topoizomeraza) bakterij, ki ima pomembno vlogo in razmnoževanje bakterijske DNA. Ciprofloksacin ima hiter baktericidni učinek na mikroorganizme, ki so v fazi mirovanja in razmnoževanja. Ciprofloksacin je zelo učinkovit proti bakterijam, odpornim na na primer aminoglikozide, peniciline, cefalosporine, tetracikline in mnoge druge antibiotike.

Ciprofloksacin občutljiv:

Bakterije Bacillus antracis **, Aeromonas spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae *, Legionella spp, Moraxella catarrhalis. Chlamydia trachomatis ***, Chlamydia pneumonia ***, Mycoplasma hominis ***, Mycoplasma pneumonia ***.

Lahko pridobi odpornost na ciprofloksacin: t

Enterococcus faecalis ***, Staphylococcus spp * (#), Acinetobacter baumannii +, Burkholderia cepacia + *, Campylobacter spp + *, Citrobacter freundii *, Enterobacter aerogenes, Enterobactercloacae *, Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca *, Klebsiella pljučnica *, Morganella morganii *, Neisseria gonorrhoeae *, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, providencia spp, Pseudomonas aeruginosa *, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens *, Peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

Odporna na ciprofloksacin:

Actinomyces, Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, anaerobni mikroorganizmi (za

* Klinična učinkovitost, dokazana za občutljive seve za odobrene indikacije.

+ 50% frekvence odpornosti v eni ali več državah EU.

** Študije so bile izvedene na živalih, okuženih z vdihavanjem spore Bacillus anthracis, zgodnja uvedba antibiotikov pa je omogočila, da se izogne ​​razvoju bolezni, pod pogojem, da je bilo število spor manjše od stopnje okužbe. Te uporabe pri ljudeh so omejene, priporočila za uporabo temeljijo na študijah občutljivosti in vitro in študijah na živalih. Sprejemanje ciprofloksacina 500 mg 2-krat na dan 2 meseca se šteje za učinkovito za preprečevanje antraksa.

*** naravna povprečna občutljivost v odsotnosti sekundarnih mehanizmov odpornosti.

# meticilin-odporni S.aureus zelo pogosto kaže so-odpornost na fluorokinolone. Odstotek odpornosti proti meticilinu je 20-50% med vsemi sevi stafilokokov in je običajno višji za nosokominalne seve.

Farmakokinetika

Ciprofloksacin se po zaužitju zdravila hitro in dobro absorbira (biološka uporabnost je 70-80%). Največje koncentracije v plazmi so dosežene v 60-90 minutah. Volumen porazdelitve - 2-3 l / kg. Vezanje na plazemske beljakovine je zanemarljivo (20-40%). Ciprofloksacin dobro prodre v organe in tkiva. Približno 2 uri po zaužitju ali intravenskem dajanju se odkrije v tkivih in telesnih tekočinah v veliko večjih koncentracijah kot v krvnem serumu.

Ciprofloksacin se iz telesa izloča v pretežno nespremenjeni obliki predvsem skozi ledvice.

Razpolovni čas plazme po peroralnem dajanju in po intravenski uporabi je od 3 do 5 ur.

Znatne količine zdravila se izločajo tudi z žolčem in blatom, tako da le pomembna motnja v delovanju ledvic vodi do upočasnitve izločanja.

Indikacije za uporabo

Zdravljenje nezapletenih in zapletenih okužb, ki jih povzročajo patogeni, občutljivi na zdravilo:

• okužba dihalnih poti. Pri ambulantnem zdravljenju pnevmokokne pljučnice ciprofloksacin ni zdravilo prve izbire, ampak je indicirano za pljučnico, ki jo povzročajo npr. Klebsiella, enterobacter, bakterije iz rodu Pseudomonas, hemofilne palice, bakterije iz rodu Branhamella, legionela, stafilokoka;

• okužbe srednjega ušesa in paranazalnih sinusov, zlasti če jih povzročajo gram-negativne bakterije, vključno z bakterijami rodu Pseudomonas ali stafilokoki;

• okužbe ledvic in sečil

• okužbe kože in mehkih tkiv, ki jih povzročajo gramnegativne bakterije

• okužbe kosti in sklepov

• okužbe medeničnih organov (vključno z adneksitisom in prostatitisom);

• okužbe žolčnika in žolčevodov

• preprečevanje in zdravljenje okužb pri bolnikih z zmanjšano imunostjo (na primer pri zdravljenju imunosupresivov in nevtropenije);

• selektivna dekontaminacija črevesja med zdravljenjem z imunosupresivi.

