Furamag je antimikrobno sredstvo za nitrofuransko skupino. To je kompleksna spojina furagin, topna in magnezijev hidroksikarbonat v razmerju 1: 1, ki ima bistveno drugačne farmakološke lastnosti kot navadni furagin (biorazpoložljivost Furamaga je 3-krat večja).

Pri zdravljenju nalezljivih bolezni je zelo pomembna tudi sposobnost Furamaga, da ustvari visoko koncentracijo zdravilne učinkovine v limfi, kar preprečuje širjenje okužbe preko limfnih kanalov, zdravilo povzroča tudi visoke koncentracije v žolču in nekoliko nižje v krvnem serumu.

Odpornost mikroorganizmov na zdravilo se razvija počasi in ne dosega klinično pomembnih indikatorjev.

Furamag ima širok spekter protibakterijskega delovanja: deluje proti gram-pozitivnim in gram-negativnim mikroorganizmom, vključno s sevi, odpornimi na antibiotike in druga antibakterijska sredstva.

Priporočena uporaba zdravila za okužbe, ko zdravljenje z drugimi zdravili ni dalo pričakovanega učinka.

Aktivna proti gram-pozitivnim kokom: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gramno negativne bacile: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoe: Lamblia intestinalis in drugi mikroorganizmi, odporni na antibiotike.

Glede bakterije Staphylococcus spp., Je Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag aktivnejši od drugih nitrofuranov.

Pod delovanjem zdravila mikroorganizmi zavirajo dihalno verigo in cikel trikarboksilne kisline (Krebsov cikel) ter zavirajo druge biokemične procese, kar povzroči uničenje membrane ali citoplazmatske membrane.

Zaradi delovanja nitrofuranov mikroorganizmi izločajo manj toksinov, zato je izboljšanje splošnega stanja pacienta verjetno še pred izrazitim zatiranjem rasti mikroflore. Nitrofurani, za razliko od mnogih drugih protimikrobnih zdravil, ne le ne inhibirajo imunskega sistema telesa, ampak ga tudi aktivirajo (povečajo titer komplementa in sposobnost levkocitov za fagocitozne mikroorganizme). Terapevtske doze nitrofuranov spodbujajo levkopoezo.

V kliničnih študijah se je Furamag izkazal za boljšega od drugega predstavnika nitrofuranske serije Furagin. Hitrost in popolnost absorpcije Furamaga v prebavnem traktu sta zagotovili dvakratno biološko uporabnost kot Furagin. Največjo koncentracijo Furagina v plazmi opazimo 3 ure po uporabi in ostanejo na stabilni ravni še 6 ur.

Indikacije za uporabo

Kaj pomaga Furamag? Predpisati zdravilo za naslednje bolezni ali stanja:

• Zdravljenje urogenitalnih okužb (cistitis, prostatitis, pielonefritis, uretritis v kronični ali akutni obliki);
• Ginekološke nalezljive bolezni;
• Patologije mehkega tkiva kože nalezljive narave, okuženih opeklin;
• Orodje se uporablja tudi za preprečevanje okužb sečil;
• Za preprečevanje zapletov urogenitalnih okužb med operacijami, drugih posegov v trebušni predel, kateterizacije, cistoskopije.

Navodila za uporabo furamaga in odmerkov

Sprejemite po jedi, pijte veliko tekočine. Odrasli običajno predpišejo 1-2 kapsuli zdravila Furamag (po 50 mg) trikrat na dan. Otrokom (odvisno od starosti) se predpiše 1-2 kapsuli (po 25 mg) do 3-krat na dan (vendar ne več kot 5 mg na 1 kg telesne teže na dan).

Sprejemni sprejem ni kompenziran z večjim odmerkom, temveč le ob ustreznem času vzeti standardni odmerek.

Zdravljenje traja od 7 do 10 dni, po potrebi pa se lahko ponovi po 10-15 dneh.

Pri predpisovanju zdravila Furamag kot preventive za preprečevanje razvoja okužb med cistoskopijo, urološkimi operacijami in kateterizacijo, se predpiše ena kapsula naenkrat (50 g za odrasle, 25 mg za otroke) pol ure pred postopkom.

Neželeni učinki

Imenovanje zdravila Furamag lahko povzroči naslednje neželene učinke: t

• redko - slabost, bruhanje, izguba apetita, nenormalno delovanje jeter.
• redko - glavobol, vrtoglavica, polineuritis.
• redko - kožni izpuščaj (vključno s papularnim izpuščajem).

Po mnenju zdravnikov bolniki dobro prenašajo Furamag (v večini primerov) in imajo nizko toksičnost za telo.

Pri pojavu neželenih učinkov (npr. Periferne nevropatije - bolečih občutkov in zmanjšanja občutljivosti na območju ustreznih perifernih živcev) se metoda takoj prekliče.

Ni poročil o primerih psevdomembranskega kolitisa, značilnega za bolnike, ki so jemali derivate nitrofurana. Vendar pa takšno tveganje obstaja, če je naravna črevesna mikroflora že motena z uporabo drugih antibakterijskih zdravil. Če se pojavijo znaki psevdomembranskega kolitisa, je bolje, da pregledate režim zdravljenja.

Kontraindikacije

Furamag je kontraindiciran v naslednjih primerih: t

• Kronična odpoved ledvic huda;
• Nosečnost;
• Obdobje dojenja;
• Starost otroka do 3 let (za to obliko odmerjanja);
• Preobčutljivost za zdravila iz skupine nitrofuranov.
• Zdravilo se uporablja previdno pri pomanjkanju glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Zdravilo je kontraindicirano med nosečnostjo in dojenjem (dojenje).

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Zdravila Furamag® ne uporabljajte sočasno z ristomicinom, kloramfenikolom, sulfonamidi (tveganje za hematopoezo se poveča).

V obdobju zdravljenja je zaželeno, da se vzdržijo uporabe alkoholnih pijač, saj neželeni učinki se lahko povečajo.

Ni priporočljivo predpisati zdravil, ki lahko "nakisajo" urin (vključno z askorbinsko kislino, kalcijev klorid) hkrati z nitrofurani.

Preveliko odmerjanje

Opaženi nevrotoksični simptomi - tremor, ataksija. Za zdravljenje prekličite sprejem, dajte bolniku piti veliko vode.

Če je potrebno, uporabite antihistaminik in vitamine skupine B.

