Forum / plazmafereza

Ali je možno opraviti plazmaferezo z okužbo s HIV-4a?

Plazmafereza lahko poslabša infekcijske procese. Zato je bolje brez plazmafereze.

Copyright © 2005–2017 Vse pravice pridržane.

Pri kopiranju gradiva je potrebna hiperpovezava na spletno mesto.

SPb GBUZ "Center za preprečevanje in nadzor

z aidsom in nalezljivimi boleznimi " t

Različica za slepe in slabovidne

ul. Bumazhnaya 12

nab. Obvodni kanal., 179 A, ​​B

Pon-pet: 09-20: 00, sob: 09: 00-14: 00

Oddelek za gravitacijsko kirurgijo krvi

Od julija 2010 so na podlagi oddelka za anesteziologijo in oživljanje (SAR) Sankt Peterburškega centra za preprečevanje in boj proti aidsu in nalezljivim boleznim izvedli prve ekstrakoralne hemokorekcijske operacije - strojno filtrirno izmenjavo plazme in izmenjavo plazme za bolnike, ki se zdravijo v SAR.

Za uvedbo teh metod v klinično prakso centra in njihovo neposredno izvajanje so bili odgovorni zdravnik najvišje kategorije, anesteziolog in rehabilitator najvišje kategorije, dr. Medmedin Roman Viktorovich in višja medicinska sestra OAR, Galina Vladimirovna.

Glede na sorazmerno visoko učinkovitost zunajtelesnih hemokoriranj in potrebo pacientov specializiranih oddelkov, da takšne operacije izvajajo brez prenosa na SAR, je bilo odločeno, da se odpre prostor za gravitacijsko operacijo krvi na oddelku za anesteziologijo in reanimacijo (SAR).

Od januarja 2011 je bila na UAR odprta pisarna gravitacijske krvne kirurgije (KGHK) za eno delovno mesto.

V letu 2011 V pisarni smo opravili različne operacije ekstrakororalne hemokorekcije, diskretno plazmaferezo in izmenjavo plazme, filtracijsko plazmaferezo in izmenjavo plazme, kaskadni plazmaferezo in izmenjavo plazme. Zagotovljena je bila pomoč za hepatitis različnih etiologij in okužb z virusom HIV, različne zaplete, pa tudi za bolnike z različnimi sočasnimi boleznimi.

Bolniki so bili uspešno zdravljeni s hudim Lyellovim sindromom, Gillian-Barréjevim sindromom, multiformnim eritemom, generalizirano urtikarijo, akutno demijelinizacijsko polineuroradikulomiologijo, generalizirano psoriazo. V sodelovanju z japonskimi raziskovalci je bilo izvedeno predklinično preskušanje prospektivne terapije za virusno hepatitis C - kaskadno plazemsko filtracijo z odstranitvijo virusa hepatitisa C v kombinaciji z antivirusno terapijo.

V letu 2011 so metode ekstrakororalne hemokorekcije pokazale visoko učinkovitost in varnost, brez negativnega vpliva na imunski status bolnikov.

Analiza dela centra za preprečevanje in obvladovanje aidsa in infekcijskih bolezni v Sankt Peterburgu je pokazala, da se število bolnikov s pozno okužbo s HIV, komorbiditetami in hudimi zapleti povečuje. Takšni bolniki, še posebej bolniki, ki se zdravijo v OAR, vse pogosteje zahtevajo uporabo širokega spektra zunajtelesnih hemokoriranj - hemofiltracija, hemodiafiltracija, hemodializa, selektivna hemosorbcija, imunosorbcija, plazmaorbcija, plazmofiltracija.

Za reševanje teh problemov je bil januarja 2012 na osnovi urada za gravitacijsko kirurgijo na oddelku za anesteziologijo in intenzivno nego odprt neodvisen oddelek za gravitacijsko krvno kirurgijo (OGHK). Opremljena je bila operacijska dvorana z dvema delovnima mestoma, opremljena z medicinsko, diagnostično in sledilno opremo, pridobljena je bila nova sodobna oprema.

Delo OGHK je nadzoroval doktor medicinskih znanosti, anesteziolog-resuscitator najvišje kategorije Vladislav Iljič Rabinovič.

Na oddelku so delali: anesteziolog-rehabilitator najvišje kategorije, dr. Mednikov Roman Viktorovich in starejša medicinska medicinska sestra najvišje kategorije Ilina Vera Ivanovna.

Oddelek MCC je začel zdraviti ne samo bolnišnične, temveč tudi ambulantne bolnike, kot je npr. Sankt Peterburg, državna proračunska zdravstvena ustanova »Center za preprečevanje in obvladovanje aidsa in nalezljivih bolezni« in druge zdravstvene ustanove od 9.00 do 16.00 po delavniku.

Za zdravljenje v oddelku za gravitacijsko krvno kirurgijo (OGHK) v kliniki St. Petersburg državnega proračunskega zdravstvenega zavoda »Center za preprečevanje in obvladovanje aidsa in infekcijskih bolezni«, se opravi komisija za izbiro pacientov v smeri zdravnika - infektiologa. Indikacije za vse operacije in osnovno zdravljenje se določijo skupaj, pri čemer sodelujejo zdravnik in specializirani specialisti.

Februarja 2014 je bila sprejeta odločitev o izboljšanju nadzora in kakovosti zdravstvene oskrbe pacientov Centra za transfuziološki profil ter v skladu z odredbami Ministrstva za zdravje Republike Belorusije št. 278-n z dne 28/28/2012; Ministrstvo za zdravje Ruske federacije št. 183-n z dne 04/02/2013, da reorganizira in izboljša delo na profilu transfuzije, koncentrira vse transfuzijske operacije - operacije ekstrakoralne hemokorekcije in operacijo transfuzije komponent krvi v eni strukturni enoti.

Tako je bila februarja 2014 na oddelku za gravitacijsko kirurgijo (OGHK s TC) odprta soba za transfuziologijo.

Transfuziolog, anesteziolog-rehabilitator najvišje kategorije, MD Mednikov Roman Viktorovich, je začel nadzorovati delo OGHK s TC.

Transfuziolog, anesteziolog-rehabilitator najvišje kategorije Matveev Rodion Sergeevich.

sestra medicinske reanimacije najvišje kategorije Ilina Vera Ivanovna,

postopkovna medicinska sestra najvišje kategorije Evseeva Inga Mikhailovna.

Srečanje je sprožil Michel Kazatchkin, posebni odposlanec generalnega sekretarja OZN za HIV / aids v vzhodni Evropi in srednji Aziji.

16. in 17. novembra 2017 v Pskovu je potekala konferenca "Izkušnje interakcije med vladnimi in nevladnimi organizacijami pri preprečevanju širjenja družbeno pomembnih okužb med mladimi".

9. novembra 2017 v Sankt Peterburgu je glavni zdravnik centra za aids v Sankt Peterburgu Denis Aleksandrovič Gusev spregovoril o epidemiološki situaciji v Sankt Peterburgu, pri čemer se je osredotočil na delež ključnih skupin v statistiki.

Zahvaljujoč učinkovitemu partnerstvu med mestno upravo, znanstveniki, nevladnimi organizacijami in strankami programov je mesto doseglo stalno zmanjševanje števila novih okužb z virusom HIV...

8. novembra 2017 je center za aids v Sankt Peterburgu gostil delegacijo strokovnjakov s področja zdravstvenega varstva v Pekingu (LRK) pod vodstvom g. Liminga LV, predsednika Pekinških informacij za upravljanje zdravja...

V Mestnem posvetovalnem in diagnostičnem centru za otroke »Juventa« (reproduktivno zdravje) je bil organiziran Dan odprtih vrat.

© 2009-2017 St. Petersburg Center za preprečevanje in obvladovanje aidsa in nalezljivih bolezni

Antiretrovirusna terapija na spletu

Kalkulatorji

Stran je namenjena zdravstvenim in farmacevtskim delavcem 18+

Zamenjava plazme HIV

Kaj menite o plazmaferezi? Nekaj ​​časa, pred približno osmimi leti, je nekaj mojih prijateljev opravilo naslednji postopek zase. Učinek je bil opisan kot "odsotnost močnega mačka po pitju." Nekaj ​​podobnega "zdaj kot v mladosti, piješ in ni tako slabo."
Ne pijem in ne nameravam piti. Samo o tem postopku na internetu pišem, da je koristno za HIV.
In nekdo pravi, da je Turchinsky umrl po tem postopku. Želim izvedeti vaše mnenje o vplivu izmenjave plazme na telo, še posebej s HIV.
Kuhanje

Medicina 2.0

Naslovi

Način zdravljenja aidsa

Ime izumitelja: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Ime lastnika: Vitaly Tkachenko

Naslov za dopisovanje:

Datum začetka patenta: 1995.12.21

Metoda zdravljenja aidsa, ki vključuje čiščenje pacienta iz različnih virusov, vključno predvsem z retrovirusom - povzročiteljem aidsa (HIV), krvnimi celicami, ki so jih okužili in mikroorganizmi - sodelavci, ki uporabljajo plazemsko adsorpcijo z uporabo imunosorbenta, ki je individualno izdelan za vsakega pacienta, se poveča. kovalentno vezan glukoprotein, ki je izoliran iz človeške plancete in ki kaže povečano afiniteto za AIDS retrovirus. Postopek čiščenja krvi vključuje uporabo izmenjave plazme takoj po sorpciji s plazmo z zamenjavo plazme z enakim volumnom (1000-1200 ml) nadomestka v plazmi v obliki reopoliglucina in s ponavljajočo se sorpcijo v plazmi z uporabo svežega imunosorbenta. Postopki za čiščenje krvi so razporejeni z uporabo specifične imunostimulacije z avtovoccino, pripravljeno v vsakem primeru na osnovi UV-inaktivirane hemokulture od tega pacienta. V kasnejših fazah razvoja AIDS-a tečaji čiščenja krvi in ​​specifična imunostimulacija z avtovaccinom dopolnjujejo obnavljanje makrofagov in pomožnih T-celic, ki so bili poškodovani pri AIDS-u, z intraosolsko transplantacijo popkovnične krvi iz izrezanega popkovnika ob rojstvu, v kateri so vse potrebne matične celice-predhodniki hemolitoze.

