Klaforan: navodila za uporabo

Klaforan spada v polsintetične antibiotike številnih cefalosporinov.

Oblika in sestava sproščanja

Zdravilo se proizvaja v obliki kristaliničnega prahu, ki je bele ali rumenkaste barve. Prašek je namenjen za pripravo raztopin za intramuskularne in intravenske injekcije.

1 viala zdravila vsebuje 1 g aktivne sestavine v obliki cefotaksima.

Farmakološko delovanje

Zdravilo ima baktericidni učinek, ima širok razpon učinkov in je odporno na nekatere beta-laktamaze.

90% injiciranega zdravila se izloči iz telesa s pomočjo ledvic.

Indikacije za uporabo

Zdravilo se predpisuje bolnikom z nalezljivimi boleznimi (ki jih spremlja vnetje) in ki jih povzročajo bakterije, ki so občutljive na zdravilo:

  • Nalezljive bolezni sklepov in kosti;
  • Septikemija;
  • Nalezljive bolezni mehkih tkiv in kože;
  • Nalezljive bolezni centralnega živčnega sistema (ne štejejo za listeriozni meningitis);
  • Nalezljive intraabdominalne bolezni;
  • Endokarditis;
  • Nalezljive bolezni dihal;
  • Bacteremia;
  • Nalezljive bolezni sečil;
  • Preprečevanje nalezljivih bolezni po operacijah na prebavnem traktu, kot tudi v porodniško-ginekološki in urološki praksi.

Način odmerjanja

Zdravilo se daje intravensko ali intramuskularno v obliki infuzij ali počasnih injekcij.

Pri bolnikih z gonorejo v nezapleteni obliki in z normalnim delovanjem ledvic je priporočena intramuskularna injekcija v odmerku 0,5 do 1 g enkrat na dan.

Bolnikom z zmernimi okužbami v nezapleteni obliki je priporočljivo, da se injicirajo v odmerku od 1 do 2 g vsakih 8 ali 12 ur. Na dan se lahko uporablja 6 g.

Bolnikom s hudimi okužbami dajemo intravensko injekcijo v odmerku 2 g vsakih 6 ali 8 ur. Na dan se lahko uporablja 8 g.

Edini način za potrditev učinka zdravila Claforan z okužbo, ki jo povzročajo ne zelo občutljivi sevi, je testiranje občutljivosti za antibiotik.

Pri odraslih bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic je treba enkratni odmerek prepoloviti in časovnega intervala med injekcijami ni treba spreminjati. Dnevni odmerek se zmanjša za polovico.

Bolniki na hemodializi, priporočeni odmerek od 1 do 2 g na dan, glede na stopnjo kompleksnosti okužbe. Zdravilo je treba dati po končanem dializnem postopku.

Otrokom, ki so prezgodaj rojeni (mlajši od 7 dni), se kot intravenska injekcija predpiše od 50 do 100 mg na kg telesne mase, razdeljen v 2 odmerka vsakih 12 ur. Če je starost prezgodaj rojenega otroka od 1 tedna do 1 meseca, se odmerek od 75 do 150 mg na kg telesne mase predpiše kot intravenska injekcija, razdeljena v 3 odmerke vsakih 8 ur.

Za otroke s telesno maso manj kot 50 kg je na dan predpisan odmerek od 50 do 100 mg na kg telesne mase kot intramuskularna ali intravenska injekcija vsakih 6 ali 8 ur. Odmerek na dan ne sme biti večji od 2 g. V primeru hude okužbe se dnevni odmerek lahko podvoji.

Otroci s telesno težo več kot 50 kg določijo odmerek, podoben odraslim.

Otrokom, mlajšim od 2,5 let, se ne sme dati intramuskularnih injekcij tega zdravila, razredčenega z 1% lidokaina.

Za preventivne namene, da bi preprečili pojav okužbe po operaciji, zdravilo dajemo med anestezijo kot intravensko ali intramuskularno injekcijo v odmerku 1 g. Naslednjo injekcijo ponovimo po operaciji po 6 ali 12 urah.

Trajanje zdravljenja se določi individualno.

Kako pripraviti raztopino?

Za pripravo raztopine za intramuskularno injekcijo morate raztopiti 1 g praška v 4 ml vode za injekcije. Za 2 g boste potrebovali 10 ml topila. Tudi za intramuskularne injekcije kot topilo lahko uporabimo raztopino 1% lidokaina. Z njim je intravensko dajanje zdravila strogo kontraindicirano.

Za pripravo raztopine za intravenske injekcije morate zmešati 2 ali 1 g zdravilnega praška s 100 ali 40 ml vode za injekcije ali uporabiti raztopino za infundiranje. Zdravilo je treba dajati počasi, vsaj 5 minut v času. To je potrebno za preprečevanje aritmij.

Preveliko odmerjanje

Pri uporabi zdravila v odmerku, ki presega terapevtsko normo, se lahko neželeni znaki prevelikega odmerjanja pojavijo kot reverzibilna encefalopatija.

V takem primeru se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Interakcija z zdravili

Vzporedno dajanje probenecida z zdravilom Claforan lahko povzroči zakasnitev izločanja in povečanje količine cefotaksima v krvi.

Kombinirana uporaba nefrotoksičnih zdravil vodi do povečanja njihovega učinka in povečanja nefrotoksičnega učinka.

Zdravila Klaforan ni mogoče kombinirati z drugimi antibiotičnimi raztopinami (tudi z aminoglikozidi) v isti infuzijski tekočini ali brizgi.

Dojenje in nosečnost

Varnost uporabe zdravila Claforan pri bolnikih med dojenjem in nosečnostjo ni bila dovolj raziskana.

Cefotaksim se lahko izloča z materinim mlekom, zato je treba med zdravljenjem s tem antibiotikom prekiniti dojenje.

Glede na eksperimentalne študije, ki so bile izvedene na živalih, niso bili ugotovljeni teratogeni učinki.