Analogi Furamag, seznam zdravil

Če morate nadomestiti zdravilo Furamag, lahko uporabite analoge za zdravilno učinkovino - to so zdravila:

Po posvetovanju z zdravnikom lahko uporabite zdravilo s podobnim mehanizmom delovanja - tablete Furadonin.

Pri izbiri analogov je pomembno razumeti, da navodila za uporabo Furamaga, cene in pregledi zdravil podobnega delovanja ne veljajo. Pomembno je, da se posvetujete z zdravnikom in ne opravite neodvisne zamenjave zdravila.

Cena tablet (kapsul) v lekarniški verigi je odvisna od odmerka. Furamag 25mg stroški se gibljejo od 258 rubljev. na 352 rubljev., oziroma, stroški 50 mg Furamag - od 375 rubljev. do 507 rubljev

Furamag - uradna * navodila za uporabo

NAVODILA
o medicinski uporabi zdravila

Registrska številka:

Trgovsko ime zdravila: Furamag ®

Ime INN ali skupina: furazidin

Oblika odmerjanja:

Sestava
Aktivna sestavina: kalijev furazidin 25 mg;
Pomožne snovi - magnezijev hidroksikarbonat, kalijev karbonat, smukec.
Sestava kapsule številka 4 - titanov dioksid (E 171), železo barvni rumeni oksid (E 172), želatina.

Opis
Trde želatinske kapsule št.
Vsebina kapsul: prah od oranžno-rjave do rdečkastorjave barve, prisotnost delcev bele, rumene, oranžne in oranžno-rjave barve.

Farmakoterapevtska skupina:

ATX: J01XE.

Farmakološke lastnosti.

Farmakodinamika.
Protimikrobno sredstvo širokega spektra, ki spada v skupino nitrofuranov.
Odpornost proti Furamagu se razvija počasi in ne doseže visoke stopnje. Aktivni proti gram-pozitivnim in gram-negativnim mikroorganizmom, patogeni sevi Staphylococcus spp. in drugih mikroorganizmov, odpornih na antibiotike. Učinkovito proti gram-pozitivnim kokom (strepto-staphylococci), gram-negativnim palicam (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobacteria), protozomi (Giardia). V zvezi s stafilokoki, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, je bolj aktiven kot drugi nitrofurani. Furamag® kaže večjo aktivnost na Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. v primerjavi z drugimi protimikrobnimi skupinami.
V primerjavi z večino bakterij se koncentracija bakteriostatika giblje od 1: 100.000 do 1: 200.000. Baktericidna koncentracija je približno dvakrat višja. Pod vplivom nitrofuranov v mikroorganizmih se respiratorna veriga in cikel trikarboksilne kisline (Krebsov cikel) zavreti in zavirajo drugi biokemijski procesi mikroorganizmov, kar povzroči uničenje membrane ali citoplazmatske membrane. Kot posledica delovanja nitrofuranov mikroorganizmi izločajo manj toksinov, zato je izboljšanje splošnega stanja bolnika možno še pred izrazitim zatrtjem rasti mikroflore. Nitrofurani, za razliko od mnogih drugih protimikrobnih zdravil, ne le zavirajo imunski sistem telesa, ampak ga tudi aktivirajo (povečajo titer komplementa in sposobnost levkocitov za fagocitozne mikroorganizme). Terapevtske doze nitrofuranov spodbujajo levkopoezo.

Farmakokinetika.
Absorpcija se pojavi v tankem črevesu s pasivno difuzijo. Absorpcija nitrofuranov iz distalnega dela tankega črevesa presega absorpcijo iz proksimalnega in srednjega segmenta, 2 in 4-krat (pri sočasnem zdravljenju urogenitalnih okužb in bolezni prebavil, vključno s kroničnim enteritisom). Nitrofurani se v kolonu slabo absorbirajo.
Furamag®, ki je mešanica furazjadin kalija in magnezijevega hidroksikarbonata v razmerju 1: 1, ko je peroralno uporabljen, ima večjo biološko uporabnost kot običajen furazidin (po jemanju furamag ® kapsule v kislem okolju želodca, kalaz frazazidina ne preide v slabo topen furazidin).
V telesu se furazidin enakomerno porazdeli. Klinično je pomembno, da je vsebnost zdravilne učinkovine v limfi visoka (zaviranje širjenja okužbe preko limfnih kanalov). Pri žolču je njegova koncentracija večkrat višja kot v krvnem serumu, v cerebrospinalni tekočini - nekajkrat nižja kot v serumu. V slini je vsebnost furazidina 30% njegove koncentracije v serumu. Koncentracija furazidina v krvi in ​​tkivih je relativno majhna, kar je povezano s hitrim sproščanjem, medtem ko je koncentracija v urinu veliko večja kot v krvi. Največja koncentracija v krvi se vzdržuje od 3 do 7 ali 8 ur, furazidin se najde v urinu 3-4 ure po nanosu.
Za razliko od nitrofurantoina (furadonina) se pH pri urinu po jemanju Furamaga ne spremeni. 4 ure po jemanju zdravila Furamag ®, koncentracija furazidina v urinu bistveno presega koncentracijo, ki nastane po zaužitju enakega odmerka zdravila Furagin. Izolacija skozi ledvice poteka z glomerularno filtracijo in tubularno sekrecijo (85%), delno pa se reverzno reabsorbira v tubulih. Pri nizkih koncentracijah furazidina v urinu prevladujeta filtracija in izločanje, medtem ko se pri visokih koncentracijah izločanje zmanjša in reabsorpcija se poveča. Furazidin, ki je šibka kislina, se ne disociira v kislem urinu, je podvržen intenzivni reapsorpciji, ki lahko okrepi razvoj sistemskih stranskih učinkov. Pri alkalizaciji urina se izločanje furazidina poveča. Aktivna sestavina zdravila je rahlo biotransformirana (manj kot 10% uporabljenega odmerka), z zmanjšanjem izločajoče funkcije ledvic, se poveča intenzivnost presnove.

Indikacije za uporabo
Okužbe, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na furazidin: urogenitalne okužbe (akutni cistitis, uretritis, pielonefritis), okužbe kože in mehkih tkiv, hude okužbe, ginekološke okužbe. Profilaktično se lahko uporablja pri uroloških operacijah, cistoskopiji, kateterizaciji itd.

Kontraindikacije.
Preobčutljivost za nitrofuranska zdravila, nosečnost in dojenje. Huda kronična ledvična odpoved. Otroška starost do 3 let (za to obliko odmerjanja).