Kontraindikacije

• preobčutljivost na ciprofloksacin in druga zdravila iz skupine kinolonov

• - starost otrok in najstnikov.

Odmerjanje in uporaba

Odmerek zdravila je odvisen od resnosti bolezni, vrste okužbe, stanja telesa, delovanja ledvic bolnika ter otrok in mladostnikov - telesne teže. Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti bolezni, kliničnega poteka in rezultatov bakterioloških raziskav, v nekaterih primerih (bolniki z nevtropenijo, okužbami kosti in sklepov) pa je možna tudi sočasna uporaba drugih antibakterijskih zdravil.

Če bolnik zaradi resnosti bolezni ali drugih razlogov ne more jemati obloženih tablet, je priporočljivo začeti zdravljenje z infuzijsko obliko zdravila, ki ji sledi prehod na peroralno uporabo.

Tablete je treba pogoltniti brez žvečenja s tekočino. Zdravilo se lahko jemlje ne glede na obrok. Sprejem na prazen želodec pospešuje absorpcijo zdravilne učinkovine.

Neželeni učinki

Ciprofloksacin ga dobro prenašajo.

Pri zdravljenju ciprofloksacina se lahko pojavijo naslednji, ponavadi reverzibilni neželeni učinki: t

Od kardiovaskularnega sistema, v zelo redkih primerih - tahikardija, navali vročine, migrene, omedlevica

Na strani prebavnega trakta in jeter: slabost, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, napenjanje, anoreksija. Živčni sistem in psiha: omotica, glavobol, utrujenost, nespečnost, vznemirjenost, tremor, v zelo redkih primerih, periferne senzorične motnje, znojenje, nestabilnost hoje, epileptični napadi, konvulzije, strah in zmedenost, nočne more, depresija, halucinacije, motnje okus in vonj, motnje vida (diplopija, kromatopsija), tinitus, začasna izguba sluha, zlasti pri visokih zvokih. Če pride do teh reakcij, takoj prekličite.

zdravila in o tem obvesti zdravnika.

Na strani hematopoetskega sistema: eozinofilija, levkopenija, trombocitopenija, zelo redko - levkocitoza, trombocitoza, hemolitična anemija.

Alergijske in imunopatološke reakcije: kožni izpuščaji, srbenje, vročina in fotosenzitivnost; redko - angioedem, bronhospazem, artralgija, zelo redko - anafilaktični šok, mialgija, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom, intersticijski nefritis, hepatitis.

Mišično-skeletni sistem: bolečine v mišicah, sklepih, artritisu, povečan mišični tonus in krči. Slabost mišic, tendonitis, rupture kit (predvsem Ahilova tetiva), poslabšanje simptomov miastenije je bilo zelo redko. Dihanje: dispneja (vključno z astmatičnimi stanji).

Splošno stanje: astenija, zvišana telesna temperatura, edem, potenje (hiperhidroza).

Okužbe in invazije: glivična superinfekcija.

Vpliv na laboratorijske parametre: zlasti pri bolnikih z okvarjenim delovanjem

lahko pride do začasnega povečanja ravni transaminaz in alkalne fosfataze v jetrih; začasno povečanje koncentracije sečnine, kreatinina in serumskega bilirubina, hiperglikemija.

Preveliko odmerjanje

Specifični antidot ni znan. Priporočajo se običajni nujni ukrepi, hemodializa in peritonealna dializa.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Hkratna uporaba ciprofloksacina (znotraj) in zdravil, ki vplivajo na kislost želodčnega soka (antacidna sredstva), ki vsebujejo aluminij ali magnezijev hidroksid, pa tudi zdravila, ki vsebujejo soli kalcija, železa in cinka, zmanjšuje absorpcijo ciprofloksacina. V zvezi s tem je treba zdravilo Tsiprolet vzeti 1-2 ure pred ali najmanj 4 ure po zaužitju teh zdravil. Pri sočasni uporabi ciprofloksacina in teofilina je treba spremljati plazemsko koncentracijo teofilina v krvni plazmi in prilagoditi odmerek, saj lahko opažamo neželeno povečanje koncentracije teofilina v krvi in ​​razvoj ustreznih stranskih učinkov.

