Obstajajo kontraindikacije. Pred začetkom se posvetujte z zdravnikom.

Trenutno so analogi (generiki) zdravila v lekarnah v Moskvi niso za prodajo!

Tu so še druga zdravila za zdravljenje urolitiaze.

Vse droge, ki se uporabljajo v urologiji in andrologiji, so tu.

Postavite vprašanje ali pustite komentar o zdravilu (ne pozabite vključiti imena zdravila v besedilo sporočila) tukaj.

Pripravki, ki vsebujejo stolpno travo, list korenja Lovage in liste rožmarina (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, oznaka ATC (ATC)), ni skupina, G04BX):

Canephron N - uradna navodila za uporabo:

Oblika in sestava sproščanja

Dragee oranžne, okrogle, bikonveksne, z gladko površino.

1 tableta vsebuje zdrobljene rastlinske surovine:

• centaury herb (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• koren lovage (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• listi rožmarina (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Raztopina za peroralno dajanje je prosojna ali rahlo motna, rumenkasto rjava, z dišečim vonjem; možno obarjanje majhnega sedimenta med skladiščenjem.

100 g vsebuje vodno-alkoholni ekstrakt * 29 g

* za pripravo 100 ml vodno-alkoholnega ekstrakta se uporablja:

• centaurija (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovački koren (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Listi rožmarina (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Klinično-farmakološka skupina:

Fitrološki preparat se uporablja pri boleznih ledvic in sečil

Farmakološko delovanje

Kombinirani pripravek rastlinskega izvora. Ima diuretično, antispazmodično, protivnetno in protimikrobno delovanje.

Farmakokinetika

Podatki o farmakokinetiki zdravila Canefron H niso navedeni.

Indikacije za uporabo zdravila KANEFRON® N

Pri kompleksni terapiji pri zdravljenju:

• kronični cistitis in pielonefritis;
• kronični glomerulonefritis, kronični intersticijski nefritis.

Za preprečevanje urolitiaze (tudi po odstranitvi kamnov).

Način odmerjanja

Nastavite individualno glede na starost.

Canephron H dragee - uradna navodila za uporabo

Registrska številka:

Trgovsko ime zdravila: Canephron ® H

Oblika odmerjanja:

Sestavine (1 tableta):

Opis
Oranžna, okrogla, bikonveksna dražeja z gladko površino.

Farmakoterapevtska skupina
Zeliščni diuretik.

Farmakološko delovanje
Kombinirani proizvod rastlinskega izvora, ima diuretik, antispazmodično, protivnetno, protimikrobno delovanje.

Indikacije za uporabo
Zdravilo se uporablja pri zdravljenju kroničnih okužb mehurja (cistitisa) in ledvic (pielonefritis), z nenalezljivim kroničnim vnetjem ledvic (glomerulonefritis, intersticijalni nefritis), kot sredstvo za preprečevanje nastajanja sečil (tudi po odstranitvi sečil).

Kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilo. Starost otrok (do 6 let). Peptični ulkus in razjeda dvanajstnika v akutni fazi. Pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze. Pomanjkanje saharoze / izomaltaze, intolerance za fruktozo.

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem
Uporaba zdravila med nosečnostjo in med dojenjem je možna le na recept, strogo v skladu s priporočili za uporabo in po oceni s strani udeleženega zdravnika razmerja med tveganjem in koristmi.

Odmerjanje in uporaba
V notranjosti, brez žvečenja, pitne vode. Odrasli: 2 tableti 3-krat na dan. Otroci: 1 tableta 3-krat na dan. Po ublažitvi resnosti bolezni je treba zdravljenje z zdravilom nadaljevati 2-4 tedne.
Med zdravljenjem z zdravili je priporočena velika količina tekočine.

Neželeni učinki
Alergijske reakcije so možne. Možne motnje v prebavnem traktu (navzea, bruhanje, driska).
Če se pojavijo znaki alergijske reakcije, morate prenehati z jemanjem zdravila.

Preveliko odmerjanje
Trenutno ni podatkov o prevelikem odmerjanju in zastrupitvi.
V primeru prevelikega odmerjanja zdravila je predpisano simptomatsko zdravljenje.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Kombinacija z antibakterijskimi sredstvi je možna in primerna. Interakcije z drugimi zdravili trenutno niso znane.

Posebna navodila
Pri edemih, ki so posledica okvarjene funkcije srca ali ledvic, je uživanje velikih količin tekočine kontraindicirano.
Pri okvarjenem delovanju ledvic zdravila ne smemo predpisati kot monoterapijo. V primeru vnetne bolezni ledvic se za nasvet posvetujte z zdravnikom.
V primeru prisotnosti krvi v urinu, bolečine med uriniranjem ali akutno zastajanje urina, nujno potrebo po posvetovanju z zdravnikom.
Prebavljivi ogljikovi hidrati, ki jih vsebuje ena dražeja, so manj kot 0,04 "enote kruha" (HE).

Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov
Zdravilo ne vpliva na sposobnost izvajanja potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij (vključno z vožnjo, delo z gibajočimi se mehanizmi).

Obrazec za sprostitev
Dragee V 20 pretisnih omotih iz aluminijeve folije (spodnji del) in polivinilklorida / poliviniliden klorida (zgornji del). Na 3 ali 6 pretisnih omotih skupaj z navodili za nanašanje postavimo v zložljivo kartonsko škatlo.

Pogoji skladiščenja
Shranjujte v suhem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.
Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja
3 leta.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Prodajni pogoji za farmacijo
Nad pultom.

Ime, naslov proizvajalca in naslov kraja proizvodnje zdravila
Proizvajalec
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Nemčija

Organizacija potrošniških zahtevkov
Družba z omejeno odgovornostjo "Bionorika" 119619 Moskva, 6th Street. Novi vrtovi d.2, blok 1.

Canephron N kapljice: navodila za uporabo

Sestava

100 g kapljic vsebuje: 29 g tekočega ekstrakta (1:56) iz 1,8 g mešanice stolpne trave (Centaurii herba), lovajskega korena (Levistici radix), listov rožmarina (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Ekstrakcijska snov etanol 59% vol Pomožne sestavine: prečiščena voda 71,0 g

Vsebnost etanola: 19% (volumsko).

