Ageneza - pomanjkanje razvoja - prirojena odsotnost katerega koli organa, njegovega dela ali dela telesa. Primeri vključujejo nastanek ledvic, ščitnice, testisov, tistih okončin ali drugih.

Učinki ageneze so lahko različni: t

• v odsotnosti enega od parnih organov (ali njegovega dela) se razvije kompenzacijska hipertrofija normalno razvitega dela organa, ki dopolni funkcijo manjkajočega organa (ali njegovega dela), zato ageneza ne sme imeti škodljivih posledic;
• ageneza določenega organa lahko spremljajo simptomi izgube funkcije manjkajočega organa;
• odsotnost nekaterih neparnih organov ali njihovih delov (jeter, možganov, srca) ali obeh parnih organov (ledvice, pljuča) je lahko osnova za neaktivnost ploda.

Informacije, objavljene na straneh spletnega mesta, niso priročnik za samozdravljenje.
V primeru odkritja bolezni ali suma na njih se posvetujte z zdravnikom.

Transparentna geneza možganskega septuma

Ageneza corpus callosum je prirojena patologija možganov. V prenatalnem obdobju se začne razvijati pod vplivom genetskih dejavnikov. To je zelo redka bolezen, ki vpliva na pleksus živcev v možganih, ki povezujejo hemisfere. To področje možganov se imenuje corpus callosum. Ima ravno obliko in se nahaja pod možgansko skorjo.

Kaj je ta bolezen

Če ima otrok genezo žleznega tkiva, potem praktično ni nobenih adhezij, ki bi morale povezati levo hemisfero z desno poloblo. Patološki proces prizadene enega do dveh tisoč otrok in se razvije kot posledica dedne predispozicije ali nepojasnjenih genskih mutacij.

Točnih vzrokov kršitev najpogosteje ni mogoče določiti. Za patologijo sta značilna dva klinična sindroma:

1. Prvi primer je lažji. Bolnik ohrani intelektualne sposobnosti in telesno aktivnost. Agenezo v tem primeru lahko identificiramo s prisotnostjo napak pri prenosu impulzov z ene poloble na drugo. Na primer, če je bolnik levičar, ne more razumeti, kaj je v njegovi levi roki.
2. V drugem primeru, poleg ageneze, spremljajo tudi druge malformacije organa, pojavljajo se hude kršitve gibanja nevronov in vodenice možganov. Bolnik hkrati čuti napade krčev, njegov duševni razvoj se upočasni.

Z normalno tvorbo vseh struktur možganov bo corpus callosum zgoščen pleksus, sestavljen iz živčnih vlaken, namenjenih združevanju polobel in zagotavljanju prenosa informacij med njimi. Nastanek tega mesta se pojavi v 3-4 mesecih nosečnosti. Nastanek corpus callosum je zaključen šesti teden.

Ageneza korpusnega kalosuma je lahko različnega pomena. Ta del organa je lahko popolnoma odsoten, delno ali nepravilno oblikovan ali premalo razvit.

Najpogosteje ni mogoče ugotoviti, zakaj je ta bolezen prizadela otroka. Toda strokovnjakom je uspelo prepoznati številne dejavnike, ki povečujejo tveganje za takšne motnje v prenatalnem obdobju. To se lahko zgodi:

• kot rezultat spontanega procesa mutacije;
• z gensko predispozicijo za bolezen;
• pod vplivom kromosomske preureditve;
• zaradi uporabe strupenih drog v času poroda;
• zaradi prehranskih pomanjkljivosti med nosečnostjo;
• v primeru poškodbe nosečnice ali okužbe z virusnimi okužbami;
• zaradi presnovnih motenj v telesu ženske;
• zaradi uporabe alkoholnih pijač in kajenja med nosečnostjo.

Ker je nemogoče identificirati natančne razloge, je mogoče otroka zaščititi pred to patologijo z odpravo izzivalnih dejavnikov.

Kako je patološki proces

Med agenezijo corpus callosum se lahko pojavijo različni simptomi. Vse je odvisno od tega, kakšne vrste motenj so se zgodile v predporodnem obdobju in kako dobro se razvijajo možgani. Če je ta anomalija prisotna pri otroku, bo imela naslednje manifestacije:

1. Atrofični procesi se pojavijo v slušnih in optičnih živcih.
2. Na stičišču možganskih polobel se tvorijo votline in tumorji v obliki cist.
3. Manjka razvoj možganskega tkiva.
4. Poveča nagnjenost k konvulzivnim napadom, ki jih je zelo težko prenašati.
5. Obstajajo kršitve v obliki obraza dysmorphism.
6. Organi vida so nerazviti.
7. V hemisferah možganov se pojavijo ciste.
8. V fundusu so patološke motnje.
9. Psihomotorični razvoj se upočasni.
10. V korteksu nastanejo nenormalne razpoke.
11. Pojavijo se lahko lipomi. To so benigne neoplazme, ki vsebujejo maščobne celice.
12. Gastrointestinalni trakt je nenormalno razvit in v njem so lahko tumorji.
13. Pubertet se začne zgodaj.
14. Mišični ton je nizek.
15. Kršitev usklajevanja gibov.

Poleg teh znakov lahko Aicardijev sindrom nakazuje prisotnost ageneze, kadar so možgani in organi vida nenormalno razviti. To je dokaj redka bolezen. Med agenezo lahko opazimo tudi poškodbe kože in kostnega tkiva. Takšna klinična slika je izjemno negativna za otrokovo stanje in razvoj in ima precej nizko možnost za ugoden izid.

Kako diagnosticirati

Nastanek corpus callosum je v procesu diagnoze precej zapleten. Večina primerov se ugotavlja med nosečnostjo v zadnjem trimesečju. Za izjavo diagnoze uporabite takšne tehnike:

1. Ehografija. Postopek je preučevanje strukture telesa z uporabo ultrazvočnih valov. Vendar pa ne razkriva problema v vseh primerih. Če opazimo delne razvojne anomalije, jih je s to študijo težko opaziti.
2. Ultrazvočni pregled.
3. Magnetna resonanca.

Težko je identificirati genezo, ker se pogosto razvije v kombinaciji z drugimi genetskimi motnjami. Za natančno določitev prisotnosti ageneze se izvede kariotipiranje. To je študija, ki analizira kariotip (znake niza kromosomov) človeških celic. Poleg te tehnike uporabljamo magnetno resonančno slikanje in ultrazvočno analizo.