Previdno: pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Odmerjanje in uporaba.
Zdravilo se jemlje po obrokih z veliko količino tekočine.
Odrasli imenujejo 50-100 mg (2-4 kapsule) 3-krat na dan.
Otrokom se predpisuje od 25 do 50 mg (1-2 kapsuli) 3-krat na dan, vendar ne več kot 5 mg / kg telesne teže na dan. Potek zdravljenja traja od 7 do 10 dni. Če je potrebno, se po 10-15 dnevnem premoru tečaj ponovi.
Za preprečevanje okužb med urološkimi operacijami, cistoskopijo, kateterizacijo in drugo: Zdravilo je predpisano: za odrasle 50 mg enkrat 30 minut pred postopkom; otroci 25 mg enkrat na 30 minut pred postopkom. Če pozabite vzeti naslednji odmerek, vzemite naslednji odmerek ob običajnem času. Ne vzemite dvojnega odmerka, da bi nadomestili izpuščeni odmerek.

Preveliko odmerjanje
Pri prevelikem odmerjanju so opaženi simptomi nevrotoksične narave, ataksije in tremorja.
V primeru zastrupitve pijte veliko tekočin. Za lajšanje akutnih simptomov se uporabljajo antihistaminiki. Za preprečevanje nevritisa je mogoče predpisati vitamine (tiamin bromid).

Neželeni učinki
Furamag ® ima nizko toksičnost. Redko so opazili neželene učinke, značilne za druge nitrofurane: glavobol, omotico, slabost, bruhanje, izgubo apetita, polineuritis, nenormalno delovanje jeter, alergijske reakcije (kožni izpuščaj, papularni izpuščaj).
Če so med zdravljenjem z zdravilom Furamag ® našli neželene učinke, ki niso navedeni v navodilih, je treba o tem obvestiti zdravnika.
Vpliv na sposobnost vožnje vozila ni označen.
Interakcija z zdravili. Zdravila Furamag ® ne uporabljajte sočasno z ristomicinom, kloramfenikolom, sulfonamidi (tveganje za hematopoezo se poveča).
V obdobju zdravljenja je zaželeno, da se vzdržijo uporabe alkoholnih pijač, saj neželeni učinki se lahko povečajo.
Ni priporočljivo, da se istočasno predpiše zdravljenje z nitrofurani, ki lahko »kisli« urin (vključno z askorbinsko kislino, kalcijevim kloridom).

Posebna navodila
Da bi zmanjšali verjetnost neželenih učinkov, Furamag® speremo z veliko tekočine. Ob pojavu neželenih učinkov se uporaba zdravila preneha (toksični učinki se pogosteje pojavljajo pri bolnikih z zmanjšano izločajno funkcijo ledvic).

Objava obrazca.
Kapsule 25 mg. 10 kapsul v pretisnem omotu. Na 2,3,4 ali 5 pretisnih omotih skupaj z navodilom za nanašanje se pakiramo iz kartona.

Pogoji skladiščenja
Na suhem in temnem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.
Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja
3 leta.
Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti.

Pogoji prodaje lekarn:

Proizvajalec
JSC Olainfarm. Naslov: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Predstavništvo v Moskvi: 115193, Moskva, 7. Kozhukhovskaya ul., 20.

RAMAG N

Sestava

učinkovina: ramipril; hidroklorotiazid;

1 tableta vsebuje 2,5 mg MHI ramiprila hidroklorotiazida 12,5 mg ramiprila 5 mg hidroklorotiazida 25 mg

pomožne snovi: natrijev bikarbonat, laktoza, natrijeva kroskarmeloza, koruzni škrob, natrijev stearil fumarat.

Oblika odmerka

Farmakološka skupina

Kombinirani pripravki zaviralcev ACE (ACE). ATX koda C09B A05

Indikacije

Zdravljenje hipertenzije. Uporaba te fiksne kombinacije je indicirana pri bolnikih, pri katerih krvnega tlaka ni mogoče ustrezno nadzorovati z monoterapijo z amilom ali hidroklorotiazidom.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za ramipril ali druge zaviralce angiotenzinske konvertaze (ACE), hidroklorotiazid, druge tiazidne diuretike, sulfonamide ali katerokoli pomožno snov, ki sestavlja zdravilo.

Angioedem v anamnezi (dedni, idiopatski ali predhodno prenesen med uporabo zaviralcev ACE ali antagonistov receptorjev angiotenzina II).

Uporaba metod ekstrakorporalne terapije, zaradi česar kri pride v stik z negativno nabitimi površinami (glej poglavje "Interakcije z drugimi zdravili in druge vrste interakcij").

Znatna dvostranska stenoza ledvične arterije ali enostranska stenoza ledvične arterije v prisotnosti ene ledvice.

Huda ledvična disfunkcija (očistek kreatinina

Klinično pomembno neravnovesje elektrolitov, ki se lahko poslabša med zdravljenjem (glejte poglavje "Značilnosti uporabe").

Huda nenormalna funkcija jeter, jetrna encefalopatija.

Nosečnice ali ženske, ki nameravajo zanositi (glejte “Uporaba med nosečnostjo in dojenjem”).

Odmerjanje in uporaba

Za peroralno dajanje.

Priporočljivo je, da zdravilo vzamete 1-krat na dan hkrati, po možnosti zjutraj.

Zdravilo se lahko jemlje pred, med in po obroku, saj obrok ne vpliva na biološko uporabnost zdravila (glejte poglavje "Farmakokinetika"). Tablete je treba pogoltniti cele z vodo. Ne smejo biti žvečene ali sesekljane.

Odrasli. Odmerek je treba prilagoditi individualno, odvisno od značilnosti bolnika (glejte poglavje »Značilnosti uporabe«) in ravni krvnega tlaka. Uporaba fiksne kombinacije ramiprila in hidroklorotiazida se praviloma priporoča le po titriranju odmerkov vsake od njegovih posameznih sestavin.

Začnite zdravljenje z najmanjšim možnim odmerkom. Če je potrebno, lahko odmerek postopoma povečamo, da dosežemo ciljni krvni tlak. Največji dopustni odmerek je 10 mg ramiprila in 25 mg hidroklorotiazida na dan.

Posebne skupine bolnikov.

Bolniki, ki prejemajo diuretike. Priporoča se previdnost, saj se pri bolnikih, ki prejemajo diuretike, na začetku zdravljenja lahko pojavi hipotenzija. Preden začnete zdravljenje z zdravilom, morate zmanjšati odmerek diuretika ali ga ustaviti.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic. Zaradi prisotnosti sestavine hidroklorotiazida je zdravilo kontraindicirano pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco (očistek kreatinina).