Pri sočasni uporabi ciprofloksacina in ciklosporina so v nekaterih primerih opazili povečanje koncentracije kreatinina v serumu, zato je potrebno pri teh bolnikih pogosto (2-krat na teden) spremljati ta indikator.

S hkratno uporabo ciprofloksacina in varfarina se lahko poveča učinek varfarina. Študije na živalih so pokazale, da lahko zelo veliki odmerki kinolonov in nekaterih nesteroidnih protivnetnih zdravil (vendar ne acetilsalicilne kisline) povzročijo epileptične napade. Vendar pa so pri bolnikih s to vrsto zdravil opazili interakcije.

Probenecid vpliva na izločanje ciprofloksacina skozi ledvice. S hkratno uporabo se koncentracija ciprofloksacina v serumu poveča.

Zdravila Tizanidin se ne sme uporabljati v povezavi s ciprofloksacinom, ker se koncentracija tizanidina v serumu in povečanje hipotenzivnih in sedativnih učinkov povečujeta.

Pri kombinirani uporabi ciprofloksacina in metotreksata se lahko zaradi okvarjenega izločanja skozi ledvice poveča koncentracija slednjega v krvni plazmi, kar vodi do povečanega tveganja za toksične reakcije.

Kadar se ciprofloksacin in fenitoin ali klozapin uporabljata skupaj, lahko povečate ali zmanjšate koncentracijo fenitoina v serumu, lahko opazite zvišanje ravni klozapina, kar zahteva spremljanje ravni v krvi.

Ciprofloksacin se lahko uporablja v kombinaciji z azlocilinom in ceftazidimom za okužbe s Pseudomonasom; z mezlocilinom, azlocilinom in drugimi učinkovitimi beta-laktamskimi antibiotiki - za streptokokne okužbe; z izoksazoilpenicilini, vankomicinom - za stafilokokne okužbe, z metronidazolom, klindamicinom - za anaerobne okužbe.

Varnostni ukrepi

Pri starejših bolnikih je treba ciprofloksacin uporabljati previdno. Bolnike z epilepsijo, napadi krčev v anamnezi, vaskularnimi boleznimi in organskimi poškodbami možganov zaradi nevarnosti neželenih učinkov iz osrednjega živčnega sistema je treba ciprofloksacin imenovati samo iz zdravstvenih razlogov.

Med zdravljenjem s ciprofloksacinom je potrebna ustrezna hidracija, da se prepreči možna kristalurija.

Če se pojavijo težave iz mišično-skeletnega sistema (mialgija, bolečine v sklepih, tendinitis), je priporočljivo prekiniti zdravljenje z zdravilom.

Smernice za udeležence v cestnem prometu

To zdravilo, tudi s pravilno uporabo, lahko spremeni sposobnost koncentracije pozornosti v takšnem obsegu, da zmanjša sposobnost vožnje vozila, kot tudi vzdrževanje strojev in mehanizmov. To še posebej velja za interakcije med alkoholom.

Obrazec za sprostitev

Pretisni omot, ki vsebuje 10 tablet (250 mg ali 500 mg) v pakiranju po 1 pretisni omoti.

Pogoji skladiščenja

Hraniti pri temperaturi do 25 ° C v prostoru, zaščitenem pred svetlobo in vlago. Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja

3 leta. Ne uporabljajte po datumu izteka!

Tsiprolet tablete - uradna * navodila za uporabo

Navodila

(informacije za strokovnjake)

o medicinski uporabi zdravila

250 in 500 mg obložene tablete

Registrska številka:

Kemijsko ime:

1-ciklopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-okso-7- (1-piperazinil) -3-kinolin karboksilna kislina hidroklorid monohidrat

Sestava:

Ciprolet - 250: 1 filmsko obložena tableta vsebuje ciprofloksacin hidroklorid monohidrat v odmerku, ki ustreza 250 mg ciprofloksacina

Ciprolet - 500: 1 filmsko obložena tableta vsebuje ciprofloksacin hidroklorid monohidrat v odmerku, ki ustreza 500 mg ciprofloksacina.

Opis:

bele ali skoraj bele okrogle izbočene tablete z gladko površino na obeh straneh, prevlečene. Vrsta na lomu, bela z rahlo rumenkastim odtenkom

Lastnosti:

Ciprolet je antimikrobno zdravilo fluorokinolonske skupine.

Mehanizem delovanja ciprofloksacina je povezan z učinkom na DNA girazo (topoizomeraza) bakterij, ki igra pomembno vlogo pri razmnoževanju bakterijske DNA. Ciprofloksacin ima hiter baktericidni učinek na mikroorganizme, ki so v fazi mirovanja in razmnoževanja.