Z uporabo teh diagnostičnih postopkov lahko natančno določite stanje možganov otroka.

Ali se ta anomalija zdravi?

Do danes ni nobenih terapevtskih postopkov, ki bi pomagali pri zdravljenju otroka iz nastanka korpusnega kalusa. Uporabljajo se le popravljalne tehnike, ki se izberejo individualno, odvisno od stopnje motnje in splošnega stanja bolnikovega telesa.

S pomočjo zdravljenja lahko le ublaži simptome patologije. Toda večina strokovnjakov pravi, da vsi splošno sprejeti načini ne dajejo nobenega rezultata. Glavna praksa je uporaba močnih zdravil. Za ublažitev bolnikovega stanja z uporabo:

1. Benzidiazepini. To so psihoaktivne snovi, ki imajo hipnotične, pomirjevalne, mišične relaksante in antikonvulzivne lastnosti.
2. Fenobarbital. To je antiepileptični barbiturat. Zmanjšuje pogostost epileptičnih napadov, če so prisotni infantilni spazmi.
3. Kortikosteroidni hormoni. Kot prednizolon, deksametazon. Običajno jih kombiniramo z antiepileptičnimi zdravili.
4. Nevroleptiki. S pomočjo katerih odpravljajo psihotične motnje.
5. Diazepam Pomaga zmanjšati vedenjske motnje.
6. Nootropiki, ki imajo poseben učinek na duševne funkcije možganov. Običajno se uporablja zdravljenje z zdravilom Piracetam ali Semax. Pomagajo izboljšati prehrano možganskega tkiva, kar pozitivno vpliva na njegovo delovanje.
7. Neuropeptidi. Najpogosteje se uporablja cerebrolizin.

Prav tako se asparkam ali diakarb uporabljata za lajšanje stanja otrok.

Poleg zdravil je včasih potrebna tudi kirurška intervencija. Na primer, lahko stimulirajo vagus živca. Toda takšno zdravljenje je dovoljeno izvesti le v primerih, ko se zaradi ageneze pojavijo resne motnje v delovanju vitalnih organov. Ta postopek se izvaja, če druge vrste operacij ne bodo prinesle rezultatov. Med obdelavo se uporablja električni impulzni generator. Pošlje impulze do živca, ki se nahaja v vratu in povezuje možgane s telesom, živci pa jih prenašajo v možgane.

Generator impulzov je nameščen pod kožo v podklavični regiji. Po tem naredite rez v vratu in povežite elektrode z vagusnim živcem. Pogostost prenosa impulzov določi zdravnik in jih pri vsakem pregledu prilagodi.

Postopek zmanjša pogostost epileptičnih napadov in jih je lažje prenašati. Toda za vsakega bolnika takšno zdravljenje deluje drugače.

Ker lahko ageneza korpusnega kalosuma povzroči mišično-skeletne motnje in povzroči skoliozo, lahko uporabimo fizioterapevtske tehnike in fizikalno terapijo. Včasih lahko opravijo operacijo.

Napoved in posledice

Do danes potekajo raziskave, ki bodo v prihodnosti lahko pomagale določiti vzroke za patologijo in najti učinkovit način zdravljenja.

Prognoza za tako diagnozo se lahko razlikuje glede na splošno stanje telesa. Če bi agenezi dodali druge razvojne motnje, bi bile posledice hude.

Pri več kot osemdeset odstotkih otrok, ki se rodijo s to anomalijo, ni povezanih patologij, opazimo pa lahko le manjše nevrološke kršitve.

Najpogosteje se pri ageneziji začnejo razvijati različni patološki procesi in motnje, zato ni mogoče upati, da bo izid ugoden.

Otroci s težavami z motnjami v duševnem razvoju imajo motnje v duševnem razvoju, nevrološke simptome, razvijajo se počasi in imajo druge zdravstvene težave, ki jim preprečujejo dolgo življenje.

Zdravljenje bolnika je predpisano glede na simptome, ki spremljajo anomalijo, vendar ne prinaša pomembnih rezultatov. Zato se geneza pripisuje prirojenim anomalijam, ki povzročajo številne motnje in imajo zelo neugodno prognozo.

Ageneza korpusnega kalosuma se nanaša na patologije, o katerih je znanost malo znana. Strokovnjaki ne poznajo razlogov za razvoj takšnih anomalij v prenatalnem obdobju, nimajo informacij, ki bi pomagale podaljšati življenje otroka. Samo znani dejavniki, ki povečujejo tveganje za razvoj patologije pri plodu.

Obstaja možnost, da se odkrijejo nadaljnje terapevtske tehnike, ki ne bodo le olajšale poteka bolezni, ampak bodo vplivale tudi na odpravo osnovnega vzroka.

Zelo redko se motnja razvije v izolaciji in bolniku zagotavlja dobro prognozo. Hkrati pa obstaja pozitivna rast in razvoj otrok, pri katerih patologijo spremljajo le manjše nevrološke motnje. Če se združi več prirojenih okvar, potem ni upanja, da bo otrok živel dolgo življenje. Posledice in izbira terapevtskih metod so odvisne od tega, kako močno je prizadet osrednji živčni sistem.

Ledvica stara. Kako živeti s to patologijo?

Ledvica je nenormalni razvoj urinarnega sistema zarodka, ki ga spremlja odsotnost enega ali obeh organov. Na mestu, kjer bi moral imeti organ organ, prisotnost sečevoda, tudi njegov majhen del, absolutno ni opazen.

Če je sečnica ohranjena (vključno z manjšim delom), se ta anomalija imenuje "ledvična aplazija."

Medicina doslej nima zanesljivih informacij o vzrokih nenormalnega razvoja ledvic pri novorojenčkih, vendar je prednostna naloga mnenje, da genetsko dedovanje nima nič opraviti.

Menijo, da se razvoj bolezni pojavlja med nosečnostjo zaradi vpliva agresivnih dejavnikov, ki jih povzroči človek, na zarodek.

V medicini obstaja več dejavnikov:

• okužbe sečil v prvem trimesečju nosečnosti;
• virusne okužbe v prvem trimesečju nosečnosti;
• noseča sladkorna bolezen;
• opravljene študije z uporabo ionizirajočega sevanja;
• kronični alkoholizem;
• pogost stik s kemikalijami v lakih in barvah;
• hormonska zdravila brez ustreznega nadzora;
• prisotnost spolno prenosljivih bolezni.