Že več kot deset let je bilo brezplodnih iskanj za ustvarjanje specifičnega terapevtskega in profilaktičnega cepiva proti virusom HIV, ki je povzročitelj še neozdravljivega AIDS-a, to "kugo dvajsetega stoletja" za vso človeštvo.

Pomanjkljivosti takih iskanj se pripisujejo temu, da nihče ni ovržen zaradi visoke spremenljivosti retrovirusa HIV. Po drugi strani pa je okužbeni proces pri AIDS-u v njegovi genezi tesno povezan z manifestacijo aktivnosti drugih virusov in mikroorganizmov, ki se razlikujejo po posameznih infekcijskih spektrih bolnikov z aidsom, ki se imenujejo "sodelavci" in se običajno obravnavajo kot vzročni dejavniki le "oportunističnih okužb" ali zapletov. Znano je o endogeni, latentni mikro in ultra mikroflori, ki jo v človeškem telesu zatreti normalno delujoč imunološki sistem in oživljanje, ki se aktivira v pogojih človeške okužbe s HIV retrovirusom, ki se najprej deponira v makrofagih in s tem povzroči njihovo množično smrt. Oživljanje latentne mikro- in ultramikularne mikroflore ne more prispevati k patogenezi in kliničnim manifestacijam aidsa.

To dokazuje posebnost AIDS-a kot infekcijskega procesa v primerjavi z znanimi virusnimi in bakterijskimi okužbami - dvojna inkubacijska doba za AIDS: prvi je pred prekurzorjem, ki se pojavi kot gripi podoben položaj s krvno sliko, podobno infekcijski mononukleozi, ki jo povzroči odlaganje retrovirusa HIV in njegova replikacija v makrofagih s posledično masovno smrtjo slednjih. Druga inkubacijska doba za AIDS se pojavi po prodromalnem (prekurzorskem) obdobju zaradi krhke imunobiološke odpornosti gostiteljskega organizma na HIV retrovirus in povezavo z infekcijskim procesom predhodno zatrtih in zdaj aktiviranih latentnih mikro- in ultramikro flok. To ne izključuje možnosti naknadnega dodajanja mikro- in ultramikroflore eksogenega izvora v obliki medžilnih okužb in drugih zapletov, ki se prekrivajo z glavnim infekcijskim procesom, ki ga povzroča povezava HIV retrovirusa in aktivirane endogene mikro- in ultramikroflore.

Tako je treba pri razvoju zdravljenja aidsa upoštevati ne le retrovirusa HIV kot povzročitelja začetnega okužbenega procesa, temveč tudi njegove asociacije v obliki različnih virusov, vključno z onkogensko DNA in nekaterimi (retrovirusi) virusi in različnimi mikroorganizmi (podobnimi kvasovkam) glivice, bakterije itd., vključno s pogojno patogeno), s katerimi HIV retrovirus sodeluje od prvih trenutkov svoje invazije v človeško telo in naprej.

Ta interakcija vodi do velikih poškodb klonskih populacij, prvih antigenov, ki predstavljajo in posebej aktiviranih makrofagov, in nato T-celic pomagalk, ki se v njih replicirajo z virusom HIV in drugimi limfotropnimi, prej latentnimi in zdaj aktivnimi virusi. Hkrati so v verigi imunološke "obdelave" / celic / makrofagov, ki predstavljajo antigen, in drugih / limfocitov / T-limfocitov / B-celic / transformirajo v plazemske celice, ki proizvajajo specifične protitelesa / informacije o antigenskih značilnostih antigenov v obliki infekcijskih povzročiteljev (HIV retrovirus in drugi povezani virusi in mikroorganizmi) kot osnova za nastanek imunskega odziva s specifično proizvodnjo protiteles enetiko in informacijski program po načelih evolucijskega bioinformatiki in patoloških procesov [1-4].

Rešitve problema aidsa v smislu pristopa k njegovi specifični imunoterapiji s pomočjo cepiva proti virusu HIV samo proti virusu HIV (čeprav je mogoče narediti) dejansko ni mogoče doseči. Komajda je lahko učinkovita in zdravila, ki se osredotočajo le na inhibicijo replikacije retrovirusa HIV, ki imajo na primer anti-revertazno aktivnost. Končno, poskusi sedanjega časa za uporabo protiteles za zdravljenje AIDS-a, ki se dajejo bolnikom iz opice pavijana in drugih živali, ki imajo naravno odpornost proti okužbi s HIV retrovirusom, je težko upravičiti. Kot zaključek pa patogenetsko zdravljenje aidsa še ni bilo razvito, čeprav se je med iskanjem posebnega cepiva proti aidsu (več kot 10 let) okužil AIDS in mnogi od njih so že umrli zaradi aidsa. Aids nam grozi tudi v Rusiji. Pri razvoju lastne metode zdravljenja aidsa sem se ravnal po znanih načelih »zdravljenje ne bolezni, ampak bolnika« (Hipokrat) in »ne škodi« (Paracelsus).

Tehnični rezultat uporabe tega izuma: razvil in testiral na omejenem kontigentu bolnikov-prostovoljcev in nosilcev virusa AIDS-a izboljšano metodo za zdravljenje sindroma pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS). Metoda je neškodljiva, specifična in učinkovita glede na klinično stanje prostovoljcev in glede na serološke teste. S to metodo lahko iz epidemiološke verige širjenja aidsa izklopite vir okužbe (bolnega ali AIDS virusa), zato je ta metoda lahko pomemben sestavni del preprečevanja AIDS-a.

METODA JE ZAKLJUČENA V NASLEDNJEM

I. Pri vodenju čiščenja krvi pacientov z AIDS-om ali nosilcev virusa AIDS-a iz virusov, kontaminiranih krvnih celic in pripadajočih mikroorganizmov s plazemsko sorpcijo v kombinaciji z izmenjavo plazme v posameznem ekstrakorporalnem sistemu. Za sorpcijo v plazmi uporabljamo kolono z adsorbentom blagovne znamke FAS (furfuralni sferični adsorbent) s kovalentno vezanim sorbentom (po obstoječi metodi) imunskih protiteles, ki so izolirani kot prečiščena gama-globulinska frakcija iz hiperimunskega antiseruma kuncev v pogojih njihove imunizacije s hemokulturo. virusa), gojenega na piščančjih zarodkih (po standardnih metodah). Imunosorbirne lastnosti proizvedenega imunosorbenta se poveča z glukoproteinom, ki je kovalentno vezan na to (po obstoječi metodi) kot frakcija po standardni metodi soljenja amonijevega sulfata (65% nasičenja) na izoelektrični točki (pH 6,5) iz človeške placente (namesto glukoproteinske frakcije, izolirane iz ustne aparature). in žleze slinavk ženskih komarjev po predhodno razviti in uporabljeni, a zelo delovno intenzivni metodi). Izolacija in uporaba glukoproteinske frakcije (po možnosti izvora celičnih receptorjev), ki temelji na dejstvu, da ima posteljica vlogo neke vrste biološkega filtra, ki zlasti zavira retrovirus HIV, saj matere z aidsom rodijo povsem zdrave otroke. Pokazalo se je, da ta glukoprotein, ki kaže povečano afiniteto za HIV retrovirus, poveča vezavo tega virusa na imunosorbent med plazemskim sarosom, opisano sorpcijo s plazmo spremlja naknadna izmenjava plazme. ohm: pacientova kri (nosilec virusa) iz kolone plazemske sorpcije se napaja v enoto za plazmaferezo, ki jo lahko uporabimo v domačem modelu frakcionatorja "PF-0.5". Tekoči del krvi (plazme), odstranjen iz procesa plazemske absorpcije, se odstrani s plazmaferezo in mikroorganizmov nadomestimo z enakim volumnom (1000-1200 ml) plazemskega nadomestka v obliki reopoliglukina, nato pa ponovimo sorpcijo s svežim imunosorbentom. Pol ure pred postopkom čiščenja krvi s plazmo-plazmaferezo-sorpcijo s plazmo, da bi preprečili strjevanje krvi v ekstrakorporalnem sistemu, je bolnik pripravljen z intravenskim dajanjem 300 mednarodnih enot (IE) heparina na 1 kg telesne mase pacienta. Hkrati ekstrakorporalni sistem obdelamo z raztopino heparina (10.000 ie heparina v 400 ml fiziološke raztopine natrijevega klorida in povežemo z iglo; vstavimo v pacientovo veno laktov. Vse pripravljalne operacije in manipulacije, povezane s postopkom sorpcije plazme in plazmafereze, izvajamo v skladu z brezpogojno aseptiko.