Neželeni učinki

Uporaba zdravila lahko povzroči naslednje neželene reakcije:

  • Kardiovaskularni sistem: aritmija;
  • Hematopoetski sistem: trombocitopenija, agranulocitoza, hemolitična anemija, eozinofilija, nevtropenija;
  • Prebavni sistem: povečana aktivnost jetrnih encimov ali bilirubina, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, slabost;
  • CNS: uporaba zdravil v visokih odmerkih lahko vodi do encefalopatije, pogosteje se pojavi pri bolnikih z okvaro ledvic;
  • Urinarni sistem: intersticijski nefritis, okvarjeno delovanje ledvic, pogosto posledica uporabe aminoglikozidov;
  • Alergijske manifestacije: Stevens-Johnsonov sindrom, anafilaktični šok, pordelost kože, bronhospazem, epidermalna nekroliza v strupeni obliki (Lyellov sindrom), multiformni eritem, urtikarija, izpuščaj, angioedem;
  • Lokalne manifestacije: vnetni proces na mestu injiciranja;
  • Drugo: superinfekcija, vročina, občutek šibkosti;
  • Med zdravljenjem borelioze: nelagodje v sklepni regiji, povečanje števila jetrnih encimov, zvišana telesna temperatura, izpuščaj na koži, poslabšanje dihalnega procesa, levkopenija, srbenje.

Kontraindikacije

Zdravilo Klaforan se ne sme predpisovati v naslednjih primerih:

  • Visoka občutljivost za skupino cefalosporina.

Če se za pripravo injekcije uporablja lidokainsko razredčilo, je treba upoštevati druge kontraindikacije (intramuskularno dajanje zdravila):

  • Visoka občutljivost na katerokoli lokalno anestetično amidno skupino ali lidokain;
  • Otroci, mlajši od 2,5 let, v obliki intramuskularnih injekcij;
  • V obliki intravenskih injekcij;
  • Srčno popuščanje v kompleksni stopnji;
  • Intrakardialna blokada v odsotnosti srčnega spodbujevalnika.

Posebna navodila

Preden zdravnik predpiše to zdravilo, mora ugotoviti bolniško "alergološko zgodovino", še posebej, če je bolnik enkrat imel alergijsko diatezo ali visoko občutljivost na beta-laktamske antibiotike. Pri 10% bolnikov lahko med zdravljenjem obstaja različna navzkrižna alergija med zdravili, kot so cefalosporini in penicilini. Če so pri bolniku enkrat opazili alergijsko manifestacijo penicilina, je treba zdravilo Claforan uporabljati previdno.

Zdravilo se ne sme predpisati bolnikom, ki imajo visoko občutljivost neposredne oblike zdravil, ki vsebujejo cefalosporin. V primeru, da obstajajo kakršni koli dvomi, je zelo pomembno, da je ob prvem dajanju zdravila poleg njega prisoten specialist, ki lahko pomaga v primeru anafilaktične manifestacije.

Če se po injiciranju ugotovi preobčutljivost, se zdravilo prekine.

Na začetku zdravljenja se lahko pojavi kot simptom driska v kompleksni in dolgotrajni obliki. To je znak psevdomembranskega kolitisa. Bolezen je možno potrditi le po histološkem ali kolonoskopskem pregledu. Ta zaplet je zelo resen. V takem primeru se antibiotik takoj prekliče in predpisuje potrebno zdravljenje z uporabo zdravil, kot sta metronidazol ali vankomicin.

Če med zdravljenjem obstaja potreba po uporabi takšnih nefrotoksičnih zdravil, kot so diuretiki ali aminoglikozidni antibiotiki, morate redno spremljati delovanje ledvic, saj obstaja tveganje za nefrotoksični učinek.

Bolniki, ki so na dieti z omejeno količino natrija, morate upoštevati, da zdravilo vsebuje določeno količino tega elementa v sledovih.

Med zdravljenjem se lahko pojavi psevdo-pozitivni Coombsov test.

Če se med zdravljenjem uporabljajo nespecifični reagenti, se lahko razvijejo psevdo-pozitivni rezultati. Zato je pri določanju količine glukoze v krvi potrebno uporabiti metode glukozne oksidaze.

Zelo pomembno je, da spremljamo hitrost dajanja zdravila.

Pri dolgotrajnem zdravljenju, ki traja več kot 10 dni, morate spremljati stanje periferne krvi. Z razvojem nevtropenije je treba zdravljenje prekiniti.

Claforanova cena

Povprečna cena zdravila Claforan v Moskvi je 146 rubljev.

Analogi injekcij Klaforan

Analoge zdravila Claforan na farmakološke lastnosti so Cefotaxime, Cefantral, Cetax, Tarcefoxime, Tax-o-bid, Rezibelact, Oritax, Klafotax, Kefootex, Intratax.

Pogoji za shranjevanje

Zdravilo se shranjuje pri temperaturi, ki ni višja od 25 gramov, v temnem prostoru, ki je oddaljen od majhnih otrok. Zdravilo se sme uporabljati v 2 letih od datuma sprostitve.

Raztopino, pripravljeno za intramuskularne injekcije, ko jo raztopimo z vodo za injiciranje ali z 1% ali 0,5% raztopino lidokain hidroklorida, pustimo, da se shrani 8 ur od časa priprave, saj le to obdrži svojo stabilnost (pri temperaturi 25 g С). Če je zdravilo shranjeno pri temperaturi 2-8 g C, ga lahko shranimo za en dan.

Če je raztopina pripravljena za infuzije ali injekcije z vodo za injekcije, se stabilnost vzdržuje 12 ur, glede na to, da je zdravilo shranjeno pri temperaturi 25 g C. Če je zdravilo shranjeno na temnem mestu pri temperaturi 2–8 g C, potem je njegova stabilnost stabilna. prihranil bo za en dan. V primeru, ko je raztopina pridobila bledo rumeno barvo, to ni znak zmanjšanja učinkovitosti zdravila.

Če je raztopina pripravljena z uporabo takšnih infuzijskih raztopin, kot sta tufuzin, yonosteril in hemacel, se njegova kemijska stabilnost ohranja 8 ur. Če uporabimo raztopine, kot so reomakrodeks, makrodeks, 10% dekstroza, lahko to raztopino shranimo 6 ur.

Claforan ® (Claforan ®)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Sestava in oblika sproščanja

v vialah (skupaj s topilom v ampulah); v škatli 1 steklenica.

Opis dozirne oblike

Bel ali rumenkasto bel prah.

Značilno

Semisintetična skupina antibiotikov cefalosporini III generacije za parenteralno uporabo.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Cefotaksim je baktericiden. Odporna je tudi na večino β-laktamaz.