Spekter delovanja ciprofloksacina vključuje naslednje vrste gram (-) in gram (+) mikroorganizmov:

E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye in indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, hemofilusu, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloksacin je učinkovit proti bakterijam, ki proizvajajo beta-laktamaze.

Občutljivost na ciprofloksacin sega od: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pljučnice, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberkuloza, Mycobacterium fortuitum.

Najpogosteje odporni: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Anaerobi z nekaterimi izjemami so zmerno občutljivi (Peptococcus, Peptostreptococcus) ali odporni (Bacteroides).

Ciprofloksacin ne vpliva na Treponema pallidum in glivice.

Odpornost na ciprofloksacin se proizvaja počasi in postopoma, t

odsotnost plazmidne rezistence. Ciprofloksacin je učinkovit proti patogenom, ki so odporni, na primer na beta-laktamske antibiotike, aminoglikozide ali tetracikline.

Ciprofloksacin ne krši normalne črevesne in vaginalne mikroflore.

Farmakokinetika:

Ciprofloksacin se po zaužitju zdravila hitro in dobro absorbira (biološka uporabnost je 70-80%). Največje koncentracije v plazmi so dosežene v 60-90 minutah. Volumen porazdelitve - 2-3 l / kg. Vezanje na plazemske beljakovine je zanemarljivo (20-40%). Ciprofloksacin dobro prodre v organe in tkiva. Približno 2 uri po zaužitju ali intravenskem dajanju se odkrije v tkivih in telesnih tekočinah v veliko večjih koncentracijah kot v krvnem serumu.

Ciprofloksacin se izloča večinoma nespremenjen predvsem skozi ledvice. Razpolovni čas plazme po peroralnem dajanju in po intravenski uporabi je od 3 do 5 ur.

Znatne količine zdravila se izločajo tudi z žolčem in blatom, tako da le pomembna motnja v delovanju ledvic vodi do upočasnitve izločanja.

Indikacije:

Zdravljenje nezapletenih in zapletenih okužb, ki jih povzročajo patogeni, občutljivi na zdravilo:

  • okužbe dihal. Pri ambulantnem zdravljenju pnevmokokne pljučnice ciprofloksacin ni zdravilo prve izbire, ampak je indicirano za pljučnico, ki jo povzročajo npr. Klebsiella, enterobacter, bakterije iz rodu Pseudomonas, hemofilne palice, bakterije iz rodu Branhamella, legionela, stafilokoka;
  • okužbe srednjega ušesa in paranazalnih sinusov, zlasti če jih povzročajo gramnegativne bakterije, vključno z bakterijami rodu Pseudomonas ali stafilokoki;
  • okužbe oči
  • okužbe ledvic in sečil
  • okužb kože in mehkih tkiv
  • okužbe kosti in sklepov
  • medenične okužbe (vključno z adneksitisom in prostatitisom)
  • gonoreja
  • okužbe prebavil
  • okužbe žolčnika in žolčnika
  • peritonitis
  • sepsa.
  • Preprečevanje in zdravljenje okužb pri bolnikih z zmanjšano imunostjo (na primer pri zdravljenju imunosupresivov in nevtropenije) t
  • Selektivna črevesna dekontaminacija med zdravljenjem z imunosupresivi.

Kontraindikacije:

  • preobčutljivost na ciprofloksacin in druga zdravila iz skupine
  • kinoloni,
  • nosečnosti
  • laktacije
  • otroci in mladostniki.

Opozorila:

Pri starejših bolnikih je treba ciprofloksacin uporabljati previdno. Bolnike z epilepsijo, napadi krčev v anamnezi, vaskularnimi boleznimi in organskimi poškodbami možganov zaradi nevarnosti neželenih učinkov iz osrednjega živčnega sistema je treba ciprofloksacin imenovati samo iz zdravstvenih razlogov.

Med zdravljenjem s ciprofloksacinom je potrebna ustrezna hidracija, da se prepreči možna kristalurija.

Neželeni učinki:

Ciprofloksacin ga dobro prenašajo.

Pri zdravljenju ciprofloksacina se lahko pojavijo naslednji, ponavadi reverzibilni neželeni učinki: t

Ker srčno-žilni sistem: v zelo redkih primerih - tahikardija, vročinski valovi, migrene, omedlevica.