Vrste bolezni

Za dvostransko renalno agenezo je značilna popolna odsotnost parnega organa. Žal je ta vrsta ageneze praktično nezdružljiva z življenjem v skoraj vseh primerih. Pogosto plod umre v maternici ali takoj po rojstvu.

Tudi preživeli otroci umrejo v nekaj dneh po odpovedi ledvic, ki se zelo hitro razvijejo.

Reševanje otrokovega življenja je možno le z takojšnjo presaditvijo ledvičnih organov in hemodialize.

Enostranska ageneza ledvic je pomanjkljivost, pri kateri ni prisoten noben par. Ena sama ledvica v celoti opravlja funkcije obeh in tako kompenzira pomanjkanje.

Ageneza desne ledvice v medicinski praksi je zabeležena veliko pogosteje kot ageneza leve. Najverjetneje je to posledica anatomskih značilnosti - desna ledvica je nekoliko pod levo, bolj ranljiva.

Pod pogojem, da ena ledvica izpolnjuje funkcije obeh, oseba sploh ne opazi prisotnosti patologije in živi normalno življenje.

V nasprotnem primeru se lahko v prihodnosti razvije ledvična odpoved.

Zdravljenje zdravil za levjo ledvico je bolj zapletena patologija, težje se prenaša, ima svoje simptome, saj je za razliko od leve ledvice desna ledvica manj funkcionalna, saj je manjša.

Pogosto se desno telo ne more spopasti s funkcijami obeh.

Vrste enostranske ageneze

Ageneza z ohranjanjem (delno konzerviranje) sečevoda (aplazija) ima pozitivne napovedi in je praktično varna za človeško življenje, pod pogojem, da zdravi organ deluje uspešno za oba. Značilno je, da se patologija ne razkrije in je povsem naključno diagnosticirana.

Ageneza z odsotnostjo sečevoda vodi do nenormalnosti genitalij.

Pogosto skupaj z agenezijo pri deklicah najdemo nenormalen razvoj genitalij (nerazvitost nožnice, maternice).

Fantje pogosto kažejo ciste na semenskih mehurčkih, ki morda nimajo vas deferens. V odrasli dobi so bolečine v dimljah in spodnjem delu trebuha, impotenca, sterilnost, boleča ejakulacija.

Klinične manifestacije

Enostranska ageneza se pogosto kaže od prvih dni po rojstvu otroka, če obstoječa ledvica ne more obvladati izpolnjevanja funkcij, ki so ji dodeljene v celoti.

Značilni simptomi patologije se kažejo v zastrupitvi telesa, povišanem krvnem tlaku, pogostem regurgitaciji, obilnem uriniranju (poliuriji) in dehidraciji. Pojavi se hiter razvoj ledvične odpovedi.

Akutna ledvična odpoved

Pojav otroka prav tako kaže na prisotnost prirojene poškodbe - otekel obraz z majhno brado, nenavadno širok nos, široko razmaknjene oči, izbočeno čelo, nizko nastavljena ušesa z možnimi nenormalnimi znaki, izrazito povečan trebuh, deformirane noge, veliko število gub na telesu.

Ledvična geneza z ohranjanjem (delno ohranjanje) sečevoda (aplazija) ima specifične klinične manifestacije, na katere pacient pogosto ne posveča dovolj pozornosti.

Pojavijo se nagajanje, boleče bolečine v ledvenem delu in spodnjem delu trebuha, vztrajno zvišanje krvnega tlaka, pogoste urinacije.

Veliko ljudi živi v miru z enim telesom, ne da bi ga sploh vedeli. Vendar je prisotnost anomalije vredna poznavanja, sicer ima lahko v določenih okoliščinah negativne posledice.

Treba je podpreti delovne ledvice na vse možne načine - da jemljejo zdravila, ki so tako potrebna za normalno delovanje telesa kot celote, da so pod stalnim zdravniškim nadzorom, da popolnoma opustijo vse slabe navade.

Diagnostika

Zdravnik - nefrolog diagnosticira, na podlagi rezultatov ultrazvoka ledvic in sečevoda, računalniško tomografijo s kontrastom, izločilno urografijo, rentgensko ledvično angiografijo.

Poleg tega je mogoče predpisati splošno analizo urina in bakteriološko analizo tekočine.

Zdravljenje

V pogojih normalnega počutja osebe in odsotnosti pritožb enostranska ageneza in aplazija ne zahtevata stalnega zdravljenja. Hkrati pa je potrebno stalno spremljanje stanja zdravja.

Zdrava prehrana ledvic

Enkrat na leto je treba opraviti splošne klinične teste, ohraniti delujočo ledvico, voditi zdrav življenjski slog, biti pozoren na spremembe v zdravju, zaščititi pred hipotermijo in boleznimi sečil.

In seveda se je treba držati zdrave prehrane, da ne bi preobremenili ledvic.

Prehrana osebe s tako diagnozo je omejiti količino zaužite soli, maščobnih, dimljenih izdelkov. Moč se priporoča za delno.

Enostranska agnezija ledvic s pomanjkanjem sečevoda, ki se pojavlja v hudi obliki (en organ ne more opravljati funkcij, ki so mu dodeljene), lahko zahteva stalno hemodializo ali celo presaditev ledvic.

AGENESIA

Velika medicinska enciklopedija. 1970.

Oglejte si, kaj je "AGENESIA" v drugih slovarjih:

AGENESIA - (iz grščine. A. Negativno. Del in generacija generacije). Neplodnost, nezmožnost oploditve. Slovar tujih besed, vključenih v ruski jezik. Chudinov, AN, 1910. Nezmožnost AGENESIA za spočetje pri obeh spolih. Slovar tujih besed... Slovar tujih besed ruskega jezika

agenesis - samostalnik, število sinonimov: 2 • aplazija (2) • sterilnost (20) ASIS slovar sinonimov. V.N. Trishin. 2013... slovar sinonimov

AGENESIJA - PATOLOŠKA EMBRIOGENEZA AGENESIJA, APLASIJA - razvojna anomalija, za katero je značilen odsotnost organa, dela organa, dela telesa... Splošna embriologija: besednjak

agenesia - (agenesia; a + grščina. izvor, razvoj) glejte Aplazija... Veliki medicinski slovar

agenesis - agencijski in... ruski pravopisni slovar

AGENESIA - (Agenesia; iz grščine. A.? Negativne delce in geneze? Izvor, izobraževanje), aplazija, deformacija, pri kateri plod nima organa ali dela telesa... Veterinarski enciklopedijski slovar

Agenezija - (grščina. Genesis - izvor, razvoj). Prirojena odsotnost ali nerazvitost organa ali dela telesa... Enciklopedični slovar o psihologiji in pedagogiki

AGENESIA - Popolna ali delna izguba s strani organa ali dela organa za poln razvoj.

AGENESIA - (agenesis) prirojena odsotnost katerega koli organa, običajno povezana z malformacijo ali nerazvitostjo zarodka.

Ageneza (Ageneza) - prirojena odsotnost katerega koli organa, običajno povezana z malformacijo ali nerazvitostjo zarodka. Vir: Medicinski slovar... Medicinski pogoji

Kaj je ageneza (aplazija) ledvic?

Ledvična geneza je odsotnost enega ali obeh organov v zarodku zaradi nenormalnega razvoja. Medtem ko se v telesu vzdržuje vsaj majhen del sečevoda, se ta patologija imenuje aplazija ledvic. Prirojene napake te vrste v mednarodni klasifikaciji bolezni revidiranja zasedajo 12. mesto. Ageneza in aplazija ledvic v ICD sta pod oznako Q60.

Pravilen razvoj zarodka lahko prepreči vsako virusno bolezen, ki jo je noseča mati utrpela v prvem trimesečju. Rubeola ali gripa sta še posebej nevarna. Med nosečnostjo ni mogoče diagnosticirati ionizirajočega sevanja. Vzroki za patologijo so lahko tudi:

• visok krvni sladkor
• jemanje močnih zdravil, vključno s hormoni,
• pitje alkohola
• okužbe z virusom HIV pri nosečnicah.

Simptomi

Aplazija ali agnezija ledvic je dolgo časa neopažena. Razlog za to je malomarni odnos staršev do analize in pregleda njihovega otroka. V takšnih primerih se problem najpogosteje pojavi pri obveznem izpitu v šoli ali pri zbiranju dokumentov v vrtcu. V takih primerih se lahko sproži situacija. Človek dolgo ne čuti nelagodja, prej ali slej pa se bo bolezen popolnoma pokazala.

Ne redko se prve pojave anomalij začnejo takoj po rojstvu. Zdravniki razlikujejo več pomembnih simptomov. Najprej je to:

• izkrivljanje obraza
• telesne gubice
• nabrekel trebuh
• nizka ušesa
• deformacija nog.

Ultrazvok bo pokazal, da so notranji organi nekoliko odmaknjeni.

Če je diagnoza pokazala, da ima novorojenček genezo, patologijo spremlja displazija spolnih organov. Dekleta razvijejo hipoplazijo drugih organov: dvonožno maternico ali vaginalno atrezijo. Fantom diagnosticiramo odsotnost cevi za spermo. V prihodnosti lahko to vodi do ageneze (neplodnosti) in impotence. Tudi takšna anomalija lahko povzroči urolitiazo ali pielektazijo (razširjena ledvična medenica), zaradi česar urin izteče iz ledvic. Redkeje je aplazija kombinirana z dvostransko multicistično ledvico.

Vrste in oblike bolezni

Pri obojestranski ageneziji ledvic (popolna odsotnost dveh organov) plod najpogosteje umre v maternici ali takoj po rojstvu. Otrok, ki je preživel med porodom, bo verjetno umrl v nekaj dneh, ker se ledvična odpoved razvije zelo hitro. Možno je rešiti otrokovo življenje, vendar s pogojem takojšnje presaditve ledvic in s postopkom čiščenja krvi (hemodializa).

Z enostransko agenezo zdravo telo prevzame delo odsotnih in opravlja funkcije z dvojno močjo, ki nevtralizira neuspeh. Če je prisoten organ popolnoma zdrav, oseba, ki opazuje zdrav življenjski slog, morda celo ne opazi patologije, ki je v njem prisotna. V nasprotnem primeru se bo sčasoma okvara razvila v ledvično odpoved, ki prinaša neprijetne posledice.

Treba je opozoriti, da ne vedno eno telo obvladuje dvojno funkcijo. Vse je zelo individualno.

Odsotnost prave ledvice je pogostejša v medicinski praksi. Najverjetneje je to posledica dejstva, da je desni organ nekoliko pod levo in zato bolj ranljiv. Leva stranska ageneza se šteje za bolj kompleksno napako, saj je desna ledvica manjša in šibkejša, ne more se spopasti z dvojnim delom.

Enostranska napaka je razdeljena na dve vrsti: sečnica je ohranjena ali popolnoma odsotna:

• Če je sečnica ohranjena, se ta deformacija nanaša na prvi klinični tip, kar pomeni, da je manj nevarna. V tem primeru bo druga ledvica prevzela vse delo brez posebnih zapletov. Zaradi povečanja strukturnih elementov se bo pojavila hipertrofija zdrave ledvice, ki bo delovala za dva. Nevarnost se lahko pojavi le, če je poškodovan zdrav organ.
• Odsotnost sečevoda se bo pokazala v zgodnjih fazah embrionalnega razvoja urinarnega sistema. Ta patologija se bo pokazala z odsotnostjo odprtine sečnice. Zaradi strukturnih značilnosti moškega telesa in pogosteje je pri dečkih diagnosticirana anomalija, to pa spremlja odsotnost kanala, ki odstrani semensko tekočino, katere sestava se spreminja. Obstajajo boleči občutki v dimljah, na strani in v križu. Ejakulacija bo postala tudi boleča, kar lahko povzroči spolno disfunkcijo.
• Tretji klinični primer je odsotnost dveh ledvic. Dojenčki s to diagnozo imajo malo možnosti za življenje. Toda v medicinski praksi se je zgodilo, da so se otroci rodili polnočasno in preživeli, čeprav so bili prvi dnevi na robu smrti zaradi hude ledvične odpovedi. Takšnih primerov je več zaradi razvoja medicine in nastanka tehničnih zmožnosti. Če hitro opravite presaditev ledvic in prečiščevanje krvi, potem je mogoče rešiti življenje novorojenčka. Glavna stvar je diagnosticirati nepravilen razvoj organov pred rojstvom, tako da je ob rojstvu vse pripravljeno za operacijo. Pomembno je tudi pri ultrazvočnem pregledu ploda, da ne bi zamenjali dvostranske ageneze z drugimi razvojnimi okvarami.