Ii. Po vsakem postopku plazme-plazme-plazmaferezo-plazma-sorpcije za namene blage specifične imunostimulacije, se avtovaccina aplicira parenteralno po vsakem postopku čiščenja krvi s plazemsko sorpcijo in izmenjavo plazme. Trajanje avtovaccinoterapije (število potrebnih injekcij avtovocine), kot tudi potek čiščenja krvi (število sorpcijskih postopkov v plazmi in plazmafereza) je odvisno od časa bolezni in AIDS-a ter kliničnih manifestacij bolezni. Avtovakcino dobimo z inaktiviranim ultravijoličnim obsevanjem (UV) dobljene hemokulture iz določenega pacienta (bolnika ali nosilca virusa AIDS-a), gojenega na piščančjih zarodkih. Vsaka injekcija je določena s potrebo po vsakem injiciranju 5-6 ml avtovakcine z uporabo 20-24 piščančjih zarodkov v pogojih inkubacije jajc po standardnem postopku. Za sejanje v alantois piščančjih zarodkov 0,4-0,5 ml pacientove krvi; inkubacija pridelkov pri 37 z dvema ali tremi dnevi. Po aspiraciji hemokulture s brizgo iz zaveznikov se volumen kombinirane hemokulture prilagodi na 5-6 ml s sterilno izotonično raztopino natrijevega klorida, fosfatno pufrirano (0,15 molarna koncentracija; pH 7,1-7,2). V povezavi s pridelavo hemokulture in pripravo avtovocine iz nje se vse manipulacije izvajajo v skladu s pravili brezpogojne asepse.

III. V poznejših fazah razvoja aidsa je potek čiščenja krvi (glej I) in potek terapije z avtovocinami (glej II) nujno dopolnjena z obnavljanjem makrofagov in pomožnih T-celic, ki so trajno in nepopravljivo poškodovane v okviru AIDS-a. To naredimo s pomočjo presadka krvi iz popkovne žile novorojenčka (namesto predhodno razvite, a precej naporne metode pridobivanja in uporabe hibridoma), ki vsebuje vse potrebne matične matične celice hemoleukopoeze, v kostni mozeg bolnika z aidsom. Zato je treba v porodniških domovih ustvariti krvne banke iz popkovne žile novorojenčkov (iz popkovnice, odrezane med rojstvom z posteljico) in njihovo razvrščanje glede na združljivost glede na antigenske značilnosti krvi novorojenčkov, ki so že dolgo obstajali, na primer, v ZDA). Pri tem se upošteva dejstvo, da se takšna kri lahko široko uporablja za presaditev v kostni mozeg z različnimi boleznimi in poškodbami (radiacijska bolezen, opekline itd.). V akutnih primerih je možno uporabiti kri iz popkovne vene novorojenčkov za notranjo vsaditev njihovih mater z aidsom. Število in trajanje možganskih transplantatov popkovnične krvi otrok, rojenih na pacientih z aidsom, je odvisno od resnosti procesa. Vse manipulacije, povezane s jemanjem popkovnične krvi dojenčkov in njihovo uporabo za presaditev, se izvajajo v pogojih stroge asepse.

Iv. Zdravljenje bolnikov z aidsom in nosilcev virusa AIDS-a s pomočjo opisane metode (glej I, II in III) nujno spremlja uporaba splošne okrepitvene terapije (vitaminska terapija, dajanje sledov elementov v sledovih, leukohematopoietičnih zdravil itd.), Ki so predpisani bolnikom iz posameznih razlogov.

Metodo strogo individualiziranega kombiniranega zdravljenja aidsa, ob upoštevanju njegovega izboljšanja, je treba izvajati v pogojih stalnega spremljanja splošnega stanja bolnikovega telesa, skupaj z obveznimi kliničnimi preiskavami krvi in ​​urina, z rednim spremljanjem indikacij specifičnih seroloških testov za HIV retrovirus v krvi bolnikov.

Predlagana metoda za zdravljenje AIDS-a je ponazorjena z naslednjimi primeri.

Primer 1. Priprava glukoproteinske frakcije ("glukoproteina") iz sveže človeške placente (ali shranjena med globokim zamrzovanjem pri -40 ° C največ en teden).

Rez iz placente, ki tehta 50 g, fino sesekljan s škarjami, suspendiramo v izotonični raztopini natrijevega klorida, pufriran z natrijevim in kalijevim fosfatom (0,15 molarna koncentracija, pH 7,1-7,2), in podvržemo nadaljnjemu mletju v drobilniku tkiva s tiflonskim pestilom. Vse te manipulacije, kot tudi nadaljnje operacije za izolacijo glukoproteina, se izvajajo na mrazu (+ 4 ° C). Način razpadanja zdrobljene jeter z metodo udarca v tkalniku mlinček običajnega laboratorijskega modela: 1600-1800 vrtljajev na minuto za 3-5 minut. Postopek mletja in dezintegracije placente se ponovi, da se akumulira izhodni material za izolacijo glukoproteina v zadostni količini.

Kombinirano suspenzijo razpadle placente centrifugiramo v hladilni centrifugi (3000xg, 30 min; + 4 ° C). Oborino zamrznemo v tekočem dušiku in nato izpostavimo liofilizaciji v običajnem laboratorijskem modelu v vakuumskem omari pod normalno liofilizacijo. Liofiliziran pripravek lahko shranite v varno zaprti posodi v zamrzovalniku običajnega gospodinjskega hladilnika do teden dni.

Za izolacijo glukoproteina je liofiliziran pripravek placente suspendiran v 10% raztopini amonijevega sulfata, fosfatno pufriran (0,15 m; pH 7,1-7,2), v razmerju (g / ml) 1:10. Placentno frakcioniranje pripravka spremlja redno odstranjevanje oborin s centrifugiranjem v hladilnem supercentrifugi (30000x, 15 min; + 4 ° C), saj se koncentracija dodanega amonijevega sulfata poveča na 65% nasičenosti (ob spremljanju pH, ki mora biti stalno pri 6,5%). enote). Za fiksiranje na sorbent domače blagovne znamke FAS, po standardni metodi, uporabimo oborino, izoliramo pri 65% nasičenju z amonijevim sulfatom pri pH 6,5 ob centrifugiranju v hladilnem supercentrifugi (glej zgoraj) in podvržemo liofilizaciji po zgoraj opisani metodi. Hkrati je na istem FAS sorbentu fiksiran liofiliziran pripravek frakcije gama globulina, izoliran iz zajčjega hiperimunskega antiseruma, ki je bil izločen z dodatkom amonijevega sulfata na izoelektrični točki med frakcijskim centrifugiranjem in nato liofiliziran s standardno tehniko. V opisani metodi izdelave imunosorbenta, okrepljenega s kovalentno fiksacijo glukoproteina iz človeške placente, se za izolacijo glukoproteinskih in gama-imunoglobulinskih frakcij uporabljajo vsi kemični reagenti z oznako "analitične kakovosti". Dobljeni imunosorbent se uporablja na koloni za plazemsko adsorpcijo pri čiščenju krvi pacientov AIDS-a ali nosilcev virusa AIDS-a iz HIV-retrovirusa, kot tudi drugih virusnih in mikroorganizmov (glej poglavje I).

Primer 2. Opredelitev HIV-vezavne aktivnosti glukoproteinske frakcije človeške placente (v smislu njene uporabe za povečanje HIV-vezavne aktivnosti imunosorbenta v skladu s primerom 1). Stehtana količina 100 mg liofiliziranega pripravka iz glukoproteinske frakcije placente, pripravljene v skladu s primerom 1, raztopimo v 100 ml izotonične (0,85%) raztopine natrijevega klorida v fosfatnem pufru (0,15 m, pH 7,1-7,2) in za odstranitev amonijevega sulfata dializiramo proti treh spremembam fiziološke raztopine natrijevega klorida v fosfatnem pufru v označenih koncentracijah v hladnem (+ 4 ° C). K raztopini dializiranega glukoproteina in kontrolnemu vzorcu 1, ki vsebuje samo izotonično raztopino natrijevega klorida v fosfatnem pufru (v skladu z navedenim receptom), dodamo 1 ml določenega diagnosticuma, ki se običajno uporablja za serodiagnozo AIDS-a, in 0,5 ml kloroforma, da preprečimo kalivost vzorcev. Po temeljitem mešanju vzorce, ki vsebujejo 10 ml raztopine glukoproteina z diagnosticumom in kloroformom, kot tudi vzorce istega volumna iz kontrolne skupine 1, inkubiramo en dan pri 37 ° C pod zamaškom iz bombažne gaze; Istočasno se 10 ml vzorci, ki vsebujejo samo izotonično raztopino natrijevega klorida v fosfatnem pufru (kot je navedeno zgoraj) in kloroform, inkubirajo in podvržejo vsem manipulacijam, pri katerih so vzorci testirani z glukoproteinom in vzorci kontrole 1 (kontrola 2).

Po termostiranju se vsi vzorci segrejejo v vodni kopeli (40 ° C) v digestoriju, da se kloroform odstrani, dokler se iz vzorcev ne odstrani njegov vonj. Nato po ohladitvi na hladnem (+ 4 ° C) vzorce amonijevega sulfata dodamo vsem vzorcem do nasičenja s 65% pri pH 6,5. V vzorcih z glukoproteini in v vzorcih kontrolne padec pade plodov sediment, ki je bolj izrazit v vzorcih z glukoproteini. Vse vzorce centrifugiramo v hladilnem supercentrifugu (30000xg, 15 min; + 4 ° C). Istočasno smo vzorce iz kontrolne skupine 2 centrifugirali, kjer ob drugih enakih pogojih ni nastajala oborina v prisotnosti amonijevega sulfata.