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter. Pri bolnikih z blago in zmerno okvaro jeter je treba zdravljenje začeti izključno pod strogim nadzorom. Največji dnevni odmerek v takih primerih je 2,5 mg ramiprila in 12,5 mg hidroklorotiazida. Zdravilo je kontraindicirano v primerih hude okvare jeter (glejte poglavje "Kontraindikacije").

Starejši bolniki. Začetni odmerek mora biti nižji, zlasti pri zelo starih in slabotnih bolnikih, nadaljnjo titracijo odmerka pa je treba izvajati postopoma, glede na veliko verjetnost neželenih učinkov.

Neželeni učinki

Obstajajo dokazi o neželenih učinkih, ki se pojavijo kot posledica arterijske hipotenzije in / ali zmanjšanja BCC zaradi povečane diureze. Zdravilna učinkovina ramipril lahko povzroči vztrajni kašelj, medtem ko lahko učinkovina hidroklorotiazid vpliva na presnovo glukoze, maščob in sečne kisline. Obe snovi imata nepopravljiv učinek na raven kalija v krvni plazmi. Hudi neželeni učinki vključujejo angioedem ali anafilaktoidne reakcije, okvarjeno delovanje jeter ali ledvic, pankreatitis, hude kožne reakcije in nevtropenijo / agranulocitozo.

Pogostnost neželenih učinkov je razvrščena na naslednji način: zelo pogosto (≥ 1/10); pogosto (od ≥ 1/100 do

Furamag

Opis od 22. decembra 2014

• Latinsko ime: Furamag
• ATX koda: J01XE
• Zdravilna učinkovina: Furazidin (Furazidin) t
• Proizvajalec: Olainfarm (Latvija) t

Sestava

Furazidin kalij in pomožne snovi: magnezijev hidroksikarbonat, kalijev karbonat.

Obrazec za sprostitev

Kapsule po 25 mg in 50 mg.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika in farmakokinetika

Farmakodinamika

Vprašanje se pogosto postavlja - ali je to antibiotik ali ne? Furamag je protimikrobno zdravilo iz skupine nitrofurana, ki ima širok spekter delovanja. Če menite, da je Furamag antibiotik, ga mnogi zavrnejo (zlasti pri predpisovanju otrok). To je popolnoma neupravičeno.

Najprej nitrofurani ne zavirajo imunosti, ampak ga aktivirajo, ker v terapevtskih odmerkih spodbujajo levkopoezo in povečujejo sposobnost levkocitov za fagocitne (zajetne) mikroorganizme.

Drugič, odpornost proti Furamagu se razvija zelo počasi. Deluje na gram-pozitivne in gram-negativne mikrobe, odporne na antibiotike. V zvezi z bakterijo E. coli, Proteus morganii, Proteus mirabilis in Staphylococcus spp. Furamag je bolj aktiven kot drugi nitrofurani. Obstaja visoka aktivnost (v primerjavi z drugimi antimikrobnimi zdravili) z Enterococcus faecalis in Staphylococcus spp. Tretjič, za razliko od antibiotikov, Furamag praktično ne zavira koristne črevesne mikroflore.

Mehanizem delovanja zdravila je kršitev celičnega dihanja in biosinteze mikroorganizmov nukleinske kisline, zatiranje Krebsovega cikla. Obstaja uničenje lupine mikroorganizmov. Delovanje Furamaga med uničevanjem mikroorganizmov sprosti manj toksinov in terapevtski učinek se doseže hitreje.

Farmakokinetika

Absorpcija zdravila poteka v tankem črevesu in bolj iz proksimalnega odseka kot iz distalnega. Obrok spodbuja bolj aktivno absorpcijo.

Ko prejmete 50 mg zdravila, se njegova največja koncentracija v krvi po 3 urah (6 ur) pojavi v urinu v 2-4 urah, koncentracija v urinu je višja kot v krvi. Zdravilo se rahlo biotransformira in dnevni odmerek se izloči skozi ledvice v 24 urah.

Indikacije za uporabo

Okužbe, ki jih povzročajo občutljivi mikroorganizmi: t

Profilaktično predpisan za urološke manipulacije (cistoskopijo, kateterizacijo) in operacije, kot tudi za preprečevanje ponovitve okužb sečil.

Kontraindikacije

• intoleranca za nitrofuranske pripravke;
• polinevropatija;
• nosečnost;
• obdobje laktacije;
• odpoved ledvic;
• porfirija;
• starosti do 3 let (inkapsulirana oblika zdravila).

Neželeni učinki

Furamag ima nizko toksičnost, zato so zelo redko opaženi neželeni učinki: glavobol, zaspanost, periferna nevropatija, slabost, vetrovi, bruhanje in alergijske reakcije (srbenje, kožni izpuščaj, urtikarija). Prisotnost neželenih učinkov je treba sporočiti zdravniku.

Tablete Furamag, navodila za uporabo (metoda in odmerjanje)

Da bi zmanjšali tveganje neželenih učinkov, se tablete Furamag (kapsule) zaužijejo peroralno po obrokih z veliko tekočine.

Odrasli - 50-100 mg 3-krat na dan.

Otroci od 1 leta do 10 let - 5 mg na kg telesne mase, ki delijo odmerek na 3 odmerke. Z telesno težo več kot 30 kg - 50 mg 3-krat.

Zdravljenje je predpisano za 7–10 dni.

Pri uroloških manipulacijah z namenom profilakse se pred zdravljenjem odraslih in otrok enkrat predpiše 50 mg in 25 mg.

Pri otrocih, mlajših od 6 let, je uporaba zdravila v kapsulah povezana z nevarnostjo aspiracije, tako da se kapsula odpre, vsebina pa se daje otroku v ustreznem odmerku.

Možno je odgovoriti na vprašanje - kakšne tablete (kapsule) Furamaga: najprej zdravilo predpisujemo za bolezni sečil. Glede na farmakokinetiko (izločanje ledvic v skoraj nespremenjeni obliki) in širok spekter delovanja, je zdravilo izbrano zdravilo Furamag s cistitisom. Furamag pri cistitisu je predpisan, ker ima prednost pred Furadoninom in Furaginom zaradi njegove manjše toksičnosti, manj stranskih učinkov, boljše prenašanja, višje koncentracije v urinu in dolgotrajnega delovanja zdravila. Kapsule se raztopijo v črevesju, kar pomeni, da je tveganje za prebavne motnje bistveno manjše. Furamag v kombinaciji z magnezijevim bikarbonatom, če ga dajemo peroralno, se bolje absorbira v primerjavi z furadoninom, kar omogoča doseganje visokih koncentracij v urinu z uporabo zdravila v manjšem odmerku. Ugotovljeno je bilo, da so patogeni okužb sečil v 83–89% občutljivi na to zdravilo, ki je občutno večje od občutljivosti na Ciprofloksacin, nalidoksično kislino in amoksicilin.

Strogo upoštevajte navodila za uporabo: če izpustite naslednji odmerek zdravila, morate naslednji odmerek vzeti ob pravem času, ne da bi vzeli dvojni odmerek.

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja so opaženi nevrotoksični simptomi: ataksija, nevritis, tremor. Za preprečevanje teh pojavov je potrebna uporaba vitaminov skupine B.

Interakcija

Zdravila se ne sme uporabljati sočasno s sulfonamidi, ristomicinom in kloramfenikolom zaradi tveganja za inhibicijo hematopoeze, kot tudi z zdravili, ki »kisajo« urin.

Pogoji prodaje

Recept.

Pogoji skladiščenja

Prihranite na suhem mestu in zaščitite pred sončno svetlobo. Temperatura skladiščenja ni višja od 25 ° C.

Rok trajanja

Rok uporabnosti - 3 leta.

Posebna navodila

Furamag med nosečnostjo

Zanesljivih kliničnih študij o uporabi furazidina v nosečnosti ni. Zato je nosečnost kontraindikacija za imenovanje tega zdravila.

Združljivost z alkoholom

Z uporabo tablet Furamag ne morete piti alkohola, ker se lahko pojavijo ali povečajo neželeni učinki. Glede na to, da je razpolovna doba zdravila iz telesa približno 10 ur, se morate vzdržati jemanja alkohola dan po koncu zdravljenja.

Analogi Furamaga

• Furagin
• Furazidin
• Furasol

Nadomestki in analogi Furamaga imajo eno aktivno sestavino.

Tablete Furagin 50 mg №30 se uporabljajo pri zdravljenju prostatitisa in bolezni sečil. Pri otrocih, starejših od 7 dni - z anomalijami sečil. Nasprotno Furamag ne vsebuje magnezijevega hidroksikarbonata, kar zagotavlja boljšo absorpcijo. Strošek zdravila je 148 - 204 rubljev.

Furasol je na voljo v vrečah za pripravo raztopine in se uporablja za izpiranje grla.

Furamag Reviews

Mnenja o Furamagu so večinoma pozitivna. Deluje hitro in učinkovito - bolečine in disurične motnje izginejo v prvih dneh dajanja, barva urina se normalizira in temperatura se zmanjša. Dobri rezultati so opazni tudi pri zdravljenju kroničnega cistitisa.

Pri zdravljenju majhnih otrok se pojavljajo določene težave. Kapsula mora odpreti in raztopiti vsebino - zdravilo je grenko in granule se ne raztopijo v celoti, kar povzroča refleks gag. Mnogi opažajo pojav neželenih učinkov: glavobol, slabost, zaspanost in bolečine v mišicah.

Furamag cena, kje kupiti

To zdravilo je mogoče najti v vseh lekarnah v Rusiji in Ukrajini. Cena tablet (kapsul) je odvisna od odmerka. Torej, v Moskvi, stroški zdravila na 25mg sega od 258 rubljev. do 352 rubljev., oziroma, stroški zdravila na 50mg - od 375 rubljev. do 507 rubljev Cena Furamag v Kharkov je 92-107 UAH. (kapsule po 25 mg) in 144-154grn. (50 mg kapsule).

Ramag 5 mg tablete številka 30

Navodila za uporabo Ramag (RAMAG)

Sestava

učinkovina: ramipril: 1 tableta vsebuje 5 mg ramiprila ali 10 mg;
pomožne snovi:
tablete 10 mg natrijevega bikarbonata, laktoze, natrijeve kroskarmeloze, koruznega škroba, natrijevega stearil fumarata;
tablete 5 mg natrijevega bikarbonata, laktoza, natrijev karmelozat, koruzni škrob, natrijev stearil fumarat, pigmentna mešanica PB24877 roza: laktoza, rdeči železov oksid (E172), rumeni železov oksid (E 172).

Oblika odmerka

Farmakološka skupina

ACE inhibitorji (ACE). Oznaka ATC С09А А05.

Indikacije

Zdravljenje hipertenzije.

Preprečevanje bolezni srca in ožilja: zmanjšanje srčno-žilne obolevnosti in umrljivosti pri bolnikih z: t

• izrazito srčno-žilne bolezni aterotrombotične geneze (anamneza ishemične bolezni srca ali kapi ali periferne žilne bolezni)
• sladkorna bolezen ima vsaj en kardiovaskularni dejavnik tveganja.

Zdravljenje bolezni ledvic:

• začetno glomerularno diabetično nefropatijo, kar dokazuje prisotnost mikroalbuminurije;
• hudo glomerulno diabetično nefropatijo, kar dokazuje prisotnost makroproteinurije pri bolnikih z vsaj enim kardiovaskularnim dejavnikom tveganja;
• glomerulno nediabetično nefropatijo, kar dokazuje prisotnost makroproteinurije ≥ 3 g / dan.

Zdravljenje srčnega popuščanja, ki ga spremljajo klinične manifestacije.

Sekundarna profilaksa po akutnem miokardnem infarktu: zmanjšanje smrtnosti v akutni fazi miokardnega infarkta pri bolnikih s kliničnimi znaki srčnega popuščanja na začetku zdravljenja več kot 48 ur po pojavu akutnega miokardnega infarkta.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov, ki sestavlja zdravilo, ali drugi zaviralci ACE (ACE).
Angioedem v anamnezi (dedni, idiopatski ali predhodno prenesen med uporabo zaviralcev ACE ali antagonistov receptorjev angiotenzina II).
Znatna dvostranska stenoza ledvične arterije ali stenoza ledvične arterije z eno samo ledvico.
Ramipril se ne sme uporabljati pri bolnikih s hipotenzijo ali hemodinamsko nestabilnimi stanji.
Ne sme se uporabljati z zdravili, ki vsebujejo aliskiren, bolnikih s sladkorno boleznijo ali zmerno ali hudo ledvično odpovedjo (GFR).

FURAMAG

Trde želatinske kapsule, velikost št. 4, rjavkasto rumene; vsebina kapsul je oranžnorjav do rdečkasto rjavi prah, dovoljeni so delci bele, rumene, oranžne in oranžno-rjave barve.

Pomožne snovi: kalijev karbonat - 6,3 mg, magnezijev hidroksikarbonat - 25 mg, smukec - 1,5 mg.

Sestava želatinske kapsule št. 4: želatina - 96,27%, železov barvni rumeni oksid (E172) - 0,73%, titanov dioksid (E171) - 3%.

10 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (3) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (4) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (5) - paketi kartona.

Trde želatinske kapsule, velikost št. 3, rumena; vsebina kapsul je oranžnorjav do rdečkasto rjavi prah, dovoljeni so delci bele, rumene, oranžne in oranžno-rjave barve.

Pomožne snovi: kalijev karbonat - 12,6 mg, magnezijev hidroksikarbonat - 50 mg, smukec - 3 mg.

Sestava želatinske kapsule št. 3: želatina - 97,48%, barvilo kinolin rumeno (E104) - 1,2%, titanov dioksid (E171) - 1,32%.

10 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (3) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (4) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (5) - paketi kartona.

Protimikrobno sredstvo širokega spektra, ki spada v skupino nitrofuranov.

Odpornost proti Furamagu se razvija počasi in ne doseže visoke stopnje.

Aktivna proti gram-pozitivnim kokom: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negativni bacili: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Odporna na zdravilo: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Večina sevov Proteus spp., Serratia spp.

Mehanizem delovanja je povezan z inhibicijo sinteze nukleinskih kislin.

Glede na koncentracijo ima baktericidni ali bakteriostatski učinek.

Glede bakterije Staphylococcus spp., Je Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag aktivnejši od drugih nitrofuranov.

Furamag kaže večjo aktivnost za Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. v primerjavi z drugimi skupinami antibakterijskih zdravil.

V primerjavi z večino bakterij se koncentracija bakteriostatika giblje od 1: 100.000 do 1: 200.000, baktericidna koncentracija je približno 2-krat večja.

Pod vplivom nitrofuranov v mikroorganizmih se respiratorna veriga in cikel trikarboksilne kisline (Krebsov cikel) zavreti in zavirajo drugi biokemijski procesi mikroorganizmov, kar povzroči uničenje membrane ali citoplazmatske membrane.

Kot posledica delovanja nitrofuranov mikroorganizmi izločajo manj toksinov, zato je možno izboljšati splošno stanje pacienta še pred izrazitim zatrtjem rasti mikroflore. Nitrofurani, za razliko od mnogih drugih protimikrobnih učinkovin, ne le ne zavirajo imunskega sistema telesa, ampak ga tudi aktivirajo: povečujejo titer komplementa in sposobnost levkocitov za mikroorganizme fagocitoze. Terapevtske doze nitrofuranov spodbujajo levkopoezo.

Po zaužitju zdravila, se furazidin absorbira v tankem črevesu s pasivno difuzijo. Absorpcija nitrofuranov iz distalnega dela tankega črevesa presega absorpcijo iz proksimalnega in medialnega segmenta, 2 in 4-krat (upoštevati je treba pri sočasnem zdravljenju urogenitalnih okužb in bolezni prebavil, zlasti kroničnega enteritisa). Nitrofurani se iz kolona slabo absorbirajo.

C_maks v plazmi ostane od 3 do 7 ali 8 ur, v urinu se odkrije furazidin po 3-4 urah

Kot mešanica kalijeve soli furazidina in magnezijevega karbonata v razmerju 1: 1 ima peroralno dajanje furamaga večjo biološko uporabnost kot običajni furazidin (po jemanju furamag kapsule v kislem želodcu se pretvorba kalaz furazidina ne pojavi v slabo topnem furazidinu).

V telesu se furazidin enakomerno porazdeli. Klinično je pomembno, da je vsebnost zdravilne učinkovine v limfi visoka (zaviranje širjenja okužbe preko limfnih kanalov). Pri žolču je njegova koncentracija večkrat višja kot v krvnem serumu, v cerebrospinalni tekočini - nekajkrat nižja kot v serumu. V slini je vsebnost furazidina 30% njegove koncentracije v serumu. Koncentracija furazidina v krvi in ​​tkivih je relativno majhna, kar je povezano s hitrim sproščanjem, medtem ko je koncentracija v urinu veliko večja kot v krvi.

RAMAG

• Indikacije za uporabo
• Način uporabe
• Neželeni učinki
• Kontraindikacije
• Nosečnost
• Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
• Preveliko odmerjanje
• Pogoji skladiščenja
• Obrazec za sprostitev
• Sestava

Zdravilo Ramag je zaviralec encima dipeptidilkarboksipeptidaze. V krvni plazmi in tkivih ta encim katalizira pretvorbo angiotenzina I v aktivni vazokonstriktor (vazokonstriktor) angiotenzina II in razgradnjo aktivnega vazodilatatorja bradikinina. Zmanjšanje tvorbe angiotenzina II in zaviranje razgradnje bradikinina vodi do širjenja krvnih žil.
Ker tudi angiotenzin II spodbuja sproščanje aldosterona, se izločanje aldosterona zmanjša zaradi učinka ramiprilata. Povečana aktivnost bradikinina očitno vodi do kardioprotektivnih in endotelijskih zaščitnih učinkov, opaženih med poskusi na živalih. Trenutno ni bilo ugotovljeno, koliko to vpliva na razvoj nekaterih neželenih učinkov (npr. Kašljanje kašlja).
Zaviralci ACE so učinkoviti pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo, ki imajo nizko koncentracijo renina v plazmi. Povprečni učinek monoterapije z zaviralcem ACE pri bolnikih z negroidno raso (običajno v skupini bolnikov z arterijsko hipertenzijo in nizko koncentracijo renina) je bil nižji v primerjavi z ustreznim indikatorjem pri članih drugih ras.
Sprejem ramiprila povzroča izrazito zmanjšanje odpornosti perifernih arterij. Celotna ledvična plazmatika in hitrost glomerularne filtracije se ne spremenita bistveno.
Uvedba ramiprila pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo vodi do znižanja krvnega tlaka, medtem ko leži in stoji, brez kompenzacijskega povečanja srčnega utripa.
Pri večini bolnikov se antihipertenzivni učinek po peroralnem dajanju enkratnega odmerka pojavi po 1-2 urah. Maksimalni učinek posameznega odmerka se praviloma doseže po 3-6 urah in običajno traja 24 ur.
Največji antihipertenzivni učinek z dolgotrajnim zdravljenjem z ramiprilom se običajno opazi v 3-4 tednih. Ugotovljeno je bilo, da s podaljšano terapijo traja 2 leti.
Po nenadni prekinitvi uporabe ramiprila ni hitrega in pomembnega zvišanja krvnega tlaka.
Pri bolnikih z nediabetično ali diabetično očitno nefropatijo ramipril zmanjša stopnjo napredovanja ledvične odpovedi in začetek končne odpovedi ledvic, zaradi česar obstaja potreba po dializi ali presaditvi ledvic. Pri bolnikih z nediabetično ali diabetično začetno nefropatijo ramipril zmanjša izločanje albumina.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Ramag se uporablja pri zdravljenju hipertenzije. Tudi za preprečevanje bolezni srca in ožilja: zmanjšanje kardiovaskularne obolevnosti in umrljivosti pri bolnikih z: hudo kardiovaskularno boleznijo aterotrombotične geneze (anamneza ishemične bolezni srca ali kapi ali periferne žilne bolezni); sladkorno bolezen z vsaj enim kardiovaskularnim dejavnikom tveganja.
Zdravljenje bolezni ledvic: začetna glomerularna diabetična nefropatija, kar dokazuje prisotnost mikroalbuminurije; huda glomerularna diabetična nefropatija, ki jo kaže prisotnost makroproteinurije, pri bolnikih, ki imajo vsaj en kardiovaskularni dejavnik tveganja; glomerulno nediabetično nefropatijo, kar dokazuje prisotnost makroproteinurije ≥ 3 g / dan.
Zdravljenje srčnega popuščanja, ki ga spremljajo klinične manifestacije.
Sekundarna profilaksa po akutnem miokardnem infarktu: zmanjšanje smrtnosti v akutni fazi miokardnega infarkta pri bolnikih s kliničnimi znaki srčnega popuščanja na začetku zdravljenja več kot 48 ur po pojavu akutnega miokardnega infarkta.

Način uporabe

Zdravilo Ramag je priporočljivo jemati vsak dan ob istem času. Zdravilo se lahko jemlje pred, med in po obroku, saj obrok ne vpliva na biološko uporabnost zdravila. Tablete Ramag je treba pogoltniti cele z vodo. Ne smejo biti žvečene ali sesekljane.
Odrasli.
Bolniki, ki uporabljajo diuretike. Na začetku zdravljenja z zdravilom Ramag se lahko pojavi hipotenzija, katere razvoj je verjetnejši pri bolnikih, ki sočasno prejemajo diuretike. V takih primerih se priporoča previdnost, saj imajo ti bolniki lahko zmanjšano BCC in / ali raven elektrolitov.
Če je mogoče, je priporočljivo prenehati z uporabo diuretika 2-3 dni pred začetkom zdravljenja z zdravilom Ramag.
Pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo, ki ne morejo prekiniti diuretika, je treba zdravljenje z zdravilom Ramag začeti z odmerkom 1,25 mg. Delovanje ledvic in raven kalija v krvi je treba skrbno spremljati, nadaljnje odmerjanje zdravila Ramag pa je treba prilagoditi ciljni ravni krvnega tlaka.
Hipertenzija.
Odmerek je treba izbrati individualno, odvisno od značilnosti bolnika in rezultatov kontrolnih meritev krvnega tlaka.
Ramag se lahko uporablja kot monoterapija ali v kombinaciji z drugimi skupinami antihipertenzivnih zdravil.
Začetni odmerek. Zdravljenje z zdravilom Ramag se mora začeti postopoma, začenši s priporočenim začetnim odmerkom 2,5 mg na dan.
Bolniki s pomembno aktivacijo sistema renin-angiotenzin-aldosteron po prejemu začetnega odmerka lahko občutno znižajo krvni tlak. Pri teh bolnikih je priporočeni začetni odmerek 1,25 mg, njihovo zdravljenje pa je treba začeti nadzorovati.
Titracija odmerka in vzdrževalnega odmerka. Odmerek lahko podvojite vsake 2-4 tedne, dokler ne dosežete ciljne vrednosti krvnega tlaka; Največji odmerek zdravila Ramag je 10 mg na dan. Praviloma se zdravilo vzame enkrat na dan.
Preprečevanje bolezni srca in ožilja.
Začetni odmerek. Priporočeni začetni odmerek zdravila Ramag je 2,5 mg 1-krat na dan.
Titracija odmerka in vzdrževalnega odmerka. Odvisno od individualne tolerance odmerka zdravila je treba postopoma povečevati. Priporočljivo je, da se odmerek podvoji v 1-2 tednih zdravljenja, nato pa v 2-3 tednih, da se poveča na ciljni vzdrževalni odmerek 10 mg enkrat na dan.
Glejte zgoraj navedene informacije za odmerjanje zdravila za bolnike, ki prejemajo diuretike.
Zdravljenje bolezni ledvic.
Pri bolnikih s sladkorno boleznijo in mikroalbuminurijo.
Začetni odmerek. Priporočeni začetni odmerek zdravila Ramag je 1,25 mg 1-krat na dan.
Titracija odmerka in vzdrževalnega odmerka. Odvisno od individualne tolerance zdravila z nadaljnjim zdravljenjem se odmerek poveča. Po 2 tednih zdravljenja je priporočljivo, da se enkratni odmerek podvoji na 2,5 mg in nato na 2 mg po 2 tednih zdravljenja.
Pri bolnikih s sladkorno boleznijo in manj kot enim dejavnikom kardiovaskularnega tveganja.
Začetni odmerek. Priporočeni začetni odmerek zdravila Ramag je 2,5 mg 1-krat na dan.
Titracija odmerka in vzdrževalnega odmerka. Odvisno od individualne tolerance zdravila z nadaljnjim zdravljenjem se odmerek poveča. Po 1-2 tednih zdravljenja se priporoča, da se dnevni odmerek zdravila Ramag podvoji na 5 mg in nato na 10 mg po 2-3 tednih zdravljenja. Ciljni dnevni odmerek je 10 mg.
Pri bolnikih z nediabetično nefropatijo, kar dokazuje prisotnost makroproteinurije ≥ 3 g / dan.
Začetni odmerek. Priporočeni začetni odmerek zdravila Ramag je 1,25 mg 1-krat na dan.
Titracija odmerka in vzdrževalnega odmerka. Odvisno od bolnikovega individualnega prenašanja zdravila z nadaljnjim zdravljenjem se odmerek poveča. Po 2 tednih zdravljenja je priporočljivo, da se enkratni odmerek podvoji na 2,5 mg in nato na 2 mg po 2 tednih zdravljenja.
Srčno popuščanje s kliničnimi manifestacijami.
Začetni odmerek. Pri bolnikih, katerih stanje se je po zdravljenju z diuretiki stabiliziralo, je priporočeni začetni odmerek 1,25 mg na dan.
Titracija odmerka in vzdrževalnega odmerka. Odmerek zdravila Ramag se titrira tako, da se ga podvoji vsakih 1-2 tedna, dokler se ne doseže največji dnevni odmerek 10 mg. Zaželeno je razdeliti odmerek v 2 odmerkih.
Sekundarna profilaksa po akutnem miokardnem infarktu ob prisotnosti srčnega popuščanja.
Začetni odmerek. 48 ur po začetku miokardnega infarkta se bolnikom, katerih stanje je klinično in hemodinamsko stabilno, predpiše začetni odmerek 2,5 mg dvakrat na dan 3 dni. Če se začetni odmerek 2,5 mg slabo prenaša, je treba odmerek 1,25 mg uporabljati 2-krat na dan 2 dni, čemur sledi povečanje na 2,5 mg in 5 mg 2-krat na dan. Če se odmerek lahko poveča na 2,5 mg 2-krat na dan, je treba zdravljenje prekiniti.
Titracija odmerka in vzdrževalnega odmerka. V prihodnosti se dnevni odmerek poveča s podvojitvijo v intervalih po 1-3 dni, dokler ne dosežemo ciljnega vzdrževalnega odmerka 5 mg 2-krat na dan.
Kadar je mogoče, je dnevni odmerek, ki podpira, razdeljen na dva odmerka.
Če se odmerek lahko poveča na 2,5 mg 2-krat na dan, je treba zdravljenje prekiniti. Izkušnje z zdravljenjem srčnega popuščanja bolnikov s hudo (klasifikacijo po klasifikaciji IVHA po klasifikaciji NYHA) takoj po miokardnem infarktu je še vedno nezadostno. Če je kljub temu sprejeta odločitev za zdravljenje teh bolnikov s tem zdravilom, je priporočljivo začeti zdravljenje z odmerkom 1,25 mg 1-krat na dan in vsako povečanje je treba izvesti zelo previdno.
Posebne kategorije bolnikov.