Diagnostika

Prihodnji mami je že mogoče povedati na prvi presejalni študiji, ki se izvaja v 12. tednu nosečnosti, da plod nima nobenih ledvic, ali le delno. Po tem je ginekolog dolžan poslati žensko na dodatne preglede spremljevalcem za nadaljnje zdravljenje nosečnosti.

Za odraslo osebo s prirojeno anomalijo bo verjetno dodeljena »invalidnost«. Za njegovo potrditev pa je treba opraviti celovit pregled. Zdravniki morajo pregledati bolnikovo anamnezo, dedno predispozicijo. Potrebno bo posredovati:

• ultrazvočni pregled
• urografijo
• ledvična angiografija,
• CT

Metode zdravljenja

Enostranska anomalija zahteva sistematične raziskave in stalen zdravstveni nadzor. Potrebno je vsako leto opraviti splošne klinične teste, da bi ohranili zdravo ledvico, da ne bi imeli slabih navad, ne da bi se prehladili, da bi se izognili boleznim sečil. Če anomalije ne moti osebe, ni predpisano nobeno resno zdravljenje.

Pomemben dejavnik pri ohranjanju delovanja ledvic je pravilna prehrana. Takšna diagnoza kaže na delno prehrano z minimalno količino soli, maščob in dimljenega.

V primeru hude oblike ageneze z odsotnostjo sečevoda je verjetno, da bo potrebna konstantno čiščenje krvi ali celo presaditev organa.

Metode preprečevanja

Preventivni ukrepi so v prvi vrsti povezani z dejstvom, da anomalija čim manj vpliva na kakovost človeškega življenja. Zato zdravniki predpisujejo:

Ti pregledi vam bodo pomagali razumeti, katere spremembe se dogajajo v telesu pacienta in ugotoviti, katera zdravila so mu potrebna, saj lahko ageneza povzroči številne druge bolezni. Zdravniki ugotavljajo dejavnike, ki so vplivali na razvoj patologije. Za to se opravijo ultrazvočni in genetski testi s sorodniki bolnika.

Šport kot tak ni kontraindiciran v primeru ageneze, toda močan fizični napor lahko povzroči hude poškodbe, zaradi česar se lahko stanje delovne ledvice poslabša. Poleg tega obremenitev pomeni povečanje krvnega tlaka, povečanje urina in utrujenost.

Če govorimo več o prehrani z agenezijo, poleg soljene in prekajene, je bolje odstraniti konzervirane in moke izdelke iz prehrane. Treba je popolnoma opustiti alkohol, gazirane pijače in kavo. Vse to lahko zamenjamo z zelenimi čaji in sadnimi pijačami. Meso in ribe je mogoče zaužiti samo kuhano ali paro, ne več kot trikrat na teden. Glavni izdelki na mizi morajo biti kaše na vodi, predvsem ajda in ovsena kaša ter kruh iz žit. Mlečni in mlečni izdelki morajo biti omejeni.

Nosečnice morajo skrbeti za svoje zdravje, na katerem je razvoj ploda popolnoma odvisen. Če želite to narediti, morate opustiti alkohol, tobak, droge. Če je ultrazvok pokazal nenormalen razvoj ledvic pri otroku, se morate takoj obrniti na specialista. Pri diagnosticiranju enostranske patologije se zdravniki zatekajo k popolnemu pregledu matere in iskanju vzrokov za nastanek nenormalnih organov. Dvostransko patologijo je mogoče takoj sumiti zaradi nizke vode in hude zaostalosti rasti ploda. Pri potrditvi diagnoze, do določenega obdobja, se je pokazala prekinitev nosečnosti iz zdravstvenih razlogov. Če ženska zavrne ta postopek ali je bila diagnoza postavljena prepozno, se zateka k konzervativni porodniški taktiki.

Značilnosti pri otrocih

Po statističnih podatkih, otroci z dvostransko displazijo, kot pravilo, so rojeni prezgodaj, mnogi umrejo v prvih urah življenja. Novorojenčki imajo mutacijo v obrazu:

• široke in ozke oči
• ravnega nosu
• deformirana ušesa.

Z enostransko agenezo zdravniki dajejo pozitivne napovedi, vendar pod pogojem, da se otrok drži zgoraj opisanih pravil. Najverjetneje je celo oblikovanje invalidnosti komaj potrebno. Fantje ne bodo primerni za služenje vojaškega roka.

Zdrav način življenja, letni pregled visoko usposobljenih zdravnikov in upoštevanje njihovih priporočil lahko zagotovita rojstvo zdravega otroka ali vsaj zmanjšajo tveganje za razvoj patologij.

Ledvica: kaj je, simptomi in zdravljenje

Ledvice imajo pomembno vlogo v življenju vsake osebe. Imajo vlogo odstranjevanja odvečne tekočine, normalizacije vodno-solne in kislinsko-bazične bilance ter sodelujejo pri presnovi.

Pri normalnem razvoju ima oseba dve ledvici, vendar brez prirojenih nepravilnosti, katerih delež je približno tri odstotke. Ta anomalija se imenuje ageneza, ki jo spremlja odsotnost ledvic. Treba je omeniti, da je to bolezen mogoče zamenjati z drugo prirojeno ledvično boleznijo - aplazijo. To je ena od vrst ageneze, za katero je značilna nerazvitost ledvic ali njena odsotnost ob prisotnosti sečevoda.

Večinoma je pri moških dojenčkih zabeležena aneneza. Bolezen prizadene modo, vas deferens in prostato. Pri deklicah patološki proces spremljajo nenormalnosti spolnih organov, zlasti vagine in maternice.

Razvrstitev bolezni

Ledvična ageneza je predstavljena v dveh oblikah:

Enostranska anomalija je značilna poleg odsotnosti ene ledvice tudi zaradi odsotnosti enega sečevoda. Posledično se obremenitev pojavi na oblikovanem organu.

Ta oblika bolezni ima dve različici, odvisno od nerazvitih organov:

• Ageneza desne ledvice.
• Ageneza leve ledvice.

Prvo patologijo opazimo veliko pogosteje, zlasti med poštenim spolom. To je posledica dejstva, da je desni del telesa manjše velikosti, manjša je mobilnost v nasprotju z levo. Patološki simptomi se lahko pojavijo skoraj takoj po rojstvu.

Označena poliurija (prekomerno uriniranje), bruhanje, suha koža, visok krvni tlak. Če zaradi tega leva ledvica deluje za oba, potem patologija morda ni takoj očitna. To ni nevarno in morda ne kaže nobenih simptomov, dovolj je le redno opravljati preglede pri urologu.

Ageneza leve ledvice je podobna prej opisani anomaliji. Bistvena razlika je v tem, da je ta patologija za paciente najtežje prenašati, saj je v tem primeru vse delo premaknjeno na desno ledvico, ki je po svoji naravi manjša in manj mobilna, kar otežuje polno opravljanje njegovih funkcij.

Agenezo izražajo bolečine v dimljah, križnici, pojavljajo se težave s spolno funkcijo, zabeležena je neplodnost. Zdravljenje je odvisno od sposobnosti desnega izločenega organa, da opravlja svoje funkcije. Če deluje normalno, zdravljenje ni predpisano, pacienta le občasno pregleda zdravnik. V najslabšem primeru se predvideva presaditev.

Bilateralna ageneza je življenjsko nevarna, saj je ledvica popolnoma odsotna. Posledično umre otrok, nima časa za rojstvo ali nekaj časa po rojstvu. Pri diagnosticiranju ageneze je pomembno pravočasno presajanje organov.

Razlogi

Pred to patologijo so resni razlogi, med katerimi je genetika. V prisotnosti bolezni pri katerem koli sorodniku se tveganje za nepravilnost pri posamezniku poveča.

Drugi možni razlogi za razvoj patološkega procesa so:

• Nalezljive bolezni sečil in spolovil v zgodnjih fazah nosečnosti. Ker se v tem obdobju pojavi nastanek najpomembnejših organov zarodka, okužbe vodijo v slabši razvoj:

• Diabetes.
• Sifilis
• Obsevanje in kemična zastrupitev.
• Zloraba alkohola.
• Prisotnost spolno prenosljivih bolezni.
• Nenadzorovana uporaba kontracepcijskih sredstev.

Prvo in drugo trimesečje nosečnosti je najbolj nevarno za razvoj ledvične geneze pri plodu, ogroža nerojenemu otroku številne okvare in zaplete. Zato je pomembno pravočasno opraviti ultrazvok.

Simptomi

Kot smo že omenili, ageneza ne more pokazati nobenih simptomov in nepravilnosti. Pogosto bodoče mame med nosečnostjo ne izvajajo rutinskih preiskav, po tem pa se jim ne zdi potrebno opraviti testov na otroka. Posledica tega je, da se oseba po dolgem času seznani z boleznijo.

Možno je in manifestacija anomalij v prvih urah življenja novorojenčka. Glavni znaki ageneze:

• Nenormalna struktura obraza.
• Pregibe na telesu.
• anomalij na mestu ušes.
• Otekel trebuh.
• Nenormalna razporeditev notranjih organov.

Za bolezen so značilni tudi problemi pri razvoju genitalij. In v prihodnosti so neprijetne bolečine, težave s spolnim življenjem in neplodnost.

Diagnostika

Pri diagnosticiranju te patologije je bolnik prizadet. Nefrolog pa opravi predhodni pregled, ki vključuje naslednje metode:

• Ultrazvočni pregled.
• Urografija, ki jo spremlja uporaba kontrastnega sredstva.
• Računalniška tomografija.
• Ledvična antiografija.

Poleg glavnih diagnostičnih metod se lahko opravi tudi splošna analiza urina. Za identifikacijo patologije ploda je že možno med prvo ultrazvokom. Ob potrditvi anomalije se nosečnici dodajo dodatni pregledi.

Zdravljenje

Kot smo že omenili, se dvostranska oblika ageneze ne zdravi, ker najpogosteje otrok umre, preden se rodi. Zaradi razvoja sodobne medicine je mogoče novorojence rešiti s to boleznijo. Takoj po porodu se nujno opravi operacija presaditve ledvic.

Kot pri enostranski agenziji, če ni pritožb, zdravljenje ni predpisano. Ampak hkrati je potrebno redno opravljati rutinski pregled z zdravnikom. Poleg tega morate razumeti, da je treba pri delovanju ene ledvice posebno pozornost posvetiti njenemu stanju, sledite vsem navodilom zdravnika.

Kljub pomanjkanju zdravljenja z drogami je pomembno upoštevati preventivne ukrepe. Treba se je držati pravilne prehrane in se izogibati nalezljivim in virusnim boleznim. Poleg tega se morate odreči športu.

Huda oblika bolezni lahko vodi do potrebe po presaditvi ledvic in hemodializi.

Preprečevanje

Bolezen vključuje naslednje vrste preventivnih ukrepov: t

• Ne podhrani se.
• Odpravite fizični napor.
• Spremljajte režim prehrane in pitja.
• Izboljšajte imunski sistem, se izogibajte virusnim in nalezljivim boleznim, kot tudi različne vrste vnetij.

V zvezi s fizičnimi napori sama bolezen ne vpliva na športne sposobnosti, vendar delo ledvic zase in za manjkajoči organ povzroča povečanje obremenitve na njej. Zato, da bi se izognili smrti, vaja ni priporočljiva.

Nosečnice morajo posebno pozornost nameniti svojemu zdravju: opustiti alkohol, droge, cigarete. Če sumite na razvoj patologije pri plodu, se morate takoj obrniti na specialista. Dvostranska renalna ageneza zarodka praviloma spremlja nizka voda in počasna rast zarodka. Če se odkrije patološki proces, je dovoljen splav.

Ageneza

Ageneza - (geneza, izobraževanje) - prirojena patologija, za katero je značilen odsotnost človeškega organa ali dela telesa (aplazija). Odsotnost so lahko kot parni organi, kot so ledvice, moda pri moških, jajčnik pri ženskah in tako naprej, in posamezni organi, ščitnica, možgani, srca, vranice. V življenju je ageneza izguba funkcije organa, na primer pri miksedemu, ščitnica je geneza, pri prirojenih malformacijah, ko ni enega samega organa (npr. Možganov) ali obeh parnih organov (na primer obeh ledvic), oseba ni nujna.

Ageneza korpusnega kalosuma, kaj je to

Ageneza korpusnega kalosuma je to, kar je corpus callosum - gosto pleksus živcev v možganih, ki povezuje obe polobli. Corpus callosum je sestavljen iz aksonov, ploskih in širokih, ki se nahajajo pod možgansko skorjo. Aginezija korpusnega kalosuma je odsotnost adhezij, nadomešča se s prosojnimi stebri oboka. Pogostost take okvare je 1 v letu 2000, zaradi dednosti ali genskih mutacij.

Vzroki ageneze

Vzroki za patologijo so različni, vendar niso natančno opredeljeni, 50% jih je še vedno neznanih, temu je dodeljen izraz »sporadične okvare pri rojstvu«, ki bi se lahko zgodile zaradi napak narave in je malo verjetno, da bo kasneje podedovan. Z razvojem zarodka v maternici je razvojni park. Vzrok je lahko sladkorna bolezen pri materi, endogeni učinki 6 tednov razvoja zarodkov. V 10% primerov lahko ta razvoj vpliva na ekologijo. V drugih primerih je lahko 12% do 25% dedna ageneza.

Drugi dejavniki tveganja za agenezo (teratogeni)

• Nalezljive bolezni matere, ko nosijo plod.

o - Zauške

o - citomegalija vključenosti

• Sevanje med nosečnostjo,

o - izpostavljenost rentgenskim žarkom

o - radioaktivno sevanje - učinki na genetiko (pogost vzrok za nepravilnosti)

• Uporaba škodljivih snovi med nosečnostjo

o - Fatalni alkoholni sindrom

o - uporaba snovi

o - uporaba zdravil v zgodnjih fazah B, ki bi lahko povzročila agenezo

o - pomanjkanje joda

o - pomanjkanje Filatova

o - pomanjkanje mio-inozitola

Zadnji trije dejavniki so lahko dejavnik anomalije nevralne cevi. Če želite izključiti in preprečiti, morate uporabiti folno kislino, jod.

Dokazano je bilo, da je folna kislina najboljša zaščita pred prirojenimi malformacijami pred nosečnostjo in med nosečnostjo v prvem trimesečju, saj nastane v prvih tednih.

• Nerazvitost tkiv in organov - hipokinezija
• Prekomerni razvoj hipergeneze,
• Ni prava razporeditev organov - displazija.

Procesi se odvijajo na celičnem nivoju, tvorijo tkiva, vezna tkiva, intersticijsko regijo, organe in medorganske organe. Vsak vpliv na celično strukturo lahko propade (na primer, ko so ledvice zgrajene, če bi v tem obdobju prišlo do okvare, se zgodi nenormalni razvoj ali se njegov razvoj ustavi). Med agenezo je možna okvara, zakasnitev in popolna prekinitev razvoja enega ali drugega organa, dela telesa, adhezije tkiv (adhezija) ali popolne celične smrti.

Ageneza korpusnega kalosuma: vzroki, zdravljenje in posledice

Kongenitalna možganska patologija se imenuje geneza korpusnega kalosuma, katerega vzrok je v večini primerov genetski dejavnik, plod pa se razvija intrauterino. Ta anomalija je zelo redka.

Corpus callosum je možganski živčni pleksus, ki povezuje desno in levo hemisfero. Corpus callosum je ravna in široka. Nahaja se pod možgansko skorjo.

Med agenezijo ne obstajajo zlepljene adhezije, ki bi delno in popolnoma povezovale poloble. Ta patologija se v enem primeru razvije iz dveh tisoč zamisli in je lahko posledica dednih ali spontanih nepojasnjenih genskih mutacij.

Patogeneza in etiologija kršitve

Kot smo že omenili, lahko razvoj ageneze sproži dednost, najpogosteje pa vzrokov za nastanek ni mogoče ugotoviti. Ta patologija ima dva klinična sindroma.

V prvem primeru se ohranjata bolnikove intelektualne sposobnosti in telesna dejavnost, bolezen pa se kaže kot kršitev prenosa impulzov z leve poloble v desno in obratno. Na primer, pacient, ki je desničar, ne more določiti, kateri predmet je v njegovi levi roki, ker to zahteva prenos informacij z desne hemisfere na levo, kjer se nahaja govorno območje.

V drugem primeru, skupaj z nastankom corpus callosum, ima bolnik druge razvojne napake v možganih, vključno z motnjami v migracijskih procesih nevronov ali hidrocefalusu. V takšnih primerih bolniki trpijo zaradi hudih konvulzivnih napadov in tudi zaostajajo v duševnem razvoju.

Predisponirajoči dejavniki

V normalnem stanju je corpus callosum gosto pleksus živčnih vlaken, ki je namenjen združevanju desne hemisfere možganov z levo in zagotavljanju procesov izmenjave informacij med njimi. Ta struktura se oblikuje od 10 do 20 tednov nosečnosti, corpus callosum nastane v obdobju 6 tednov.

Ageneza se lahko kaže v različnih stopnjah resnosti: odsotnost, delna ali nenormalna tvorba, pa tudi hipoplazija korpusnega kalosuma.

V večini primerov vzroka te kršitve ni mogoče ugotoviti, vendar obstajajo številni dejavniki, ki prispevajo k nastanku take patologije. Predisponirajoči dejavniki vključujejo:

• proces spontane mutacije;
• dedni vzroki;
• kromosomska preureditev;
• učinek toksinov zaradi zdravil med nosečnostjo;
• nezadostna prehrana ploda med fetalnim razvojem;
• virusne okužbe ali poškodbe, ki jih je utrpela mati med nosečnostjo;
• kršitev presnovnih procesov v materinem telesu;
• alkoholizem med nosečnostjo.

Prepoznavanje vzrokov teh bolezni je težko, mogoče je le ugotoviti dejavnike, ki lahko povzročijo njihov razvoj.

Manifestacije in znaki anomalij

Ageneza corpus callosum možganov se kaže na različne načine, odvisno od stopnje kršitve, glavnih simptomov v prisotnosti te anomalije:

• procesi živčne atrofije v organih sluha in vida;
• ciste in tumorji v delu možganov, kjer so hemisfere povezane;
• mikroencefalija;
• nagnjenost k napadom;
• prisotnost obraza dysmorphism;
• pojav napak v razvoju organov vida;
• parencephaly;
• patološke spremembe v fundusu;
• zamude pri psihomotoričnem razvoju;
• schizencephaly;
• prisotnost lipomov;
• kršitve v razvoju gastrointestinalnega trakta in prisotnost formacij;
• zgodnje pubertete in tako naprej.

Poleg zgoraj navedenega se lahko bolezen manifestira tudi z Aicardijevim sindromom. Ta genetska bolezen je zelo redka in je značilna nenormalen razvoj možganov in organov vida. Tudi ageneza povzroča spremembe v kosteh in kožnih lezijah.

Postavitev diagnoze

Diagnoza geneze corpus callosum je precej težka in v večini primerov zaznana v 2-3 trimesečju nosečnosti. Glavne diagnostične metode so:

Vendar pa ehografija ne omogoča odkrivanja bolezni v vseh primerih in če je ageneza korpusnega kalosuma delna, je njeno odkrivanje še težje.

Težave pri diagnosticiranju motnje izhajajo iz dejstva, da je ta patologija pogosto povezana s številnimi drugimi motnjami in genetskimi simptomi. Da bi izvedli podrobnejši pregled bolnika, se strokovnjaki zatečejo k kariotipizaciji, ultrazvočni analizi in MRI.

S kombinacijo raziskovalnih metod je mogoče dobiti popolno sliko bolezni.

Osnove terapije

Trenutno ne obstajajo učinkovite metode za zdravljenje takšne anomalije kot ageneza korpusnega kalosuma. Metode korekcije so odvisne od bolezni, ki jih je povzročila ta kršitev, zato so izbrane individualno.

Zdravljenje je namenjeno zmanjševanju pojavnosti bolezni. Ampak, po mnenju strokovnjakov, to ne daje želenega učinka, poleg tehnik niso izdelali do konca. Zdravljenje večinoma obsega uporabo zdravil z močnim delovanjem.

Uporabljajo se lahko naslednja zdravila:

• benzodiazepini in fenobarbital, ki vam omogočajo prilagoditev pogostosti napadov ob prisotnosti infantilnih spazmov;
• kortikosteroidni hormoni (deksametazon, prednizolon) v kombinaciji z osnovnimi antileptičnimi zdravili;
• antipsihotikov in diazepamskih zdravil, katerih cilj je zmanjšati vedenjske motnje;
• nootropi (Cemax, Piracetam) in nevropeptidna zdravila (cerebrolizin);
• otroci so najpogosteje predpisani Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Poleg jemanja zdravil se po potrebi izvajajo tudi kirurške posege, npr. Stimulira se vagusni živac. Vendar je to mogoče storiti le v primerih, ko je agenezija povzročila resne motnje v delovanju vitalnih človeških organov.

Ta patologija lahko povzroči motnje v mišično-skeletnem sistemu in povzroči skoliozo, zato strokovnjaki predpisujejo fizioterapijo in fizioterapijo. V nekaterih primerih se zateči tudi k operaciji.

V našem času se geneza skrbno preučuje, vendar še ni bilo mogoče doseči oprijemljivih rezultatov.

Koliko dni je dodeljenih bolnikom?

V primerih, ko je kršitev ni povezana s pojavom drugih patologij v razvoju napovedi ugodne. Približno 80% otrok nima nobenih okvar v svojem razvoju ali pa opazijo manjše nevrološke težave.

Vendar pa v večini primerov geneza korpusnega kalupa povzroča nastanek različnih vrst posledic in z njimi povezanih patologij, v takšnem položaju pa dobra napoved ne pride v poštev.

Bolniki imajo motnje v duševnem razvoju, nevrološke težave, razvojne zamude in druge simptome, ki ne živijo dolgo časa. Bolniki se zdravijo v skladu s simptomi, zdravljenje pa nima posebnega učinka.

Agenezo corpus callosum lahko pripišemo boleznim z velikim številom razvojnih nepravilnosti in slabo prognozo.

Lahko samo upamo in molimo

Kljub temu, da geneza korpusnega kalupa ni izjemno redka bolezen, je malo raziskana.

Danes zdravniki nimajo dovolj znanja o vzrokih njegovega pojava v vsakem posameznem primeru, ugotovljeni pa so le dejavniki, ki lahko služijo kot spodbuda za razvoj te patologije.

Prav tako ni bilo ugotovljeno učinkovito zdravljenje tega stanja in se izvaja le v skladu s simptomi tistih motenj, ki jih je povzročila ageneza. V tem primeru so vsi ukrepi namenjeni preiskavi, vendar ne vplivajo na vzrok.

Iz tega lahko sklepamo, da učinkovitih ukrepov za preprečevanje nastanka korpusnega kalosuma ne obstaja.

AGENESIA

Slovar tujih besed, ki so del ruskega jezika - A. Chudinov. 1910.

Slovar tujih besed, ki so vključene v ruski jezik - Pavlenkov F., 1907.

Celoten slovar tujih besed, ki so se začele uporabljati v ruskem jeziku - M. Popov, 1907.

Razlaga 25.000 tujih besed, ki so se uporabljale v ruskem jeziku, s pomenom njihovih korenin - A. Michelson. 1865.

Nov slovar tujih besed - EdwART,, 2009.

Razlagalni slovar tujih besed L.P. Krysina.- M: ruski jezik, 1998.

Beseda Agenesis

Beseda agenesis v angleških črkah (transliteracija) - ageneziya

Beseda agenesia je sestavljena iz 8 črk: a g e e z i n i

• Črka a se pojavi 1-krat. Besede z 1 črko a
• Črka g je najdena 1 čas. Besede z 1 črko r
• Črka e se pojavi 2-krat. Besede z dvema črkama e
• Črka s se pojavi 1-krat. Besede z 1 črko h
• Črka se pojavi 1-krat. Besede z 1 črko in
• Črka n je najdena 1 čas. Besede z 1 črko n
• Črka I se pojavi 1 čas. Besede z 1 črko I

Pomen besede agenesis. Kaj je ageneza?

Ageneza je prirojena odsotnost katerega koli dela telesa zaradi kršenja embrionalnega procesa polaganja in razvoja organskih tkiv. Ageneza enega od parovnih organov ne sme povzročiti funkcionalne okvare.

AGENESIA (ageneza) - prirojena odsotnost katerega koli organa, običajno povezana z okvaro ali nerazvitostjo zarodka.

Ageneza (Ageneza) - prirojena odsotnost katerega koli organa, običajno povezana z malformacijo ali nerazvitostjo zarodka.

Zdravstveni izrazi od A do Z

Agesia sacro-coccygeal Syn: Achard - Foy - Crouzonov sindrom. Prirojena odsotnost spodnjega križnega vretenca in repne kosti, hipoplazija medeničnih kosti in mišic spodnjih okončin, displazija konjskega repa.

Nevrologija Celoten razlagalni slovar. - 2010