Na strani prebavnega trakta in jeter: slabost, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, napenjanje, pomanjkanje apetita.

Živčni sistem in psiha: omotica, glavobol, utrujenost, nespečnost, vznemirjenost, tremor, v zelo redkih primerih: periferne senzorične motnje, znojenje, nestabilnost hoje, epileptični napadi, konvulzije, strah in zmedenost, nočne more, depresija, halucinacije, motnje okus in vonj, motnje vida (diplopija, kromatopsija), tinitus, začasna izguba sluha, zlasti pri visokih zvokih. Če pride do teh reakcij, je treba zdravilo nemudoma prekiniti in o tem obvestiti zdravnika.

Na strani hematopoetskega sistema: eozinofilija, levkopenija, trombocitopenija, zelo redko - levkocitoza, trombocitoza, hemolitična anemija.

Alergijske in imunopatološke reakcije: kožni izpuščaji, srbenje, vročina in fotosenzitivnost; redko, angioedem, bronhospazem, artralgija, zelo redko - anafilaktični šok, mialgija, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom, intersticijski nefritis, hepatitis.

Mišično-skeletni sistem: obstajajo občasna poročila, da je bila uporaba ciprofloksacina spremljana z raztrganinami kite ramena, rok in Ahilove tetive, ki so zahtevale kirurški poseg. Če se pojavijo pritožbe, je treba zdravljenje prekiniti.

Vpliv na laboratorijske parametre: zlasti pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter lahko opazimo začasno povečanje ravni transaminaz in alkalne fosfataze; začasno povečanje koncentracije sečnine, kreatinina in serumskega bilirubina, hiperglikemija.

Smer za uporabnike cest:

To zdravilo, tudi s pravilno uporabo, lahko spremeni sposobnost koncentracije pozornosti v takšnem obsegu, da zmanjša sposobnost vožnje vozila, kot tudi vzdrževanje strojev in mehanizmov. To še posebej velja za primere interakcije z alkoholom.

Preveliko odmerjanje:

Specifični antidot ni znan. Priporočajo se običajni nujni ukrepi, hemodializa in peritonealna dializa.

Interakcija z drugimi zdravili:

Hkratna uporaba ciprofloksacina (znotraj) in zdravil, ki vplivajo na kislost želodčnega soka (antacidna sredstva), ki vsebujejo aluminij ali magnezijev hidroksid, pa tudi zdravila, ki vsebujejo soli kalcija, železa in cinka, zmanjšuje absorpcijo ciprofloksacina. V zvezi s tem je treba tsiprolet jemati 1-2 uri pred ali najmanj 4 ure po jemanju teh zdravil.

Pri sočasni uporabi ciprofloksacina in teofilina je treba spremljati koncentracijo teofilina v krvni plazmi in prilagoditi odmerek, ker je t Lahko pride do neželenega povečanja koncentracije teofilina v krvi in ​​razvoja ustreznih stranskih učinkov.

Pri sočasni uporabi ciprofloksacina in ciklosporina so v nekaterih primerih opazili povečanje koncentracije kreatinina v serumu, zato je potrebno pri teh bolnikih pogosto (2-krat na teden) spremljati ta indikator.

S hkratno uporabo ciprofloksacina in varfarina se lahko poveča učinek varfarina.

Študije na živalih so pokazale, da lahko zelo veliki odmerki kinolonov in nekaterih nesteroidnih protivnetnih zdravil (vendar ne acetilsalicilne kisline) povzročijo epileptične napade. Vendar pa so pri bolnikih s to vrsto zdravil opazili interakcije.

Ciprofloksacin se lahko uporablja v kombinaciji z azlocilinom in ceftazidimom za okužbe s Pseudomonasom; c mezlocilin, azlocilin in drugi učinkoviti beta-laktamski antibiotiki - za streptokokne okužbe; z izoksazoilpenicilini, vankomicinom - za stafilokokne okužbe, z metronidazolom, klindamicinom - za anaerobne okužbe.