Opis

Rumenkasto rjava tekočina z vonjem lovca, z aromatičnim, rahlo grenkim okusom. Med shranjevanjem lahko pride do motnosti ali padavin.

Farmakološko delovanje

Zeliščne sestavine zdravila imajo protivnetno, spazmolitično, diuretično, vazodilatatorsko, antibakterijsko (vse rastlinske sestavine Kanefron® N vsebujejo snovi z visoko stopnjo učinkovitosti proti patogenim infekcijskim boleznim).

Indikacije za uporabo

Zdravilo se uporablja v standardnem in kompleksnem zdravljenju kroničnih okužb mehurja (cistitisa) in ledvic (pielonefritis); z nenalezljivim kroničnim vnetjem ledvic (glomerulonefritis, intersticijski nefritis); kot preprečevanje nastajanja urinskih kamnov (tudi po odstranitvi sečil).

Kontraindikacije

Preobčutljivost za sestavine zdravila.

Poslabšanje razjede želodca.

Kapljice Canephrona H so kontraindicirane kot monoterapija za odpoved ledvic.

V primeru vnetnih bolezni ledvic je obvezno posvetovanje z zdravnikom.

Zdravljenje z namakanjem je kontraindicirano v primeru edema, ki ga povzroči srčna ali ledvična odpoved.

Nosečnost in dojenje

Nosečnice in doječe matere lahko jemljejo zdravilo pod pogojem, da upoštevajo navodila za medicinsko uporabo in se posvetujejo z zdravnikom o razmerju med tveganji in koristmi.

Odmerjanje in uporaba

Odrasli: 50 kapljic 3-krat na dan

Šolski otroci: 25 kapljic, 3-krat na dan

Otroci od 1 leta: 15 kapljic 3-krat na dan

Če je potrebno, da mehčajo grenak okus, lahko otroci vzamejo kapljice z dodajanjem majhne količine tekočine.

Zaradi dobre prenašanja zdravila je indicirana dolgotrajna terapija.

Ko uporabljate vialo, jo držite pokonci.

Stekleničko pred uporabo pretresite.

Ko je priporočena terapija za namakanje, porabo zadostne količine tekočine.

Preveliko odmerjanje

Primerov prevelikega odmerjanja niso opisali.

V primeru uporabe drog v odmerkih, ki presegajo terapevtsko, je treba izvesti simptomatsko zdravljenje.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Trenutno manjkajo informacije o interakcijah z drugimi zdravili. Kombinacija z antibakterijskimi zdravili je možna in primerna.

Funkcije aplikacije

Varnostni ukrepi

Obrazec za sprostitev

Steklenice s temnim steklom na 50 ali 100 ml.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C. V dosegu otrok.

Rok trajanja

2 leti. Po odprtju steklenice 6 mesecev. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava

Opis dozirne oblike

Raztopina: bistra ali rahlo motna tekočina, rumenkasto rjave barve, z dišečim vonjem; možno obarjanje majhnega sedimenta med skladiščenjem.

Obložene tablete: oranžne, okrogle, bikonveksne, z gladko površino.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Kombinirani proizvod rastlinskega izvora, ima diuretik, antispazmodično, protivnetno, protimikrobno delovanje.

Indikacije za zdravilo Canephron ® H

Zdravilo se uporablja pri zdravljenju naslednjih bolezni in stanj:

kronične okužbe mehurja (cistitisa) in ledvic (pielonefritis);

neinfektivno kronično vnetje ledvic (glomerulonefritis, intersticijski nefritis);

preprečevanje nastajanja urinskih kamnov, vključno z po odstranitvi.

Kontraindikacije

preobčutljivost za zdravilo;

peptični ulkus in razjeda dvanajstnika v akutni fazi;

otroška starost (za raztopino - do 1 leta, za tablete, prevlečene - do 6 let);

alkoholizem, vklj. po zdravljenju z alkoholom (za raztopino);

pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze (za obložene tablete);

pomanjkanje saharoze / izomaltaze, intolerance za fruktozo (za obložene tablete).

Previdno (za raztopino): bolezen jeter; TBI; možganske bolezni; starost otrok, starejših od enega leta - uporaba je možna le po posvetovanju z zdravnikom zaradi vsebnosti etanola.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba zdravila med nosečnostjo in med dojenjem je možna le na recept, strogo v skladu s priporočili za uporabo in po oceni s strani udeleženega zdravnika razmerja med tveganjem in koristmi.

Neželeni učinki

Možne so alergijske reakcije, motnje prebavnega trakta (navzea, bruhanje, driska).

Če se pojavijo znaki alergijske reakcije, morate prenehati z jemanjem zdravila.

Interakcija

Kombinacija z antibakterijskimi sredstvi je možna in primerna.

Interakcije z drugimi zdravili trenutno niso znane.

Odmerjanje in uporaba

Rešitev. Razredčite v malo vode ali pijte vodo. Odrasli - 50 kapljic 3-krat na dan; otroci šolske starosti - 25 kapljic 3-krat na dan; otroci predšolske starosti (starejši od 1 leta) - 15 kapljic 3-krat na dan.

Po slabitvi resnosti bolezni je treba zdravljenje z zdravilom nadaljevati 2-4 tedne.

Če je potrebno, na primer, da ublažijo grenak okus, lahko otroci vzamejo zdravilo skupaj z drugimi tekočinami.

Med zdravljenjem z zdravili je priporočena velika količina tekočine.

Pred uporabo je treba vsebino viale pretresti.

Tablete, prevlečene. Ne žvečite, pijte vode. Odrasli - 2 tabl. 3-krat na dan; otroci šolske starosti - na 1 tab. 3-krat na dan. Po slabitvi resnosti bolezni je treba zdravljenje z zdravilom nadaljevati 2-4 tedne.

Med zdravljenjem z zdravili je priporočena velika količina tekočine.

Preveliko odmerjanje

Trenutno ni podatkov o prevelikem odmerjanju in zastrupitvi.

Posebna navodila

Pri edemih, ki so posledica okvarjene funkcije srca ali ledvic, je uživanje velikih količin tekočine kontraindicirano.

Pri okvarjenem delovanju ledvic zdravila ne smemo predpisati kot monoterapijo.

V primeru vnetne bolezni ledvic se za nasvet posvetujte z zdravnikom.