Zdravilo je običajno občutljivo na: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Citrobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp. (občutljivost je odvisna od epidemioloških podatkov in od stopnje odpornosti v posamezni državi); Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium; Sevi za tvorbo hemofilnega penicilinaze in ne-penicilinaze, vključno z ampi-R; Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Methi-S-Staphylococcus, vključno s sevi, ki tvorijo penicilin, in ne-penicilinom; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, vključno s sevi, ki tvorijo penicilin, in tistimi, ki ne tvorijo penicilina; Neisseria meningitidis; Propionibacterium; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia; Streptococcus pneumoniae, Salmonella; Seratia spp. (občutljivost je odvisna od epidemioloških podatkov in od stopnje odpornosti v posamezni državi); Shigella, Streptococcus spp. Veillonella; Yersinia (občutljivost je odvisna od epidemioloških podatkov in od stopnje odpornosti v vsaki posamezni državi).

Odporna na zdravila: Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus; gram-negativni anaerobi; Listeria monocytogenes, Staphylococcus Methi-R; Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

Farmakokinetika

Pri odraslih 5 minut po enkratnem IV odmerku 1 g cefotaksima je koncentracija v plazmi 100 µg / ml. Po dajanju cefotaksima v enakem odmerku z i / m se največja koncentracija v plazmi zazna po 0,5 ure in se giblje med 20 in 30 μg / ml.

T1/2 zdravilo je 1 ura z a / v uvodu in 1-1,5 ur z a / m injekcijo.

Vezava na plazemske beljakovine (pretežno albumin) znaša v povprečju 25–40%.

Približno 90% danega odmerka se izloči z urinom: 50% v nespremenjeni obliki in približno 20% v obliki presnovka, desacetilfofotaksima.

Pri starejših (nad 80 let) T1/2 Cefotaksim se poveča na 2,5 ure.

Pri odraslih z okvarjenim delovanjem ledvic se volumen porazdelitve ne spremeni in T1/2 ne presega 2,5 h, tudi v slednjih fazah odpovedi ledvic.

Pri otrocih, novorojenčkih in prezgodaj rojenih dojenčkih sta plazemski cefotaksim in volumen porazdelitve podobna tistim pri odraslih, ki prejemajo enak odmerek zdravila v mg / kg. T1/2 Cefotaksim znaša od 0,75 do 1,5 h.

Pri novorojenčkih in prezgodaj rojenih otrocih sta koncentracija cefotaksima v plazmi in volumen porazdelitve podobni kot pri otrocih. Povprečno T1/2 Cefotaksim znaša od 1,4 do 6,4 ure.

Indikacije zdravilo Claforan ®

Zdravljenje okužb, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na zdravilo:

okužbe dihalnih poti;

okužbe sečil;

intraabdominalne okužbe (vključno s peritonitisom);

meningitis (razen listerioze) in drugih okužb centralnega živčevja;

okužbe kože in mehkih tkiv;

okužbe kosti in sklepov;

preprečevanje okužb po operaciji prebavil, urološke in porodniško-ginekološke operacije.

Kontraindikacije

preobčutljivost za cefalosporine;

Za oblike, ki vsebujejo lidokain:

- preobčutljivost na lidokain ali drugo lokalno anestetiko amidnega tipa;

- intrakardialna blokada brez uveljavljenega srčnega spodbujevalnika;

- hudo srčno popuščanje;

- otroci, mlajši od 2,5 let (z uvedbo m / m).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Cefotaxime prehaja placentno pregrado.

Študije na živalih niso pokazale teratogenega učinka zdravila. Varnost uporabe cefotaksima v nosečnosti pri človeku ni bila ugotovljena, zato zdravila ne smete uporabljati med nosečnostjo.

Cefotaksim prehaja v materino mleko, zato je treba, če je potrebno, prekiniti dojenje dojenja.

Neželeni učinki

Anafilaktične reakcije: angioedem, bronhospazem, šibkost, redko - anafilaktični šok.

Kožne reakcije: izpuščaj, pordelost, urtikarija. Kot pri drugih cefalosporinih se zelo redko pojavijo zapleti, kot so multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična nekroliza kože.

Lahko se pojavijo gastrointestinalne reakcije: slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, driska. Kot pri imenovanju drugih antibiotikov širokega spektra, je driska lahko simptom enterokolitisa, ki ga v nekaterih primerih spremlja tudi pojav krvi v blatu. Posebna oblika enterokolitisa je psevdomembranski kolitis (glejte "Posebna navodila").

Reakcije jeter: povečani jetrni encimi (ALT, AST, LDH, GGT, alkalna fosfataza) in / ali bilirubin.

Reakcije periferne krvi: nevtropenija, redko - agranulocitoza, eozinofilija, trombocitopenija, v redkih primerih - hemolitična anemija.

Reakcije ledvic: poslabšanje delovanja ledvic (povečanje ravni kreatinina), zlasti v kombinaciji z aminoglikozidi, zelo redko se pojavijo primeri intersticijskega nefritisa.

Reakcije iz centralnega živčnega sistema: encefalopatija (v primeru uvedbe velikih odmerkov), zlasti pri bolnikih z insuficienco ledvic.

Reakcije iz srčno-žilnega sistema: v posameznih primerih - aritmije, ki jim sledi bolusna injekcija skozi centralni venski kateter (glejte "Odmerjanje in dajanje").

Drugo: zvišana telesna temperatura, vnetje na mestu injiciranja, superinfekcija.

Pri zdravljenju borelioze: Jarish-Herxheimerjeva reakcija (v prvih dneh zdravljenja), kožni izpuščaj, srbenje, zvišana telesna temperatura, levkopenija, povišane vrednosti jetrnih encimov, oteženo dihanje in neugodje v sklepih.

Poleg zgoraj navedenega je treba nadzorovati hitrost dajanja zdravila (glejte "Odmerjanje in dajanje"), prav tako pa je treba spremljati delovanje ledvic v vseh primerih kombinirane uporabe cefotaksima z aminoglikozidi.

Pri bolnikih, ki potrebujejo vnos natrija, je treba upoštevati vsebnost natrija v natrijevi soli cefotaksima (48,2 mg / g). S trajanjem zdravljenja (več kot 10 dni) je treba spremljati število levkocitov in v primeru nevtropenije zdravljenje prekiniti.