Odmerjanje in uporaba: t

Če ni posebnih zdravniških receptov, se priporočajo naslednji približni odmerki zdravila Tsiprolet:

Indikacije za uporabo: Enkratni / dnevni odmerki za odrasle

___________________________________________________________________________ Nekomplicirane okužbe spodnjega in zgornjega urinarnega trakta 2x125 mg

Zapletene okužbe sečil

(odvisno od jakosti) 2x250-500 mg

Okužbe dihal 2x250-500 mg

Druge okužbe 2x500 mg

Pri hudih okužbah, kot so ponavljajoče se okužbe pri bolnikih s cistično fibrozo, okužbami trebuha, kosti in sklepov, ki jih povzročajo Pseudomonas ali stafilokoki, ter pri akutni pljučnici, ki jo povzroča Streptococcus pneumoniae, je treba dnevni odmerek povečati na 1,5 g (2x750 mg). peroralno, če se zdravljenje ne izvaja intravensko.

Akutno gonorejo in akutno nezapleteno cistitis pri ženskah lahko zdravimo z enkratnim odmerkom 250-500 mg.

Če bolnik zaradi jakosti bolezni ali drugih razlogov ne more jemati obloženih tablet, je priporočljivo začeti zdravljenje s ciproletom za intravensko infuzijo.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic: t

Če je očistek kreatinina manjši od 20 ml / min (ali raven serumskega kreatinina nad 3 mg / 100 ml), se polovica standardnega odmerka vzame dvakrat na dan ali celotni standardni odmerek enkrat na dan.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter: t

Izbira odmerka ni potrebna.

Bolniki na peritonealni dializi:

V primeru peritonitisa se ciprofloksacin daje peroralno v odmerku 0,5 g 4-krat dnevno ali pa se zdravilo doda kot raztopina za infundiranje v odmerku 0,05 g 4-krat dnevno za 1 l intraperitonealno dializata.

Trajanje uporabe:

Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti bolezni, kliničnega poteka in rezultatov bakteriološkega pregleda.

Prisotnost Ciprota v dveh oblikah vam omogoča, da začnete zdravljenje hudih okužb intravensko in ga nadaljujete peroralno.

Priporočljivo je nadaljevati zdravljenje vsaj 3 dni po normalizaciji temperature ali izginotju kliničnih simptomov. Trajanje zdravljenja za akutno nezapleteno gonorejo in cistitis je 1 dan. Pri okužbah ledvic, sečil in trebuha - do 7 dni. Pri osteomielitisu lahko potek zdravljenja traja do 2 meseca. Pri drugih okužbah je potek zdravljenja 7-14 dni. Pri bolnikih z zmanjšano odpornostjo se zdravljenje izvaja v celotnem obdobju nevtropenije.

Način uporabe:

Tablete Tsiprolet je treba pogoltniti brez žvečenja s tekočino. Zdravilo se lahko jemlje ne glede na obrok. Sprejem na prazen želodec pospešuje absorpcijo zdravilne učinkovine.

Oblika izdaje:

Pretisni omot, ki vsebuje 10 tablet (250 mg ali 500 mg).

Pogoji skladiščenja:

V suhem in temnem prostoru pri temperaturi do 25 ° C.

Rok uporabnosti - 3 leta.

Zdravilo ni dovoljeno uporabljati po datumu izteka, navedenem na etiketi!

Zdravnik na recept

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Proizvajalec: »Laboratoriji dr. Reddy's Ltd«

Indija, Andhra Pradesh, Hyderabad

Za več informacij se obrnite na pisarno podjetja "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" v Moskvi:

127006 Moskva, st. Dolgorukovska, 18, str.

Je zdravilo Tsiprolet antibiotik ali ne? Farmakološke lastnosti in navodila za uporabo

Le redki se zavedajo, da veliko število bolezni sodobnega časa povzročajo različni mikroorganizmi.

Težko si je predstavljati trenutno zdravilo brez antibakterijskih zdravil - antibiotikov in umetnih antimikrobnih zdravil.

Danes se vprašanje šteje za pomembno: Tsiprolet zahteva v zdravljenju različnih nalezljivih bolezni - je to antibiotik ali ne? Odgovor na to vprašanje najdete v tem članku.

Kakšna je definicija "antibiotikov"?

Znani so že od začetka prejšnjega stoletja, ko se je penicilin najprej našel in se v praksi precej uspešno uporabljal.

Od tega trenutka se je razvila celotna obsežna antibiotična industrija.

Približno sredi dvajsetega stoletja so nastala sintetična antimikrobna sredstva za kinolone. Poleg visoke učinkovitosti so imeli tudi številne neželene učinke.

Malo kasneje, približno sredi osemdesetih let prejšnjega stoletja, smo v formulo zdravil dodali fluor, da bi zmanjšali številne neželene učinke njihove uporabe in povečali spekter vpliva. Na ta način smo dobili fluorokinolone, na katere se uvršča Tsiprolet.

Zdravilo Tsiprolet 500

Pomembno je razlikovati med različnimi koncepti, kot so antibiotiki in antibakterijske spojine. Slednje je generično ime za skupino zdravil z antimikrobno aktivnostjo, ki vključuje tudi antibiotike in antimikrobna zdravila.

Toda za snovi, ki zavirajo rast živih organizmov, so popolnoma naravnega izvora (kot je dobro znano vsem Penicilinom). Pripravki, ki se uporabljajo za boj proti mikrobom, so umetno sintetizirani iz nekaterih spojin in nimajo analogov v naravi (npr. Fluorokinoloni).

Značilnosti zdravila

Spada v drugo generacijo fluorokinolonov. Ima tudi vrsto določenih lastnosti, ki omogočajo njegovo uporabo z velikim številom različnih nalezljivih bolezni.

Ciprolet ima naslednje farmakološke lastnosti: t

  1. ima močan baktericidni učinek in blokira sintezo DNK mnogih mikroorganizmov. Ta mehanizem delovanja lahko imenujemo edinstven, saj so bakterije popolnoma odvzete sposobnosti za razvoj odpornosti nanj. Odpornost na fluorokinolone je zelo redka;
  2. učinkovina zdravila ima močan učinek na veliko število gram-pozitivnih in gram-negativnih bakterij, pa tudi na intracelularne patogene;
  3. nekaj ur po zaužitju lahko opazimo prve pozitivne spremembe v stanju telesa. Najvišjo koncentracijo zdravila lahko zasledimo približno eno uro in pol po zaužitju. Popolnoma prikazan v natanko šestih urah;
  4. vsebnost zdravilne učinkovine tega zdravila, ki je potrebna za odstranitev vseh patogenih bakterij, ki so vstopile v telo, traja dvanajst ur. Zato je priporočljivo, da ga uporabljate dvakrat na dan;
  5. za razliko od drugih antibiotikov to zdravilo ne povzroča bolezni, kot sta črevesna ali vaginalna disbioza;
  6. Poveča učinkovitost pri nekaterih okužbah, katerih patogeni so odporni na druge bakterijske pripravke.
Ali je Tsiprolet 500 antibiotik ali ne? Ker zdravilo ni antibiotik, je treba njegovo uporabo jemati resno. Pomembno je omeniti, da ga lahko predpiše le zdravnik.

Indikacije za uporabo

Zdravnika imenuje bolnik, če je povzročitelj določene okužbe preobčutljiv na njega, in tudi kot empirično monoterapijo. Praktična oblika sproščanja v obliki tablet in suspenzij za injiciranje omogoča uporabo v pogojih zdravstvene ustanove in doma.

Je zelo učinkovit pri nalezljivih boleznih, kot so: t

  • bronhitis, traheitis in pljučnica;
  • bolezni sečil;
  • sinusitis, vneto grlo;
  • holangitis, holecistitis;
  • bolezni, povezane z okužbami v sklepih in kosteh;
  • bolezni, ki prizadenejo kožo.

Predpiše se v obliki injekcij za nevarne oblike različnih nalezljivih bolezni.

V očesni praksi se zdravilo Tsiprolet uporablja kot kapljice za oko. Predpiše se za nekatera vnetna obolenja, povezana z očmi, in za pripravo na prihodnje kirurške posege.

Kontraindikacije

Seznam kontraindikacij vključuje: nosečnost, dojenje, otroke in mladostnike.

Prav tako ga je treba uporabljati s posebno previdnostjo pri starejših osebah, pa tudi pri osebah z epilepsijo in epileptičnimi napadi, srčnimi in žilnimi boleznimi, poškodbami možganov zaradi nevarnosti neželenih učinkov osrednjega živčnega sistema.

V procesu zdravljenja z zdravilom je potrebna ustrezna hidracija, da se prepreči verjetna kristalurija.

Doziranje in administracija

To tabletirano zdravilo je treba jemati samo peroralno, v nobenem primeru ne žvečiti v ustih. Vsako tableto je treba dobro izprati s prečiščeno vodo. Lahko ga pijete ne glede na uporabo hrane. Uporaba na prazen želodec zagotavlja največjo učinkovitost, saj se učinkovina bolje absorbira.