V primeru prisotnosti krvi v urinu, bolečine med uriniranjem ali akutno zastajanje urina, nujno potrebo po posvetovanju z zdravnikom.

Med skladiščenjem se lahko pojavi rahla motnost ali rahlo padavine, kar ne vpliva na učinkovitost pripravka (za raztopino).

Prebavljivi ogljikovi hidrati, ki jih vsebuje tabela 1, so manjši od 0,04 XE.

Vpliv na sposobnost vožnje in dela z mehanizmi

Rešitev. Vsebnost v pripravku etilnega alkohola je od 16 do 19,5 vol.%. Med zdravljenjem z drogami je treba paziti pri vožnji in drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Tablete, prevlečene. Zdravilo ne vpliva na sposobnost izvajanja potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij (vključno z vožnjo, delanjem z gibajočimi se mehanizmi).

Obrazec za sprostitev

Raztopina za peroralno dajanje. V temnih steklenicah z dozirnimi napravami na vrhu, z navojnimi pokrovčki in varnostnimi obročki, 50 ali 100 ml. V kartonski zložljivi škatli 1 fl.

Tablete, prevlečene. V pretisnih omotih iz aluminijaste folije in PVC / PVDH filmov 20 kosov. V pakiranju iz kartona 3 ali 6 bl.

Proizvajalec

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Nemčija.

Organizacija potrošniških terjatev: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6. ulica New Gardens, 2, Bldg. 1.

Tel / faks: (495) 502-90-19.

E-poštni naslov: [email protected]

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Canephron ® H

Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja zdravila Canephron ® H

obložene tablete - 3 leta.

peroralna raztopina - 3 leta. Odprte viale lahko uporabljate 6 mesecev.

Canephron H raztopina - uradna navodila za uporabo

Trgovsko ime zdravila: Canephron ® H

Oblika odmerjanja:

Sestava
100 g raztopine vsebuje:
Aktivne sestavine:
29 g vodno-alkoholnega izvlečka iz zdravilnih rastlin:
Centaury trava - 0,6 g
Lyubistok zdravilne korenine - 0,6 g
Listi rožmarina - 0,6 g

Pomožne snovi: t
Prečiščena voda - 71,0 g

Opis
Prozorna ali rahlo motna tekočina rumenkasto rjave barve, z dišečim vonjem. Možna izguba majhnega sedimenta med skladiščenjem.

Farmakoterapevtska skupina
Zeliščni diuretik.

Farmakološko delovanje
Kombinirani proizvod rastlinskega izvora, ima diuretik, antispazmodično, protivnetno, protimikrobno delovanje.

Indikacije za uporabo
Zdravilo se uporablja pri zdravljenju kroničnih okužb mehurja (cistitisa) in ledvic (pielonefritis), z nenalezljivim kroničnim vnetjem ledvic (glomerulonefritis, intersticijalni nefritis), kot sredstvo za preprečevanje nastajanja sečil (tudi po odstranitvi sečil).

Kontraindikacije
Preobčutljivost za sestavine zdravila, starost otrok (do 1 leta). Peptični ulkus in razjeda dvanajstnika v akutni fazi. Alkoholizem (tudi po zdravljenju z alkoholom).

Previdno: bolezen jeter, travmatska poškodba možganov, bolezen možganov, starost otrok (več kot 1 leto) (uporaba le po posvetovanju z zdravnikom) - zaradi vsebnosti etanola.

Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem
Uporaba zdravila med nosečnostjo in med dojenjem je mogoča le na recept, če nameravane koristi za mater presegajo potencialno tveganje za plod in otroka.

Odmerjanje in uporaba
V notranjosti se je raztopila v majhni količini vode ali splaknila z vodo. Odrasli: 50 kapljic 3-krat na dan. Šolski otroci: 25 kapljic, 3-krat na dan. Otroci predšolske starosti (starejši od 1 leta): 15 kapljic 3-krat na dan.
Po ublažitvi resnosti bolezni je treba zdravljenje z zdravilom nadaljevati 2-4 tedne.
Če je potrebno, na primer, da ublaži grenak okus za otroke, lahko zdravilo vzamemo skupaj z drugimi tekočinami.
Med zdravljenjem z zdravili je priporočena velika količina tekočine.
Pred uporabo pretresite!

Neželeni učinki
Alergijske reakcije so možne. Možne so dispeptične motnje (navzea, bruhanje, driska).
Pri prvem znaku alergijske reakcije je treba prenehati jemati zdravilo.

Preveliko odmerjanje
Trenutno ni podatkov o prevelikem odmerjanju in zastrupitvi.
V primeru prevelikega odmerjanja zdravila je predpisano simptomatsko zdravljenje.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Kombinacija z antibakterijskimi sredstvi je možna in primerna.
Interakcije z drugimi zdravili trenutno niso znane.

Posebna navodila
Pri edemih, ki so posledica okvarjene funkcije srca ali ledvic, je uživanje velikih količin tekočine kontraindicirano.
Pri okvarjenem delovanju ledvic zdravila ne smemo predpisati kot monoterapijo. V primeru vnetne bolezni ledvic se za nasvet posvetujte z zdravnikom.
V primeru prisotnosti krvi v urinu, bolečine med uriniranjem ali akutno zastajanje urina, nujno potrebo po posvetovanju z zdravnikom.
Med skladiščenjem se lahko pojavi rahla motnost ali rahlo padavine, kar ne vpliva na učinkovitost pripravka.

Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov
Vsebnost v pripravku etilnega alkohola je od 16,0 do 19,5% (volumen). Med zdravljenjem z drogami je treba paziti pri vožnji in drugih potencialno nevarnih dejavnostih, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost.

Obrazec za sprostitev
Raztopina za peroralno dajanje. V 50 ml ali 100 ml temni steklenici z dozirno kapalno napravo na vrhu, z navojnim pokrovčkom in varnostnim obročem, skupaj z navodilom, vstavimo v zložljivo kartonsko škatlo.

Pogoji skladiščenja
Shranjujte v suhem in temnem prostoru pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.
Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja
3 leta.
Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.
Odprte viale lahko uporabljate 6 mesecev.

Prodajni pogoji za farmacijo
Nad pultom.