Interakcija

Probenecid upočasni izločanje in poveča plazemske koncentracije cefalosporinov.

Kot v primeru drugih cefalosporinov lahko cefotaksim okrepi nefrotoksični učinek zdravil z nefrotoksičnim učinkom.

Med zdravljenjem s cefalosporini se lahko pojavi pozitiven Coombsov test.

Priporoča se uporaba glukoza-oksidaze za določanje ravni sladkorja v krvi zaradi razvoja lažno pozitivnih rezultatov pri uporabi nespecifičnih reagentov.

Navodila za združljivost: cefotaksima se ne sme mešati z drugimi antibiotiki, v isti brizgi in v isti raztopini za infundiranje.

To velja tudi za aminoglikozide.

Za infuzije se lahko uporabijo naslednje raztopine (koncentracija cefotaksima 1 g / 250 ml): voda za injekcije, 0,9% raztopina natrijevega klorida, 5% dekstroza, Ringerjeva raztopina, natrijev laktat in tudi: Hemaccel, Yonosteril, Macrodex 6%, Reomacrodex 12%, Tutofuzin V.

Odmerjanje in uporaba

V / m, v / v (v obliki počasne injekcije ali infuzije).

Odmerjanje pri odraslih z normalnim delovanjem ledvic:

Pri nezapleteni gonoreji je enkratni odmerek 0,5–1 g in se injicira enkrat na dan.

Pri nezgodnih okužbah srednje močne okužbe se cefotaksim aplicira v enkratnem odmerku 1-2 g intramuskularno ali intravensko, po 8-12 urah, zato se dnevni odmerek giblje od 2 do 6 g.

Pri hudih okužbah je enkratni odmerek 2 g in se daje v 6 do 8 urah, zato se dnevni odmerek giblje od 6 do 8 g.

V primerih, ko je okužba povzročena z nezadostno občutljivimi sevi, je test občutljivosti na antibiotike edino sredstvo za potrditev učinkovitosti cefotaksima.

Odmerjanje pri odraslih z okvarjenim delovanjem ledvic: t

V primerih, ko je raven kreatinina manjša od 10 ml / min, se uporabi polovica posameznega odmerka. Interval injiciranja ostaja nespremenjen (glej zgoraj).

Zato se bo dnevni odmerek zmanjšal tudi za 2-krat.

V primerih, ko Cl kreatinina ni mogoče izmeriti, ga lahko izračunamo iz ravni serumskega kreatinina z uporabo Cockroftove formule za odrasle.

Cl kreatinin (ml / min) = masa (kg) × (140 - starost) / 72 × kreatinin (mg /%)

Teža (kg) × (140 - starost) / 0,814 × kreatinin (mmol / l)

Cl kreatinin (ml / min) = 0,85 × indikator pri moških

Pri bolnikih na hemodializi: 1-2 g na dan, odvisno od resnosti okužbe. Na dan dialize se cefotaksim aplicira po koncu dialize.

Pri prezgodaj rojenih otrocih (do 1 tedna življenja) je dnevni odmerek zdravila 50-100 mg / kg in se vnese v / v 12 ur.

Pri prezgodaj rojenih otrocih (1-4 tedna starosti) je dnevni odmerek zdravila 75–150 mg / kg in se daje IV s presledkom 8 ur.

Pri otrocih s telesno maso do 50 kg je dnevni odmerek zdravila 50–100 mg / kg in se daje intravensko ali intramuskularno v razmaku 6–8 ur.

Opomba: dnevni odmerek ne sme nikoli preseči 2 g. V primeru hudih okužb, na primer meningitisa, je mogoče dnevni odmerek dvakrat povečati. V / m uvedba z 1% lidokainom je strogo kontraindicirana pri otrocih do 2,5 leta.

Pri otrocih, ki tehtajo 50 kg ali več, je zdravilo predpisano v enakem odmerku kot odrasli.

Da bi preprečili razvoj okužb pred operacijo, se ponavadi z intramuskularno ali intravensko uporabo 1 g dajemo z začetkom anestezije, pri ponavljajoči se uporabi pa 6-12 ur po operaciji.

Ko izvajate carski rez, v trenutku nanašanja sponk na popkovno veno, intravensko vbrizgamo 1 g zdravila, nato po 6-12 urah ponovno vnesemo 1 g cefotaksima intramuskularno ali intravensko.

Način in trajanje uporabe: za injekcije v / m raztopite cefotaksim s sterilno vodo za injekcije v količini 4 ml za 1 g in 10 ml za 2 g. Za intravensko infundiranje se 1 do 2 g zdravila raztopi v 40-100 ml sterilne vode. injekcijo ali infuzijsko raztopino. Raztopino je treba injicirati počasi v obdobju 3–5 minut zaradi možnega razvoja življenjsko nevarnih aritmij, če se cefotaksim da v osrednji venski kateter.

Pri dajanju i / m lahko vsebino viale cefotaksima raztopimo v vodi za injiciranje ali v 1% raztopini lidokaina. V primeru lidokaina je to strogo kontraindicirano pri vnosu zdravila (glejte "Posebna navodila").

Trajanje zdravljenja se določi individualno.

Opomba: Pri redčenju vsebine viale in pripravi raztopine je treba zagotoviti aseptične pogoje (še posebej, če razredčenega cefotaksima ne dajemo takoj).

Preveliko odmerjanje

Pri uporabi visokih odmerkov β-laktamskih antibiotikov, vključno s cefotaksimom, obstaja tveganje reverzibilne encefalopatije. Specifičnega antidota ni.

Posebna navodila

- dajanje cefalosporinov zahteva zbiranje alergijske anamneze (alergijska diateza, preobčutljivostne reakcije na β-laktamske antibiotike);

- če se je pri bolniku pojavila preobčutljivostna reakcija, je treba zdravljenje prekiniti;

- Uporaba cefotaksima je strogo kontraindicirana pri bolnikih z anamnezo preobcutljivosti na cefalosporine takojšnjega tipa. V primeru kakršnega koli dvoma je prisotnost zdravnika ob prvi injekciji zdravila obvezna zaradi možne anafilaktične reakcije;

- Med cefalosporini in penicilini obstaja navzkrižna alergija, ki se pojavi v 5-10% primerov. Pri osebah z anamnezo alergije na peniciline se zdravilo uporablja zelo previdno.

V prvih tednih zdravljenja se lahko pojavi psevdomembranski kolitis, ki se kaže v hudi, dolgotrajni driski. Diagnozo potrdimo s kolonoskopijo in / ali histološko preiskavo. Ta zaplet je zelo resen: takoj prenehajte z dajanjem zdravila Claforan in predpisajte ustrezno zdravljenje, vključno s peroralnim vankomicinom ali metronidazolom.

Pri uporabi lidokaina kot topila je treba upoštevati informacije iz oddelka „Kontraindikacije“.

Rok uporabnosti raztopin po redčenju

Za in / m injekcije: sterilni prašek cefotaksima po razredčitvi v vodi ali 0,5 ali 1% raztopini lidokain hidroklorida je kemično stabilen 8 ur (pri sobni temperaturi ne višji od + 25 ° C) ali 24 ur (pri 2– 8 ° C, zaščiteno pred svetlobo).

Za injiciranje ali infundiranje, ko se raztopi z vodo za injekcije: 12 ur (pri sobni temperaturi ne višji od + 25 ° C) ali 24 ur (pri 2–8 ° C, v temnem prostoru). Svetlo rumena barva raztopine ne pomeni zmanjšanja aktivnosti antibiotika.

Za infuzije v raztopinah za infundiranje je sterilni prašek cefotaksima kemično stabilen 8 ur po razredčitvi v raztopini Hemaccel, Yonosteril ali Tutofusin in 6 ur po razredčitvi v 10% raztopini glukoze, Macrodex ali Reomacrodex.

Pogoji shranjevanja zdravila Claforan ®

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Claforan ®

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Klaforan - uradna navodila za uporabo

NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila

Registrska številka:

Trgovsko ime: Claforan (Claforan).

Mednarodno nelastniško ime:

Oblika odmerjanja:

Sestava:

Opis: bel ali rumenkasto bel kristaliničen prah.

Farmakoterapevtska skupina:

KODATH: JOlDAlO.

Farmakološke lastnosti
Farmakodinamika
Semisintetična skupina antibiotikov cefalosporini III generacije za parenteralno uporabo. Cefotaksim je baktericiden. Odporna je tudi na večino β-laktamaz.
Zdravilo je običajno občutljivo na: Aeromonas hydrophila; Bacillus subtilis; Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Circtobacter diversus; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Escherichia coli; Enterobacter spp. (občutljivost je odvisna od epidemioloških podatkov in od stopnje odpornosti v posamezni državi); Erysipelothrix insidiosa; Eubacterium; Sevi za tvorbo hemofilnega penicilinaze in ne-penicilinaze, vključno z ampi-R; Klebsiella pneumoniae; Klebsiella oxytoca; Methi-S-Staphylococcu, vključno s sevi, ki tvorijo penicilin, in tistimi, ki ne tvorijo penicilina; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae, vključno s sevi, ki tvorijo penicilin, in tistimi, ki ne tvorijo penicilina; Neisseria meningitidis; Propionibacterium; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia; Streptococcus pneumoniae, Salmonella; Seratia spp. (občutljivost je odvisna od epidemioloških podatkov in od stopnje odpornosti v posamezni državi); Shigella, Streptococcus spp. Veillonella; Yersinia (občutljivost je odvisna od epidemioloških podatkov in od stopnje odpornosti v vsaki posamezni državi).
Odporna na zdravila: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis; Clostridium difficile; Enterococcus; Gram-negativni anaerobi; Listeria monocytogenes, Staphylococcus Methi-R; Pseudomonas aeruginosa, cepacia; Stenotrophomonas maltophilia.

Farmakokinetika
Pri odraslih 5 minut po enkratnem IV odmerku 1 g cefotaksima je koncentracija v plazmi 100 µg / ml. Po dajanju cefotaksima v enakem odmerku z i / m se največja koncentracija v plazmi zazna po 0,5 ure in se giblje med 20 in 30 μg / ml.
Razpolovna doba zdravila je 1 ura z a / v uvodu in 1-1,5 ur z a / m injekcijo.
Vezava na plazemske beljakovine (pretežno albumin) znaša v povprečju 25–40%.
Približno 90% danega odmerka se izloči z urinom: 50% v nespremenjeni obliki in približno 20% v obliki presnovka desacetilcefotaksima.
Pri starejših se razpolovni čas cefotaksima pri bolnikih, starejših od 80 let, poveča na 2,5 ure.
Pri odraslih z okvarjenim delovanjem ledvic se volumen porazdelitve ne spremeni in razpolovna doba ne presega 2,5 ure, tudi v slednjih fazah odpovedi ledvic.
Pri otrocih, novorojenčkih in prezgodaj rojenih otrocih so plazemske koncentracije cefotaksima in volumen porazdelitve podobne tistim pri odraslih, ki prejemajo enak odmerek zdravila v mg / kg telesne mase. Razpolovni čas cefotaksima je od 0,75 do 1,5 h.
Pri novorojenčkih in prezgodaj rojenih otrocih sta koncentracija cefotaksima v plazmi in volumen porazdelitve podobni kot pri otrocih.
Povprečni razpolovni čas cefotaksima je od 1,4 do 6,4 ure.

Indikacije za uporabo
Cefotaxime je namenjen za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo mikroorganizmi, ki so občutljivi na zdravilo.