Centrifugirani precipitati, pridobljeni iz vzorcev, ki vsebujejo glukoproteine ​​iz placente in AIDS-specifične diagnostike, kot tudi iz vzorcev iz kontrolne 1, ki vsebujejo samo diagnostike, skupaj s supernatanti, ki ustrezajo vsem tem precipitatom, in vzorci iz kontrole 2 so bili dializirani, kot je opisano zgoraj. za odstranitev amonijevega sulfata. Dializirane oborine se ponovno raztopijo v vsakem primeru v 10 ml izotonične raztopine natrijevega klorida v fosfatnem pufru. Vso nastalo frakcijo raztopljenih precipitatov in njihovih ustreznih supernatantov iz glukoproteina in kontrolnih vzorcev 1 podvržemo spektrofotometriji proti kontrolnim vzorcem iz kontrole 2, da lahko količinsko opredelimo nevezano specifično diagnostiko za RNA z uporabo AIDS-a z uporabo polmikro-spektrofotometrične metode.

Rezultati, dobljeni pri polmikroskopski spektrofotometrični oceni vezave HIV retrovirusne RNA iz specifičnega diagnostike za AIDS:

a) rekonstituirana frakcija oborine iz vzorcev s placentnim glukoproteinom vsebuje 75-80% začetne koncentracije RNA, dodane v te diagnostične vzorce, medtem ko ustrezne frakcije supernatanta (supernatant) iz istih vzorcev vsebujejo le 20-25% začetne koncentracije RNA istega diagnosticuma;

b) spremembe vsebnosti dodanega diagnosticuma v primeru rekonstituirane oborine iz kontrole 1 (vzorci, ki niso vsebovali glukoproteina iz placente) in ustrezni supernatant so v mejah napake metode in predstavljajo 2-5 in 95-98% začetne koncentracije dodane diagnostične RNA.

Dobljeni podatki kažejo, da izolirana frakcija glukoproteina iz človeške placente vsebuje (veže) večino snovi, ki je odgovorna za vezavo AIDS-specifičnega diagnosticuma. Možnost izolacije iz človeške placente frakcije, ki veže aids-specifični diagnosticum pod pogoji standardne metode, ki temelji na soljenju amonijevega sulfata na izoelektrični točki in se običajno uporablja v analitski in farmacevtski proizvodni praksi za frakcioniranje proteinastih snovi. naravo snovi, ki so odgovorne za vezavo tega diagnostike. Uporaba obstoječih kvalitativnih analiznih vzorcev za različne beljakovine je privedla do zaključka, da izolirano frakcijo oborine predstavlja predvsem snov (i) glikoproteinske narave - glukoprotein (glukoproteini), najverjetneje izvor celičnih receptorjev. Segrevanje zdravila glikoproteinske frakcije, ki je vezala specifično diagnostiko pri 100 ° C za 5 minut, ne vpliva bistveno na rezultate analize, kar kaže na dovolj močno vezavo antigenske strukture HIV kot dela diagnostike, ki se uporablja.

Primer 3. Uporaba izboljšane metode zdravljenja aidsa v zgodnjih fazah bolezni. Za čiščenje krvi s plazmo-plazmaferezo-plazemsko-sorpcijskim postopkom na koloni plazemske sorpcije (v ekstrakorporalni plazemski sorpciji in plazmi-plazmi) uporabimo imunosorbent, izdelan po primeru 1 in verificiran v skladu s primerom 2. potek dveh do treh postopkov, ki trajajo 1,5-2 ure enkrat na teden s celotnim volumnom perfuzije 1000-1200 ml tekoče krvi (plazme), čemur sledi zamenjava z enako količino plazme nadomestek (reopoliglyukina). Takoj po zaključku vsakega postopka čiščenja krvi metoda plazme-plazmaferezo-plazma-sorpcija povzroči parenteralno (intramuskularno) dajanje avtovocine.

Potek terapije z avtovocinami je sestavljen iz štirih do petih injekcij: dve ali tri injekcije avtovocine v času čiščenja krvi in ​​zadnja ena ali dve injekciji po dokončanju poteka čiščenja krvi v tedenskem intervalu (intervalih). Vsaka injekcija avtovocine (v pogojih uporabe 20-24 piščančjih zarodkov za sejanje v njihovem alanitisu je 0,4-0,5 ml krvi bolnika (glejte II) se določi z intramuskularnim dajanjem 5-6 ml avtovakcine.

Primer 4. Uporaba metode pri prevozu HIV. Potek zdravljenja poteka v skladu s primerom 3. V primeru trajnega virusnega prevoza je treba ponavljati splošni potek zdravljenja.

Primer 5. Uporaba metode za izbrisane in asimptomatske oblike aidsa, ugotovljena na podlagi epidemioloških podatkov. Da bi se izognili razvoju poslabšanja okužbenega procesa ali razvoja nosilca virusa, je treba zdravljenje izvesti v skladu s primerom 1.

Primer 6. Uporaba metode v poznih fazah razvoja aidsa (z očitnimi manifestacijami klinike za AIDS: limfadenopatijo itd.) In z zapletenim potekom aidsa: prisotnost oportunističnih okužb in drugih zapletov). Zdravljenje poteka v skladu z Primerom 3, vendar se ga dopolni s tedenskim vnosom v kostni mozeg (na primer intrasternalno) krvi iz popkovne žile dojenčka, pri čemer se upošteva antigenska združljivost (glej III) vsak teden med glavnim potekom zdravljenja (plazmafereza s čiščenjem plazme). -plazemsko sorpcijo in avtovaccinoterapijo v skladu s primerom 3). Po splošnem poteku zdravljenja je treba bolnike spremljati s periodičnimi pregledi seroloških testov na HIV. Hkrati se ponavljajo cikli splošnega zdravljenja (v skladu z zgoraj navedenim): prvo leto po 3-4 mesecih, drugo leto - po 5-6 mesecih, tretje leto - enkrat letno, da bi se izognili ponovitvi AIDS-a. Samo 3 leta po okužbi z AIDS-om ali ustanovitvijo celice, ki prenaša virus, ob polnem poteku zdravljenja v skladu s primeri 3, 4, 5 ali 6, se bolniki lahko odjavijo in opazijo.

Na koncu je treba omeniti, da se seznam zdravil, predlaganih v svetu za zdravljenje aidsa, nenehno posodablja z novimi z jamstvom za zdravilo za aids. Na žalost, pri preskušanju takšnih zdravil na kliniki jamstva ostajajo le jamstva. Zadnja stvar, ki jo predlagamo na tem področju, je zdravljenje aidsa s pomočjo izvlečkov iz lubja in listov mango na zahtevo indijskih raziskovalcev. Taki ekstrakti so bili testirani na Univerzi v Kaliforniji (ZDA) s pozitivnim zaključkom o izločanju okuženih odmerkov HIV retrovirusa v poskusih na živalskih modelih pod vplivom takih ekstraktov. Pozitivni učinek takšnih ekstraktov je pojasnjen z imunostimulacijskim učinkom na organizem okuženih živali. Na žalost pa modelni poskusi z okužbo živali z virusom HIV daleč ne odražajo tega, kar mora zdravnik obravnavati, ko je oseba okužena z AIDS-om, zato ni mogoče pričakovati zdravila za AIDS samo s pomočjo takšnih zdravil.

Predlagana izboljšana metoda zdravljenja aidsa je nedvomno okorna in draga, vendar je to trenutno težaven problem aidsa, saj je njegova draga rešitev za osebo, ki še vedno odvzame človeško življenje, ki je bolj dragoceno kot karkoli na svetu. Možno je, da bo z nadaljnjim razvojem zdravljenja aidsa iz naštetih položajev uveden lažji dokaz. Naslednji korak je reševanje težav z rakom in gripo.

1. Tkachenko V.V. Delovanje informacijskega odziva "protein protein" kot nepogrešljiv pogoj za preživetje organizmov v njihovem okolju. Novi znanstveni koncept. V soboto Cheget forum '89. Intelektualni viri znanstvenega in tehničnega napredka. M., All-Union. znanstvene raziskave Inštitut za patentne informacije, 1989, II. Del, str. 418-422.

2. Tkachenko VV Membranska hipoteza o nasprotni (informacije o proteinu-genu), ki povezuje nov koncept v znanosti. V Constituen kongresu, Mednarodno društvo za patofiziologi, Moskva, 28. maj - 1. junij, Povzetki, 9.2.20, 1991, str. -223 Ibid., Posledice kontracepcije informacijske povezave proteina (protein-gen) Povzetki 7.1.36, 1991, str.

3. Tkachenko, V.V. Nova koda: Nov pristop k zdravljenju biosinteze beljakovin kot samoregulacijskega sistema molekularno-bioloških mehanizmov. V Sov. Mtd. Rev., Oddelek 6, Revija za hematologijo. Problemi v molekularni biologiji in hemostaziologiji, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, točka 5, str. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Imunogeneza kot snov poskusa med biosintezo v limfocitih. V ruskem med. Rev., Oddelek 6, Revija za hematologijo. Trombofilija, citokini, imunogeneza, 1995, vol. VII, tč. 3, str. 115-131 str

1. Postopek za zdravljenje sindroma pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS), ki vključuje transplantacijo bolnika z imunogeno celično suspenzijo, označen s tem, da zdravljenje poteka na podlagi načel biološke informatike, medtem ko je bolnik najprej pred ekstrakorporalno očiščen s krvjo z uporabo plazemskega sorbenta, ki je kovalentno vezan s temi bolniki, in tudi kovalentno vezan na glukoprotein, izoliran iz človeške placente. oestriasis stopnja imunosti preko autovaccine narejena na osnovi inaktivirano kulturo krvi iz določenega pacienta, nato odpelje presaditvi kostnega mozga popkovnične krvi iz popkovine ob rojstvu svetlo-temno z plantsetoy.