Ime, naslov proizvajalca in naslov kraja proizvodnje zdravila
Proizvajalec
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Nemčija

Organizacija potrošniških zahtevkov
Družba z omejeno odgovornostjo "Bionorika"
119619 Moskva, 6. ulica. Novi vrtovi d.2, blok 1.

Navodila za uporabo KANEFRON® N (CANEPHRON® N)

Imetnik potrdila o registraciji:

Proizvajalec:

Pakiranje, pakiranje in kontrola kakovosti izdajanja:

Podatki za stik:

Aktivne snovi

Oblika odmerka

Oblika sproščanja, embalaža in sestava Canephron® H

Dragee oranžne, okrogle, bikonveksne, z gladko površino.

Pomožne snovi: koruzni škrob - 15 mg, koloidni silicijev dioksid - 5,5 mg, laktoza monohidrat - 45 mg, povidon - 9 mg.

Sestava lupine: rdeči železov oksid - 0,049 mg, riboflavin (E101) - 0,243 mg, kalcijev karbonat - 17,222 mg, dekstroza - 0,972 mg, koruzni škrob - 2,5 mg, modificirani koruzni škrob - 2,14 mg, gorski glikolni vosek - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusovo olje - 0,025 mg, saharoza - 57,182 mg, šelak - 0,615 mg, smukec - 43,541 mg, titanov dioksid - 0,333 mg.

20 kosov. - mehurčki (3) - kartonske škatle.
20 kosov. - mehurčki (6) - kartonske škatle.

Farmakološko delovanje

Indikacije za zdravilo Canephron ® H

Pri kompleksni terapiji pri zdravljenju:

• kronične okužbe mehurja (cistitisa) in ledvic (pielonefritis);
• kronično vnetje ledvic (glomerulonefritis, intersticijski nefritis).

Kot sredstvo za preprečevanje nastajanja urinskih kamnov (tudi po odstranitvi sečil).

Način odmerjanja

Zdravilo se jemlje peroralno, brez žvečenja, s pitno vodo.

Odrasli - 2 tableti 3-krat / dan, otroci v šolski dobi - 1 tableta 3-krat / dan.

Po slabitvi resnosti bolezni je treba zdravljenje z zdravilom nadaljevati 2-4 tedne.

Med zdravljenjem z zdravili je priporočena velika količina tekočine.

Neželeni učinki

Možne: alergijske reakcije (če se pojavijo znaki alergijske reakcije, morate prenehati z jemanjem zdravila), prebavne motnje (slabost, bruhanje, driska).

Kontraindikacije

• peptični ulkus in razjeda dvanajstnika v akutni fazi;
• pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze;
• pomanjkanje saharoze / izomaltaze, intolerance za fruktozo;
• otroci do 6. leta starosti;
• preobčutljivost na zdravilo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba zdravila med nosečnostjo in med dojenjem je možna le na recept po oceni tveganja in koristi, pri strogem upoštevanju priporočil za uporabo.

Uporaba pri otrocih

Posebna navodila

Pri edemih, ki so posledica okvarjene funkcije srca ali ledvic, je uživanje velikih količin tekočine kontraindicirano.

Pri okvarjenem delovanju ledvic zdravila ne smemo predpisati kot monoterapijo. V primeru vnetne bolezni ledvic se za nasvet posvetujte z zdravnikom.

V primeru prisotnosti krvi v urinu, bolečine med uriniranjem ali akutno zastajanje urina, nujno potrebo po posvetovanju z zdravnikom.

Prebavljivi ogljikovi hidrati, ki jih vsebuje ena dražeja, so manjši od 0,04 krušnih enot (XE).

Vpliv na sposobnost vožnje in mehanizmov

Zdravilo ne vpliva na sposobnost izvajanja potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij (vključno z vožnjo, delanjem z gibajočimi se mehanizmi).

Preveliko odmerjanje

Trenutno podatki o prevelikem odmerjanju in zastrupitvi niso na voljo.

Zdravljenje: v primeru prevelikega odmerjanja zdravila je predpisano simptomatsko zdravljenje.

Interakcija z zdravili

Kombinacija z antibakterijskimi sredstvi je možna in primerna.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili trenutno ni znano.

Pogoji shranjevanja Canephron ® H

Pripravek shranjujte v suhem, zaščitenem pred svetlobo, izven dosega otrok pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Datum izteka roka uporabnosti Kanefron ® N

Pogoji izvajanja

Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.

Canephron navodila

KANEFRON N (CANNER N): navodila za uporabo

Sestava Canephrona H

Kemična sestava zdravila Canephron ne vključuje ene sestavine, temveč kompleks učinkovin. 100 g kapljic vsebuje 29 g ekstrakta (1:16) (etanol za ekstrakcijo 59% (v / v) iz zdravilnih rastlin:

• zelišča centaury (Herba Century) 0,6 g;
• Loviški koren (Radih Levistisi) 0,6 g;
• listi rožmarina (Folia Rosmarini) 0,6 g

Tudi formula zdravila vključuje pomožne snovi: prečiščeno vodo.

Vsebnost etanola je 19% (v / v).

Oblika sproščanja Canephrona N

Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: bistra ali rahlo motna tekočina rumeno-rjave barve z lovšim vonjem in aromatičnim, rahlo grenkim okusom.

Med shranjevanjem lahko pride do motnosti ali padavin.

Farmakološka skupina

Sredstva, ki se uporabljajo v urologiji. ATH koda G04B X.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika. Zdravilo Canephron N, katerega farmakologija temelji na lastnostih aktivnih sestavin, vsebuje snovi rastlinskega izvora, ki kažejo kompleksno aktivnost. Zdravilo ima protivnetno, antioksidativno, antispazmodično in analgetično delovanje. Canephron N ima tudi protibakterijska in diuretična učinka, ki jih povzročajo snovi, ki jih vsebujejo rastlinske sestavine zdravila.

Klinične značilnosti

Imenovanje Canephrona N

Canephron N, katerega mehanizem delovanja je kompleksen, se uporablja za zdravljenje vnetnih bolezni sečil. Tudi to orodje se uporablja kot preprečevanje nastajanja urinskih kamnov, tudi po njihovi odstranitvi.

Kontraindikacije za uporabo zdravila

Preobčutljivost za sestavine zdravila ali druge rastline družine Umbrella (Apiaceae), na primer za janež in koromač.