Neželeni učinki

Srčne bolezni: ishemija miokarda, vključno z angino pektoris ali miokardnim infarktom, tahikardija, aritmija, občutek palpitacije, periferni edem.
Na strani krvi in ​​limfnega sistema: eozinofilija, zmanjšanje števila levkocitov (vključno z nevtropenijo ali agranulocitozo), zmanjšanje števila eritrocitov, zmanjšanje ravni hemoglobina, zmanjšanje števila trombocitov, odpoved kostnega mozga, pancitopenija, hemolitična anemija.
Na strani živčnega sistema: glavobol, vrtoglavica, vrtoglavica, parestezija, starostvija, disgezija Tremor, neravnovesje, cerebralna ishemija, vključno z ishemično kapjo in prehodnim ishemičnim napadom; kršitev psihomotornih funkcij; občutek gorenja; parosmia.
Na strani organov vida: slabovidnost, vključno z zamegljenim vidom, konjunktivitisom.
Na strani organov sluha in labirinta: izguba sluha, tinitus, dihalne, prsne in mediastinalne motnje, neproduktivni dražilni kašelj, bronhitis, sinusitis, zasoplost, bronhospazem, vključno s poslabšanjem astme; zamašen nos.
Iz prebavil: vnetje v prebavnem traktu, prebavne motnje, bolečine v trebuhu, dispepsija, driska, slabost, bruhanje, pankreatitis (v posameznih primerih so bili smrtni primeri pri uporabi zaviralcev ACE), povišane ravni encimov trebušne slinavke t, angioedem tankega črevesa, bolečine v zgornjem delu trebuha, vključno z gastritisom, zaprtjem, suhimi usti, glositisom, aftoznim stomatitisom.
Na strani ledvic in sečil: disfunkcija ledvic, vključno z akutno odpovedjo ledvic; povečanje uriniranja, poslabšanje proteinurije ozadja, povečanje ravni sečnine v krvi; zvišanje ravni kreatinina v krvi.
Na strani kože in podkožnega tkiva: izpuščaj, zlasti makulopapularni, angioedem; v izjemnih primerih - zlorabo dihalnih poti zaradi angionevro Cesky edema, ki bi lahko usodno, srbenje, izpuščaj, eksfoliativni dermatitis, urtikarija, oniholiza, reakcija preobčutljivosti, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem, pemfigus, poslabšanje pretoka psoriaza, psoriatični dermatitis, pemfigoid ali lichenoidni izpuščaj ali enantem, alopecija.
Pri mišično-skeletnem sistemu in veznem tkivu: mišični krči, mialgija, artralgija, endokrine motnje, sindrom neprimernega izločanja antidiuretičnega hormona (SNSAG).
Presnovne in prehranske motnje: povečanje ravni kalija v krvi, anoreksija, zmanjšan apetit, znižanje ravni natrija v krvi.
Žilne bolezni: arterijska hipotenzija, ortostatsko znižanje krvnega tlaka, sinkopa, plimovanje, žilne stenoze, hipoperfuzija, vaskulitis, Raynaudov pojav.
Kršitev splošnega stanja: bolečina v prsih, utrujenost, pireksija, astenija.
Na strani imunskega sistema: anafilaktične in anafilaktoidne reakcije, povečane ravni protiteles proti jedra.
Hepatobilarni sistem: zvišani jetrni encimi in / ali konjugati bilirubina, holestatska zlatenica, poškodbe jetrnih celic, akutna odpoved jeter, holestatski ali citolitični hepatitis (v izjemnih primerih - s smrtnim izidom).
Reproduktivni sistem in mlečne žleze: prehodna impotenca za erekcijo, zmanjšan libido, ginekomastija.
Pri psihi: zmanjšanje razpoloženja, tesnoba, živčnost, tesnoba, motnje spanja, vključno z zaspanostjo, zmedenostjo, motnjo pozornosti.