2. Postopek po zahtevku 1, označen s tem, da se plazemska adsorpcija kombinira z izmenjavo plazme.

3. Metoda po odstavkih. 1 in 2, označen s tem, da se za plazemsko adsorpcijo uporabi glukoprotein, ki je izoliran iz človeških planc po standardnem postopku s soljenjem amonijevega sulfata pri 65% nasičenosti na izoelektrični točki pI 6.5.

4. Metoda po odstavkih. 13. Uporaba po zahtevku 1, označena s tem, da je uporaba avtovocine, narejena na osnovi hemokulture pacienta inaktivirana z ultravijoličnim obsevanjem.

Kaj je čiščenje krvne plazme?

Številne nevrološke in avtoimunske bolezni: multipla skleroza, opticomyelitis, nevropatija, HIV, sepsa, kuga in druge na določeni stopnji razvoja bolezni se ne odzivajo na tradicionalno zdravljenje, ali tradicionalno zdravljenje ne deluje zaradi povečanja simptomov bolezni zaradi plazu. V zadnjem času se plazmafereza pogosto uporablja za reševanje življenj bolnikov.

Kaj je plazmafereza? To je postopek odstranjevanja plazme iz krvi pacienta, dejstvo je, da se strupene sestavine, ki se pojavijo v telesu bolnika zaradi delovanja patogenov, kopičijo v krvni plazmi bolnika, odstranitev krvne plazme, napolnjene s strupi iz bolnikovega telesa, pa shrani osebo.

Čiščenje krvne plazme spremlja hiter zdravilni učinek, pomembno pa je vedeti, da čiščenje krvne plazme poteka s posebnim aparatom 1,5 ure. Hkrati je popolnoma izključena okužba bolnika s hepatitisom in HIV drugih bolnikov. Izkušeni strokovnjaki menijo, da je uporaba plazmafereze za zdravljenje astme, hipertenzije in artritisa neupravičena, saj v tem primeru ni dokazov o terapevtskem učinku.

Glavne metode čiščenja krvi z izmenjavo plazme.

V celoti obstajata dve glavni metodi plazmafereze. Prva metoda, filtracija, temelji na uporabi plazemskih filtrov z votlimi vlakni s porami. Plazemski filtri PFM-800 in Rosa so izdelani v Rusiji.

Druga metoda je ločevanje krvi v centrifugi.

Komponente krvi, ki so ostale po odstranitvi zastrupljene plazme - predvsem levkocitov in trombocitov - vrnejo pacientovo telo, ki v odgovor na zmanjšanje mase krvi začne močne generacije plazme, ki obnavlja ravnotežje tekočin v telesnih tkivih.

Kaj je torej plazmafereza? Prvič, to je močno orodje za reševanje življenja bolnika, če je nemogoče učinkovito zdraviti s konvencionalnimi sredstvi. Zanimiva uporaba plazmafereze je zdravljenje avtoimunskih alergijskih kroničnih bolezni. V tem primeru krvna plazma vsebuje veliko alergenov in avtoprotiteles. Hkrati je mogoče ugotoviti pomembno dolgoročno izboljšanje bolnikovega zdravstvenega stanja, bistveno (do 40%) zmanjšati hormonsko zdravljenje, skoraj popolnoma opustiti protitumorska zdravila na celični ravni in podvojiti življenjsko dobo takih bolnikov.

Široke možnosti za zdravljenje z drogami in alkoholnim plazmaferezo se odpirajo, kar bo imelo resne pozitivne družbene posledice.

Način zdravljenja okužbe s HIV

Lastniki patenta RU 2449818:

Izum se nanaša na medicino, in sicer na bolezni, in se lahko uporablja za zdravljenje okužbe z virusom HIV. Če želite to narediti, izvajajo čiščenje krvi iz virusov, kontaminiranih celic in mikroorganizmov, povezanih s pomočjo imunohemofreze. Pred čiščenjem krvi za 7 days 10 dni se izvaja potek zdravljenja, ki vključuje brezkontaktni bioresonantni učinek na bolnikovo telo za 2 seji na dan v trajanju 20 minutes 30 minut. Pri tem se 15 do 20 minut pred začetkom vsake seje pacientu peroralno da 2 x 5 kapljic magnetoaktivnega gručastega organskega železa s 5 ml vode. Po vsaki seji bolniku dajemo 50 aqueous 70 ml 10% -ne vodne zmesi natrijevega tiosulfata in askorbinske kisline v razmerju 4: 1 po prostornini 40 ÷ 60 sekund po njihovem mešanju. Po končanem zdravljenju se pacient očisti s krvjo v ekstrakoralnem krogu. Nato naredijo 5–7-dnevni odmor in ponavljajo zdravljenje, ki mu sledi prečiščevanje krvi, za 2–4 ​​mesece. ZDRAVILO: povečana učinkovitost zdravljenja zaradi inaktivacije infekcijskih povzročiteljev, zmanjšanje zastrupitve telesa, preprečevanje lipidne peroksidacije, ki jo povzročajo produkti razgradnje celic infekcijskih povzročiteljev. 2 KM f-ly, 2 ex.

Izum se nanaša na področje medicine, zlasti na metodo zdravljenja okužbe s HIV, in se lahko uporablja pri zdravljenju okužbe z virusom HIV tako v zgodnji fazi bolezni kot v poznih fazah razvoja.

Več kot dvajset let je bilo brezplodnih del na ustvarjanju posebnih cepiv proti številnim infekcijskim povzročiteljem. Neuspeh pri ustvarjanju takih cepiv je pojasnjen z dejstvom, da so nalezljivi povzročitelji zelo spremenljivi, ker jih nihče ne izpodbija. Po drugi strani pa je infekcijski proces v njegovi genezi tesno povezan z manifestacijo aktivnosti drugih virusnih agensov (ki se razlikujejo glede na posamezni spekter okužbe bolnikov), imenovanih asocianti, in se običajno obravnavajo kot vzročni dejavniki.

Znano je, da je endogena, latentna, mikro in ultra mikroflora potlačena v telesu zdravega človeka z imunskim sistemom in "oživljanjem", ki se aktivira, ko je človeški nosilec okužen, na primer z virusom HIV, ki se najprej deponira in replicira v makrofagih, kar povzroči množično smrt slednjih. "Oživljanje" latentne mikro in ultra mikroflore začne aktivno prispevati k patogenezi in klinični manifestaciji bolezni. To potrjuje posebnost vseh virusnih procesov - prisotnost dvojne inkubacijske dobe. Prva je pred prekurzorjem, ki se pojavlja v obliki gripi podobnega stanja s krvno sliko, podobno infekcijski mononukleozi, druga pa po prekurzorju zaradi krhke imunobiološke odpornosti gostiteljskega organizma in aktivnega latentnega mikroorganizma. - in ultra mikroflore. To ne izključuje možnosti pristopa k infekcijskemu procesu mikro in ultra mikroflore eksogenega izvora.

Zato moramo pri razvoju metode za zdravljenje okužbe z virusom HIV upoštevati ne le glavni virus, temveč tudi njegove sodelavce v obliki različnih virusov, vključno z onkogensko DNA in nekaterimi, ki vsebujejo RNA, kakor tudi različne mikroorganizme (kvasovke, glivice in bakterije). druge, vključno z oportunističnimi).

Ta interakcija vodi do množičnega poškodovanja klonov populacij, prvih antigenov, ki predstavljajo nespecifične aktivirane makrofage, in nato pomožnih T-celic. Hkrati obstajajo globoke kršitve v obliki presečišč informacijskih poti, "začaranih krogov" in drugih v verigi imunološkega "pritiska": / celice / makrofagi, ki predstavljajo antigen, in druge / pomožne celice / T4 limfocit / B-celica, ki se spremeni v protitelesa, specifična za plazemske celice / informacije o antigenskih značilnostih antigenov v obliki virusnih učinkovin / HIV retrovirusa in drugih virusov ter asociativnih mikroorganizmov kot osnova za tvorbo imunskega odziva s specifično proizvodnjo protiteles v skladu z ustreznim programom za gensko informacijo, na načelih bioresonance informacijske interakcije evolucijskih patoloških procesov. Pri razvijanju zdravljenja okužbe z virusom HIV moramo upoštevati ne le retrovirusa HIV kot povzročitelja začetnega okužbenega procesa, temveč tudi njegove sodelavce v obliki različnih virusov, vključno z onkogensko DNA in nekaterimi virusi, ki vsebujejo RNA (retrovirusi) in različnimi mikroorganizmi. (kvasne glive, bakterije itd., vključno s pogojno patogeno), s katerimi HIV retrovirus med prvimi trenutki svoje invazije sodeluje v človeškem telesu in zunaj njega.

Obstaja metoda zdravljenja okužbe s HIV, vključno s čiščenjem krvi iz virusov, kontaminiranih celic in iz povezanih mikroorganizmov z uporabo imunohemofereza (patent št. 2146930, razred AC 35/16, 1998 - prototip).

Pomanjkljivost te metode je prisotnost stranskih učinkov in dolgotrajnega zdravljenja. Pri uporabi znane metode pri zdravljenju okužbe z virusom HIV ni mogoče doseči popolnega čiščenja pacientove krvi iz virusa, ki povzroča okužbo.

Predloženi izum je povečanje učinkovitosti postopka zdravljenja okužbe s HIV.

Tehnični rezultat izuma je skrajšanje časa zdravljenja okužbe s HIV, zmanjšanje števila neželenih učinkov in zapletov.

To nalogo dosežemo z dejstvom, da pri postopku zdravljenja okužbe s HIV, ki vključuje čiščenje krvi virusov, kontaminiranih celic in mikroorganizmov, povezanih z imunohemofrezo, pred čiščenjem krvi 7 ÷ 10 dni, izvedemo zdravljenje, ki vključuje brezkontaktni bioresonančni učinek na Pacientovo telo ima 2 seji na dan 20 ÷ 30 minut vsak in 15 minutes 20 minut pred začetkom vsake seje, bolnik peroralno vzame 2 5 kapljic magnetoaktivnega organskega železa s 5 ml vode in po Po vsaki seji pacientu dajemo 50% 70 ml 10% vodne zmesi natrijevega tiosulfata in askorbinske kisline v razmerju 4: 1 po prostornini 40 are 60 sekund po mešanju in po poteku zdravljenja pacienta očistimo v ekstrakorporalnem krogu; 5 ÷ 7-dnevni premor in ponovite zdravljenje, čemur sledi čiščenje krvi 2 months 4 mesece. V tem primeru se brezkontaktni biorezonančni učinek na pacientovo telo izvaja z resonantno-akustično metodo, ki vključuje kombinirano uporabo elektromagnetnega sevanja kratkovalovnih in milimetrskih pasov, od katerih je prva izbrana v območju od 0,1 Hz do 30 kHz z akustično močjo 10 d 40 dB in druga je v območju 10 11 ÷ 10 15 Hz z močjo signala 0,3 × 3,0 dB in čiščenje krvi v zunajžilnem krogu se izvaja s pomočjo metode hemosorpcije ali izmenjave plazme ali imunoplazmastereze ali hemodialize.

Študije o patentnih in znanstveno-tehničnih virih informacij so pokazale, da predlagana metoda ni znana in ne izhaja izrecno iz preučevanega stanja tehnike, tj. izpolnjuje merila "novost" in "inventivna raven".

Predlagana metoda je enostavna in se lahko uporablja v vseh bolnišnicah ali bolnišnicah, ki so opremljene s standardno opremo domače in tuje industrije. Zato je metoda, ki je predmet zahtevka, dostopna in praktično uporabna.

Študije so pokazale, da je človeško telo odprt neenakomerni sistem, v katerem deluje nenehno: protonski transport, ki porabi velik del energije električnega polja transmembranskega potenciala, ki ima izjemno intenzivnost (10 3 V / cm); vzbujanje, delokalizacijo in gibanje elektronov vzdolž peptidnih verig beljakovinskih molekul v obliki solitarnega solitonskega vala; prenos kvantov elektromagnetnih polj, ki delujejo kot eden najpomembnejših nosilcev pretoka informacij v biosistemih; zvok sferičnih struktur v celičnih jedrih telesa; Sinteza DNK v samodejnem načinu glasbenih melodij s ponavljajočimi se fazami; rotacijske vibracije velike molekule DNA, ki povzročajo udarne valove v vodnem okolju, ki obdaja celico, in se širijo kot vibracije strukturiranih vodnih dipolov; prehod električnega vala v akustični val in nazaj zaradi elektrostrikcije, kar vodi v pojav posebne elektromagnetno-akustične valove v celici; celično sevanje elektromagnetnih valov, ki lahko, odvisno od številnih dejavnikov, zavre ali stimulira vitalno aktivnost druge skupine celic; Obstoj, skupaj z beljakovinsko-nuklearno obliko življenja, je atomsko polje, v katerem je vodilna vloga šibkega elektromagnetnega sevanja, ki je osnova življenja zaradi njihove stalne interakcije z geomagnetnim poljem Zemlje.

To še zdaleč ni popoln seznam uveljavljenih procesov, ki zagotavlja zelo zapleten sklop procesov, ki se odvijajo na vseh ravneh organizacije vitalne dejavnosti človeškega telesa. Jasno kaže stalen pretok biokemičnih, kemičnih, biofizikalnih in drugih reakcij, katerih število je 10 21 na sekundo. Ko se v človeško telo vnesejo patogeni, nastanejo žarišča elektromagnetnih anomalij, katerih vzrok je intenzivna rast in razvoj mikro in ultramikroorganizmov, ki so tujci človeškega telesa. Ta proces je razvejan in ga spremlja povečanje velikosti anomalij, pri čemer se parametri elektromagnetnih valov močno razlikujejo od parametrov elektromagnetnih valov celic in organov človeškega telesa tako po frekvenci kot po valovni dolžini ter po polarizaciji.

Nastale anomalije začnejo intenzivno vplivati ​​na vse zgoraj navedene procese, ki se nenehno pojavljajo v telesu zdrave osebe, vključno z vsemi procesi, povezanimi s potekom biokemičnih, biofizikalnih, kemijskih in fizikalnih reakcij. Posledica tega so različne patologije v telesu.

Mehanizem delovanja magnetoaktivnega grozda organskega železa je naslednji.

Ta spojina je najbližji analog hemoglobina. Po svoji fizični strukturi je to sferični delček, v katerem je železo v obliki nanokristalov in ki imajo lastnost, da prosto prodrejo absolutno število celičnih membran.

Ko je snov sprejeta oralno, hitro prodre v krvni obtok in se porazdeli po telesu. Snov, ki ima magnetoaktivne lastnosti, blokira nenormalne elektromagnetne cone z usmerjanjem in koncentriranjem nanodelcev vzdolž elektromagnetnih sil. Hkrati se v blokiranih anomalnih conah rasti in razvoja virusnih agensov spreminja pogostost in dolžina elektromagnetnih valov ter njihova polarizacija. Zato se pogoji za aktivno rast in razvoj nalezljivih povzročiteljev dramatično spremenijo: kanali njihove uporabe protonov, elektronov in atomov različnih snovi se zaprejo in kršijo. Vse to vodi do njihovega izhoda iz celic v zunajcelični matriks, kjer se inaktivirajo z mehanizmom spremembe velikosti in znaka naboja, ki ga nosijo, vse z enakim magnetoaktivnim organskim železom.

Poleg tega se magnetni nanodelci v krvi dotikajo celic, ki jih prizadenejo patogeni, in sprožijo proces njihovega sproščanja v krvno plazmo, kjer se inaktivirajo z istim mehanizmom.

Hkrati z inaktivacijo infekcijskih povzročiteljev v žariščih okužb se obnavljajo proton-donorske in protonsko-akceptorske reakcije, kemijske, fizikalne, biokemične reakcije elektronov, protonov in anionov. In kot rezultat - vitalna aktivnost celic telesa se vrne v proces normalnega delovanja.

Poleg tega v krvni delci magnetne snovi zavirajo proces adhezije rdečih krvnih celic s stabilizacijo njihovih nabojev in obnavljanjem prepustnosti celičnih membran.

Delovanje magnetoaktivnega grozda organskega železa na človeško telo se pojavi na podlagi kombinirane uporabe elektromagitnega sevanja kratkotalasnega in milimetrskega območja, pri čemer je ena od komponent izbrana v območju od 0,1 Hz do 30 kHz z akustično močjo 10 dB do 40 dB, druga pa - t v območju od 10 12 Hz do 10 15 Hz z močjo signala od 0,3 dB do 3 dB, kar poveča učinkovitost vpliva magnetoaktivnega združenega organskega železa na celice infekcijskih povzročiteljev.

Učinek elektromagnetnega sevanja na telo je naslednji.

V izjemno poenostavljenem modelu, zaradi velike polarizacije beljakovinskih molekul, jih lahko obravnavamo kot ultra majhne vibratorje. Glede na to, da imajo poleg primarne strukture tudi beljakovine sekundarne, terciarne in kvartarne, se celoten spekter biorezonantnih frekvenc vsake proteinske molekule obravnava posamično.

Z uporabo različnih merilnih metod je bilo ugotovljeno, da se oblika konformerjev LgG približa eliptičnemu valju dolžine 24 nm, dve prečni osi pa 19 nm oziroma 5,9 nm. Glede na te dimenzije se določijo resonančne frekvence tega vibratorja. Izkazalo se je, da so 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, kar ustreza ultravijoličnemu območju.

Večje beljakovine imajo resonančne frekvence v vidnem območju elektromagnetnih valov, infrardečega, daljnosežnega in celo γ-območja.

Polarizacija beljakovinskih molekul, njihovih delov in makromolekularnih kompleksov je prav tako ogromna, zaradi česar so zelo občutljivi na monokromatične tokove sevanja. In kot veste, je vsak vibrator (nihajoči sistem) sposoben ne le učinkovito sprejemati, temveč tudi ne manj učinkovito oddaja nihanj na svoji frekvenci. Ker pa energijo absorbirajo in oddajajo kvanti, so kvanti spektra posameznih emisij enote informacij.

Zaradi posebnosti strukture beljakovinskih molekul so to celoviti sistemi vibratorjev, ki jim omogočajo, da izolirajo vire biorezonantnega sevanja celic, okuženih z infekcijskimi povzročitelji, in da se protitelesa usmerijo v telo glede na te vire in najdejo najkrajšo pot do njih. Prav ta mehanizem je podlaga za blokiranje elektromagnetnih anomalij, ki jih tvorijo patogeni na mestih, kjer se v telo vnesejo nanodelci magnetoaktivne združene organske spojine železa, ki, tako kot protitelesa, najdejo nepravilnosti na najkrajši poti.

Glede na naravo jedrsko-citoplazmatskih interakcij v diferenciaciji celic, raziskovalci ugotavljajo, da imajo visoko simetrične nukleinske kisline izjemno sposobnost zbiranja informacij iz ultravijoličnega območja. Vendar pa niso vedno sposobni, ob njihovem vzbujanju, da jo prenesejo na sosednje molekule zaradi izjemno majhnih kvantov fluorescenčne energije in življenjske dobe singletnega vzbujanja. Zaradi tega ne morejo učinkovito vstopiti v bistvene informacije o celici, še posebej, kadar je telo prizadeto s patogeni okužb. Tukaj ima magnetna organska gredica pozitivno vlogo. Ker so lahko nukleinske kisline tarča za sevalne informacije, ki se prenašajo v ultravijoličnem obsegu po svojih lastnostih, v kompleksu "nukleinske kisline - beljakovine", magnetoaktivno gručo organsko železo olajša generiranje kodnih informacij z beljakovinami za aktivacijo genov, nukleinske kisline pa pomagajo postati vir videza novih beljakovin z racionalizacijo njihovih struktur.

Živi organizem je vedno v stanju fizikalno-kemijskega neravnovesja, katerega parametri se stalno spreminjajo v kritičnih mejah. To načelo temelji na vsakem delovanju žive snovi, pri čemer ima avtovlak določeno mesto, ki nastane zaradi notranjih energetskih procesov in elektromagnetno-akustičnih procesov, ki nastanejo zaradi elektrostrikcije medija.

Avtovele bioloških struktur bioloških objektov tvorijo avtohode njihovih elementov, katerih ritmi, kot rezultat kooperativne interakcije, opravijo kalibracijsko sinhronizacijo in določijo avtopogonske značilnosti bio-objekta kot celote.

V bistvu se avtopogoni obravnavajo kot vektorska sinhrona emisija kvantov s strani sistema v medij in zajemanje vektorja iz medija, to je kot izmenjava snovi in ​​energije med mikro-objekti. Hkrati vsak sistem informira okolje o svojem stanju in kot rezultat zajema kvantov iz okolja prejme informacije o svojem stanju. Zato imajo vsi materialni predmeti kvantno fluidnost, ki je dejavnik, ki povezuje živ in nežive svet v eno celoto.

V elektromagnetnih anomalijah, ki jih tvorijo patogeni, se to načelo krši zaradi blokiranja sinergijskih avtopogonov z njimi in prevladujejo antagonistični avtohode. To pojasnjuje hitro nastajanje teh anomalij v telesu, saj antagonistični avtohrani tvorijo sprejem in prenos vseh informacij, ki jih vsebujejo le anomalne formacije. Prekršen je en sam mehanizem za izmenjavo snovi in ​​energije, s katerim je sprejemanje in posredovanje informacij s strani avtohode močno izkrivljeno. Z blokiranjem elektromagnetnih anomalij z magnetnim grozdom se ponovno vzpostavi sinergistične avto valove. Patogeni povzročajo okužene celice in vstopajo v biološke tekočine s šibkimi vezmi. Njihov naboj se dramatično spremeni v velikosti in znaku zaradi vpliva nanodelcev magnetno aktivnega gručastega organskega železa na njih, medtem ko se reakcije proton-donorja in proton-akceptorja ter reakcije elektronov in atomov snovi obnovijo. Zato je ob hkratni izpostavljenosti telesu elektromagnetnih valov v območju od 0,1 Hz - 30 kHz in ustnem zaužitju magnetnega grozda zagotovljeno hitro ponovno vzpostavitev interakcije med njenimi makromolekulami in močno zmanjšanje negativnega učinka infekcijskih povzročiteljev. Konec koncev, s fizičnega vidika so makromolekule miniaturna fizična telesa, ki lahko spremenijo svojo obliko in velikost, pa tudi fazne prehode, tako da strukturne organizacije, ki so se pojavile pri viru okužbe, postanejo nestabilne in nazadnje propadajo.

Za inaktivacijo živih patogenov in zastrupitev pacientovega telesa po skupni izpostavljenosti magnetoaktivnemu grozdu organsko železo in brezkontaktno biorezonantno organsko izpostavljenost, 10% mešanica vodnih raztopin natrijevega tiosulfata in askorbinske kisline v razmerju 4: 1 po prostornini po 40 seconds 60 sekundah po uporabi zmeda

Natrijev tiosulfat - razstrupljevalno, protivnetno in desenzibilizacijsko sredstvo. Zdravilo se kot detoksifikacijsko sredstvo nanese 2-3 g na sprejem v obliki 10% raztopine v vodi ali v izotonični raztopini NaCl. Intravenski in peroralni tiosulfat natrij se uporablja pri alergijskih boleznih, artritisu, nevralgiji in kot zdravilo za razstrupljanje se uporablja za bolezni jeter, trebušne slinavke in drugih bolezni.

Žveplo, vključeno v njeno sestavo, je vključeno v takšne aminokisline, kot so npr. Cistein, cistin, lizin, taurin, glutione, metionin. Je netoksičen, razkuži kri, poveča odpornost telesa proti okužbam, vsebuje se v vseh telesnih tkivih. Torej, v človeški krvi žveplo vsebuje 1800 mg / l.

Askorbinska kislina je antioksidant, sodeluje pri celičnem metabolizmu, uravnava redoks procese, sodeluje v presnovi ogljikovih hidratov in normalizira prepustnost kapilar. Uporablja se za nekatere akutne respiratorne virusne okužbe, druge virusne bolezni, alergije, bolezni jeter, rakaste bolezni.

Mehanizem vpliva te "sestave" na človeško kri je naslednji.

Pri mešanju vodnih raztopin teh sestavin se pojavijo naslednje reakcije:

Natrijev tiosulfat v "sestavi" je v presežku. Ko se raztopi v raztopini, se pojavijo naslednji ioni:

Proizvedeni žveplovi ioni (S2O3"), (HSO3') in atomsko žveplo (S) so sočasno vključene v razstrupljanje telesa in inaktivacijo v krvni plazmi, celicah in medceličnem matriksu povzročiteljev infekcij. Ta pojav žvepla in njegovih spojin je, da so elektronske konfiguracije žvepla in kisika enake, njihove kemijske lastnosti so enake. V naravi obstajata samo dva elementa s takšnim nizom in konfiguracijo elektronov. Razlikujejo se le v četrtem kvantnem številu - spinu, to je polarizaciji elektronov: v kisiku je pogojno desno, v žveplu pa levičar. Žveplo je isti oksidant kot kisik, z edino razliko, da kisik oksidira svojo lastno vrsto s pravo polarizacijo in žveplo z levo. In ker so vsi patogeni pustili polarizacijo, žveplo in njegove spojine delujejo na njih na najbolj učinkovit način, ne da bi vplivali na koristne mikroorganizme, ki imajo pravo polarizacijo.

Nastala natrijeva sol askorbinske kisline preprečuje peroksidacijo lipidov, ki jo povzročajo produkti razgradnje patogenov.

Čiščenje telesa iz razpadajočih produktov virusov, mikro in ultra mikroflore celic in različnih mikroorganizmov se lahko izvede z uporabo ekstrakorporalnega cirkulacijskega sistema.

Predlagana metoda je naslednja.

Na prvi stopnji, 2-3 dni pred postopkom čiščenja krvi pacienta, se brezkontaktni bioresonantni informacijski učinek na pacientovo telo izvaja 7-10 dni, dve seji na dan, 20-30 minut na vsako sejo. Ta učinek se izvede z uporabo resonantno-akustične programske metode, ki temelji na kombinirani uporabi elektromagnetnega sevanja kratkovalovne frekvence in milimetrskega območja, pri čemer je ena od njegovih komponent izbrana v območju od 0,1 Hz do 30 kHz z akustično močjo 10 d 40 dB in drugo - v območju 10 11 15 10 15 Hz z močjo signala 0,3 d 3,0 dB.

Pred vsako sejo brezkontaktnega bioresonančnega informativnega učinka, 15 of 20 minut pred začetkom seje, se bolniku ustno da 2 x 3 kapljice magnetoaktivnega organskega železa s 5 ml vode.

V drugi fazi, po prenehanju brezkontaktnega biorezonančnega učinka na bolnikovo telo, je bila zastrupitev povzročena z razpadanjem celic infekcijskih povzročiteljev in inaktivacijo tistih, ki so preživele z intravenskim dajanjem zmesi 10% vodnih raztopin natrijevega tiosulfata in askorbinske kisline v razmerje 4 na 1 volumna po 40 ÷ 60 sekundah po mešanju.

V tretji fazi, po 7-10 dneh zdravljenja, se postopek čiščenja krvi v ekstrakorporalnem krogu izvaja po eni od znanih metod: hemosorpcija, plazmafereza, imunoplazmafereza.