Peptični ulkus v akutni fazi.

Edem zaradi srčnega popuščanja ali okvarjenega delovanja ledvic.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge vrste interakcij

Če je potrebno, se mora hkrati z drugimi zdravili posvetovati z zdravnikom.

Funkcije aplikacije

Med shranjevanjem zdravila Canephron H, ki temelji na značilnostih kemijskih in farmakoloških lastnosti učinkovin, lahko pride do motnosti ali padavin, vendar to ne vpliva na učinek zdravila.

V primeru dolgotrajne zvišane telesne temperature, krčev, pojava krvi v urinu, motenj uriniranja in akutne zastoje urina se takoj posvetujte z zdravnikom.

To zdravilo vsebuje 19% etanola. Zdravila ne smejo jemati bolniki, ki trpijo za alkoholizmom, kot tudi bolniki, ki so zaključili zdravljenje zaradi alkoholizma. Pri uporabi pri bolnikih z velikim tveganjem za razvoj bolezni, kot so bolezni jeter, epilepsija in možganske bolezni, je treba upoštevati vsebnost alkohola v zdravilu.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem

Nosečnost

Eksperimentalni negativni rezultati neposrednega ali posrednega delovanja zdravila niso bili odkriti. Trenutno so izkušnje z uporabo kapljic Canephron N pri nosečnicah omejene. Zato se je treba iz varnostnih razlogov izogibati uporabi zdravila med nosečnostjo.

Dojenje

Zaradi pomanjkanja podatkov o zaužitju Canephrona H ali njegovih presnovkov v materinem mleku ni mogoče izključiti tveganja za dojenčke. Zato zdravila med dojenjem ne smete uporabljati.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji motornega prevoza ali drugih mehanizmov

Zdravilo Canephron H, za katerega navodila kažejo, da sredstvo v priporočenih odmerkih ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in dela z drugimi mehanizmi, je treba jemati previdno, saj zdravilo vsebuje etanol.

Odmerek Canephrona H in način dajanja

Če zdravnik ni imenoval drugače, je treba zdravilo vzeti odrasli in otroci, starejši od 12 let, 50 kapljic 3-krat na dan (skupni dnevni odmerek - 150 kapljic).

Odrasle kapljice se običajno vzamejo nerazredčene. Če je potrebno (npr. Grenak okus za otroke), lahko kapljice vzamete z dodatkom tekočine. Pred uporabo pretresite! Ko se zdravilo kopiči, ga je treba držati navpično.

Poleg vnosa zdravila je treba zagotoviti uporabo zadostne količine tekočine.

Trajanje zdravljenja določi zdravnik posebej. Če se zdravilo dobro prenaša, ga lahko predpišemo dolgo časa.

Otroci in droga

Zdravila se ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 12 let.

Preveliko odmerjanje pri uporabi zdravila

Primeri zastrupitve z zdravilom zaradi prevelikega odmerka niso znani.

Stranski učinki Canephrona N

Pogosto obstajajo motnje v prebavnem traktu (slabost, bruhanje, driska). Alergijske reakcije se lahko pojavijo s preobčutljivostjo na sestavne dele zdravila, vključno z izpuščaji, urtikarijo, srbenjem, zardevanjem kože.

V primeru kakršnih koli neželenih učinkov je treba prenehati uporabljati zdravilo in se posvetovati z zdravnikom.

Rok trajanja

2 leti. Po odprtju steklenice je zdravilo primerno za uporabo v 6 mesecih. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Rok uporabnosti zdravila določa uporabo zdravila do zadnjega dne v mesecu.

Pogoji shranjevanja Canephrona N

Shranjujte v originalni embalaži pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C, izven dosega otrok.

Canefron® N št. 60 (tablete)

Navodila

• Ruski
• азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Oblika odmerka

Obložene tablete

Sestava

Ena tableta vsebuje

Herb centaury 18 mg

Lovanje zdravilnih korenin 18 mg

Rožmarin pušča 18 mg

laktoza monohidrat, magnezijev stearat, koruzni škrob, povidon K 25, brezvodni koloidni silicijev dioksid

Sestava lupine tablete:

kalcijev karbonat, ricinusovo olje, glukozni sirup, železov (III) rdeči oksid (E 172), koruzni škrob, dekstrin, mono glikolni vosek, povidon K 30, riboflavin (E 101), šelak, saharoza, smukec, titanov dioksid (E 171) ).

Opis

Tablete, obložene, okrogle oblike, z bikonveksno in gladko površino oranžne barve.

Farmakoterapevtska skupina

Pripravki za zdravljenje uroloških bolezni. Druga zdravila za zdravljenje uroloških bolezni, vključno s spazmolitiki. Druga zdravila za zdravljenje uroloških bolezni

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Zdravilo se kombinira, zato izvajanje kinetičnih študij ni mogoče.

Farmakodinamika

Učinkovine zdravila Canefron® N imajo diuretični, antispazmodični, protivnetni, antibakterijski in krvni tlak. Pomembne farmakološke sestavine so: eterična olja (lovage, rožmarin), fenolne kisline (rožmarin, lovage, stoletna trava), ftalidi (lovage) in grenkoba (zeliščna tisočina).

Antispazmodični učinek zdravila dosežejo ftalidi (butilidin in ligustilid), ki so del lovažnega korena in grenke rastline tisočinke. Vazodilatorno delovanje se izraža v zniževanju tonusa žilne stene mehurja in sečil, kar vodi do povečanja diureze. Diuretični učinek je tudi posledica povečanja osmotskega tlaka pod vplivom fenilkarboksilnih kislin v sestavi listov rožmarina.

Protiinflamatorne lastnosti so povezane z delovanjem rosmarinske kisline, ki blokira nespecifično komplementarno aktivacijo lipoksigenaze in s tem sintezo levkotrienov, ki sodelujejo pri izvajanju vnetnega procesa. Poleg tega vse rastline, ki sestavljajo zdravilo, vsebujejo protimikrobne snovi.

Indikacije za uporabo

- akutni in kronični cistitis, pielonefritis (kot dodatno zdravljenje)

- preprečevanje sečil

- po kirurški odstranitvi sečil

Odmerjanje in uporaba

Odrasli: 2 tableti 3-krat na dan.

Otroci, starejši od 6 let: 1 tableta 3-krat na dan.