Navodila za uporabo, ki jih spremlja antibiotik Tsiprolet, kažejo na takšne indikativne odmerke:

  1. pri nezapletenih okužbah urogenitalnega sistema se uporabi približno 90 mg dvakrat na dan;
  2. z zapletenimi nalezljivimi boleznimi (odvisno od resnosti) - 190 mg dvakrat na dan;
  3. druge bolezni - 250-390 mg dvakrat na dan;
  4. akutni gonoreja in nezapleten cistitis - enkratni odmerek 180 mg intravensko;
  5. v primeru infekcijskih bolezni sečil, vključno z akutno nezapleteno gonorejo, se to zdravilo priporoča intravensko z 90 mg dvakrat na dan;
  6. pri boleznih dihal, ki so jih povzročili različni mikroorganizmi, morate vnesti 400 mg dvakrat na dan;
  7. za druge okužbe, 150-350 mg dvakrat na dan.

Glede na resnost bolezni je treba razmisliti o možnosti jemanja tabletne oblike zdravila znotraj (peroralno).

Priporočljivo je, da zdravljenje ne prekinete tri dni po normalizaciji temperaturnega režima telesa ali popolnemu izginotju vseh izrazitih simptomov. Zdravljenje s tem zdravilom traja približno dva tedna.

Neželeni učinki

V nekaterih primerih so navedeni naslednji neželeni učinki:

  • tahikardija, migrena in omedlevica;
  • slabost, nagnjenje k bruhanju, driska, kršitve funkcionalnosti organov v prebavnem traktu, nevzdržne bolečine v trebuhu, napihnjenost, pomanjkanje apetita;
  • omotica, glavobol, nespečnost, pomanjkanje spanja, znojenje, nekoordiniranost, krči, nenehni občutek strahu, nočne more ponoči, depresija, halucinacije, motnje vidne funkcije in tinitus;
  • trombocitopenija, zelo redka - levkocitoza, trombocitoza, hemolitična anemija;
  • kožni izpuščaji, srbenje, anafilaktični šok, nefritis, hepatitis.
Z posebej akutnimi reakcijami telesa na zdravilno učinkovino zdravila je treba prenehati jemati. Če se to ne stori, se lahko soočite z bolj nevarnimi in nepredvidenimi posledicami.
.

Preveliko odmerjanje

Trenutno specifični antidot ni znan. Priporočajo se najpreprostejši ukrepi prve pomoči, kot tudi hemodializa in peritonealna dializa.

Interakcije z drugimi zdravili

Hkratna uporaba Tsiprolet in zdravil, ki vplivajo na kislost želodčnega soka, zmanjšuje absorpcijo zdravilne učinkovine. Zaradi tega je treba zdravilo vzeti nekaj ur pred obrokom ali štiri ure po tem.

Tsiprolet - antimikrobno zdravilo

Odgovorimo lahko nedvoumno - v medicinski literaturi se pogosto imenuje takšno, kar je povsem neresnično.

Kljub temu, da ima zdravilo visoko antibakterijsko delovanje in se pogosto uporablja za zdravljenje različnih nalezljivih bolezni, ni antibiotik.

Trenutno je znano, da Tsiprolet nima analogov naravnega izvora. To je glavni razlog, zakaj je napačno imenovati antibiotik. Če smo natančni, je Tsiprolet močno antimikrobno zdravilo.

Za antibiotik Tsiprolet, cena je 65-75 rubljev, če govorimo o 250 mg tablete, za kapljice in rešitev za infuzije strošek je enak. Toda na antibiotik Tsiprolet 500 cena je približno 120-150 rubljev.

Ne jemljite ga sami in ga vzemite sami, ker ga predpiše le zdravnik. V nasprotnem primeru se lahko soočite z neprijetnimi posledicami, ki lahko povzročijo resne zaplete.

Sorodni videoposnetki

Kaj pa antibiotični pregledi Tsiprolet? Odgovor v videoposnetku:

Ker ima skupina antibiotikov Tsiprolet veliko kontraindikacij in stranskih učinkov, je treba njihovo uporabo jemati resno. Ciprolet ni antibiotik, ampak se lahko spopade z različnimi nalezljivimi boleznimi, zaradi česar je univerzalen in edinstven na svoj način.

Med zdravljenjem, Tsiprolet lahko absolutno ne skrbi za pojav črevesne dysbiosis in kandidiaza, saj ne sodi v kategorijo antibiotikov in zato ne predstavlja nobene nevarnosti za mikroflore sluznice človeškega urogenitalnega sistema.