  • okužbe dihalnih poti;
  • okužbe sečil;
  • septikemija, bacteremija;
  • endokarditis;
  • intraabdominalne okužbe (vključno s peritonitisom);
  • meningitis (razen listerioze) in drugih okužb centralnega živčevja;
  • okužbe kože in mehkih tkiv;
  • okužbe kosti in sklepov;
  • Preprečevanje okužb po operacijah na prebavnem traktu, uroloških in porodniško-ginekoloških operacijah. Kontraindikacije
  • preobčutljivost za cefalosporine;
  • Za oblike, ki vsebujejo lidokain:
    • preobčutljivost na lidokain ali drugo lokalno anestetiko amidnega tipa;
    • intrarektalna blokada brez srčnega spodbujevalnika;
    • hudo srčno popuščanje;
    • intravensko
    • otroci, mlajši od 2,5 let (intramuskularna injekcija)
    Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
    Cefotaxime prehaja placentno pregrado. Študije na živalih niso pokazale teratogenega učinka zdravila. Varnost uporabe cefotaksima v nosečnosti pri človeku ni bila ugotovljena, zato zdravila med nosečnostjo ne smemo uporabljati.
    Cefotaksim prehaja v materino mleko, zato je treba, če je potrebno, prekiniti dojenje dojenja. Odmerjanje in uporaba
    Cefotaksim se injicira intramuskularno ali intravensko (kot počasna injekcija ali infuzija).
    Odmerjanje pri odraslih z normalnim delovanjem ledvic:
    Pri nezapleteni gonoreji je enkratni odmerek 0,5-1 g in se injicira enkrat na dan.
    V primeru nezapletenih okužb z zmerno resno težo se cefotaksim da v enkratnem odmerku 1-2 g intramuskularno ali intravensko, po 8-12 urah, zato se dnevni odmerek giblje od 2 g do 6 g.
    Pri hudih okužbah je enkratni odmerek 2 g in se daje v 6 do 8 urah, zato se dnevni odmerek giblje od 6 do 8 g.
    V primerih, ko okužbo povzročajo premalo občutljivi sevi, je test občutljivosti na antibiotike edino sredstvo za potrditev učinkovitosti cefotaksima.
    Odmerjanje pri odraslih z okvarjenim delovanjem ledvic: t
    V primerih, ko je raven kreatinina manjša od 10 ml / min, se uporabi polovica posameznega odmerka. Interval injiciranja ostaja nespremenjen (glej zgoraj).
    V skladu s tem se bo tudi dnevna doza prepolovila. V primerih, ko očistka kreatinina ni mogoče izmeriti, ga lahko izračunamo iz ravni serumskega kreatinina z uporabo formule Cockroft za odrasle:
    Za moške:

    Klaforan - navodila za uporabo za injekcije

    S pomočjo zdravila Claforan lahko postavite oviro pri prodiranju v telo nevarnih bakterij. To je antibiotik širokega spektra. Učinkovitost zdravila potrjuje obsežna praksa njene uporabe in mnenje zdravnikov. Pri uporabi je zelo pomembno upoštevati vsa pravila Klaforanovih navodil.

    Sestava Klaforan

    Zdravilo Claforan proizvajajo farmacevtske družbe v obliki bele ali rumenkaste praškaste snovi, ki služi kot osnova za raztopino za intramuskularno in intravensko dajanje. Prašek je v steklenih vialah, ki so v pakiranjih iz kartona. Sestava vsebine ene steklenice: t

    Aktivna sestavina - cefotaksim

    (enakovredna natrijevi soli cefotaksima)

    Farmakološko delovanje

    Navodila za uporabo Claforan (Claforan) kažejo, da ima zdravilo antibakterijsko in baktericidno delovanje. Spada v tretjo generacijo antibiotikov, ima širok spekter delovanja proti gram-negativnim mikroorganizmom, ki so odporni na druga antibakterijska sredstva. V manjšem obsegu se vpliv zdravila izraža glede na meningokoke, streptokoke, stafilokoke, gonokoke, pnevmokoke.

    Pol ure po uporabi zdravila doseže maksimalno plazemsko koncentracijo, se veže na krvne beljakovine za 25–40%. Po uporabi se antibiotik hitro izloči z urinom in žolčem. Lahko se uporablja pri otrocih. Najpogosteje se orodje uporablja za zdravljenje gonoreje. Venerologi pravijo, da je potek 1-2 tednov injekcij dovolj za spopadanje z boleznijo.

    Indikacije za uporabo

    Namen zdravila je zdravljenje infekcijskih in vnetnih bolezni, katerih povzročitelj je občutljiv na cefotaksim. Priročnik proizvajalca vključuje naslednje navedbe:

    • okužbe dihalnih poti, mehkih tkiv in kože, sklepov, kosti;
    • endokarditis;
    • intraabdominalne okužbe;
    • septikemija;
    • okužbe centralnega živčnega in urogenitalnega sistema;
    • bakterijemija;
    • preprečevanje infekcijskih zapletov po operaciji genitalnega in prebavnega trakta.

    Doziranje in administracija

    Medicinska navodila za uporabo Klaforan vključuje različne metode (intravenozna ali intramuskularna), odvisno od značilnosti in obsega bolezni. Tipična shema vključuje pridobitev 1 g Claforana trikrat na dan. Točen odmerek predpiše zdravnik, pri čemer upoštevajo naslednje glavne standarde:

    • okužba sečil: odmerek 1 g dvakrat na dan;
    • zapostavljena okužba (vitalne indikacije): 2 g trikrat na dan;
    • gonoreja: 1 g ali 0,5 g enkrat na dan;
    • profilakso v povezavi s kirurškim posegom: pred operacijo 1 g, po ponovitvi (po 6-12 urah);
    • Carski rez (pri uporabi objemk na popkovni žilici): intravensko injiciranje 1 g pred operacijo, ki se ponavlja (intramuskularno ali intravensko) 6–12 ur kasneje;
    • otroci do 50 kg: 50–100 mg na kilogram intramuskularno ali intravensko z obdobjem 6-8 ur (v hudih primerih je sprejemljivo dvakratno povečanje odmerka, meja je 2 g).

    Priročnik vsebuje opis metod za pripravo raztopine za nadaljnje injiciranje. Shema je naslednja: t

    1. Intramuskularne injekcije. 1 ali 2 g Klaforana raztopimo 4 ali 10 ml čiste vode. Za raztapljanje je dovoljeno uporabiti raztopino lidokaina (1%) - samo z intramuskularnim dajanjem (pomembno).
    2. Intravenske injekcije. 1 ali 2 g zdravila Claforan raztopimo 40–100 ml raztopine za infundiranje ali čiste vode. Da bi se izognili aritmiji, injiciranje poteka počasi (približno štiri minute). Za uvedbo infuzije je dovoljeno uporabljati: Ringerjevo raztopino, vodo za injekcije, raztopino glukoze (5%), natrijev laktat, natrijev klorid (0,9%), makrodeks (6%), ionosteril, reomakrodeks (12%), hemacel, tufuzin B.

    Interakcija z zdravili

    Pri uporabi Klaforana je pomembno paziti in upoštevati naslednja dejstva interakcij z zdravili:

    • poveča učinek zdravil z nefrotoksičnim učinkom;
    • sočasna uporaba probenecida povzroči počasnejše izločanje in povečanje plazemskih koncentracij cefotaksima;
    • Zdravila Clarofan ni dovoljeno mešati z drugimi antibiotiki.

    Neželeni učinki in preveliko odmerjanje

    Neupoštevanje odmerkov Claforana ali posameznih reakcij telesa lahko vodi do razvoja številnih negativnih pojavov:

    • urinarni sistem: zelo redko - intersticijski nefritis, poslabšanje delovanja ledvic (rast kreatinina);
    • kardiovaskularni sistem: redko aritmije;
    • centralni živčni sistem: encefalopatija (posledica prevelikega odmerjanja);
    • prebavni sistem: bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, driska (do razvoja enterokolitisa), povečana aktivnost bilirubina in jetrnih encimov;
    • hematopoetski sistem: nevtropenija; redko - trombocitopenija, eozinofilija, agranulocitoza; le redko - hemolitična anemija;
    • alergije: pordelost kože, izpuščaj, urtikarija, bronhospazem, angioedem; izjemno redko - polimorfni eritem, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, anafilaktični šok;
    • lokalne reakcije: draženje in vnetje na mestu injiciranja;
    • drugi: superinfekcija, šibkost, vročina;
    • zdravljenje borelioze lahko spremljajo naslednji pojavi: srbenje, težko dihanje, povečane ravni jetrnih encimov, nelagodje v sklepih, kožni izpuščaj, Jarish-Herxheimerjeva reakcija, levkopenija, vročina.

    Kontraindikacije

    Klaforan se ne sme uporabljati z dokazano intoleranco za cefalosporine. Zdravilo je prepovedano za imenovanje nosečnic in doječih žensk. Pri pripravi raztopine na osnovi lidokaina (za intramuskularno dajanje) je treba upoštevati naslednje kontraindikacije:

    • oblika za intravensko dajanje;
    • Jarish-Herxheimerjev sindrom;
    • kombinacija z anestezijo;
    • hudo srčno popuščanje;
    • intrakardialna blokada brez srčnega spodbujevalnika;
    • otroci do 2,5 leta;
    • visoko občutljivost na lidokain ali druge lokalne anestetike amidnega tipa.

    Pogoji prodaje in skladiščenja

    Klaforan je na voljo samo na recept. Shranjevanje naj poteka izven dosega otrok, po možnosti pri nizkih temperaturah (meja 25 stopinj). Zaščitite pred sončno svetlobo na steklenici. Rok uporabnosti - ne več kot dve leti.

    Analogi

    Zamenjajte antibiotik Klaforan lahko druga zdravila z enako aktivno sestavo kot njegov. Te vključujejo:

    • Cefabol - prašek s topilom za kljukanje na osnovi cefotaksima;
    • Cefosin je antibakterijski prašek za pripravo injekcijske raztopine, ki vsebuje natrijevo sol cefotaksima;
    • Talcef - prašek za pripravo raztopine, ki vsebuje cefotaksim;
    • Cetax je liofilizat za pripravo injekcijske tekočine, ki temelji na isti učinkovini.

    Klaforan ali Cefotaxime - kar je bolje

    Znani analog Claforan cefotaksima se imenuje s svojo aktivno komponento. Glede na učinek teh zdravil so analogi. Razlika med njimi je v proizvajalcu - Klaforan proizvaja angleška družba, Cefotaxime pa v Rusiji. Slednja je generična - vsebuje enako aktivno sestavino, vendar je cenejša. Katera od zdravil je boljša za bolnika, se odloči zdravnik.

    Klaforan cena

    Klaforan je zdravilo, ki ga lahko kupite na spletu ali v lekarni. Njegova cena je odvisna od cenovne politike proizvajalca in prodajalca. V Moskvi bodo približne cene:

    Ime zdravila, opis oblike sproščanja, številka v pakiranju,

    Claforan

    Opis od 25. avgusta 2014

    • Latinsko ime: Claforan
    • Oznaka ATC: J01DD01
    • Učinkovina: Cefotaxime (Cefotaxime) t
    • Proizvajalec: Aventis Pharma (UK) t

    Sestava

    Zdravilo vsebuje cefotaksim.

    Obrazec za sprostitev

    Zdravilo se prodaja v obliki praška za pripravo raztopine za injiciranje, v vialah je ena za drugo v pakiranju.

    Farmakološko delovanje

    Zdravilo ima baktericidni in antibakterijski učinek.

    Farmakodinamika in farmakokinetika

    Klaforan je antibiotik tretje generacije. Znan je po širokem razponu protimikrobnih učinkov. Učinkovit je proti številnim gram-negativnim mikroorganizmom, ki so odporni na druge antibiotike. Vendar pa ima manj aktivnosti za streptokoke, pnevmokoke, gonokoke, stafilokoke, meningokoke.

    Po dajanju se antibiotik hitro izloči iz telesa. To se večinoma pojavi z urinom, nekaj zdravila pa se izloči v žolč. Največja koncentracija v krvni plazmi je dosežena zelo hitro - pol ure po uporabi zdravila. Stopnja vezave na beljakovine v plazmi je 25–40%.

    Indikacije za uporabo

    Zdravilo Klaforan se uporablja za zdravljenje naslednjih vnetnih bolezni:

    • okužbe kože in mehkih tkiv;
    • septikemija;
    • endokarditis;
    • okužbe centralnega živčnega sistema;
    • okužbe dihalnih poti;
    • okužbe kosti in sklepov;
    • bakterijemija;
    • okužbe sečil;
    • intraabdominalne okužbe.

    Poleg tega se zdravilo lahko uporabi za preprečevanje infekcijskih zapletov po operacijah v prebavnem traktu in reproduktivnem sistemu.

    Kontraindikacije

    Kot kontraindikacije za uporabo tega orodja kažejo preobčutljivost na njegove sestavine in lokalne anestetike, otroci do 2,5 leta starosti, intravensko dajanje Lidokaina, srčno popuščanje, intrakardialna blokada brez srčnega spodbujevalnika.

    Neželeni učinki

    Z uporabo zdravila Claforan so možne alergijske reakcije (iz prebavil, kardiovaskularnega sistema, kože, osrednjega živčnega sistema, jeter), bruhanje, driska, slabost, bolečine v trebuhu in na mestu injiciranja.

    Poleg tega je na delu prebavil možno povečanje jetrnih encimov in / ali bilirubina, na strani hematopoetskega sistema - nevtropenije, na strani centralnega živčevja - encefalopatija, na strani sečilnega sistema - poslabšanje ledvic.

    V redkih primerih se pojavijo intersticijski nefritis, agranulocitoza, trombocitopenija, eozinofilija, hemolitična anemija in aritmija.

    Lahko pride tudi do šibkosti, superinfekcije, vročine.

    Pri zdravljenju borelioze lahko v prvih nekaj dneh opazimo Jarish-Herxheimerjevo reakcijo, srbenje, levkopenijo, težko dihanje, kožni izpuščaj, zvišano telesno temperaturo, povečano raven jetrnih encimov in nelagodje v sklepih.

    Navodila za uporabo Claforana (metoda in doziranje)

    Za tiste, ki jim je predpisan Klaforan, so v navodilih za uporabo predvideni različni režimi uporabe, odvisno od resnosti bolezni (intramuskularno ali intravensko). Praviloma se vzame 1 g 3-krat na dan, za bolezni sečil pa enak odmerek predpisujemo 2-krat na dan, iz zdravstvenih razlogov 2-krat vzamemo 3-krat na dan, za gonorejo pa 0,5 ali 1 g enkrat. Koliko dni prick in natančen odmerek, ki ga je predpisal zdravnik.

    Otroci, ki tehtajo do 50 kg, se praviloma dajejo od 50 do 100 mg / kg intravensko ali intramuskularno z razmikom 6-8 ur med injekcijami. V primeru hudih okužb se lahko odmerek poveča za 2-krat, vendar v nobenem primeru ne sme preseči odmerka 2 g. Za otroke, ki tehtajo več kot 50 kg, se zdravilo daje v enakih odmerkih kot pri odraslih bolnikih.

    Pred operacijo, med indukcijo anestezije, za preprečevanje razvoja okužb se daje 1 g intravenozno ali intramuskularno, poleg tega pa se injiciranje ponovi po operaciji po 6-12 urah.

    Zdravilo Klaforan se lahko uporablja tudi za carski rez pri uporabi sponk na popkovni veni. V tem primeru naredimo intravensko injekcijo 1 g in po 6-12 urah intramuskularno ali intravensko.

    Navodila za uporabo Claforan zagotavlja naslednje metode priprave rešitve za notranjo administracijo:

    • intramuskularne injekcije - 1 g raztopljenega v 4 ml čiste vode ali 2 g raztopljenega v 10 ml čiste vode. Poleg tega lahko kot topilo uporabite 1% raztopino lidokaina, vendar je intravensko dajanje v tem primeru strogo prepovedano;
    • intravenske odmerke - 1 ali 2 g raztopljenega v 40-100 ml čiste vode ali raztopine za infundiranje. Injiciranje poteka počasi (približno 4 minute), da bi se izognili aritmijam. Za infundiranje lahko uporabite: vodo za injekcije, Ringerjevo raztopino, 5% raztopino glukoze, kot tudi raztopine yonosteril, natrijev laktat, 12% reomakrodeks, 0,9% natrijev klorid, hemacel, 6% makrodeks, tufuzin B.

    Za pripravo in uporabo Claforana je nujno zagotoviti aseptične pogoje.

    Preveliko odmerjanje

    Obstaja verjetnost reverzibilne encefalopatije z uporabo beta-laktamskih antibiotikov. Simptomatsko zdravljenje.

    Interakcija

    Probenecid v kombinaciji z zdravilom Claforan upočasni izločanje in poveča koncentracijo cefotaksima v plazmi.

    Poleg tega obstaja možnost, da bo Claforan okrepil nefrotoksični učinek zdravil, ki imajo nefrotoksični učinek.

    Raztopine Klaforana ni mogoče uporabljati skupaj z raztopinami drugih antibiotikov v isti raztopini ali brizgi za infundiranje.

    Pogoji prodaje

    To zdravilo se prodaja samo na recept.

    Pogoji skladiščenja

    Zdravilo shranjujte na hladnem, zaščiteno pred neposredno sončno svetlobo. Otrokom ne dovolite uporabe zdravila. Temperatura mora biti do 25 ° C.

    Rok trajanja

    Zdravilo je treba shraniti največ 2 leti.

    Analogi

    Zdravilo ima naslednje analoge:

    • Klafotaksim;
    • Intrataxime;
    • Litoran;
    • Kefotex;
    • Oritaks;
    • Clafobrin;
    • Oritamax;
    • Spirozin;
    • Talzef;
    • Cetax;
    • Tyrotax;
    • Cefabol;
    • Tarcefoxime;
    • Cefantral;
    • Tax-o-bid;
    • Cefosin;
    • Rezibelact;
    • Cefotaksim, Cefotaxime Lek, Cefotaxime Sandoz, Cefotaxime-Vial, Cefotaxime-Promed, Cefotaxime DS, Cefotaxime natrij, Cefotaxime Elfa, Cefotaxime-LEXUM, Cefotaxime natrijeva sol.

    Cefotaxime in Klaforan - v čem je razlika?

    Včasih na forumih sprašujejo o Cefotaximu in Claforanu, kakšna je razlika med temi zdravili in katera je bolj učinkovita. Strokovnjaki pravijo, da so ta zdravila podobna v akciji. Razlika je predvsem v tem, da je Klaforan uvožena droga, Cefotaxime pa je ruska. Vendar pa mnogi bolniki trdijo, da je Claforan učinkovitejši od ruskega kolega.

    Ocene podjetja Klaforan

    Ocene podjetja Klaforan kažejo, da je to orodje zelo učinkovito za gonorejo. Pogosto ga imenujejo venerologi. Običajno je tečaj namenjen 7-14 dni. Vendar pa pregledi podjetja Claforan prav tako poročajo, da lahko to zdravilo povzroči vnetje na mestu dajanja. Praviloma je to posledica nepravilnega dajanja zdravila, zato je treba to skrbno spremljati, še posebej, če so posnetki namenjeni otrokom.

    Cena Klaforan kje kupiti

    Cena Klaforan lekarne je lahko drugačna. Povprečna cena je 140 rubljev. V nekaterih krajih je cena Claforana lahko 120 rubljev in manj.