Po slabitvi resnosti bolezni je treba zdravljenje nadaljevati 2-4 tedne.

Neželeni učinki

- alergijske reakcije na sestavine zdravila (izpuščaj, srbenje)

- prebavne motnje (bruhanje, driska)

Pri prvih znakih alergijske reakcije morate prenehati jemati zdravilo.

Kontraindikacije

- povečana individualna občutljivost na sestavine zdravila

- želodca in dvanajstnika v akutnem obdobju

- otroci do 6. leta starosti

Interakcije z zdravili

Neznano. Za etiopatogenetsko terapijo je možna in smotrna kombinacija z antibakterijskimi zdravili.

Posebna navodila

Bolniki z vnetno ledvično boleznijo in / ali ledvično disfunkcijo se morajo pred uporabo zdravila posvetovati z zdravnikom, da ocenijo, ali bolnikovo stanje zahteva zdravstveni nadzor. Poleg tega mora zdravnik določiti dovoljeno količino vnosa tekočine za bolnike z ledvično ali srčno odpovedjo. Canephron® N

vsebuje glukozo, saharozo in laktozo. Bolniki z dedno intoleranco za galaktozo, pomanjkanjem laktaze, malabsorpcijo glukoze / galaktoze, intoleranco za fruktozo ali pomanjkanjem saharoze-izomaltaze ne smejo uporabljati zdravila.

Uporaba pri bolnikih s sladkorno boleznijo

Ena obložena tableta vsebuje približno 0,020 enot kruha (ECU).

Nosečnost in dojenje

Med nosečnostjo in dojenjem je uporaba zdravila mogoča le, če predvidene koristi za mater presegajo možno tveganje za otroka.

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje vozila ali potencialno nevarnih strojev

Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje vozil in dela s potencialno nevarnimi stroji.

Preveliko odmerjanje

Oblika in embalaža za sprostitev

Na 20 tablet, prevlečenih, v blister embalaži iz aluminijaste folije in folijo iz polivinilklorida / polivinil diklorida (PVC / PVDC).

Na embalažo iz kartona so na embalaži 3 pretisnih omotov skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku.

Pogoji skladiščenja

Hraniti na suhem in temnem mestu pri temperaturi, ki ne presega 25 ºС.

Hranite izven dosega otrok!

Rok trajanja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Prodajni pogoji za farmacijo

Proizvajalec

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Nemčija

Imetnik potrdila o registraciji

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Nemčija

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti proizvodov (blaga) v Republiki Kazahstan

Predstavništvo "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, “Main Post Office”, PO Box 200, tel: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: navodila za uporabo in preglede

Latinsko ime: Canephron N

ATX koda: G04BX50

Aktivna sestavina: stoletna trava (Centurium erythraea), korenine lovage (Radix Levistici), listi rožmarina (Folia Rosmarini)

Proizvajalec: Bionorica SE, Nemčija

Uresničitev opisa in fotografije: 26/07/2018

Cene v lekarnah: od 490 rubljev.

Canephron H je zdravilo rastlinskega izvora, ki se uporablja za zdravljenje bolezni sečil in ledvic.

Oblika in sestava sproščanja

• Dražeje: oranžno, bikonveksno, okrogle, z gladko površino (20 kosov. V pretisnih omotih, 3 ali 6 pakiranjih v škatli);
• Raztopina za peroralno dajanje: rumenkasto rjava, rahlo motna ali prosojna, z dišečim vonjem; med shranjevanjem lahko izpade majhna oborina (po 50 ali 100 ml v steklenicah s pripravo za spuščanje, 1 steklenica v škatli).

Sestava 1 tableta vključuje zdravilne učinkovine (v obliki zdrobljenih zdravilnih rastlin):

• Centaury (trava) - 18 mg;
• Lovaška zdravila (korenine) - 18 mg;
• Rožmarin (listi) - 18 mg.

Pomožne sestavine: koruzni škrob - 15 mg, povidon - 9 mg, laktoza monohidrat - 45 mg, koloidni silicijev dioksid - 5,5 mg.

Sestava lupine: železov rdeči oksid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, kalcijev karbonat - 17,222 mg, dekstroza - 0,972 mg, koruzni škrob - 2,5 mg, modificiran koruzni škrob - 2,14 mg, glikolni vosek - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusovo olje - 0,025 mg, saharoza - 57,182 mg, šelak - 0,615 mg, smukec - 43,541 mg, titanov dioksid - 0,333 mg.

Sestava 100 mg raztopine za peroralno dajanje vključuje aktivne snovi (v obliki vodno-alkoholnega ekstrakta iz zdravilnih rastlinskih snovi - 29 mg):

• Centaury (trava) - 0,6 mg;
• Lovage zdravilo (korenine) - 0,6 mg;
• Rožmarin (listi) - 0,6 mg.

Pomožna sestavina: prečiščena voda - 71 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Canephron N ima antispazmodično in protivnetno delovanje ter je namenjen za zdravljenje uroloških bolezni.

Pripravek vsebuje edinstveno kombinacijo zdravilnih zelišč, ki ima naslednje učinke na telo:

• normalizira proces uriniranja;
• odpravlja spazem sečil;
• zmanjšuje intenzivnost vnetja;
• povzroča izrazit diuretični učinek;
• poveča učinkovitost zdravljenja z antibiotiki;
• zmanjšuje tveganje ponavljajočih se poslabšanj kroničnega cistitisa;
• zmanjša izločanje beljakovin pri bolnikih s proteinurijo;
• ima izrazit antiseptični učinek.

Canephron H se uporablja kot del kompleksnega zdravljenja cistitisa in prispeva k izginotju krčev med uriniranjem in zmanjšanju resnosti bolečih občutkov v območju mehurja.

Zdravilo se dobro prenaša in se zato lahko uporablja v kombinaciji z antibakterijskimi zdravili (tudi pri dolgotrajni terapiji).

Canephron N je zelo učinkovit pri zdravljenju bolnikov s kroničnimi vnetnimi boleznimi, ki potrebujejo stalno anti-relapsno ali podporno terapijo.

Rezultati številnih študij kažejo, da se z uporabo zdravila število ponovljenih poslabšanj kroničnih vnetnih bolezni sečil zmanjša, funkcionalno stanje sečil pa se bistveno izboljša.