Na primer, hemosorpcija je naslednja. Pred priključitvijo v zunajkrvni krog se bolniku intravensko injicira 1,5 ÷ 2,0 ml heparina. Nato se v kubitalno veno vstavi kateter, na katerega je priključena vodilna črta ekstrakoralnega kroga, ki sestoji iz kolone s hemosorbentom, ki vodi linijo do kolone, črpalke, izpustnega voda z zračno pastjo in intravenskega katetra. Hemoperfuzija skozi kolono s hemosorbentom poteka s hitrostjo 60 ml / min, 1,5-2 kratna količina očiščene krvi v eni seji. Na koncu postopka čiščenja krvi predhodno uporabljen heparin ni nevtraliziran.

Predlagana metoda za zdravljenje okužbe s HIV poteka v pogojih stalnega opazovanja splošnega stanja pacienta z rednim spremljanjem posebnih seroloških testov.

V primerih vztrajnega prenašanja HIV patogenov je treba zdravljenje ponoviti za 2 ÷ 4 mesece. V tem primeru je potek zdravljenja sestavljen iz 7–10 dnevnih ciklov s presledki 5–7 dni med cikli.

Bolna N.K., star 29 let. 5 let je jemal droge. Bil je hospitaliziran na kliniki, kjer je med testiranjem na HIV prišlo do seropozitivnega rezultata. Bolnik je izgubil težo, zaskrbljen zaradi nenehno povišane temperature, potenja, izgube apetita, utrujenosti. CD4-limfociti - 350, PCR - pozitivni, HIV RNA - 20,0 tisoč celic / μl, levkociti - 4500. Diagnoza: okužba s HIV, zasvojenost z drogami, limfadenopatija. Med raziskavo (izhodišče):

Bolnik je bil zdravljen 7 dni. V skladu s predlagano metodo smo bolniku pred začetkom vsake seje dali 2 kapljici magnetoaktivnega grozda z organskim železom s 5 ml vode in po 15 minutah je njegovo telo vplivalo na nekontaktno biorezonantno metodo za 20 minut s kombinirano uporabo elektromagnetnega sevanja kratkovalovne frekvence (frekvenca 0, 1 Hz z močjo udarnega signala 10 dB) in milimetrski pas (frekvenca 10 11 Hz, z močjo udarnega signala 0,3 dB).

Po koncu vsake seje smo pacientu intravensko dali 50 ml zmesi 10% vodnih raztopin natrijevega tiosulfata in askorbinske kisline v razmerju 4 na 1 volumen 45 sekund po mešanju.

Po 7-dnevnem poteku zdravljenja se je bolnik v ekstrakorporalnem krogu očistil krvi s hemosorpcijo.

Po 5-dnevnem premoru smo zgoraj navedene postopke ponovili v istem zaporedju 2 meseca (s 5-dnevnimi odmori).

Po zdravljenju, predlagani metodi, je bolnik imel naslednje indikatorje:

CD4-limfociti - 450, PCR - pozitivni, HIV RNA - 500 celic / ml.

Na koncu 2. tečaja so laboratorijski testi krvi pokazali:

CD4-limfociti - 550, PCR - negativni, HIV RNA - ni zaznan.

Po tretjem zdravljenju so krvne preiskave pokazale: t

CD4-limfociti - 600, PCR - negativni, HIV RNA - ni zaznana.

Po četrtem poteku zdravljenja so krvne preiskave pokazale:

CD4-limfociti - 650, PCR - negativni, HIV RNA - ni zaznana.

Po petem poteku zdravljenja so krvne preiskave pokazale:

CD4-limfociti - 700, PCR - negativni, HIV RNA - ni zaznana.

Do takrat je bolnik pridobil težo (pridobil svojo običajno težo), potenje, simptomi zastrupitve so izginili. Objektivno: jetra na robu rebrnega loka, neboleče, limfadenopatija se je ustavila. Bolnik je imel hrepenenje po drogah. Odpuščen iz klinike z obveznostjo, da se pojavi na pregledu vsakih šest mesecev.

Bolnik A.S. Poklic - računovodja. Od leta 2006 redno jemlje alkohol. Leta 2007 so ji postavili diagnozo okužbe s HIV. Med pregledom: telo je osiromašeno, krvni tlak 80/60 mm Hg, brez apetita, temperatura 37,7 ° C (zjutraj), 39 ° C (zvečer). V krvi: levkociti 2000, limfociti 210.

Bolnik je opravil prvi ciklus zdravljenja 10 dni, 2 seji dnevno. V skladu s predlagano metodo smo bolniku pred začetkom vsake seanse dali 5 kapljic magnetoaktivnega grozda z organskim železom s 5 ml vode in po 20 minutah je bil njegovo telo brezkontaktno bioresonantno metodo 30 minut s kombinirano uporabo elektromagnetnega sevanja kratkovalovne frekvence (frekvenca 30 kHz). ko je moč signala udarca 40 dB) in milimetrsko območje (frekvenca 10 Hz, z močjo signala udarca 3 dB)

Po vsaki seji smo bolniku intravensko dajali 70 ml zmesi 10% vodnih raztopin natrijevega tiosulfata in askorbinske kisline v razmerju 4 na 1 volumsko 60 sekund po mešanju.

Po 10-dnevnem poteku zdravljenja se je bolnik v ekstrakorporalnem krogu očistil krvi s hemosorpcijo.

Po 7-dnevnem premoru smo zgoraj navedene postopke ponovili v istem zaporedju 4 mesece (s 7-dnevnimi odmori).

Laboratorijske krvne preiskave, opravljene po vsakem zdravljenju, so pokazale:

Po prvem tečaju:

T4-limfociti - 320, levkociti - 2700, protitelesa proti virusu HIV so se zmanjšala za polovico.

Na koncu 2. tečaja so laboratorijski testi krvi pokazali:

T4-limfociti - 400, levkociti - 3200, protitelesa proti virusu HIV so se zmanjšala trikrat.

Po tretjem zdravljenju so krvne preiskave pokazale: t

T4-limfociti - 510, levkociti - 4100, protitelesa proti virusu HIV so se zmanjšala petkrat.

Po četrtem poteku zdravljenja so krvne preiskave pokazale:

T4-limfociti - 600, levkociti - 5200, protitelesa proti virusu HIV so se zmanjšala sedemkrat.

Po petem poteku zdravljenja so krvne preiskave pokazale:

T4-limfociti so 700, levkociti 6500, protitelesa proti virusu HIV niso zaznana.

Po šestem poteku zdravljenja so krvne preiskave pokazale:

T4-limfociti - 800, levkociti - 7000, protitelesa proti virusu HIV niso zaznana.

Po sedmem poteku zdravljenja so krvne preiskave pokazale:

T4-limfociti - 850, levkociti - 7500, protitelesa proti virusu HIV niso zaznana.

Predlagana metoda za zdravljenje okužbe s HIV v primerjavi s prototipom zagotavlja povečanje učinkovitosti zdravljenja okužbe s HIV. Uporaba predlagane metode skrajša čas zdravljenja okužbe z virusom HIV, zmanjša število neželenih učinkov in zapletov, medtem ko povečanje stopnje čiščenja krvi pri pacientu varuje bolnika pred toksičnimi učinki protivirusnih zdravil.

Je neškodljiva in učinkovita, zato se lahko v medicini široko uporablja pri zdravljenju okužbe s HIV v zgodnjih in poznih fazah bolezni.

Z uporabo predlagane metode lahko iz epidemiološke verige okužbe izklopite vir okužbe tako pri bolniku kot pri nosilcu virusa, zato ga lahko obravnavamo kot pomembno sestavino preprečevanja širjenja okužbe s HIV.

Predlagana metoda za zdravljenje okužbe s HIV se lahko uporabi tudi za zdravljenje drugih bolezni, ki jih povzroča virusna okužba, kot so gripa, infekcijski virusni hepatitis, pljučna tuberkuloza in drugi.

1. Postopek za zdravljenje okužbe s HIV, vključno s čiščenjem krvi iz virusov, celic, kontaminiranih z njimi, in iz povezanih mikroorganizmov z uporabo imunohemofereze, označen s tem, da pred čiščenjem krvi 7 do 10 dni poteka zdravljenje, ki vključuje brezkontaktni bioresonančni učinek na telo bolnika. 2 seji na dan 20 minutes 30 minut vsak in 15 ÷ 20 minut pred začetkom vsake seje, bolnik ustno vzame 2 drops 5 kapljic magnetoaktivnega organskega železa s 5 ml vode in po vsaki seji bolnik. 50 ml 70 ml 10% vodne zmesi natrijevega tiosulfata in askorbinske kisline v razmerju 4: 1 po prostornini 40 s 60 s po intravenskem vbrizganju njihovega mešanja, po poteku zdravljenja pacient očisti v ekstrakoralnem krogu; dan odmora in ponovite potek zdravljenja, čemur sledi prečiščevanje krvi v obdobju 2-4 mesecev.

2. Postopek za zdravljenje okužbe s HIV po zahtevku 1, označen s tem, da se brezkontaktni biorezonančni učinek na pacientovo telo izvaja z resonantno-akustično metodo, ki vključuje kombinirano uporabo elektromagnetnega sevanja kratkovalovnih in milimetrskih pasov, od katerih je prva izbrana v območju od 0,1. Hz do 30 kHz z zvočno močjo 10 d 40 dB, druga pa v območju 10 11 15 10 15 Hz s močjo signala 0,3 d 3,0 dB.

3. Postopek za zdravljenje okužbe s HIV po zahtevku 1, označen s tem, da je kri v ekstrakorporalnem krogu očiščena po metodi hemosorpcije ali izmenjave plazme ali imunoplazmafereze ali hemodialize.