Farmakokinetika

Farmakokinetične lastnosti zdravila niso znane.

Indikacije za uporabo

Canephron N se predpisuje sočasno z drugimi zdravili za zdravljenje naslednjih bolezni:

• Kronične okužbe ledvic (pielonefritis) in mehurja (cistitis);
• Neinfektivno kronično vnetje ledvic (intersticijski nefritis, glomerulonefritis).

Prav tako se zdravilo uporablja kot sredstvo za preprečevanje nastajanja urinskih kamnov (vključno s stanjem po odstranitvi sečil).

Kontraindikacije

• Peptični ulkus in razjeda dvanajstnika v akutni fazi;
• Starost do 1 leta (raztopina za peroralno dajanje) ali 6 let (draže);
• Preobčutljivost za zdravilo.

Dodatne kontraindikacije so:

• Dragee: pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze, intoleranca za laktozo, intoleranca za fruktozo, pomanjkanje saharoze / izomaltaze;
• Peroralna raztopina: alkoholizem (tudi po alkoholni terapiji).

Zaradi vsebnosti etanola je treba Canephron H v obliki peroralne raztopine paziti pri bolnikih z boleznimi jeter, poškodbami glave, možganskimi boleznimi in otroki (zdravljenje je možno le po posvetovanju z zdravnikom).

Kanefron N za katero koli bolečo in nosečo žensko v katerikoli obliki je mogoče jemati v strogem skladu s priporočili za uporabo le na način, ki ga je predpisal zdravnik in po oceni razmerja med koristmi in tveganji.

Navodila za uporabo Canephron H: metoda in odmerjanje

Canephron N jemlje peroralno, dražeje se ne žvečijo in sperejo z vodo, raztopino za zaužitje speremo z vodo ali razredčimo z majhno količino vode (da se ublaži grenak okus otrok, zdravilo lahko razredčimo z drugimi tekočinami). Raztopino pretresite pred jemanjem.

Praviloma se zdravilo predpisuje v enkratnem odmerku:

• Odrasli: 2 tableti ali 50 kapljic raztopine;
• Šolski otroci: 1 tableta ali 25 kapljic raztopine;
• Predšolski otroci (od 1 leta): 15 kapljic raztopine.

Množica sprejemanja - 3-krat na dan.

Ko se simptomi bolezni umirijo, je treba zdravljenje nadaljevati 14–28 dni.

Med zdravljenjem je priporočljivo piti več tekočine.

Neželeni učinki

Med zdravljenjem se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: t

• Motnje v prebavnem traktu (v obliki bruhanja, slabosti, driske);
• Alergijske reakcije (z razvojem simptomov alergijske reakcije, je treba zdravilo ustaviti).

Preveliko odmerjanje

Podatki o primerih prevelikega odmerjanja niso na voljo.

Posebna navodila

Pri edemih, povezanih z okvarjenim delovanjem ledvic ali srca, je uporaba velikih količin tekočine kontraindicirana.

Pri funkcionalnih motnjah ledvic se zdravila Canephron N ne sme predpisati kot samostojno zdravljenje. Pri vnetni bolezni ledvic se morate posvetovati z zdravnikom.

Ob prisotnosti bolečine med uriniranjem se mora kri v urinu ali akutna zastajanje urina nemudoma posvetovati z zdravnikom.

Prebavljivi ogljikovi hidrati, ki jih vsebuje 1 draže, so manj kot 0,04 „krušne enote“ (HE).

Pri shranjevanju raztopine za zaužitje se lahko pojavi rahla sedimentacija ali rahlo obarvanje, kar ne vpliva na učinkovitost zdravila.

Vsebnost etanola v raztopini za peroralno dajanje v volumskem razmerju je 16-19,5%. Pri jemanju te oblike Canephrona H je treba paziti pri vožnji in pri izvajanju drugih potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti in hitre psihomotorične reakcije.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Zdravilo vsebuje sestavine rastlinskega izvora, zato je Kanefron N med nosečnostjo pogosto predpisan za zdravljenje cistitisa, pijelona in glomerulonefritisa ter drugih bolezni organov urinarnega sistema.

V skladu z navodili, Canephron H zmanjšuje intenzivnost bolečine v spodnjem delu hrbta in izboljšuje splošno zdravje nosečnice. Prav tako zdravilo pomaga zmanjšati zabuhlost in se uspešno uporablja za preprečevanje preeklampsije in poslabšanja različnih ledvičnih bolezni v obdobju rodenja.

Poleg tega je med nosečnostjo zdravilo predpisano v naslednjih primerih:

• preprečevanje in zdravljenje nalezljivih in nenalezljivih bolezni sečil (cistitis, intersticijski nefritis, glomerulonefritis, pielonefritis);
• izboljšanje funkcionalnega stanja mehurja in ledvic;
• preprečevanje bolezni ledvic;
• zmanjšanje izgube beljakovin z urinom.

Pogosto je med nosečnostjo priporočljivo vzeti 150 kapljic ali 6 kapsul na dan (razdeljeno na 3 odmerke). V nekaterih primerih se odmerek lahko zmanjša na 1 tableto ali 25-50 kapljic 2-krat na dan.

Pri uporabi zdravila, je treba opozoriti, da lovage in rožmarin v svoji sestavi lahko poveča tonus maternice, tako da lahko vzamete Canephron H samo strogo v skladu s shemo, ki jo zdravnik.

Zdravilo je dovoljeno uporabljati med dojenjem.

Uporaba v otroštvu

Zdravilo v obliki kapljic se lahko uporablja pri zdravljenju otrok, vključno z dojenčki do enega leta (v tem primeru je dnevni odmerek 10 kapljic 3-krat na dan). Canephron H v obliki tablet se lahko uporablja od 6 let.

Otroci dobro prenašajo zdravilne rastline v zdravilu Canephron H, koncentracija alkohola v raztopini pa je zelo majhna in ne škoduje otrokovemu telesu.

Zdravilo se lahko uporablja dolgo časa (tudi v kombinaciji z drugimi zdravili).

Edini možni neželeni učinki so razvoj alergijskih reakcij, povezanih s posamezno intoleranco za katerekoli sestavine zdravila.

Vloga za kršitve jeter

V primeru bolezni jeter je treba zdravilo vzeti previdno (samo po posvetovanju z zdravnikom).

Interakcija z zdravili

Kombinacija Canephrona H v kateri koli odmerni obliki z antibakterijskimi zdravili je možna in primerna.

Trenutno so interakcije z drugimi zdravili neznane.

Analogi

Analogi Canephrona N so: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ihtiol, Lespephlan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatinex, Samprost, Solidago Composium C, Speman, Superlif, Tenteks Forte, Testis Composium, Superlifef, Tenteks Forte, Testis Compositum, Urostro, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Zbirka urološke.

Pogoji za shranjevanje

Shranjujte v temnem in suhem prostoru, ki ni dostopen otrokom pri temperaturi do 25 ° C.

Rok uporabnosti - 3 leta.

Po odprtju steklenice lahko raztopino vzamete v 6 mesecih.

Prodajni pogoji za farmacijo

Prodano brez recepta.

Ocene za Kanefron N

Ocene Canephrona H pri bolnikih so večinoma pozitivne. Seznam glavnih prednosti zdravila vključuje naslednje:

• naravna sestava;
• nobenih stranskih učinkov;
• možnost sprejemanja za dolgo časa;
• učinkovitost in varnost med nosečnostjo in pri zdravljenju majhnih otrok.

Mnenja zdravnikov kažejo, da je učinkovitost zdravila v veliki meri odvisna od pravilne izbire shem zdravljenja.

Cena Canephron N v lekarnah

Cena Canephrona N se giblje od 397 do 420 rubljev za paket 60 dragees in od 365 do 430 rubljev za steklenico 100 ml peroralne raztopine.

Canephron N

Cene v spletnih lekarnah:

Canephron H je protivnetno, diuretično, antispazmodično in antimikrobno zdravilo, ki se uporablja pri kronični patologiji urinarnega sistema.

Oblika in sestava sproščanja

Oblike sproščanja Canephrona H:

• Dragee oranžne, okrogle, bikonveksne (20 kosov v pretisnem omotu, v škatli s 3 ali 6 pakiranji);
• Raztopina za peroralno dajanje rumeno-rjava, 50 ali 100 ml (v vialah z dozirno napravo, v škatli 1 škatle).

Aktivne aktivne komponente:

• Trava iz stoletja;
• Koren zdravilke lovage;
• Listi rožmarina.

Draže kot pomožne sestavine vsebuje:

• Laktoza monohidrat;
• Koruzni škrob;
• Koloidni silicijev dioksid;
• Povidon.

Lupina Dragee je sestavljena iz:

• Riboflavin E 101;
• Saharoza;
• Kalcijev karbonat;
• Titanov dioksid;
• Dekstroza;
• Ricinusovo olje;
• Koruzni škrob;
• Modificiran koruzni škrob;
• Smukec;
• Gorski glikolni vosek;
• Povidon;
• Shellac;
• Rdeči železov oksid.

Pomožne snovi peroralne raztopine: etanol 16,0–19,5 vol.%, Prečiščena voda.

Indikacije za uporabo

Canephron H ima naslednje indikacije:

• Okužbe mehurja in ledvic kronične narave - cistitis, pielonefritis;
• Kronične vnetne bolezni ledvic neinfektivne etiologije - intersticijski nefritis, glomerulonefritis.

Zdravilo je predpisano kot sredstvo za preprečevanje urolitiaze, tudi po odstranitvi kamnov.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo Canephrona H:

• Preobčutljivost na glavne ali pomožne sestavine;
• Peptični ulkus je obdobje poslabšanja;
• Intoleranca za laktozo, pomanjkanje laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze - za tablete;
• Pomanjkanje surase / izomaltaze, intoleranca za fruktozo - za draže;
• Kronični alkoholizem, vključno z obdobjem remisije - za raztopino;
• Starost do 6 let - za tablete,
• Starost do 1 leta - za rešitev.

Med nosečnostjo in dojenjem lahko zdravilo Canephron N uporabljamo le po navodilih zdravnika.

V zvezi z vsebnostjo etanola je treba raztopino za peroralno dajanje uporabljati previdno pri otrocih, starih od enega leta do šestih let, pri bolnikih z boleznimi jeter in travmatskimi poškodbami možganov.

Doziranje in administracija

Canephron N je treba jemati peroralno 3-krat dnevno.

Enkratni odmerek, odvisen od starosti bolnika in oblike sproščanja zdravila:

• Odrasli - 2 tableti ali 50 kapljic;
• Otroci, starejši od 6 let - 1 tableta ali 25 kapljic;
• Otroci od 1 leta do 6 let - 15 kapljic.

Dragee je treba pogoltniti cele brez žvečenja.

Raztopino razredčimo v majhni količini vode. Otroci, da zmehčajo grenak okus, se zdravilo lahko zmeša z vsemi tekočinami.

Canephron H se priporoča za dolgoročno zdravljenje. Trajanje uporabe je odvisno od resnosti klinične slike bolezni. Po izboljšanju stanja je treba jemanje zdravila nadaljevati 2-4 tedne.

Neželeni učinki

Zdravilo lahko povzroči:

• Preobčutljivostne reakcije;
• Slabost, bruhanje, mehko blato.

Posebna navodila

Pri shranjevanju raztopine lahko nastane rahla oborina, ki ne vpliva na učinkovitost zdravila. Stekleničko pred uporabo pretresite.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic je zdravilo Canephron N predpisano le kot del kombinirane terapije.

Akutna retencija urina, pojav krvi v urinu, bolečine pri uriniranju zahtevajo nujno zdravljenje.

Bolnikom s sladkorno boleznijo je treba upoštevati, da je število prebavljivih ogljikovih hidratov v eni tableti manjše od 0,04 XE.

Raztopina vsebuje etilni alkohol, zato je v času zdravljenja priporočljivo paziti pri vožnji vozil in drugih gibljivih mehanizmih.

Canephron H v obliki dražeja ne vpliva na koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Analogi

Informacije o analogih zdravila ni na voljo.

Pogoji za shranjevanje

Canephron H shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C, v suhem prostoru, zaščitenem pred svetlobo.

Rok uporabnosti - 3 leta.

Peroralna raztopina po odprtju steklenice je uporabna 6 mesecev.

Ugotovili ste napako v besedilu? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter.